提取-共沸精馏耦合技术与水蒸气蒸馏法提取中药挥发油比较研究

目的:考察提取-共沸精馏耦合技术(WER)与水蒸气蒸馏法(SD)对白术、桂枝混合挥发油得率的影响,确定最佳方法和工艺条件。方法:分别以正交试验法优选WER与SD提取中药挥发油的最佳工艺,采用配对T检验法评价两种提取方法对混合挥发油得率是否有显著差异,并对两种方法所提挥发油进行GC、HPLC分析和比较。结果:WER最佳提取工艺为浸泡3 h、提取6 h、加水量10倍; SD最佳提取工艺为浸泡3 h、提取6 h、加水量8倍。WER比SD提取白术、桂枝混合挥发油得率显著提高,桂皮醛与白术内酯Ⅰ含量也明显提高。结论:WER提取挥发油显著优于SD。优选的提取方法及工艺可为葶苈生脉组方中白术、桂枝挥发油的提取提供依据。     

β-环糊精包合颅痛安颗粒剂中挥发油成分的工艺研究

目的研究颅痛安颗粒剂中挥发油成分的混合提取及包合的最佳工艺。方法采用单因素实验,以挥发油重量为提取工艺的评价指标;采用正交实验,以挥发油包结率和包合物收得率为包合工艺的评价指标。结果最优提取工艺条件为:加10倍量水,浸泡6 h,提取挥发油6 h;饱和水溶液法制备包合物的最佳工艺条件为:挥发油:β-环糊精按1∶8(g∶g)配比,在40℃包合1 h。结论优选的工艺条件合理、可行。     

愈痫灵颗粒剂中3种挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究

目的：为探讨愈痫灵颗粒剂3种挥发油的混合提取及包合最佳工艺路线。方法：采用正交设计实验，以挥发油重量为评价提取工艺指标，以包合物收率、油转移率、油包合率为评价包合工艺指标。结果：提取最优工艺条件是：药材混合加5倍量水，浸泡90min，加热至沸腾回流4h；包合适宜用研磨法，较好的工艺条件是：β-环糊精与挥发油按8：1投料，加2倍量水研磨30min。结论：按上述工艺条件提取，包合本制剂中这3种挥发油最为合理。     

正交设计优选黄蒲通窍胶囊中挥发油的提取及包合工艺

目的优选黄蒲通窍胶囊中石菖蒲、益智仁、川芎混合挥发油的最佳提取和包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,运用正交试验,以挥发油提取量为指标,从加水量、浸泡时间、提取时间3个方面优选挥发油的最佳提取工艺;采用饱和水溶液法,运用正交试验,以包合物收率和挥发油包合率为指标,从挥发油与β-环糊精(β-CD)的比例、包合时间、包合温度3个方面优选最佳包合工艺。结果最佳提取工艺为：加入8倍量水,浸泡2 h,提取7 h;最佳包合工艺为：挥发油与β-CD的比例为1∶10,包合3 h,包合温度为40℃。结论优选的提取工艺收油率较高,包合工艺的挥发油包合率也较高,工艺稳定可行。     

正交法优选石菖蒲挥发油提取工艺

目的：优选石菖蒲挥发油的提取工艺。方法：以水蒸气蒸馏法提取石菖蒲挥发油,应用L9（3^4)正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果：最佳提取条件为加8倍量的水,浸泡1h提取6h,,结论：优选得到的工艺稳定可行。     

正交试验法优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺

目的：优选降脂减肥胶囊中陈皮挥发油提取工艺。方法：以水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油,应用L9（34）正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果：最佳提取工艺为：浸泡1.5 h,加水12倍量,蒸馏时间7 h。结论：优选得到的工艺稳定、可行。     

山橿挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的：优选山橿挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法：利用水蒸气蒸馏法提取山橿挥发油,采用正交实验设计法,以挥发油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为考察指标优选包合工艺,并采用紫外分光光度法及薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果：挥发油最佳提取条件是药材粉碎度24目、浸泡时间0.5 h、提取时间4 h、加10倍量水;包合的最佳工艺为研磨法,最佳条件为β-环糊精与挥发油的比例8：1、加2倍量水、研磨时间60 min。结论：本实验方法可得到较高提取率及稳定的包合物。     

贯叶金丝桃抗病毒颗粒中藁本挥发油β-环糊精包合物制备研究

目的：研究藁本挥发油的提取及阻环糊精包合藁本挥发油的最佳工艺。方法：采用单因素试验，以挥发油收得率为评价提取工艺指标；采用正交试验，以挥发油包结率和包合物收得率为评价包合工艺指标。结果：最优提取工艺条件为：藁本加8倍量水，浸泡4h，提取挥发油6h；最佳包合工艺条件为：β—CYD与油按4：0．75(g：mL)配比，在30℃包合lh。结论：此工艺得率较高可以推广应用。     

复方前列宁颗粒中石菖蒲、益智挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的：优选复方前列宁颗粒中石菖蒲、益智挥发油的提取及β-环糊精（β-CD）包合工艺。方法：采用单因素实验设计,以挥发油收率为指标优选提取工艺;采用正交实验设计,以包合物收得率与挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果：优选石菖蒲、益智挥发油提取条件为：石菖蒲、益智粗粉,加10倍量水浸泡2h,蒸馏法提取挥发油6h;包合物最佳制备工艺为：β-CD与挥发油配比为10：1,恒温30℃,搅拌1h。结论：优选的挥发油提取工艺及包合工艺稳定、可行。     

柴胡挥发油提取条件的研究

目的：探讨柴胡挥发油提取的最佳条件。方法：以吸收度为指标，采用正交试验设计，考察柴胡挥发油提取的最佳条件。结果：柴胡挥发油提取的最佳工艺为A1B1C1，即温浸4h，以4ml/min100g生药的蒸馏速度，蒸馏量为6倍时为最佳提取工艺。     

香连金黄软膏乙醇提取及蒸馏提取挥发油工艺研究

目的：优选香连金黄软膏乙醇提取与挥发油提取工艺,并探讨采取蒸馏提取挥发油对姜黄素、橙皮苷成分含量的影响。方法：采取水蒸气蒸馏法,以收油量为指标单因素考察收集挥发油。通过正交试验,以姜黄素、橙皮苷、干膏率为指标成分,乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素优选醇提工艺。结果：醇提优选工艺为70％乙醇,回流提取3次,每次1h,溶剂8倍量（姜黄粉碎粒径为10目）。挥发油提取优选工艺为姜黄粉碎粒径为10目,加入8倍量水,提取5h,不浸泡。提取挥发油使姜黄素提取率下降约21．47％,橙皮苷提取率上升约18．08％。结论：醇提工艺合理、稳定、可行。采取水蒸气蒸馏法提取挥发油对姜黄素提取率有一定影响。     

正交试验优选温阳通便颗粒中挥发油提取工艺

目的优选温阳通便颗粒中当归、肉桂挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用水蒸气蒸馏轻油装置加乙醚萃取的方法提取当归、肉桂挥发油,以挥发油收率作为评价指标,选择浸泡时间、加水量及提取时间为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计,选取最佳提取工艺条件。结果水蒸气蒸馏法提取当归、肉桂挥发油的最佳工艺条件为:药材浸泡3 h,加10倍量水,蒸馏提取6 h。结论本试验优选所得提取工艺条件稳定可行。     

通脉平胶囊中挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺的研究

目的:探讨通脉平胶囊中挥发油的提取工艺及β-CD包合工艺。方法:以采用单因素试验,用正交试验法对挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油体积为指标,以浸泡时间(A)、提取时间(B)、加水量(C)为因素进行正交试验。采用正交试验法,以包合物得率和包合率为评价指标进行包合工艺的研究。采用研磨法制备肉桂挥发油的β-环糊精(β-CD)包合物,为寻求最佳的包合工艺,选择挥发油与β-CD的投料比、搅拌时间、包合温度3个因素,采用正交试验方法进行试验。结果:挥发油的最佳提取工艺是将药材加8倍量水浸泡1h,水蒸气蒸馏6h。最佳包合工艺为挥发油与β-CD投料比1:8,搅拌时间1个小时,包合温度为60℃。并采用紫外分析法对包合物进行验证。结论:挥发油提取工艺及其β-CD包合工艺合理可行。     

扶本增脉颗粒剂中挥发油的包合工艺研究

目的:优选扶本增脉颗粒剂中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:采用L9(34)正交实验,以包合率、回收率为指标,考察挥发油与β-环糊精配比、包合温度、包合时间等因素的影响。并用薄层色谱及溶解度测定对包合前后的挥发油进行分析。结果:最佳工艺条件是挥发油与β-环糊精配比1:9,包合温度60℃,包合时间2h。结论:该工艺简便合理可行;包合工艺能够起到稳定挥发性成分、增加溶解度的作用。     

正交法优选温胆颗粒的挥发油提取工艺

目的探讨温胆颗粒中挥发油提取的最佳工艺。方法以水蒸气蒸馏法提取处方中的挥发油．以挥发油得率作为评价指标，应用L93^4正交设计，考察浸泡时间、加水量、提取时间三个因素的影响。结果最佳提取工艺为加水10倍量，浸泡0．5h，提取8．0h结论所确定的工艺对挥发油提取稳定、操作简便，易于工业化生产控制。     

辛兰芷喷雾剂的制备工艺研究Ⅰ

目的优选辛兰芷喷雾剂的制备工艺。方法以辛夷、薄荷挥发油的提取量、白芷中提取欧前胡素的量为指标,采用正交试验设计,筛选最佳提取工艺。结果辛夷、薄荷粗粉浸泡4 h、加10倍量水、蒸馏提取6 h收率最高;白芷用10倍量80%乙醇、回流提取3次、每次2h为最佳工艺。结论试验结果可靠,上述工艺条件可用于辛兰芷喷雾剂的制备。     

超临界CO_2萃取罗勒挥发油

目的探讨从罗勒中提取挥发油的工艺。方法采用超临界CO2萃取法,运用正交设计,因素为萃取压力、温度和时间,萃取率为指标。结果最佳萃取工艺为压力16Mpa,温度45℃,时间2h。结论本法找出了罗勒挥发油超临界CO2萃取的最佳条件,对改良罗勒挥发油提取工艺具有较大意义。     

活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取与包合工艺研究

目的：优选活络效灵丹中乳香、没药挥发油提取工艺与包合工艺。方法：采用水蒸汽蒸馏法分别提取乳香、没药挥发油,采用β环糊精包合技术包合挥发油,通过正交试验优选最佳工艺。结果：提取时间对乳香和没药挥发油提取率均有显著性影响,浸泡时间、加水量则无显著性影响,优选提取工艺均为不浸泡、6倍量水提取8h;挥发油与β-CD比例对乳香、没药挥发油包合率均具有显著性影响,转速与剪切时间则无显著性影响,优选包合工艺为挥发油与β-CD的投料比分别为乳香1∶8、没药1∶6,转速均为10000rpm,剪切时间均为15min;薄层色谱表明挥发油被有效包合,且包合前后挥发油主要成分未有明显变化.结论：所优选的挥发油提取与包合工艺可靠可行。     

正交试验法优选防己配方颗粒的提取工艺

目的：优选防己配方颗粒的提取工艺。方法：采用正交试验法,以出膏率、粉防己碱和防己诺林碱的提取量为评价指标,考察加水量、提取次数和提取时间3个因素,优选出防己配方颗粒的提取工艺。结果：确定防己配方颗粒的最优提取工艺为防己饮片第1次加8倍量水,浸泡0．5h,煎煮1．5h,第2次加6倍量水,煎煮1．5h。结论：该工艺条件提取充分,稳定可行,可为防己配方颗粒的标准化、规范化生产提供一定参考依据。