滴阴炎熏洗液定性鉴别研究

目的：建立滴阴炎熏洗液的定性质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对该中成药中的蛇床子、苦参两味药材的定性方法进行了研究。结果：建立了这两味药材的TLC鉴别方法,该方法专属性强,薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。结论：所建TLC鉴别方法专属性强,可用于滴阴炎熏洗液的质量控制。     

复方石韦颗粒苦参的质量控制方法研究

目的:建立复方石韦颗粒中苦参的质量控制方法,更好地保证产品质量。方法:采用薄层色谱法对处方中的苦参进行鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参中苦参碱的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;苦参碱在0.514~10.28μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.8%,RSD=2.3%。结论:本方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于复方石韦颗粒中苦参的质量控制。     

肤乐泡腾片质量标准研究

目的：建立中药制剂肤乐泡腾片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对制剂中黄柏、蛇床子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分苦参碱进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰。苦参碱在0.26～1.56μg间有良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为98.4%,RSD为0.73%（n=6）。结论：本方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC测定舒阴洗液中苦参碱的含量

目的:建立舒阴洗液中苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水-三乙胺(3∶97∶0.2,用磷酸调pH 3.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm。结果:苦参碱在3.9～117.0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.69%,RSD 1.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定苦参阴道泡腾片中苦参总碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定测定苦参阴道泡腾片中苦参总碱的含量。方法：采用氨基键合硅胶为填充柱（5μm,200mm×4.6 mm）,乙腈-乙醇-水（80：10：10）为流动相,用磷酸调pH至2.0,检测波长为220nm,流速为1.0mL/分,柱温为室温。结果：主成分与其余杂质峰完全分离,氧化苦参碱溶液在12.5μg/mL-250μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,加样回收率为98.13%,RSD为1.12%,方法精密度良好（RSD=0.15%）。结论：该方法专属性强,精密度、准确度符合要求,方法可靠,可用于苦参阴道泡腾片中苦参总碱的含量测定。     

妇洁洗液薄层色谱鉴别方法研究

目的：建立妇洁洗液方中主要药物的薄层鉴别方法,为控制妇洁洗液的内在质量提供依据。方法：采用薄层色谱方法,对妇洁洗液中主要组成药物山银花、苦参、冰片进行鉴别。结果：所鉴别的4种中药的薄层色谱斑点清晰,分离效果好,专属性强,而且均进行多次对照实验,阴性对照无干扰。结论：薄层色谱法简便,快捷,重复性好,可作为妇洁洗液的质量控制指标之一。     

消炎止痢灵片的质量标准研究

目的：建立消炎止痢灵片的质量标准。方法：采用TLC法对消炎止痢灵片中的苦参进行定性鉴别;采用HPLC法测定苦参碱、氧化苦参碱以及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果：①方法专属性强。②在0.0845～1.0560μg范围内,苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关（r=0.9999）,加样回收率为100.9%（RSD=2.3%）;在0.0600～0.7500μg范围内,氧化苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关（r=0.9993）,加样回收率为100.8%（RSD=2.4%）。③在1.03～12.91μg范围内甲氧苄氨嘧啶峰面积与进样量呈现良好的线性相关（r=1.0000）,加样回收率为100.6%（RSD=0.93%）。结论：方法灵敏、准确,重现性好,可作为消炎止痢灵片的质量控制方法。     

高效液相色谱法同时测定苦参片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立苦参片中氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Thermo色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加1 m l三乙胺,加水至1000 m l,用磷酸调节pH5.5)(3∶97)为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长为220 nm。结果氧化苦参碱在0.005 5~0.088 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率99.41%,RSD为1.28%;苦参碱在0.106~0.170 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.35%,RSD=1.25%。结论该法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为苦参片的质量控制方法。     

金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。     

抗敏颗粒质量标准提升研究

目的：提升抗敏颗粒制剂的质量标准。方法：利用薄层色谱法（TLC）对抗敏颗粒中苦参、地肤子、甘草、赤芍4种组分进行定性鉴别,运用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中苦参碱的含量。色谱条件：Agilent NH2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相条件：乙腈-无水乙醇-3%磷酸（80:10:10）,利用220 nm波长进行检测,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,进样量为10 μL。结果：建立的苦参、地肤子、甘草、赤芍的TLC鉴别中,成分斑点清晰,分离度好,且阴性对照样品无干扰。苦参碱质量浓度在11.31～180.96 μg/mL范围内,与峰面积线性关系良好,R2=1;平均加样回收率为100.88%,RSD为2.31%（n=9）。结论：该方法准确易行,精密度、稳定、重复性均较好,可用作抗敏颗粒制剂的质量标准。     

反相高效液相色谱法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

目的建立肤疾洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，Inertsil NH2色谱柱（250him×4．6him，5um），以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（83：8．5：8．5）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长为220nm。结果苦参碱在0．039～1．560μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．8%，RSD=1．1%。结论本法简便、快速、准确，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定肤疾洗剂中苦参碱的含量

目的:建立肤疾洗剂中苦参碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱色谱柱,流动相为0.016mol·L-1磷酸二氢钾-0.016mol·L-1十二烷基硫酸钠-乙腈(30:30:35),流速1.0mL·min-1,检测波长220nm。结果:在0.515～5.15μg范围内苦参碱线性关系良好,平均回收率为98.73%,RSD为1.01%。结论:该方法能够对肤疾洗剂中苦参碱进行准确、快速的定量检测。     

祛湿止痒洗剂中苦参碱的含量测定

目的:建立祛湿止痒洗剂中苦参碱含量测定方法。方法:采用HPLC测定苦参中苦参碱的含量。结果:苦参碱在0.2248~2.248μg内呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为100.03%,RSD=1.62%。结论:该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立一种用HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱的氧化苦参碱含量的方法。方法：采用Hypersil APS柱（4．6mmID×25em）、以乙腈-无水乙醇-3％磷酸（80：10：10）为流动相；检测波长220nm，流速为1.0ml／min。苦参碱和氧化苦参碱的进样量分别在0.258～1.548μg和0.0396～0.792μg范围内有良好的线性关系。（r=0.99957，n=5），平均回收率为98％以上。结论：本方法结果准确，可很好地控制妇炎灵胶囊的质量。     

HPLC测定湿疹康喷剂中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的：采用不同纯化方式和优化色谱条件建立湿疹康喷剂中苦参碱与氧化苦参碱的测定方法。方法：分别采用浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法、AB-8大孔树脂方法、中性氧化铝吸附方法纯化样品,通过HPLC进行含量测定,确定最佳纯化工艺;采用氨基硅烷键合硅胶柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相分别为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）、乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶12∶8）;检测波长为220 nm。结果：苦参碱的线性范围为Y=646567X＋8332.1（r=0.999 9）;氧化苦参碱的线性范围为Y=501 596X-414 182（r=0.9994）。结论：三种不同纯化方式中,浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法中苦参碱与氧化苦参碱测定含量最好,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）时苦参碱与氧化苦参碱峰形最佳,保留时间合适。     

中药退黄外洗液的质量标准研究

目的建立中药退黄外洗液的质量标准。方法用薄层色谱法鉴定薄荷脑;采用高效液相色谱法对枳壳中的柚皮苷进行含量测定,色谱柱：Agilent SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：以乙腈-水,流速1.0ml/L检测波长：λ=283nm,柱温：30℃。结果柚皮苷在47.6～1190ng范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.25%,RSD=0.54%（n=6）。阴性对照无干扰。结论该法操作简便,结果准确可靠,可作为中药退黄外洗液的质量控制方法 。     

HPLC测定湿毒清胶囊中苦参碱的含量

目的 建立湿毒清胶囊中苦参碱含量的HPLC测定法.方法 C<,18>柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.02%三乙胺溶液(25:75),流速为1 mL·min<'-1>,检测波长为220nm.结果 测得线性范围0.3002 μg～2.401 μg(r=0.999 9),平均回收率为97.79%,RSD...     

参蛇洗剂的质量控制

目的建立参蛇洗剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,采用高效液相法来测定苦参中的苦参碱。结果采用薄层色谱定性鉴别参蛇洗剂中主药黄柏、蛇床子,供试品色谱中,与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。采用高效液相法测定苦参中的苦参碱,苦参碱在0．53-4．77μg线性关系良好（r=r=0．9998）,平均回收率为98．5％。结论薄层色谱法定性鉴别蛇参洗剂主药黄柏、蛇床子,高效液相法来测定苦参中的苦参碱的含量,方法简单准确,重现性好,可用于参蛇洗剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的采用高效液相色谱法对痔疮洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量进行测定,以控制本品的质量。方法采用Kromasil100—5C18（150mm×4．6mm,5um）色谱柱,以0．1％磷酸溶液-乙腈（50：50,每100mL含十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分别在0．02～1．0ug和0．0172～0．861ug范围内线性关系良好。盐酸小檗碱的平均回收率为97．79％,盐酸巴马汀的平均回收率为99．22％。结论该法准确、稳定性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量。方法采用Hypersil NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(85:7.5:7.5)为流动相,柱温30℃,检测波长为220 nm,流速1.0 mL/min,理论塔板数按氧化苦参碱计算,不低于5 000。结果苦参碱在0.632 4μg~3.4620μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为101.29%,RSD=1.41%:氧化苦参碱在0.070 8μg~0.354 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为96.38%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,灵敏可靠,专属性好,重现性好,可以作为妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量测定的方法。