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相似文献
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1.
木村病1例     
1 临床资料 患者男,46岁。左侧头面部皮下结节7年。7年前患者发现左侧头面部出现3个皮下结节,呈淡红色,黄豆大小,无自觉症状,未予治疗,4年前增至核桃大小,外院手术摘除耳后皮下结节,组织病理学检查示:反应性淋巴结增生,未予治疗。8个月前结节进一步增大,外院临床诊断为“淋巴结结核”,经抗结核治疗3个月,结节无缩小,遂来本院诊治。  相似文献   

2.
木村病1例     
患者女,31岁.10年前发现双侧耳后、上颈部和上臂皮下肿块,无瘙痒和疼痛,逐渐蔓延至腹股沟、腋下、耳前、上眼睑和嘴角下侧等部位.5年前躯干、四肢出现红斑、丘疹、丘疱疹,伴剧烈瘙痒,无发热、咳嗽等全身不适症状.实验室检查:中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞计数及百分比增高.皮损组织病理示:真皮内大量淋巴细胞增生并形成淋巴滤泡,可见淋巴细胞周围胶原硬化,淋巴滤泡周围见大量嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润,未见明显增生的血管.予氨苯砜、抗组胺药等治疗后病情较前改善.  相似文献   

3.
木村病1例     
临床资料患者男,49岁。因左侧面部肿胀10天,在我院口腔科就医,于2004年11月30日以“面部多间隙感染”收入院。患者于入院前10天,进食时自觉左下颌不适,继而出现肿胀,且逐渐向颧部发展。在外院曾用克林霉素、甲硝唑、替硝唑及头孢他啶等抗菌药和理疗,均无效,肿胀面积渐扩展至左眼睑。体检:一般状况良好,T 36.2℃,P 72次/分,R 18次/分,BP 125/80 mmHg。心肺无异常发现。肝脾无肿大。口腔科检查,左侧面部肿胀,尤以颧部、下颌部肿胀明显,边界不清,正常皮肤颜色,有压痛。左侧眼睑肿胀,不能睁眼,右侧眼睑稍肿胀。双侧颌下可触及多个淋巴结肿大,…  相似文献   

4.
木村病1例   总被引:4,自引:0,他引:4  
临床资料 患者,男,19岁。因躯干、四肢起红斑、丘疹7年,面部结节4年,伴剧痒入院。患者于12岁时出现双小腿红斑、丘疹、剧痒,逐渐发展至双大腿、阴囊、躯干及上肢。4年前于头、耳、面、颈出现红斑、浸润性斑块,无痛、剧痒。且于日晒、风吹、进食刺激性食物时周身瘙痒明显,  相似文献   

5.
木村病1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者男,35岁。10年前右颈部无明显诱因出现一拇指大条状包块,轻微疼痛,无红肿,波动感及发热。在当地医院静脉输液(具体用药不详)2d,无好转,数天后疼痛加重,皮肤发红,包块破溃,流出白色带红褐色较黏稠的液体,无明显臭味,在当地医院给予药物外敷(具体药物不详)。半个月后破溃处痊愈,包块逐渐消退。1年前,包块再次复发,但体积较初发时小,仍感疼痛,  相似文献   

6.
木村病1例     
1病历摘要 患者男,55岁.双侧耳后结节1年余,无明显自觉症状,未予诊治.后因耳后结节缓慢增大,影响美观来我院皮肤科就诊.患者既往体健,否认心脏、肺部疾病、血液系统疾病、内分泌系统疾病及传染病病史.否认家族遗传病及肿瘤病史. 体格检查:一般情况可,心脏、肺部检查无明显异常,浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检查:双侧耳后可触...  相似文献   

7.
患者,女,38岁,左面颊部皮下肿块3年余。皮肤组织病理显示:表皮大致正常,真皮浅层及深层血管增多,血管、附件周围团灶状淋巴细胞、组织细胞、嗜酸性粒细胞、少许肥大细胞浸润,真皮深层及皮下脂肪层见淋巴样滤泡,周围大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润。诊断:木村病。  相似文献   

8.
木村病1例     
60岁女性患者,双侧鼻根、耳后、头皮肿物伴脱发8年,具有典型的木村病皮损,皮损组织病理检查示真皮内血管及淋巴组织增生,可见淋巴滤泡样结构,并见大量嗜酸性粒细胞,符合木村病诊断。予抗炎及抗组胺药物、小剂量醋酸泼尼松口服配合放射治疗后病情缓解。  相似文献   

9.
木村病1例     
木村病(Kimura‘s tlisease)又称嗜酸性粒细胞淋巴肉芽肿,是一种较少见的预后良好的慢性反应性疾病,现将我们所见1例报道如下。  相似文献   

10.
木村病一例     
<正>临床资料患者,男,33岁。因左耳后出现无痛性肿物3年,于2013年8月26日就诊。3年前,患者左耳后出现一1 cm×2 cm大小的近肤色肿物,偶有轻微瘙痒感,无其他全身症状;肿物缓慢增大,曾于外院检查(具体时间不详),血清嗜酸粒细胞比例显著升高至18.5%,左耳后包块组织病理诊断为"嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生",未治疗。10年前,患  相似文献   

11.
木村病1例     
患者男,58岁。右侧耳前部肿块10年。组织病理检查显示:真皮内血管及淋巴组织增生,可见淋巴滤泡样结构,并见大量嗜酸性粒细胞。诊断:木村病。  相似文献   

12.
临床资料 患者男,34岁.因左足跟部出现皮下肿块18年,于2006年10月15日至我院就诊.患者18年前无明显诱因左足跟部皮下出现一肿块,微痒,到当地医院就诊(诊断、用药不详),疗效不佳.皮损时轻时重,夏季皮损处溃烂、渗出.体检:一般情况良好,系统检查未见异常.  相似文献   

13.
临床资料患者,男,75岁.因阴囊红斑21年伴疣状增生3年入院.21年前患者无明显诱因于阴囊右侧出现一粟粒大红色斑疹,上覆少许鳞屑,后因摩擦破溃,有时稍感疼痛,曾用皮炎平软膏外涂皮损处,未见好转,且红斑逐渐扩大,10年前左侧阴囊也出现同样皮损,遂在当地医院就诊,诊断为"阴囊湿疹"、"体癣"等,反复外用皮炎平霜、达克宁霜、派瑞松等药物,内服赛庚啶、息斯敏、赛特赞等抗组胺药物,均未见好转,且红色斑片逐渐向四周扩展浸润,表面时有渗液、结痂.  相似文献   

14.
小汗腺痣1例     
临床资料患者女,17岁,因右足背暗红色斑片16年就诊。该患者出生后不久偶然发现右足背外侧暗红色斑,运动后皮损处可见露珠样汗液,无其他不适。足背部皮损随年龄缓慢增大。曾多次在当地医院就诊,诊断为“多汗症”,未予治疗。体检:系统检查心肺腹未见异常。皮肤科检查:右足背外侧见2cm×3cm类圆形暗红色斑片,境界分明,无多毛现象。  相似文献   

15.
患者男,63岁,右大腿肿物20年,右肘部肿物10年,右大腿内侧、右肘关节处可见片状褐色斑片,表面可见褐色丘疹,皮下可触及质软皮下结节.皮损组织病理示:皮下组织内见多灶状淋巴滤泡形成,淋巴滤泡生发中心明显扩大,生发中心内可见血管增生伴玻璃样变,淋巴滤泡间间质局灶纤维组织增生,可见大量嗜酸性粒细胞浸润,T细胞区高内皮小静脉...  相似文献   

16.
临床资料患者女,20岁。双下肢鳞屑性丘疹、斑块12年,加重1年,全身皮肤潮红、肿胀伴发热3周。患者于12年前无明显诱因出现双小腿鳞屑性丘疹、斑块,伴瘙痒。在当地医院以银屑病治疗多次(具体药物不详),效果不佳。病情反复发作,冬重夏轻。后皮损渐累及双侧大腿及腹部。1年前因患感  相似文献   

17.
患者男,56岁,双耳垂肿胀伴痒10余年.患者既往有网状青斑50余年.皮损组织病理示:真皮内淋巴细胞增生,见多量淋巴滤泡样结构,伴间质血管增生及大量嗜酸性粒细胞浸润.外周血示嗜酸性粒细胞增多,血清IgE水平明显升高.诊断:网状青斑伴木村病.  相似文献   

18.
临床资料 患者女,78岁。因外阴、肛周红斑糜烂5年加重半年于2008年4月来我科就诊。患者5年前始左侧外阴出现淡红斑片,表面覆痂屑,伴瘙痒。自行外用药物,效果不佳,皮损面积扩大,瘙痒加重,常因洗烫搔抓后皮损处糜烂渗液,5年间多次于妇科、皮肤科诊为“外阴营养不良”、“外阴湿疹”及糖尿病并发症等,  相似文献   

19.
木村病2例     
<正>木村病(KD)又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内淋巴滤泡增生和嗜酸性肉芽肿形成。本病诊断主要依据临床和组织病理特征,近年来部分文献报道头、颈部木村病影像学表现有一定特征性可协助诊断。本病需与多种良性疾病鉴别,尚无确切的治疗方案,还需除外临床表现相似的其他恶性肿瘤疾病。本文总结2例KD患者临床特征、实验室和影像学检查及组织病理表现,  相似文献   

20.
临床资料患者男,29岁,已婚。因双胫前肿块、结节6个月来诊。2年前有甲状腺机能亢进史。患者6个月前发现双胫前出现大片红色肿块、结节,以后逐渐增大,无疼痛,皮损处及周围多毛,有的呈桔皮样外观。曾在多家医院就诊,诊断不明。到我科就诊初步诊断①双胫前肿块待查(弥漫型),②胫前  相似文献   

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