HPLC法同时测定南葶苈子中槲皮素山柰素及异鼠李素的含量

目的：建立南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定方法。方法：色谱柱：Diamond-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;检测波长：360nm;流速：1.0mL/min;柱温：30℃。结果：槲皮素在0.1184-0.8288μg范围内,r=0.9995,加样回收率99.46%,RSD=0.98%（n=6）;山柰素在0.0258-0.1806μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.75%,RSD=1.30%（n=6）;异鼠李素在0.0444-0.3108μg范围内,r=0.9994,加样回收率98.77%,RSD=1.47%（n=6）。结论：该方法操作简便、准确,重复性好,可用于南葶苈子中槲皮素、山柰素及异鼠李素的含量测定。     

HPLC法同时测定护肝颗粒中的槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

目的:建立护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量,色谱柱Hedera ODS-2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长360 nm,柱温为35℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.0768~1.92μg,0.02004~0.501μg,0.021~0.525μg范围内进样量与峰面积积分值线性关系良好,r分别为0.9999、0.9998、0.9999,加样回收率分别为97.4%、98.1%、97.9%,RSD分别为1.4%、1.8%、1.3%。结论:该方法准确、稳定,可以用来同时测定护肝颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。     

HPLC测定唐古特白刺中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量

白刺是蒺藜科(Zygophyllaceae)白刺属(NitrariaL.)落叶小灌木[1]。唐古特白刺和西伯利亚白刺在《维吾尔药志》中被统称为阿克羊塔克乌拉盖,其果实是新疆维吾尔民族习用药物,经研究发现唐古特白刺果具有调解血糖、血脂,降血压,提高人体免疫力,抗疲劳、抗寒冷,增进睡眠程度等功效     

HPLC法测定水芹中槲皮素和异鼠李素

水芹为伞形科植物水芹Oenanthe javanica(BL)DC．的全草，全国各地均有分布，具有清热解毒、利水功能，常用于治疗黄疸、水肿、痄腮等。药理研究表明，本品具有显著的抗肝炎作用，对乙肝病毒(HBV)感染性肝炎有明显的保肝降酶、利胆退黄和抗乙肝病毒作用，尚有抗心律失常、抗过敏等作用。     

HPLC法测定心达康胶囊中槲皮素和异鼠李素的含量

心达康胶囊具有化瘀通脉的功效,主要用于心血瘀阻型冠心病.原标准采用比色法,只能测定其中总黄酮的含量.本实验采用HPLC法测定心达康胶囊中槲皮素、异鼠李素两个组分,效果好,准确可靠.     

HPLC法测定蒲黄炭中槲皮素、异鼠李素和山柰素

蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲Typha angustifoliaL.、东方香蒲T.orientalis Presl或同属植物的干燥花粉。具有止血、化瘀、通淋等作用。蒲黄的用药记载始于《神农本草经》,经炮制后用药首载于《日华子本草》,《中国药典》2005年版仅对蒲黄生品作了定量限定[1]。本课题组通过药效学实验筛选发现蒲黄炭的总黄酮是其止血的主要活性部位。因此本实验采用HPLC法对蒲黄炭酸水解后的3种黄酮苷元槲皮素、异鼠李素、山柰素进行了测定[2,3]。1仪器与材料Waters515高效液相色谱仪,Waters2487双波长紫外检测器,Empower色谱工作站;日本岛津AY220电子天…     

HPLC测定菟丝子中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的成熟种子。始载于《神农本草经》，列为上品。菟丝子味辛甘，性平。人肝、肾经。补肝肾，益精髓。历来被医家视为“补脾肾肝经之要药”。“菟丝子正补心、肝、肾之圣药，况又不杂之别味，则力尤专，所以能直人三经以收全效也”。菟丝子做为传统的滋补壮阳药已应用了2000年。近来的药理学研究表明对心血管系统有很好的作用，并呼吁学者开发成治疗心脑血管系统的药物。近代植化研究表明其富含黄酮类化合物，与药效研究结果相一致。《中华人民共和国药典》历版都收载了菟丝子药材，然而直到2000年版对菟丝子药材的质量控制仍停留在形态与显微鉴别上。本实验报道采用HPLC法同时测定菟丝子中的槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。     

HPLC法同时测定田七痛经胶囊中异鼠李素、槲皮素、山柰素

目的 建立高效液相色谱法测定田七痛经胶囊(三七、五灵脂、蒲黄、延胡索、川芎、木香、小茴香、冰片)中异鼠李素、槲皮素、山柰素.方法 采用高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸(50:50);体积流量1.0 mL/min;检测波长360 nm.结果 异鼠李素在1～10 μg范围内线性关系良好(r =0.999 7,n=6),山柰素在0.5～5 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),槲皮素在0.5 ～5 μg范围内线性关系良好(r =0.999 9,n=6).异鼠李素、槲皮素、山柰素平均回收率(n=6)分别为99.4％(RSD为0.67％)、101.4％( RSD为1.29％)、100.6％(RSD为0.64％).结论 本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,适用于田七痛经胶囊的质量控制.     

HPLC法测定复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

目的：建立复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：InertSustain C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.071～0.570μg(r=0.999 8)、0.079～0.635μg(r=0.999 5)、0.048～0.387μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.33%(RSD=1.74%)、100.02%(RSD=1.46%)、100.50%(RSD=1.20%)。测定的3批复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量平均值分别为0.870 mg/g、0.641 mg/g、0.071 mg/g。结论：该方法测定结果准确、灵敏,可用于复方绞股蓝袋泡茶的质量控制。     

HPLC测定复方银杏颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素及总黄酮醇苷含量

目的:建立复方银杏颗粒中总黄酮醇苷含量的测定方法,为制剂质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,选用YWG-C18柱,甲醇-1.0%醋酸水溶液(50∶50)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温25℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素线性范围分别为0.0572~0.2860μg,0.0740~0.3700μg,0.0294~0.1470μg,平均加样回收率为98.39%,RSD为1.25(n=6),所测定3个批号复方银杏颗粒中总黄酮醇苷平均含量为4.3587mg/g。结论:本方法快速,准确,重复性好,适合于复方银杏颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定松塔中槲皮素和山奈酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定松塔药材中两种有效成分槲皮素和山奈酚的含量测定方法.方法：色谱柱为InertSustain C,8（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1％磷酸（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为360nm.结果：松塔中槲皮素在0.034～0.272μg进样量范围内（r=0.999 9）,山奈酚在0.039～0.317μg进样量范围内（r=0.999 8）与各自峰面积积分呈良好的线性关系,槲皮素平均回收率为99.74％（RSD=1.92％）,山奈酚为98.33％ （RSD=1.36％）.结论：该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可作为评价松塔药材质量的依据.     

RP-HPLC法测定满山香中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立同时测定满山香中槲皮素和山奈素两种黄酮含量的反相高效液相色谱系统。方法:AgilentC18(250mm×4.6mm)柱,以甲醇-水-磷酸(500:500:1)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:360nm;柱温:30℃。结果:该法线性关系良好,槲皮素的平均回收率为98.4%,RSD为1.67%。山奈素的平均回收率为97.7%,RSD为2.28%。结论:本方法可靠,准确,分离度好,可用于满山香的质量控制和评价。     

高效液相色谱法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素的含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定金钱草颗粒中槲皮素和山奈素含量的方法。方法采用Dalian E lite Hy-persil ODS2 5μm(200 mm×4.6 mm)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速:1.0 m l.m in-1;检测波长为360nm。柱温:30℃。结果该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为101.2%,RSD为1.14%;山奈素平均回收率为100.1%,RSD为1.33%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

肺气肿胶囊中的槲皮素和山柰素的含量测定

目的建立肺气肿胶囊中槲皮素和山柰素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40),检测波长为370 nm,流速为0.6 m l/m in。结果槲皮素和山柰素分别在0.008~0.06μg和0.006 88~0.0516μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为97.34%和97.72%,RSD分别为2.4%和1.3%(n=5)结论该方法灵敏准确,重现性好,专属性强,可作为肺气肿胶囊的质量控制。     

高良姜中高良姜素含量的高效液相色谱法测定

目的 优化高良姜中的专属性成分高良姜素含量的高效液相测定方法,制定高良姜的质量标准.方法 以高良姜素含量为指标,考察了液相色谱法测定的波长、色谱条件、流动相、线性范围、样品制备方法和中药质量标准分析方法验证试验.结果 以甲醇为溶剂,加热回流的方法制备供试品,样品的平均回收率为99.41%,RSD为0.7%(n=6),高良姜素在45.2～904 ng范围内线性关系良好.结论 该方法准确可靠、重复性好,简便、毒性低、污染小,适用于高良姜的质量控制.     

高效液相色谱法测定不同产地山柰中山柰素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定山柰药材中山柰素的含量,并对不同产地山柰药材中山柰素含量进行分析,为评价药材质量提供参考。方法:使用ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相甲醇-0.4%磷酸(50∶50),流速1 m L·min-1,柱温室温,检测波长367 nm,进样量为10μL。结果:山柰素在0.015 8~1.58μg线性关系良好,加样回收率为97.8%,RSD 1.6%。结论:不同产地山柰中山柰素的含量差异较大,所建立的含量测定方法具有操作简单、结果准确、重复性较好等特点,可用于山柰药材质量控制。     

高良姜的紫外谱线组法鉴别研究

目的 采用紫外谱线组法鉴别不同产地的高良姜,为高良姜药材的质量控制提供可靠依据.方法 测绘不同产地高良姜药材水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60~90℃)等4种溶剂浸提液的紫外吸收谱线,并对其特征吸收进行分析.结果 不同产地高良姜药材的紫外谱线组图谱、最大吸收峰数目及峰位值基本相同.结论 紫外谱线组法鉴别高良姜特征明显、重现性好、操作性强,是一种快速、简便、可靠的鉴别方法.     

HPLC法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量

目的建立高效液相色谱法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量。方法采用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6×250mm）,流动相：甲醇：0.4%磷酸（52∶48）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长367nm。结果山奈素在0.0328～0.3280μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.78%,RSD=1.22%（n=9）。结论本方法简便快速、结果准确,可较好地用于控制芪蛭通脉胶囊的质量。     

HPLC法测定布渣叶中山柰素的含量

目的：建立布渣叶中山柰素的含量测定方法,为其制定质量标准提供依据。方法：采用高效液相色谱法对布渣叶药材山柰素进行含量测定。色谱柱：Diamonsil（钻石）C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）;流速：1.0mL/min;柱温：30℃;检测波长：367nm。结果：山柰素进样量在0.01021ug~0.20420ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为99.13%,RSD为1.05%（n=6）。结论：所建立的方法简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价。     

白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6 mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.5%、101.2%;线性范围分别为0.032 4~0.810μg、0.039 5~0.948μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。