参麦注射液治疗血液透析相关性低血压疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗血液透析相关性低血压的治疗效果。方法：将28例血液透析相关性低血压患者按低血压发作的顺序随机分成2组,观察组（62例次）采用参麦注射液治疗,对照组（62例次）用传统方法治疗,观察治疗前后血压的变化及低血压症状改善情况。结果：观察组治疗低血压疗效明显优于对照组,具有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论：参麦注射液能明显改善透析中的低血压,升压效果明显。     

生脉注射液防治血液透析相关性低血压120例

目的：观察生脉注射液在防治血液透析相关性低血压（IDH）中的临床疗效。方法：选择120例行血液透析时发生IDH的患者,静脉滴注生脉注射液60mL,1个月为1个疗程,连续使用2个疗程。观察治疗前后30d患者血透时血压的变化及IDH发生情况。结果：使用生脉注射液治疗前后,患者透析前收缩压与舒张压变化差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,患者透析中最低收缩压与舒张压均显著高于治疗前,且出现IDH次数显著少于治疗前,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;治疗后总有效率为92．5％。结论：生脉注射液能显著改善血液透析过程中低血压发生的情况,可有效预防IDH的发生。     

参附注射液预冲管路在血液透析相关低血压中的应用

目的：探讨中成药＂参附注射液＂预冲管路治疗在血液透析相关低血压的临床疗效。方法：选取持续发生血液透析性低血压的36例维持性血透患者,18例治疗组,18例对照组,分别给参附注射液、生理盐水预冲液。结果：治疗组透析中低血压发作次数25/216（11.6%）低于对照组,干体重未达标率27/216（12.5%）低于对照组P〈0.05,有统计学意义。对照组透析后血压明显低于治疗组透析后,P〈0.05,有统计学意义。结论：对血液透析相关低血压的患者运用中成药＂参附注射液＂预冲管路,临床疗效确切,安全性高且简便易行。     

生脉注射液预防血液透析相关性低血压疗效观察

目的观察生脉注射液预防反复发生的血液透析相关性低血压（IDH）的效果。方法对25例透析患者每日静推生脉注射液75mL，1个月为1个疗程。透析处方不变，观察透析中血压变化和IDH发生情况。结果25例血液透析患者生脉注射液治疗前后血液透析中脱水速度、透析液钠浓度和温度、透析前血压比较无显著性差异（P〉0．05）；治疗后总脱水量、Kt／V、透析结束血压均高于治疗前（P〈0．05），透析过程最低血压与透析前血压的差值低于治疗前（P〈0．01），IDH发生例次、症状性IDH发生例次均低于治疗前（P〈0．01）。其中显效11例（44％），有效10例（40％），无效4例（16％）。结论生脉注射液可有效预防IDH的发生。明显改善透析中低血压症状。     

参附注射液治疗血液透析相关性低血压临床疗效及对血管内皮细胞功能的影响

目的：观察参附注射液治疗血液透析相关性低血压临床疗效及对血管内皮细胞功能的影响。方法：将83 例维持性血液透析治疗的血液透析相关性低血压患者分为观察组42 例和对照组41 例。对照组在规律血液透析的基础上给予透析时低血压预防措施、低血压紧急处理措施,观察组在对照组的基础上于每次透析结束后静脉注射参附注射液。2 组疗程均为3 个月,比较2 组透析前动脉压基础值与透析期间监测的平均动脉压最低值之间的差值,统计2 组治疗后透析时低血压平均发生例数;比较2 组治疗前后的未完成超滤量、尿素清除指数（Kt/V）;比较2 组治疗前后血清内皮素-1（ET-1）、血管内皮生长因子（VEGF）含量;比较2 组临床疗效。结果：经秩和检验,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组动脉压最大差值明显低于对照组（P＜0.05）,观察组低血压发生例数明显低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组未完成超滤量和Kt/V 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组未完成超滤量均较治疗前降低（P＜0.05）,Kt/V 较治疗前升高（P＜0.05）;且观察组2 项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗前,2 组ET-1、VEGF 含量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组ET-1、VEGF 含量均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组ET-1、VEGF 含量低于对照组（P＜0.05）。结论：参附注射液可减少患者血液透析时发生低血压次数,维持透析时的血压稳定,提高血液透析的充分性,同时可改善血管内皮功能。     

参麦注射液对维持性血液透析患者内皮细胞功能的影响

目的：观察参麦注射液对血液透析患者血管内皮细胞损伤标志物ET-1及ICAM-1水平的影响。方法：选择透析中心维持性血液透析患者44例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规血透用药的基础上给予参麦注射液（用法：每次透析时,每次2支）,对照组仅给予常规血透用药,治疗3个月,观察治疗前后血ET-1、ICAM-1水平的变化。结果：治疗后,治疗组的ET-1,ICAM-1水平明显降低,与对照组比较,ET-1,ICAM-1水平的降低具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：参麦注射液能降低MHD患者ET-1及ICAM-1水平,提示参麦注射液可以减轻血管内皮细胞损伤。     

参麦注射液对血液透析相关性低血压患者血压、血清白蛋白及透析充分性的影响

目的观察参麦注射液对血液透析相关性低血压(IDH)患者血压、血清白蛋白及透析充分性的影响。方法将70例行血液透析治疗且易出现IDH的患者按照随机数字表法分为2组。对照组35例透析期间行常规对症治疗;治疗组35例在对照组治疗基础上,每次透析开始后予参麦注射液。2组均观察12周。比较2组疗效,12周后最后1次透析期间血压情况、尿素清除指数(Kt/V)及超滤量,比较2组治疗前后血清白蛋白水平。结果治疗组总有效率82.86%,对照组总有效率57.14%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组透析中及透析后收缩压、舒张压均高于对照组(P0.05)。治疗组治疗后血清白蛋白水平升高(P0.05),且高于对照组(P0.05)。治疗组Kt/V值及超滤量均高于对照组(P0.05)。结论参麦注射液能改善血液透析患者血压水平,降低IDH发生,同时能有效改善血清白蛋白水平,提高营养状况,并提高Kt/V值及超滤量,使透析充分性进一步提高。     

生脉注射液联合管通治疗血透相关性低血压的疗效观察

目的：观察中药生脉注射液联合管通治疗血透相关性低血压的临床疗效。方法：选择18例在血液透析中反复发生透析性低血压的维持性血透患者352例次，随机分为对照组152例次和治疗组200例次。对照组于透析前30分钟口服管通5mg，透析后1h加服管通5mg；治疗组在同样使用管通的同时，透析中加用生脉注射液60mL缓慢静滴。观察2组的临床疗效、血压、心率的变化情况。结果：总有效率治疗组为88．5％，对照组为69．7％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。透析中2h治疗组收缩压、舒张压、平均动脉压均高于对照组，与对照组比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。透析后平均动脉压2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组心率在透析前后无明显差异。结论：生脉注射液联合管通治疗血透相关性低血压有显著的临床疗效，并能改善心血管功能。     

参附注射液治疗老年血液透析相关性低血压临床观察

目的观察参附注射液对老年血液透析相关性低血压的疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予参附注射液静推,对照组予0．9％氯化钠注射液静推。观察10次透析中低血压发作情况。结果治疗后透析低血压多发生在透析2h后,治疗组低血压发生率低于对照组（P〈0．01）。结论应用参附注射液治疗维持性血液透析患者透析中相关性低血压方法简单,易于操作,疗效确切。     

左卡尼汀治疗维持血液透析患者的临床观察

目的：探究左卡尼汀对慢性肾衰竭维持性血液透析患者的临床疗效。方法：随机分为治疗组和对照组。两组均行规律血液透析治疗,治疗组于透析结束时予以左卡尼汀1g加入0.9%氯化钠注射液20ml静脉注射,连续12周。检测两组治疗前后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）及血肌酐（Scr）指标;心脏彩超检测两组治疗前后左心房内径（LAD）,左心室舒张末期内径（LVEDd）,射血分数（EF）;并观察两组治疗后透析相关性低血后及肌痉挛情况。结果：治疗组和对照组治疗后相比,治疗组Hb和Hct显著改善（P〈0.05）;治疗组LAD,LVEDd显著缩小,EF显著提高（P〈0.05）;治疗组治疗后透析相关性低血压、肌痉挛发生次数明显减少（p〈0.01）。结论：左卡尼汀能改善贫血,改善心功能,减少透析相关性低血压和及肌痉挛。     

参麦注射液对维持性血液透析气阴两虚型患者血管内皮功能的影响

目的:观察参麦注射液对血液透析气阴两虚型患者血管内皮功能的影响。方法:选择透析中心维持性血液透析患者60例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规血透用药的基础上给予参麦注射液,对照组仅给予常规血透用药,治疗6个月,观察治疗前后两组患者的中医证候积分、血红蛋白、血白蛋白以及血ET-1水平的变化。结果:1治疗后,参麦组中医证候实证积分降低(p0.05),其总体有效率高于对照组;2治疗后,参麦组的ET-1水平较治疗前明显降低(P0.05)。结论:参麦注射液可以减轻透析患者的血管内皮细胞损伤。     

小儿血液透析并发症的临床观察及护理对策

目的：探讨小儿血液透析并发症的临床观察及护理效果。方法：选取我院2011年1月～2012年12月之间收治的60例小儿血液透析患者为观察对象，所有患者均接受并发症对症护理，回顾分析患者并发症发生情况，以及临床护理效果。结果：小儿血液透析患者常见的并发症类型包括低血压、高血压、肌肉痉挛、心律失常、失衡综合症、发热、发冷和呕吐、恶心等，且不同类型并发症的发生率对比统计学差异明显（P<0.05）。结论：小儿血液透析患者接受系统的临床护理，有助于降低其各项并发症的发生率，巩固患者的临床治疗效果。     

黄芪、参麦注射液联合应用治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的:观察黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:将94例病毒性心肌炎患儿按治疗方式不同随机分为对照组40例和观察组54例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和参麦注射液治疗,观察两组治疗后疗效。结果:观察组临床疗效和心电图改善均明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后心肌酶谱均较治疗前有明显下降,且观察组改善更显著(P<0.05);观察组体征、临床症状、心电图及心肌酶恢复时间均显著优于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液联合参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎可提高患儿的疗效,缩短病程,且不良反应少,值得推广应用。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

左卡尼汀对透析中低血压患者微炎症和血压的影响

目的观察左卡尼汀对存在透析中低血压的维持性血液透析患者微炎症和血压的干预作用。方法选择透析中低血压患者22例,随机分为治疗组12例和对照组10例,每次透析结束后,治疗组给予静脉注射左卡尼汀2 g,对照组注射等量的生理盐水。治疗前后检测2组患者血清炎症标志物C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平,比较血液透析中血压的变化和透析中低血压发生次数。结果与治疗前相比,治疗组CRP、IL-6和TNF-α水平显著下降,透析中血压明显升高,透析中低血压发生率明显降低;上述指标组间比较均有显著性差异（P均〈0.05）。结论左卡尼汀可明显改善存在透析中低血压的维持性血液透析患者的微炎症和血压,可作为一种长期治疗药物。     

参麦注射液辅助治疗重度心力衰竭的临床观察

目的:观察参麦注射液在重度充血性心力衰竭中的治疗效果及安全性。方法:采取36例重度心力衰竭患者,在规范的内科西药治疗无效的基础上,加用参麦注射液治疗7天,评估其症状、6分钟步行试验和左心室射血分数变化情况。结果:参麦注射液辅助治疗可以明显改善患者的临床症状、6分钟步行试验结果(P<0.01)和左心室射血分数(P<0.05)。结论:参麦注射液对重度心力衰竭可能具有一定的辅助治疗作用,值得进一步研究。     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应效果观察

目的:观察参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的效果。方法:48例随机分成对照组24例和治疗组24例,两组均予以化疗及常规对症处理,治疗组加用参麦注射液,观察外周血象、脱发及气阴两虚证候。结果:治疗组白细胞、血小板数均明显高于对照组(P<0.05),红细胞数稍高于对照组(P>0.05)。治疗组脱发及气阴两虚证候明显少于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液能对抗化疗药的骨髓抑制,减少脱发,减轻气阴两虚证候。     

湘西自治,kltl人民医院参麦注射液不良反应分析

目的：分析参麦注射液引起的药物不良反应（ADR）,为临床合理用药提供参考。方法：收集本院2007-2010年各临床科室应用参麦注射液,按卫生部ADR判定标准筛选的ADR病例56例,并进行分类处理。结果：参麦注射液的ADR主要有过敏眭皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。结论：参麦注射液引起ADR的原因较多,临床应用时应加以重视,加强监测,减少ADR的发生。