化浊通瘀汤配合直肠滴入治疗湿热瘀阻型前列腺炎84例

目的:观察分型治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:选择中医辨证为湿热瘀阻型的Ⅱ^Ⅲ型(包括ⅢA型、ⅢB型)慢性前列腺炎患者168例,随机分为治疗组84例和对照组各84例。治疗组湿热瘀阻型给予化浊通瘀汤加减联合中药直肠滴入,对照组湿热瘀阻型(Ⅱ、ⅢA型)均给予左氧氟沙星胶囊;(ⅢB型)给予盐酸特拉唑嗪胶囊,共治疗4周。观察治疗前后疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞变化情况,评价临床疗效。结果:治疗后治疗组疗效,NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞变化明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化浊通瘀汤配合直肠滴入治疗湿热瘀阻型前列腺炎具有良好的临床疗效。     

通瘀化浊汤加减联合中药直肠滴入治疗湿热瘀阻型Ⅱ～Ⅲ 型慢性前列腺炎

目的分析通瘀化浊汤加减联合中药直肠滴入治疗湿热瘀阻型的Ⅱ～Ⅲ型慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取湿热瘀阻型Ⅱ～Ⅲ型慢性前列腺炎患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。对照组(Ⅱ、ⅢA)型患者接受左氧氟沙星胶囊进行治疗,ⅢB型患者接受盐酸特拉唑嗪胶囊治疗;观察组接受通瘀化浊汤加减联合中药直肠滴入的方法治疗。治疗4周后,对比分析2组患者的临床疗效、前列腺液白细胞变化等。结果治疗前2组NIH-CPSI评分比较,差异无统计学意义。治疗后,2组NIH-CPSI评分均明显下降(P <0.001),治疗后观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组(P <0.001)。观察组总有效率为92.22%,明显高于对照组的68.89%(P <0.001)。治疗前2组前列腺白细胞水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后2组前列腺液白细胞水平明显下降,与治疗前相比,差异有统计学意义(P <0.001),治疗后观察组前列腺液白细胞水平明显低于对照组(P <0.001)。结论通瘀化浊汤加减联合中药直肠滴入治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎能促进病灶周围血液循环及炎症吸收。     

龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法：选择ⅢA型前列腺炎患者160例,按随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组给予乳酸左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组的基础上给予龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗。治疗6周后,比较2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和湿热瘀滞证证候评分、临床疗效以及前列腺液白细胞计数。结果：观察组总有效率为96.25%,显著高于对照组的82.08%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组上述评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组前列腺液白细胞计数均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组前列腺液白细胞计数低于对照组（P<0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列...     

针灸对Ⅲ型前列腺炎湿热瘀阻证患者SIgA的影响

目的通过观察针灸对Ⅲ型前列腺炎(Ⅲ-CP/CPPS,湿热瘀阻证)患者前列腺液分泌型免疫球蛋白A(SIg A)的影响,探讨针灸治疗Ⅲ-CP/CPPS的可能作用机制。方法采用随机数字表法将49例Ⅲ-CP/CPPS患者随机分为2组,对照组(24例)予以罗红霉素加紫苓胶囊治疗,治疗组(25例)予以针灸治疗。观察比较2组患者疗效,比较治疗前后前列腺液白细胞数计数、国际慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)和SIg A的含量。结果治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后治疗组的前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分均明显低于对照组(P均0.05);治疗组对Ⅲ-CP/CPPS患者前列腺液中SIg A双向调节作用优于对照组(P0.05)。结论针灸对Ⅲ-CP/CPPS患者的前列腺液SIg A有双向调节作用,可能通过调节前列腺局部免疫功能从而对Ⅲ-CP/CPPS具有明显的治疗作用。     

前列腺汤治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎疗效观察

目的观察中药前列腺汤对气滞血瘀型慢性前列腺炎的治疗作用。方法将气滞血瘀型慢性前列腺炎患者100例分为前列腺汤组和对照组,对比观察治疗2个月后NIH-CPSI评分及前列腺液的变化。结果前列腺汤组患者NIH-CPSI评分明显降低,常规检查前列腺液白细胞明显改善。结论中药前列腺汤治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎有显著疗效。     

前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片治疗ⅢA型前列腺炎湿热下注证56例临床研究

目的 观察ⅢA型前列腺炎湿热下注证用前列消毒方加减联合莫西沙星片治疗的临床疗效。方法 将56例ⅢA型前列腺炎湿热下注证患者随机分成2组,其中治疗组28例,对照组28例。治疗组采用前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片口服治疗,对照组单纯采用盐酸莫西沙星片口服治疗。治疗2周后,比较2组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果 治疗组总有效率89.00%显著高于对照组60.00%(P<0.05);2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中,治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论 前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片治疗ⅢA型前列腺炎具有一定临床疗效。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗湿热瘀阻型前列腺炎临床研究

目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎的临床疗效。方法:利用随机数字分组方法,将96例湿热瘀阻型前列腺炎患者分成Ⅰ组(48例)和Ⅱ组(48例)。给予Ⅰ组患者盐酸坦索罗辛胶囊单药治疗;Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加前列舒通胶囊治疗方案,评估Ⅰ、Ⅱ组患者治疗前及治疗8周后:美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分量表(NIH-CPSI)评分情况。前列腺液常规检查(卵磷脂小体数目、白细胞计数以及pH值)。综合评估Ⅰ、Ⅱ组患者临床总有效率情况。结果:Ⅰ、Ⅱ患者的NIH-CPSI评分较治疗前均显著降低,生活质量提升,尿道不适症状显著改善,前列腺液常规检查明显趋于正常(P<0.05);但Ⅱ组患者的NIH-CPSI各项评分(包括疼痛评分、排尿症状评分、QOL评分)及前列腺液常规检查结果较Ⅰ组恢复更为理想,Ⅱ组临床总有效率91.67%显著高于Ⅰ组72.92%(P均<0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对于湿热瘀阻型前列腺炎临床治疗效果显著。     

前列舒通胶囊联合体外高频热疗治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将163例湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组82例和对照组81例,分别给予前列舒通胶囊联合体外高频热疗、单纯前列舒通胶囊,并检测治疗前后前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数目变化,比较两组患者的临床疗效及其副作用。结果:经过8周的治疗,治疗组和对照组的NIH-CPSI评分和前列腺液中白细胞计数均有下降,卵磷脂小体数目增加,治疗组优于对照组明显(P0.05);治疗组总有效率73.17%,高于对照组58.02%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效明显。     

桃核承气汤治疗Ⅲ型前列腺炎疗效及对前列腺功能、前列腺液IL-6、IL-10、B7-H3及COX-2水平的影响

目的:观察桃核承气汤治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法:选取68例Ⅲ型前列腺炎患者为受试对象,按照随机数表分为观察组与对照组各34例。对照组仅给予常规西药治疗,观察组则在其基础上服用桃核承气汤进行治疗。比较治疗前及治疗1个月后,两组中医症状积分、前列腺功能[美国国立卫生研究院-慢性前列腺炎症状评分指数量表(NIH-CPSI)]、生活质量[慢性疾病生活质量调查表-慢性前列腺炎(QLICD-CP)]、前列腺液细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)]、前列腺液应激指标[共刺激分子B7族-同系物3(B7-H3)、环氧化酶～2(COX-2)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)]变化。结果:治疗1个月后,两组NIH-CPSI评分、QLICD-CP评分、前列腺液IL-6、IL-10、IL-17、COX-2、p38MAPK水平均较治疗前有显著下降,且观察组明显低于同期对照组(P0.05);两组前列腺液B7-H3水平均较治疗前有显著提升,且观察组明显高于同期对照组(P0.05)。结论:桃核承气汤治疗Ⅲ型前列腺炎效果较为理想,对患者预后康复有利。     

针刺治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察针刺治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及对前列腺液(EPS)中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的影响。方法选择67例Ⅲ型前列腺炎患者分为A组(ⅢA型)35例和B组(ⅢB型)32例,两组均给予针刺治疗。观察两组治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、EPS中白细胞(WBC)计数及NE含量的变化情况,并比较两组临床疗效。结果 A组总有效率为91.4%,B组为90.6%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后NIH-CPSI评分、EPS中WBC计数及NE含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。EPS中NE含量与NIH-CPSI评分呈正相关(P0.01),与EPS中WBC计数呈正相关(P0.01)。结论针刺是一种治疗Ⅲ型前列腺炎的有效方法,能降低EPS中NE含量。EPS中NE含量可以作为评价Ⅲ型前列腺炎症状严重程度的参考指标,同时对Ⅲ型前列腺炎的分型具有参考价值。     

加味四妙丸联合西药治疗湿热瘀滞证ⅢA 型前列腺炎临床研究

目的:观察加味四妙丸联合西药治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:选取64例湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎患者,按随机数字表法分为研究组及对照组各32例。对照组给予左氧氟沙星片、盐酸坦洛新缓释片治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予加味四妙丸。2组均治疗4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、前列腺液中白细胞计数等级、卵磷脂小体计数等级、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶-2 (COX-2)的水平变化。观察2组治疗期间不良反应情况。结果:研究组总有效率为87.5%,高于对照组的65.6%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIH-CPSI总分均较治疗前下降(P0.05),研究组NIH-CPSI总分低于对照组(P0.05)。治疗后,2组炎症程度均较治疗前减轻(P0.05),研究组炎症减轻程度优于对照组(P0.05)。治疗后,2组前列腺液中IL-1β、TNF-α、COX-2水平均较治疗前下降(P0.05),研究组上述3项水平均低于对照组(P0.05)。2组患者耐受性较好,在治疗过程中均未出现严重不良反应,肝肾功能未见明显异常。结论:加味四妙丸联合西药治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎可改善前列腺炎的炎症程度,有效缓解临床症状,提高临床疗效,为中西医结合治疗慢性前列腺炎提供新的治疗方案。     

益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的疗效评价

目的观察益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的临床疗效。方法将120例Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者随机为对照组和治疗组各60例，对照组采用基础治疗（ⅢA型口服乳酸左氧氟沙星片，ⅢB型口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊），治疗组采用基础治疗联合口服益肾通络方，均治疗4周。治疗前后比较两组慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）、前列腺液卵磷脂小体及白细胞（WBC）、患者中医证候积分。结果治疗组中医证候疗效总有效率（80.36%）高于对照组（60.71%，P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分及WBC降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。与对照组比较，治疗组治疗后NIH-CPSI 疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。结论益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者疗效确切，联合基础治疗可进一步提高该病疗效。     

颐和春口服液联合西医常规治疗IIIA型前列腺炎合并不育症的临床研究

目的 评价颐和春口服液联合西医常规治疗ⅢA型前列腺炎（肾阳虚型）合并不育症的临床疗效。方法 选取2019年11月—2021年1月温州市人民医院就诊的120例患者为研究对象,按照1∶1的比例,随机分为对照组及治疗组,对照组给予生精胶囊联合西医常规治疗,治疗组给予颐和春口服液联合西医常规治疗,疗程均为12周。观察两组的临床疗效,对比两组患者治疗前后的美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数（National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptoms index,NIH-CPSI）评分、中医证候评分、炎症指标、精液常规指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的总有效率86.7%(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI的疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分及中医症状评分均显著低于治疗前,且治疗组上述评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组前列腺液白细胞计数、C-反应蛋白、白细胞介素-2水平均显著低于治疗前,且治疗组前列腺液炎症指标水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两...     

前列通淋方治疗ⅢA型前列腺炎临床观察

目的 观察前列通淋方治疗ⅢA型前列腺炎(湿热下注型)的疗效.方法 将60例病例随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组给予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊及盐酸左氧氟沙星胶囊;治疗组在对照组治疗方案基础上,加用前列通淋方治疗.2组治疗均以4周为一个疗程,连续治疗2个疗程后,观察NIH-CPSI评分及前列腺液常规(EPS)镜检...     

二草汤直肠滴注治疗湿热瘀阻型ⅢA型慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察二草汤直肠滴注治疗湿热瘀阻型ⅢA型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法:将110例湿热瘀阻型ⅢA型CP患者随机分为治疗组、对照组,各55例。治疗组予以二草汤煎汤100mL直肠滴注,并保留1晚,1次/d;对照组予前列闭尔通栓1粒塞肛,1次/d,并配合口服药物盐酸莫西沙星片,1次/d,每次0.4g,疗程均为4周;观察治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医症状积分、前列腺卵磷脂小体、白细胞计数。结果:治疗后,治疗组NIH-CPSI、中医症状积分、前列腺液中白细胞数目和卵磷脂小体数量改善均显著优于对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗组总有效率(90.9%,50/55)显著优于对照组(83.6%,46/55)(P<0.05)。结论:二草汤直肠滴注治疗湿热瘀阻型ⅢA型CP疗效较好且安全可靠。     

三阶梯疗法治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察

目的:观察三阶梯疗法治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法:采用随机方法将90例Ⅲa型前列腺炎患者分为对照组30例,观察组60例。对照组采用常规中医辨证治疗;观察组采用心理和行为疗法、中药坐浴和/或玉玄针法、口服自拟验方的三阶梯疗法,治疗1个疗程后,比较两组治疗前后患者症状NIH-CPSI评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数等变化情况。结果:两组症状、NIH-CPSI症状评分、EPS常规WBC计数均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组较对照组改善更加明显(P<0.05或P<0.01)。结论:三阶梯疗法对Ⅲa型前列腺炎具有明显的疗效。     

前列舒通胶囊联合复方新诺明片治疗Ⅲ型前列腺炎

目的观察前列舒通胶囊联合复方新诺明片(SMZ-TMP)治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法采用随机双盲安慰剂对照临床试验,对84例Ⅲ型前列腺炎患者进行为期8周的观察,患者随机分为4组,A组予前列舒通胶囊,B组予SMZ-TMP,C组予前列舒通胶囊联合SMZ-TMP,D组予安慰剂对照。均于治疗4周及8周后观察疗效。比较各组国际慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及前列腺液中WBC数量等的差异。结果C组NIH-CPSI评分及前列腺液中WBC数量较A、B、D组均有显著性差异(P均<0.05)。全组病例观察过程中未发现任何与药物有关的不良反应。结论前列舒通胶囊联合用SMZ-TMP可显著提高治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。     

萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对前列腺液中细胞因子的影响

目的:探讨萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对前列腺液中细胞因子的影响。方法:选择2018年1月-2019年10月本院收治的慢性非细菌性前列腺炎80例作为观察对象,按照随机双盲法分组,即对照组和观察组,每组各40例。观察组给予萆薢分清饮加减治疗,对照组接受宁泌泰胶囊治疗,两组均治疗8周,治疗前、治疗8周后进行美国慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI)评分,采用酶联免疫吸附法检测前列腺液中肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)-α、白细胞介素(Interleukin,IL)-2、IL-4、IL-10,治疗8周后进行临床疗效评估,记录不良反应发生情况。结果:观察组和对照组治疗8周后NIH-CPSI量表中的疼痛不适、排尿症状、生活质量及总评分均较治疗前明显下降,P均0.05,观察组明显低于对照组,P均0.05。观察组和对照组治疗8周后前列腺液中的TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10较治疗前明显下降,P均0.05。观察组治疗8周后前列腺液中的TNF-α、IL-2、IL-4、IL-10明显低于对照组,P均0.05。观察组临床总有疗效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.267,P 0.05)。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论:萆薢分清饮加减治疗慢性非细菌性前列腺炎能够有效改善临床症状,提高生活质量,且能有效降低前列腺液中炎症因子水平,具有明显的抗炎作用。     

柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效

目的 观察柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 将80例水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎患者按照随机数字表法分为2组，对照组40例(实际完成27例)口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，治疗组40例(实际完成35例)口服柴归颗粒治疗，2组均治疗6周。比较2组治疗前后前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、病情轻重分级，并统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗前后组内及组间前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后NIH-CPSI评分较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后病情程度显著缓解(P<0.05),对照组治疗前后病情程度无明显改善(P>0.05)。2组治疗后病情程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 柴归颗粒治疗水瘀互结型Ⅲ型前列腺炎疗效显著，不良反应少，可以改善NIH-CPSI评分。     

复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的探究复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎患者血清TNF-α水平影响及临床疗效观察。方法收集我院泌尿外科收治Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍男性患者84例,根据随机对照表分为对照组和治疗组(各42例),两组均给予常规治疗和对症治疗,对照组患者给予法罗培南纳200 mg口服,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合给予给予复方玄驹胶囊口服3粒/次,3次/d,两组疗程均为14 d。治疗结束后对比分析两组临床疗效、前列腺液中白细胞数目及TNF-α水平的变化。结果治疗后与对照组相比,治疗组临床总有效率较高(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α均降低,IIEF指数升高(P0.05);与对照组相比,治疗组NIH-CPSI、EPS中白细胞数目、TNF-α较低,IIEF指数较高(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合法罗培南纳治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,推测其与降低NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α水平,升高IIEF指数有关。