自拟益肾汤治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的：观察自拟益肾汤治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法：选取我院2007年1月～2009年12月120例早期糖尿病肾病患者,分为观察组（方剂治疗组）和对照组（常规治疗组）各60例,比较两组6周后临床症状及肾功能改善情况。结果：观察组临床控制率为95％;对照组为85％,两组治疗前后实验室数据比较有显著差异（P〈0．01）。结论：自拟益肾汤治疗早期糖尿病肾病,能显著降低血糖,保护肾脏,具有显著效果,值得临床使用。     

中西医结合治疗2型糖尿病并肾病20例疗效观察

目的：观察西医常规疗法加自拟降糖保肾方治疗2型糖尿病并肾病的效果。方法：将40例2型糖尿病并肾病患者随机分为两组,对照组为西医综合治疗,治疗组在对照组治疗的基础上配合自拟降糖保肾方治疗,1个月为1疗程。结果：治疗组20例中治愈9例,显效8例,有效3例,无效0例,总有效率100％;对照组20例中治愈5例,显效5例,有效6例,无效4例,总有效率80％。两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）,且两纽治疗前后生化指标变化对比也有显著差异（P〈0．05）。结论：西医常规疗法加自拟降糖保肾方对2型糖尿病并肾病有显著疗效。     

活血益肾方治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：观察活血益肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：90例糖尿病肾病患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给以常规治疗,治疗组在对照组的基础上给以活血益肾方。结果：治疗组显效10例,有效31例,无效7例,有效率为85.4%,对照组显效5例,有效14例,无效10例,有效率为65.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：活血益肾方治疗早期糖尿病肾病疗效显著。     

加服自拟化浊益肾方治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察加服自拟化浊益肾方治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效.方法:将70例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组35例在常规治疗基础上加服依那普利片,每次10 mg,每日1次;治疗组在常规治疗基础上加服自拟中药化浊益肾方,每日1剂,分2次水煎内服,观察并比较两组治疗前后血清VEGF水平及临床疗效.结果:治疗组显效5例...     

中西医结合治疗IV期糖尿病肾病42例临床观察

目的：观察西医常规治疗合健脾益肾方治疗IV期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将84例病例随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予低盐、低脂、优质蛋白糖尿病饮食,口服降糖药或胰岛素控制血糖,配合降压、降脂治疗。治疗组在此基础上口服健脾益肾中药,每日1剂,上下午2次服用。两组均连续治疗8周后观察疗效。结果：治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、血肌酐明显降低,与自身治疗前比较有统计学意义（P〈0·05）,ALB明显升高（P〈0·05）;治疗后组间比较,24小时尿蛋白定量和Scr差异有显著性意义（P〈0·05）。结论：中西医结合疗法治疗IV期糖尿病肾病疗效明确。     

益气养阴活血法拟方联合西药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察自拟中药方益气养阴活血法联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将64例患者随机分成治疗组和对照组各32例,在常规治疗基础上,治疗组予加服中药自拟方益气养阴活血汤剂,早晚各1次,配合胰岛素和厄贝沙坦治疗;对照组予胰岛素配合厄贝沙坦治疗;均治疗8周后评定疗效。结果：有效率治疗组为87.5%,对照组为65.63%,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）;2组对UAER、尿蛋白定量、Ccr等改善均显著（P〈0.05、0.01）,但均以治疗组改善为更优（P〈0.05）;在FBG、BUN、Scr方面,2组均无明显变化（P〉0.05）。结论：中药自拟方益气养阴活血汤剂对早期糖尿病肾病有良好治疗作用。     

益肾活血方治疗糖尿病肾病30例

目的：观察益肾活血方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取我院门诊和住院部诊断为糖尿病肾病（DN）的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组予降糖、控制血压及饮食治疗,观察组在此基础上加用益肾活血方治疗,比较两者治疗前后24 h尿蛋白、血尿素氮、肌酐的变化。结果：治疗后观察组24 h尿蛋白定量为（0.92±0.23）g,明显低于对照组的（1.24±0.36）g,组间比较具有显著差异（P〈0.01）;治疗后两组血尿素氮、肌酐较治疗前均明显下降（P〈0.01）,治疗后观察组血肌酐较对照组明显下降（P〈0.01）,血尿素氮较对照组未见明显下降（P〉0.05）。结论：益肾活血方可显著降低尿蛋白,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展。     

降糖汤治疗2型糖尿病33例

目的：观察自拟降糖汤治疗2型糖尿病临床疗效。方法：将收治的66例2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组各33例，对照组给予盐酸二甲双胍片治疗，治疗组给予自拟降糖汤加减治疗，4周1个疗程，2个疗程后观察疗效。结果：治疗后两组糖化血红蛋白均有所下降．治疗组较对照组下降明显（P〈0．05）；治疗2周、4周、6周、8周后空腹血糖、餐后2h静脉血糖均有所下降，治疗组较对照组下降明显（P〈0．05）；治疗后两组中医证候积分均下降，治疗组低于对照组（P〈0．05）；治疗组总有效率93．94％，对照组总有效率84．85％，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：自拟降糖汤治疗2型糖尿病疗效显著，能显著改善糖尿病患者临床症状、体征，控制血糖效果好。     

祛脂降糖方治疗2型糖尿病200例

目的：观察祛脂降糖方治疗2型糖尿病的疗效。方法：用自拟祛脂降糖方治疗2型糖尿病患者100例,并与用降糖舒治疗的100例做对照,30d为1疗程,2疗程后对比疗效。结果：两组症状均得到明显改善,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗前后,治疗组和对照组血糖,尿糖明显降低（P〈0.01,P〈0.05）,但组间无显著性差异（P〉0.05）;治疗组治疗后血脂明显下降（P〈0.01）,治疗组降脂作用优于对照组（P〈0.01）;治疗组有效率为93%,对照组有效率为66%。结论：祛脂降糖方治疗2型糖尿病有确切疗效。     

滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗早期糖尿病肾病的作用。方法：选择我院早期糖尿病肾病患者55例,中医辨证均属脾肾两虚型,随机分为治疗组30例及对照组25例,分别给予瑞格列奈和滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗,共8周。检测、比较治疗前后FBG、2hBG、HbA1c、BUN、Scr及UAER等。结果：两组FBG、2hBG、UAER均明显下降,治疗前后比较有板显著性差异（P〈0．01）。两组治疗前后HbA1c、BUN、Scr无显著性差异（P〉0．05）。结论：滋肾降糖饮加瑞格列奈治疗早期DN有较好的疗效和安全性。     

补肾活血袪瘀法治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察自拟补肾活血袪瘀中药治疗糖尿病肾病的疗效。方法：84例糖尿病肾病患者按随机数字表法平均分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上,服用自拟补肾活血袪瘀中药,比较治疗前后两组患者有效率、肾功能改善情况及空腹血糖、血脂水平。结果：治疗组有效率为88.1%,对照组有效率为69.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义（χ2=4.525 2,P〈0.05）;两组患者治疗后血肌酐、尿素氮及24小时尿蛋白定量较治疗前降低,治疗组血肌酐、24小时尿蛋白定量低于对照组（t=6.862 1、5.017 7,P〈0.05）,内生肌酐清除率较治疗前增加,治疗组高于对照组（t=5.527 8,P〈0.05）;两组患者治疗后血清总胆酸、三酰甘油、空腹血糖均下降,治疗组低于对照组（t=3.887 2、3.586 1、3.737 8,P〈0.05）。结论：自拟补肾活血袪瘀中药治疗糖尿病肾病疗效确切。     

加味真武汤治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病31例

目的:观察加味真武汤治疗脾肾阳虚型糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将符合脾肾阳虚的糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各31例,对照组给予氯沙坦治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味真武汤治疗,1月为1疗程,1疗程后观察疗效.结果:两组治疗后临床症状改善、证候积分、血肌酐及24h尿蛋白定量较治疗前有所改善(P＜0...     

早期糖尿病肾病的清热祛湿化瘀通络法治疗评价

目的：评价清热祛湿化瘀通络法治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取本院收治的64例早期糖尿病肾病患者随机均分为对照组与观察组,对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟清热祛湿化瘀通络方进行治疗,对比两组疗效。结果：治疗后观察组糖化血红蛋白及24h尿微量尿蛋白检测结果均显著优于对照组,P〈O．05;观察组总有效率明显优于对照组,P〈0．05。结论：清热祛湿化瘀通络法治疗早期糖尿病肾病疗效确切、安全可靠,可于临床治疗中推广应用。     

芪丹饮配合中药灌肠治疗糖尿病肾病36例疗效观察

目的：观察芪丹饮配合中药灌肠治疗糖尿病肾病Ⅲ一Ⅳ期脾肾阳虚型的临床疗效。方法：将72例糖尿病肾病Ⅲ一Ⅳ期脾肾阳虚型患者随机分成治疗组和对照组各36例。两组均常规给予胰岛素控制血糖,治疗组在常规用药基础上口服芪丹饮并配合糖肾灌肠方保留灌肠治疗,对照组在常规用药基础上口服福辛普利片治疗,两组疗程均为10周。观察两组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白排泄率及肾功能指标的变化。结果：两组治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂较治疗前均明显下降（P〈0．05）,但组间比较仅血脂差异有统计学意义（P〈0．05）,提示治疗组对血脂的改善优于对照组;两组治疗后肾功能指标较治疗前均明显改善（P〈0．05）,治疗组改善更显著（P〈0．05）。结论：芪丹饮配合中药灌肠可显著减少糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄,改善肾功能,延缓糖尿病肾病进展。     

坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的：探讨坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：将100例糖尿病肾病患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组给予卡托普利治疗,实验组在此基础上加用坎地沙坦.对比两组患者收缩压（SPB）、舒张压（DBP）、尿蛋白排泄率（UAER）、肾小球滤过率（GFR）的变化情况,并观察不良反应.结果：经治疗,两组患者的SPB、DBP、UAER、GFR均有所改善,但实验组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论：坎地沙坦联合卡托普利治疗糖尿病肾病疗效满意,可显著降低血压,减轻肾脏损害.     

糖肾Ⅰ号治疗糖尿病合并尿蛋白有效性和安全性的临床研究

目的:观察糖肾Ⅰ号治疗早期糖尿病肾病(DN)脾肾气虚型有效性和安全性的临床研究,探讨中医药干预早期糖尿病肾病的作用机制。方法:选取DNШ期患者80例,采取随机、对照、开放性的研究方法,将80例患者随机分为两组,研究观察期间原饮食、运动治疗及药物治疗(降糖、降压、调脂、抗血小板等)方案原则上保持不变,使血糖、血压维持稳定在原水平;对照组40例:口服厄贝沙坦150 mg,1次/d;治疗组40例:在对照组的基础上,同时加用糖肾Ⅰ号,水煎服,日1剂。加用糖肾Ⅰ号前及第4、8、12周时测定24 h尿微量白蛋白定量。结果:两组患者治疗后肾功能较治疗前均未见明显改善(P>0.05);治疗组患者中医症状积分较对照组改善更为明显(P<0.05);治疗组与对照组相比尿微量白蛋白下降更加明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未见明显副作用。结论:糖肾Ⅰ号加常规西药治疗能降低脾肾气虚型DNШ期患者尿微量白蛋白水平,改善临床症状。     

缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：68例糖尿病肾病患者采用随机平行分组对照方法分为两组,对照组34例,给予缬沙坦80mg/天;治疗组34例,在给予缬沙坦80mg/天的基础上给予灯盏花素50mg静脉滴注,每日1次;疗程均为4周,观察治疗前后24h尿蛋白定量（UEA）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）、血清（CRP）。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且组间比较有明显差异（P〈0.01）。疗程结束后治疗组血清CRP降低显著（P〈0.01）。对照组降低不明显（P〉0.05）,组间差异有统计学（P〈0.01）意义,两组的血肌酐（SCr）、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：缬沙坦与灯盏花素联合应用可减少尿白蛋白,降低血清CRP水平,对早期糖尿病肾病的治疗有协同作用,值得推广应用。     

黄葵胶囊配合西药治疗早期糖尿病肾病32例临床观察

目的观察黄葵胶囊配合西药治疗2型糖尿病合并早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法将62例DN患者随机分为2组。对照组30例采取生活方式干预,优质低蛋白饮食,药物控制血糖、血压,治疗组32例加用黄葵胶囊,每次5粒,每日3次口服。2组均8周为1个疗程,1个疗程后观察2组治疗前后24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24 h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、血β2-微球蛋白（β2-MG）、血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）变化及临床疗效。结果治疗组总有效率84.4%,对照组总有效率63.3%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后UAER、尿2β-MG与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）;2组治疗后UAER、尿β2-MG比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊对早期DN肾小球及肾小管的损伤有保护作用,可以延缓DN进展,是治疗DN安全、有效的药物。