原发性甲状腺功能减退症患儿治疗前后尿粘多糖的动态观察

甲状腺功能减退症(甲减)与粘多糖病患儿都有不同程度的丑陋面容、智低、身矮等相似表现。故研究甲减患儿酸性粘多糖(AMPs)的变化,对了解甲减临床某些特殊表现的机理、疗效观察及与粘多糖病鉴别有一定意义。我们对11例原发性甲减患儿尿AMPS作了测定及动态观察。 一、对象和方法 1.对象:甲减患儿11例(年龄3个月～11岁),均有甲减的临床表现,T_4<65nmol/L,TSH>20mU/L,甲状腺~(131)Ⅰ吸碘率24小时低于0.2。正常对照组22例(年龄13个月～12岁),均无甲状腺疾病及其他内分泌疾病,无结缔组织疾病,未服过任何激素类药物。     

小儿原发性甲状腺功能减退症的血清催乳激素水平

我们测定了11例原发性甲状腺功能减退症(简称甲减)小儿的血清催乳激素(PRL)水平,其中6例作了动态观察,并对结果进行了初步的分析和探讨。     

原发性甲状腺功能减退症患者的血清降钙素与骨密度

作者观察了原发性甲状腺功能减退症患者血清基础降钙素(calcitonin,CT)及钙刺激后CT的变化及与骨密度的关系,并以无影响CT分泌及骨密度疾病的体检者为对照,结果报告如下。 一、对象和方法 1.对象:原发性甲状腺功能减退症女性患者14例,年龄27～51岁,平均40.3岁。其中8例甲状腺呈Ⅰ°～Ⅱ°肿大,其余6例甲状腺未能触及。全部患者血清甲状腺球蛋白抗体(TGA)和甲状腺微粒体抗体(TMA)均阳性。其中11例为初诊尚未治疗的患者,     

先天性甲状腺功能减退症患儿的诊治

先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)简称先天性甲减,是指因甲状腺激素产生不足或其受体缺陷所导致的先天性疾病.原发性先天性甲减是临床上最常见的一类先天性甲减.临床经验表明,在出生后几周内给予甲状腺激素替代治疗,可以预防或明显减轻先天性甲减导致的神经精神发育异常.因此,必须建立...     

老年甲状腺功能减退症的有关问题

老年甲状腺功能减退症(简称老年甲减)在临床上并不少见,由于其起病隐袭且多与其他老年疾病叠加和相互影响,故病机转归较为复杂。近年来国外对此题研究较为深入,初步形成了一些结论性的看法,笔者对此作一综述。发病率与种族或摄碘量等因素有关许多国家通过测定促甲状腺素(TSH)发现老年甲减并不少见。在新西兰,有人调查了80岁以上老人427例,甲减发生率为0.9%。英国一老年诊所3000例就诊者中甲减发病率1.7%,另一家较近资料报道为     

甲状腺功能亢进症及减退症的左心室功能研究

作者应用心阻抗血流图法测定47例甲状腺功能异常患者的左心室功能情况,结果示,甲亢患者左心室心肌收缩力增强,甲退患者则反之,提示:可通过调节血中甲状腺激素水平来改善左心室心肌收缩功能。     

原发性甲状腺功能减退症治疗前后心肌酶谱变化

目的 检测42例原发性甲状腺功能减退症(甲减)思考治疗前后的血清心肌酶谱，了解其心肌酶谱的动态变化。方法 分为甲减组与对照组，采用酶连续法检测心肌酶谱，放射免疫法检测甲状腺激素和TSH。结果甲减组治疗前心肌酶谱比对照组明显升高(P＜0．01)，给予左甲状腺素钠替代治疗后，心肌酶谱逐渐下降，治疗6周后心肌酶谱恢复至对照组水平（P＞0．05)。甲减组心肌酶谱各酶与TT3、TT4水平均成负相关(P＜0．01)，与TSH水平呈正相关(P＜0．01)。结论 甲减可引起心肌酶谱升高，随着甲减的病情好转，心肌酶谱逐渐恢复。     

老年甲状腺功能减退症的特点及误漏诊分析

老年人甲状腺功能减退症 (甲减 )并不少见 ,但临床屡被误漏诊 ,值得深思。本人就 1993年 1月至 1999年 6月误漏诊的 15例作一分析 ,并进一步探讨老年甲减的临床特点。1　临床资料1 1　一般资料　本组女 11例 ,男 4例 ,年龄 6 2～ 71岁。1 2　临床表现　水肿 12例 ,乏力 12例 ,畏寒 10例 ,嗜睡 9例 ,纳差、腹胀 8例 ,便秘 8例 ,胸闷、心前区不适、心悸 8例 ,头晕 7例 ,记忆力减退 7例 ,反应迟钝、淡漠7例 ,皮肤干燥 7例 ,毛发脱落 5例 ,耳鸣、听力减退 3例 ,肥胖 3例 ,甲状腺肿大2例 ,原发性高血压 2例 ,唇厚、音调低沉1例 ,肌肉关节疼痛 1例…     

原发性甲状腺功能减退症患儿的青春期发育异常

原发性甲状腺功能减退症(甲减)的患儿可表现为青春期发育异常。为了探讨甲减患儿青春期发育异常的原因,作者系统地研究3例甲减患儿,其中男1例,女2例,年龄10.9～15.5岁。表现为青春期发育异常,骨龄延迟1.5～7.0年,血清甲状腺素(T_4)降低,甲状腺刺激激素(TSH)升高。用甲状腺素100μg/M~2/24h 替代治疗3～6个月,治疗前后分别测定血浆生长激素(GH)、促泌素(PRL)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、TSH;做垂体CT 扫描检查,女孩还做卵巢超声检查。结果①LH 和 FSH:正常青春期儿童 LH 高     

甲状腺疾病诊治指南——甲状腺功能减退症

一、概述 甲状腺功能减退症（hypothyroidism，简称甲减）是由于甲状腺激素合成和分泌减少或组织利用不足导致的全身代谢减低综合征。临床甲减的患病率为1％左右，女性较男性多见，随年龄增加患病率上升。[第一段]     

原发性甲状腺功能减退症血脂和心肌酶谱的变化

原发性甲减患者40例,在诊断初和经左旋甲状腺素治疗4～12周后,分别测定空腹血清FT3、FT4、TSH、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）及其同工酶（CK—MB）、乳酸脱氢酶。结果甲减可致血脂、心肌酶谱显著增高,优甲乐替代治疗12周后,甲状腺功能恢复正常,TC、LDL—C、心肌酶谱均明显下降。结论原发性甲减患者应用左旋甲状腺素治疗可显著降低TC、LDL—C、心肌酶谱水平。     

先天性甲状腺功能减退症患儿心功能改变及意义

为探讨先天性甲状腺功能减退症（CH）患儿心功能改变及临床意义，对20例CH患儿和年龄、性别配对的20例正常儿童，采用多普勒组织显像（DTI）测量其二尖瓣环收缩期及舒张早期运动速度（MVR－SV及MVR－DeV）、左室后壁心内膜收缩期及舒张期运动速度（LVPW－EnSV及LVPW－EnDV)，传统超声心动图（UCG）测量其心脏各腔室大小、左室心肌重量指数（LVMI）、心脏每搏指数（SI）、射血分数（EF）、二尖瓣舒张早期血流峰值（E峰）、舒张晚期血流峰值（A峰），以及心电图、心肌酶。结果显示：观察组治疗前均有心电图、心肌酶异常，UCG示心腔扩大、心肌重量增加、心包积液等，DTI示心肌收缩期和舒张期运动速度显著降低，MVR－DeV及LVPW－EnDV显著降低，其异常率显著于高于传统心功能指标；LVMI75％显著增高。经甲状腺激素替代治疗多于2－12周恢复正常。认为CH易并发心脏病变；DTI为了解CH心脏病变程度敏感而实用的方法；CH经及时治疗心功能可恢复。     

老年人甲状腺功能减退症40例分析

目的探讨老年人甲状腺功能减退症的临床特点．方法本文对40例老年人甲状腺功能减退（甲减)进行回顾性分析．结果老年人甲减临床症状、体征不典型．其误诊率35％．结论甲状腺功能检测对甲减具有确诊价值。合理应用甲状腺素替代治疗。可获得满意疗效。     

65例甲状腺功能减退症病因分析

甲状腺功能减退症（甲减）是内分泌系统常见疾病，近年来其发病率有逐年升高趋势，由于其发病隐袭、缓慢，可以影响全身器官及系统，病因复杂，漏诊及误诊率高，为提高认识，笔者对2004～2007年诊治的65例甲减病人进行回顾性分析，现将结果报道如下。     

妊娠与甲状腺功能减退症

妊娠期临床甲状腺功能减退症(甲减)的患病率为0.3%-0.5%,亚临床甲减的患病率为2.0%-3.0%.     

老年甲状腺功能减退症诊治进展

甲状腺功能减退症（hypothyroid-ism，甲减）是由于甲状腺激素合成和分泌减少或组织利用不足导致的全身代谢减低综合征。临床甲减的患病率为1％左右，女性较男性多见，随着年龄的增加患病率上升。老年甲减是指年龄〉60岁的甲减患者，但是对其确切的发病年龄文献中并没有准确的定义。其发生率女性一般约5％～20％，男性约3％～8％。     

原发性甲状腺功能减退症临床分析

笔者近3年共收治老年原发性甲状腺功能减退症7例,该病在早期均误诊,现报道如下。1 临床资料 本组病人7例,男4例,女3例,年龄60～72岁,平均年龄67.3岁。误诊为慢性胃炎2例,贫血2例,冠心病3例。甲状腺功能检查,TSH明显增高,T_3,T_4减低。2 分析 原发性甲状腺功能减退症由于起病隐袭,病程发展缓慢,临床表现多样,易致误诊。在心血管系统多表现为胸闷,气短,窦性心动过缓,心音减弱,有时合并心包积液。心电Ⅰ度房室传导阻滞,ST-T改变,心肌酶有变化,加之年龄大,极易误诊为冠心     

原发性甲状腺功能减退症误诊分析

目的探讨原发性甲状腺功能减退症(简称甲减)的误诊原因及预防。方法对我院2010年7月—2012年7月门诊及住院的甲减患者进行探讨和总结。结果 30例甲减患者中误诊为冠心病15例,心包积液5例,肾病2例,血液病2例,神经系统疾病6例。结论临床上对不明原因的头晕、乏力、心悸、颜面水肿或双下肢水肿,腹胀等持续时间较长的患者应考虑到甲减的可能,结合临床表现、体征和及时检查甲状腺功能,必要时试验性给予甲状腺素替代治疗,多能明确诊断,降低误诊及漏诊率。