居室空气中甲醛含量的酚试剂分光光度测定法

目的建立居室空气中甲醛的测定方法。方法空气中甲醛用以水为吸收液的大型气泡吸收管吸收，与酚试剂反应生成吖嗪，吖嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化生成蓝色化合物，根据颜色深浅比色定量。结果测定范围0．005—0．1mg／m^3，线性回归方程为Y=0．1909X＋0．0444，相关系数r=0．9998；相对标准偏差≤3．5％，加标回收率在92．0％～96．0％。结论方法操作简单，精密度和回收率好，适合居室空气中甲醛的测定。     

直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛

目的：建立直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的方法。方法：以吸收液采集空气中甲醛，直接进样FFAP毛细管柱分离，气相色谱（FID）测定。结果：甲醛的浓度在0-1．0μg／ml时，线性关系良好，回归方程y=48290．0x＋37．5，（r=0．9993，n=6），检测限为0．043μg／ml；样品分析的精密度试验，相对标准偏差为2．6％-4．7％；样品分析的准确度试验，回收率为95．2％-104．3％。结论：本方法灵敏度高，适用于工作场所、公共场所及家庭居室空气中甲醛的浓度测定。     

直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的研究

目的：建立直接进样毛细管气相色谱测定空气中甲醛的方法。方法：以吸收液采集空气中甲醛，直接进样FFAP毛细管柱分离，气相色谱(皿)测定。结果：甲醛的浓度在0—1．0μg/ml时，线性关系良好，回归方程，y=48290．0x 37．5，(r=0．9993，n=6)，检测限为0．043μg/ml；样品分析的精密度试验，相对标准偏差为2．6％-4．7％；样品分析的准确度试验，回收率为95．2％～104．3％。结论：本方法灵敏度高，适用于工作场所、公共场所及家庭居室空气中甲醛的浓度测定。     

高效液相色谱法测定空气中苯胺和N-甲基苯胺的研究

目的建立高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺的检测方法。方法应用高效液相色谱，C18通用色谱柱，以甲醇为流动相，流速0．7ml／min，紫外检测器在240nm波长下测定吸收值。，结果苯胺线性范围0．00～1000μg／ml，回归方程：Y=0．000936x＋0．6769，相关系数r=0．9999，最低检出浓度1．0μg／ml，空气中最低检出浓度0．22μg／m^3，在250、25、2．5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99．2％、100．5％、104．4％，相对标准偏差RSD分别为0．23％、0．42％、3．25％；N-甲基苯胺线性范围0．00～1000μg／ml，回归方程：Y=0．00124x＋0．02，相关系数r=0．9999，最低检出浓度0．4μg／ml，空气中最低检出浓度0．09μg／m^3，在250、25、2．5μg／ml浓度下测得平均回收率分别为：99．7％、101．6％、102．0％，相对标准偏差RSD分别为0．27％、0．23％、3．65％。结论分析时间短，相关性好，精密度高，准确度好。特异性强，该法线性范围宽。     

直接进样毛细管柱气相色谱法快速测定全血中乙醇含量

目的：建立一种直接进样毛细管柱气相色谱法快速测定全血中乙醇含量的方法。方法：用内标法，5％偏磷酸作沉淀剂，血样离心后，样品直接进入毛细管柱气相色谱测定乙醇的含量。计算全血中的乙醇含量，评价本方法的准确度、精密度、线性范围。结果：在该色谱条件下能完全分离乙醛、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、叔丁醇、正丙醇、正戊醇和异戊醇；血中乙醇浓度线性方程为Y=1．639X-0．0103，r=0．9965，线性范围为10～100mg／100ml，最低检出限为0．1mg／100ml，日内精密度≤3．0％，日间精密度≤7％，回收率为101．7％。结论：本法具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点，可应用于酒精中毒的诊断。     

原子吸收光谱法测定饮用水中的钠

采用PEAA一400原子吸收分光光度计测定饮用水中钠，对仪器条件、精密度、准确度等方面进行了探讨性实验，结果满意：该方法标准曲线在5～lOOpg／ml范围，相关系数r=O．9994，回归方程Y=O．00346＋0．00274X，方法检出限为0．028gg／M，相对标准偏差为1．87％，加标回收率为95．20％～104．76％。     

离子色谱法测定水中氯酸盐、亚氯酸盐

目的：建立水中亚氯酸盐及氯酸盐的离子色谱检测方法。方法：水样经处理后进行色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。结果：本方法线性良好，r=0．9997，样品加标平均回收率为89．5％-105．5％，精密度高（RSD〈5％），最低检出量为0．050mg／L。结论：该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少，取得满意结果。     

中药当归中微量铅的微波消解—原子吸收分光光度测定法

目的 探讨测定中药当归中铅含量时的优化条件。方法 采用微波消解-石墨炉原子吸收测定法。结果利用微波消解进行中草药当归的前处理，优化仪器测试的条件，拓宽了有效灰化温度的范围，降低了背景吸收，降低了最大吸光度出现的原子化温度，从而提高了灵敏度及延长了石墨管的使用寿命。该方法线性回归方程为Y=0．0021X＋0．0787（r=0．9993，n=3），回收率为98．6％～103．5％，最低检测浓度为0．2μg/L，线性范围为0～80μg/L。结论 方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点，该法适用于中药当归中铅含量的测定。     

异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定酒中氰化物

目的：建立了异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定酒中的氰化物方法。方法：酒中氰化物吸收于碱性溶液中，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸-巴比妥酸产生紫色染料后，进行比色定量。结果：在0．2．5mg／L范围内吸光度对氰化物含量线性关系良好，符合朗伯-比尔定律，相关系数r=0．9998，回归方程Y=6．545＋0．4778X，相对误差分别为0.8％和1．6％。测定精密度3．1％-3．7％，添加回收率94％-100％。结论：该方法简便，灵敏，准确，重线性好。结果令人满意。     

啤酒中甲醛含量国标测定方法的研究

目的建立啤酒中甲醛测定的新方法。方法采用凯氏定氮蒸馏装置代替蒸汽蒸馏装置从啤酒中提取甲醛,并对水浴温度进行改进。结果新建立的方法RSD为1．8％～3．2％,加标回收率为96％～103％,具有良好的线性范围,r=0．9997。结论该方法精密度好,准确度高,适用于啤酒中甲醛的测定。     

利用双重参比液直接测定啤酒中的甲醛

目的:探讨啤酒中甲醛测定方法.方法:用双重参比液测定啤酒中的甲醛.结果:该方法的线性范围在0～10μg/ml之间,回归方程Y=2.084 × 10-2X-3.162 × 10-3,相关系数r=0.9999.检出限0.057 μg/ml,RSD 1.09%～4.17%,加标回收率为92.64%～99.75%.结论:此方法操作简便,灵敏度高,结果可靠.     

二硝基苯肼柱前衍生-HPLC法测定水中微量甲醛和乙醛

目的探讨二硝基苯朋(DNPH)衍生化高效液相色谱(HPTC)法测定水中微量甲醛和乙醛的方法。方法在60℃的水浴中,水样中的甲醛和乙醛经DNPH衍生化20 min,用环己烷提取,用高效液相色谱仪测定。结果甲醛、乙醛在0～8.0μg/mL浓度范围内,标准曲线线性关系良好,甲醛和乙醛的相关系数r分别为0.9997和0.9996;甲醛和乙醛的相对标准偏差分别为0.5%～2.4%和1.1%～3.2%;加标回收率分别为97.6%～99.3%和98.4%～101.7%;方法最低检出浓度分别为0.002和0.005 mg/L。甲醛检测结果与国标方法比较无显著性差异(P大于0.05)。结论本方法不但可同时检测水中微量的甲醛和乙醛,具有灵敏度高、选择性好、精密度和准确度好等优点,而且简便、快捷,适合大批量样品分析。     

工作场所空气中三氯乙醛测定方法的研究

目的：建立一种实用的工作场所空气中三氯乙醛的采样、测定方法。方法：用装有GDX-502玻璃管采样，用DNPH溶液在超声中解吸，高效液相色谱分离DNPH衍生物，二极管阵列检测器检测。结果：标准曲线的相关系数0．9991，加标回收率98．52％～104．92％，相对标准偏差0．61％～1．49％，平均采样效率100％。结论：本方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，能准确地测定空气中三氯乙醛。     

反相高效液相色谱法测定痕量苏丹红Ⅰ

目的：建立了反相高效液相色谱法测定痕量苏丹红的Ⅰ新方法。方法：以四氢呋喃-酸性水溶液为流动相，紫外检测器测定。结果：在0．20～100．00μg／ml浓度范围内色谱峰面积与苏丹红Ⅰ的浓度有良好的线性关系，回归方程为A=5．7414C＋0．565，相关系数r=0．9997，检出限为82ng／ml，测定下限为0．20μg／ml，RSD为0．48％～4．34％（m=6，n=11），加标回收率为98．07％～99．85％。结论：实验在国标法的基础上改进了样品处理方法和流动相，样品处理简单，流动相简单且毒性小，线性范围广，准确性好，灵敏度高，应用于辣椒粉样品中苏丹红Ⅰ的检测，结果准确。     

VA-90与WFX-1E2联用测定水中的汞

随着工业的迅猛发展，汞对环境的污染日趋严重，人们的身体健康受到威胁。为了如实反映生活饮用水被汞污染的情况，采用VA-90气态原子化装置与WFX-1E2原子吸收分光光度计联用，测定水中汞。线性范围0～40μg／1，汞回归方程Y=0．00031＋0．00593X，r=0．9998检测，限0．163μg／l，精密度CV=2．96％，回收率99．4％～103％。结果表明，本法简便快捷，灵敏精确，安全可靠。     

薄层色谱法测定海椒面中苏丹红

目的：建立测定海椒面中苏丹红的薄层色谱法。方法：利用特性用乙腈-氯仿混合提取，薄层色谱展开、分离，根据hRs值不同，逐一准确定性苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ，再利用苏丹红Ⅰ-苏丹红Ⅳ特有的最大吸收波长不同，以浓度C为横座标，以吸光度Y为纵座标，用比色法定量。结果：回收率为81．9％～95．5％，精密度RSD为4.5％～5.7％，检出限为0．19-0．58μg。相关系数：r=0．9995。结论：薄层色谱法可用于测定海椒面中苏丹红Ⅰ～Ⅳ号。     

单扫描极谱法测定保健食品中绿原酸

目的：研制保健食品中绿原酸的单扫描极谱分析方法。方法：样品经50％的乙醇溶液超声振荡提取，用拟定的极谱方法进行定性和定量测定。结果：在0．05mol／L硫酸、3mol／L亚硝酸钠、2．5mol／L乙酸钠介质中，绿原酸峰电位为-172mV（vs．SCE）。绿原酸浓度在5．0-50．0μg之间线性关系良好，相关系数r=0．9993，回归方程Y：2．6923X-2.365。相对标准偏差（RSD）为1．70％～6．66％（n=5）。加标回收率为94．3％～97．1％（n=9）。结论：建立的单扫描极谱法测定绿原酸的方法简便快速、结果准确、灵敏度高、仪器廉价、易于普及。适于实验室检测样品中绿原酸的含量。     

单扫描极谱法测定猪尿中克伦特罗残留量

目的：研制猪尿中克伦特罗的极谱分析方法。方法：样品经正己烷提取，用拟定的极谱分析方法进行定性和定量测定。结果：在盐酸-高锰酸钾-草酸介质中，克伦特罗峰电位为-870mv（vs．SCE）。克伦特罗浓度在0.5～4．0μg／ml之间线性关系良好，相关系数r=0．9994，回归方程Y=9．563X-32．15。最低检出量为1．2μg。相对标准偏差（RSD）平均为7．1％（n=7），加标平均回收率为91．5％。结论：建立的单扫描极谱法准确、快速、简便、仪器价廉，适于实验室检测猪尿中克伦特罗残留量。     

畜肉中克伦特罗残留的HPLC法测定

目的：建立畜肉中克伦特罗的检测方法。本文对国家食品标准的畜肉中克伦特罗测定的高效液相色谱法的色谱条件和对照品处理进行改进，然后按标准方法进行样品预处理。结果方法简单，峰形理想，分离效果好。方法：应用高效液相色谱法，ODS-C18柱，流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺（250：125：625：1），检测波长入为244nm。结果：测定3批样品，加标回收率为91．0％～92．7％；重复进样RSD=0．71％（n=5）；线形范围：9．96．49．80μg／ml，r=0．9998。结论：该方法准确可靠，能够满足畜肉中盐酸克伦特罗质量控制要求。     

旋光法测定维生素E胶丸中维生素E含量2529字

目的建立快速测定维生素E胶丸含量的方法。方法以异辛烷为溶剂，采用旋光法测定维生素E胶丸含量。结果维生素E在1．6～8mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0049＋0．4168X（r=0．9999）。平均回收率99．34％，RSD为0．79％（n=9）。结论本法简便易行，结果准确，可作为维生素E胶丸的质控方法。