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1.
目的:探讨HLA—DRBI等位基因与中国北方汉族泛发型白癜风的相关性:方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(PCR—SSP)技术检测34例北方汉族泛发型白癜风患者的HLA—DRBI等位基因。结果:与262例正常对照组相比较,泛发型白癜风患者HLA—DRB1*0701/02、DRB1*1201/02基因频率显著增高(Pc〈0.0001),HLA—DRB1*0901、DRB1*11基因频率降低(但经校正后Pc〉0.05);有明确家族史的患者HLA—DRB1*1201/02基因频率显著增高(Pc〈0.0001);无家族史者HLA—DRB1*0701/02基因频率显著升高(Pc〈0.0001),DRB1*1201/02基因频率显著增高(经校正后Pc〉0.05),DRB1*0901基因频率降低(经校正后Pc〉0.05):结论:中国北方汉族人群,HLA—DRB1*0701/02、DRB1*1201/02等位基因可能与泛发型白癜风的发病有关,而DRB1*0901、DRB1*11等位基因可能是防止其发病的“保护因子”,为进一步揭示泛发型白癜风的易感基因及免疫遗传发病机制提供线索。 相似文献
2.
目的:确定山东汉族大疱性类天疱疮(BP)与HLA-A、B等位基因的相关性。方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法,对山东地区43例汉族BP患者和125例健康对照进行了HLA-A、B等位基因分型。结果:BP患者组HLA-A*24频率高于对照组(P=0.033,Pc0.05);HLA-A*33、B*44在患者组中频率低于正常对照组(P值分别为0.040和0.024,但Pc值均0.05)。结论:大疱性类天疱疮的遗传易感基因可能与HLA-A、B等位基因无相关性。 相似文献
3.
4.
目的:分析HLA—DRB1等位基因多态性与白塞病(BD)的相关性。方法:应用LABTypeTMSSO法对43例BD患者及120例正常对照组的HLA—DRB1等位基因进行检测。结果:与正常对照组相比,BD患者HLA—DRB1*14基因频率明显增高(P〈0.05),而HIA—DRB1*15基因频率明显降低(P〈0.05)。HLA-DRB1等位基因与BD的临床表现具有一定的相关性。结论:HLA—DRB1*14可能是BD的易感基因,HLA—DRB1*15可能是BD的保护性基因。 相似文献
5.
目的:探讨HLA- A等位基因与白寒病(BD)临床表现的相关性。方法:应用LABType^TN SSO技术(又称序列微珠综合分析实验系统)对42例BD患者及116人正常对照者的HLA- A等位基因进行检测。结果:与正常对照组相比,有毛睫炎样皮损的BD患者中HLA- A*02等位基因频率明显降低(P〈0.05),有关节、神经系统受累的BD患者的HLA- A*29等位基因频率均明显增高(均P〈0.01),有反复口腔溃疡家族史的BD患者中HLA- A*23等位基因频率明显增高(P〈0.05)。结论:HLA-A等位基因频率与BD的临床表现有一定的相关性。 相似文献
6.
目的:分析河南地区汉族人银屑病与HLA—Cw*0602等位基因的相关性。方法:运用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR—SSP)法检测河南地区汉族人200例寻常型银屑病患者和200名健康对照的HLA—Cw*0602等位基因频率,并分析携带该基因的银屑病患者与家族史的关系。结果:病例组HLA—Cw*0602等位基因频率较对照组显著升高(73%VS24%,P=0.000),但无性别差异;携带HLA—Cw*0602等位基因的银屑病患者发病年龄早于不具有该等位基因的患者(80.2%VS28.6%,P=0.001);有银屑病家族史患者携带HLA—Cw*0602等位基因的频率与无银屑病家族史者差异无显著性(P=1.000)。结论:HLA—Cw*0602等位基因与河南地区汉族人银屑病易感性高度关联。携带该等位基因的银屑病患者易为早发型,但不能确定有家族倾向性。 相似文献
7.
《中国皮肤性病学杂志》2015,(12)
目的探讨内蒙古汉族大疱性类天疱疮与HLA-DRB1和DQB1基因相关性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP),检测内蒙古汉族大疱性类天疱疮患者及内蒙古汉族正常人HLADRB1和DQB1基因分型,并统计分析。结果 HLA-DQB1*0301等位基因在大疱性类天疱疮患者组出现频率显著高于对照组(Pc0.05),HLA-DRB1*16和DQB1*0501等位基因在大疱性类天疱疮患者中出现频率显著低于对照组(Pc0.05)。结论 HLA-DQB1*0301可能是内蒙古汉族大疱性类天疱疮患者的遗传易感基因,而HLA-DRB1*16和DQB1*0501可能是内蒙古汉族大疱性类天疱疮患者的保护基因。 相似文献
8.
目的:分析四川省彝族人群HLA—DRB1、HIA—DQB1等位基因与麻风的相关性。方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR—ssP)方法,对四川省彝族100例麻风患者和100例健康对照分别进行HLA—DRB1和HLA—DQB1等基位因检测,并比较病例组和对照组之间等位基因频率的差异。结果:麻风病例组HIJA—DRB1*13等位基因频率较对照组显著增高(P〈0.05)。结论:Hu—DRB1*13可能与四川省彝族麻风的易感性相关。 相似文献
9.
目的:探讨山东汉族大疱性类天疱疮(BP)与HLA-DRB1等位基因的相关性.方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法,对山东地区汉族43例BP患者和125名健康对照组进行了HLA-DRB1等位基因分型.结果:BP患者组HLA-DRB1*10和DRB1*11等位基因的出现频率均高于对照组(P值分别为0.040和0.018),但经校正后P值均无显著性差异;HLA-DRB1*11与BP患者黏膜损害相关(P=0.003,Pc<0.05,RR=12.3).结论:大疱性类天疱疮的遗传易感基因可能与HLA-DRB1等位基因无相关性. 相似文献
10.
目的:探讨瘦素在天疱疮和大疱性类天疱疮发病中的作用。方法:采用放射免疫分析法对35例天疱疮和大疱性类天疱疮患者血清瘦素水平进行了检测,并以30例健康体检者作为正常对照组。结果:天疱疮和大疱性类天疱疮患者瘦素水平与正常对照组相比,显著升高,差异有显著性(P〈0.001);重症和中、轻症患者瘦素水平升高,与正常对照组相比,差异均有显著性(P〈0.01和P〈0.05);重症与中、轻症患者相比较,瘦素水平差异无显著性(P〉0.05)。男、女天疱疮和大疱性类天疱疮患者瘦素水平与正常对照组相比均明显升高,差异有显著性(P〈0.005和P〈0.01);男及女天疱疮、大疱性类天疱疮患者瘦素水平较其各自正常对照组升高,差异有显著性(P〈0.05和P〈0.01)。结论:天疱疮和大疱性类天疱疮患者瘦素水平升高,可能在这两种大疱性疾病的发生和发展过程中起一定作用。 相似文献
11.
目的:检测中国大陆汉族别嘌呤醇重症药疹病人的HLA-B*5801等位基因,并初步评价HLAB*5801等位基因作为遗传标记预测中国大陆汉族人别嘌呤醇重症药疹的意义。方法:采用PCR-SSP方法检测6例别嘌呤醇重症药疹(包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解)病人(A组),4例别嘌呤醇引起的斑丘疹型药疹病人(B组),20例服用别嘌呤醇超过6个月而没有出现药物过敏现象的病人(C组)和185例无药物过敏史、且从未服用过别嘌呤醇的健康体检者(D组)的HLA-B*5801基因型。结果:HLA-B*5801基因阳性例数(频率)分别为:A组病人6例(100%),B组病人1例(25.00%),C组2例(10.00%),D组17例(9.19%)。与健康体检者相比,别嘌呤醇重症药疹病人的HLA-B*5801基因型频率明显较高,其差异有统计学意义(2=45.25,P<0.05);而别嘌呤醇引起的斑丘疹型药疹病人及对别嘌呤醇耐受的病人与健康体检者间的差异均无统计学意义(2分别为1.15、0.01,P值均>0.05)。结论:中国大陆汉族人群别嘌呤醇重症药疹与HLA-B*5801等位基因有强烈关联性,而别嘌呤醇引起的斑丘疹型药疹与HLA-B*5801的关联性不大。 相似文献
12.
目的 探讨山东汉族梅毒患者与HLA-A、B等位基因的相关性.方法 采用PCR-序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR-SSOP)方法对205例山东汉族梅毒患者与5844例山东汉族正常对照的HLA-A、B等位基因表现频率进行检测.结果 梅毒患者组HLA-A*02,B*15、40等位基因频率高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*26等位基因频率低于对照组(P=0.003;Pc=0.039),HLA-B*15、40等位基因频率在显性梅毒组高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*02、11、29,B*15、40等位基因频率在隐性梅毒组高于对照组(P值均<0.01;Pc值均<0.05),HLA-A*30、33等位基因频率在隐性梅毒组低于对照组(P值、Pc值分别为0.002、0.026;0.001、0.013),HLA-A*30等位基因频率在显性梅毒组高于隐性梅毒组(P=0.001;Pc=0.013).结论 HLA-A*02,B*15、40等位基因可能与山东汉族梅毒相关,HLA-A*30可能与山东汉族显性梅毒相关,HLA-A*02、11、29可能与山东汉族隐性梅毒相关.Abstract: Objective To investigate the association of HLA-A and -B alleles with syphilis in Shandong Han population. Methods The allele frequencies of HLA-A and -B were detected in 205 patients with syphilis and 5844 normal human controls by PCR-sequence specific oligonucleotide probe (PCR-SSOP)method. Results The patients with syphilis showed a higher frequency of HLA-A*02, B*15, B*40 alleles(all P<0.01, Pc<0.05) and a lower frequency of HLA-A*26 allele (P= 0.003, Pc = 0.039) than the normal human controls did. There was an increased frequency of HLA-B*15 and B*40 alleles in patients with symptomatic syphilis (both P<0.01, Pc<0.05), as well as an elevated frequency of HLA-A*02, 11, 29, B*15 and 40 alleles (all P<0.01, Pc<0.05) and a decreased frequency of HLA-A*30 and 33 in patients with asymptomatic syphilis(P=0.002, 0.026, Pc=0.001, 0.013 respectively), compared with the normal human controls. The frequency of HLA-A*30 allele was significantly higher in patients with symptomatic syphilis than in those with asymptomatic syphilis (P = 0.001, Pc = 0.013). Conclusions There seems to be an association between HLA-A*02, B* 15 and B*40 alleles and syphilis, between HLA-A*30 allele and symptomic syphilis, and between HLA-A*02, 11 and 29 alleles and asymptom1atic syphilis, in Shandong Han population. 相似文献
13.
目的:确定新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测新乡地区200例汉族寻常型银屑病患者和200名健康对照者的HLA-DRB1*07等位基因频率。结果:病例组HLA-DRB1*07等位基因频率(57.5%)高于对照组(27.5%);发病年龄≤40岁患者等位基因频率(60.47%)高于40岁患者(39.29%)。结论:HLA-DRB1*07等位基因可能与新乡地区汉族人银屑病相关,尤其是早发型银屑病。 相似文献
14.
目的:探讨HLA-DRB1等位基因多态性与广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤的遗传相关性。方法:将广西汉族88例婴幼儿皮肤血管瘤患者(病例组)和105例正常汉族婴幼儿(对照组)作为研究对象。采用聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术对两组HLA-DRB1等位基因进行分型,SPSS软件进行统计分析。结果:病例组HLA-DRB1*16等位基因频率为28.98%,明显高于对照组的14.76%(RR=3.29,P<0.05);病例组HLA-DRB1*1401等位基因频率为6.82%,明显低于对照组的16.67%(RR=0.32,P<0.05)。结论:HLA-DRB1*16可能为广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤的易感基因。而HLADRB1*1401可能为其保护基因。 相似文献
15.
目的:确定解整合素金属蛋白酶(ADAM33)基因与东北地区汉族人群银屑病的相关性。方法:利用多重SNaPSHOT方法检测东北汉族400例银屑病患者和398名正常对照的ADAM33基因中rs2787094、rs512625、rs597980位点的基因分型。比较患者和对照组间、不同临床表型组间的基因型、等位基因和单体型频率分布的差异性。结果:ADAM33基因rs2787094CC、CG基因型和2个单体型(H3和H5)可能为银屑病的危险因素(P0.05),rs512625AA基因型和3个单体型(H1、H4和H7)可能是银屑病的保护因素(P0.05)。rs597980的基因型和等位基因在病例和对照组间无差异(P0.05)。rs2787094CC基因型和C等位基因可能与晚期发病和/或无家族史的患者具有相关性,与病情严重程度和性别无关。结论:ADAM33基因的多态位点与东北地区汉族人群银屑病具有相关性。 相似文献
16.
目的:本文旨在探讨中药苍柏湿毒清对Balb/c小鼠阴道黏膜白介素12(IL-12)浓度的影响。方法:取阴道解脲支原体培养阴性的Balb/c小鼠随机分为先干预后造模组(A1)、后造模对照组(B1)、先造模后干预组(A2)、先造模对照组(B2)、空白组(c)。A1予苍柏湿毒清水煎剂(1g生药/m1)灌胃0.2mlbid;B1予生理盐水灌胃0.2mlbid,1周后,两组皮下注射雌二醇注射液0.2mg/周,共4周。第2次注射雌二醇后,阴道注射3代8型解脲支原体茵液20ul/d,共3次,1周后补种1次,造模成功后测量阴道黏膜IL-12浓度。A2及B2组先注射雌二醇0.2mg/周,共4周,第2次注射后阴道注射uu茵液20ul/d,共3d,1周后补种1次。造模成功后进行中药水煎剂灌胃,0.2mlbid,对照组予生理盐水灌胃,0.2mlbid,共7d。干预后进行阴道黏膜白介素12浓度检测。结果:白介素12浓度先灌药后造模组与模型组比,两组有显著性差异(P〈0。05)。先干预与后干预两组比较,两组无统计学差异(P〉0.05)。先造模后灌药组与其模型组比,两组有显著性差异(P〈0.05),而两模型组之间比较,差异不显著(P〉0.05)。干预组与空白组之间比较,均无统计学差异(P〉0.05);同时,后造模对照组与空白组之间比较,无统计学差异(P〉0.05),而先造模对照组与空白组间,有统计学差异(P〈0.05)。结论:苍柏湿毒清水煎剂能够使小鼠阴道黏膜白介素12的浓度恢复至正常值左右,具有修复局部炎症损伤的作用。 相似文献