小柴胡汤口服液絮凝澄清工艺的研究

目的：研究比较壳聚糖絮凝法和水醇法生产小柴胡汤口服液二种工艺的优劣。方法：对比了两种工艺柴胡皂苷a、d定性检查、总固体物含量、黄芩苷定量、制剂稳定性考察等项目。结果：壳聚糖法与水醇法同样能使药液澄清，前者更多地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定，缩短生产周期，降低成本。结论：壳聚糖絮凝澄清工艺生产小柴胡汤口服液优于水醇法。     

益龄精口服液澄清工艺研究

摘要：目的 优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺的条件,改进益龄精口服液纯化工艺。方法 以吸光度、二苯乙烯苷保留率为评价指标,考察提取液浓度、壳聚糖用量、pH值、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响。在单因素分析的基础上采用正交试验优选提取液浓度、壳聚糖用量、絮凝温度最佳条件。结果 最佳澄清工艺条件为：提取液浓度1:4,壳聚糖用量1.2 mL•g-1,絮凝温度60 ℃,pH值5.0～5.5,搅拌速度300 r•min-1,搅拌时间10 min。结论 壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

益龄精口服液澄清工艺优选

目的:优选壳聚糖用于益龄精口服液的絮凝澄清工艺条件。方法:以吸光度、二苯乙烯苷保留率为指标,考察提取液质量浓度、壳聚糖用量、pH、温度、搅拌速度、搅拌时间等因素对絮凝效果的影响;在单因素试验基础上,采用正交试验优选提取液质量浓度、壳聚糖用量、絮凝温度等因素对絮凝工艺的影响;比较絮凝澄清法与醇沉法。结果:最佳澄清工艺条件为提取液质量浓度0.25 g.mL-1,壳聚糖用量1.2 mL.g-1,絮凝温度60℃,pH 5.0～5.5,搅拌速度300 r.min-1,搅拌时间10min。结论:壳聚糖絮凝澄清法可替代乙醇沉淀法用于益龄精口服液的澄清工艺。     

小柴胡汤口服液絮凝澄清工艺的研究

目的:研究比较壳聚糖絮凝法和水醇法生产小柴胡汤口服液二种工艺的优劣。方法:对比了两种工艺柴胡皂苷a、d定性检查、总固体物含量、黄芩苷定量、制剂稳定性考察等项目。结果:壳聚糖法与水醇法同样能使药液澄清,前者更多地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定,缩短生产周期,降低成本。结论:壳聚糖絮凝澄清工艺生产小柴胡汤口服液优于水醇法。     

壳聚糖用于清热解毒口服液澄清工艺的探讨

目的：探讨壳聚糖张法能否代替乙醇沉淀法用于清热解毒液的澄清工艺。方法：壳聚糖应用于清热解毒口服液的澄清,并与药典的醇沉制备方法比较,通过对绿源酸、栀子甙进行字生和对总黄酮进行定量测定,并进行了稳定性比较。结果：壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,前者能更有效地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定性,缩短生产周期,降低成本。结论：壳聚糖絮凝能代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺。     

玉屏风口服液澄清工艺的实验研究

采用药典法测定不同澄清工艺样品的总固体物含量 ;薄层扫描法测定黄芪甲苷含量 ;苯酚 硫酸法测定多糖含量。考察乙醇沉淀法和壳聚糖澄清剂对玉屏风口服液有效成分含量及总固体物含量的影响 ,并进行了澄清效果、制剂稳定性比较。结果两种澄清工艺的澄清效果、制剂稳定性相似 ;壳聚糖澄清剂对黄芪甲苷和多糖含量基本无影响 ;乙醇沉淀法在使制剂总固体物含量明显减少的同时 ,也使多糖含量显著降低。     

壳聚糖用于排铅口服液澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替蛋清法用于排铅口服液澄清工艺的可行性,优化生产工艺。方法:以总黄酮、多糖和澄明度为衡量指标,通过单因素考察壳聚糖加入量、体系pH、絮凝温度判断因素水平的适宜范围,并运用正交设计试验综合优选最佳澄清工艺。结果:壳聚糖絮凝最佳工艺条件为:絮凝温度50℃,壳聚糖加入量0.20%,药液pH5.0。结论:壳聚糖絮凝法制备的口服液在有效成分和澄明度等方面均明显优于蛋清沉降法,且可节省生产成本。壳聚糖絮凝法可代替蛋清沉降法用于排铅口服液的澄清工艺。     

壳聚糖用于黄芪口服液澄清的工艺探讨

壳聚糖应用于黄芪口服液的澄清，并与醇沉法比较，通过对黄芪甲甙和多糖的含量测定以及稳定性比较，证明前者既能更有效地保留水提液中的有效成分又能保证制剂稳定，缩短生产周期，降低成本。     

复方北芪口服液的澄清工艺研究

目的:确定复方北芪口服液的澄清工艺.方法:采用了4种澄清方法进行比较.结果:4种方法均可以使提取液澄清.结论:壳聚糖澄清法和ZTC澄清法具有可行性.     

抗感口服液澄清工艺探求

目的：探求抗感口服液最佳澄清工艺。方法：比较自然沉淀法、醇沉法、明胶丹宁法、甲壳素法等几种澄清工艺所得的抗感口服液在色泽、口感、澄清度、总固体物、总多糖、总有机酸等方面的情况。结果：甲壳素法较其他方法的有效成分损失少,澄清度好,口感佳。结论：抗感口服液生产中用甲壳素吸附澄清法为最佳澄清工艺。     

复方降脂口服液的制备工艺研究

目的用正交法优选复方降脂口服液的最佳工艺条件。方法以决明子中蒽醌及浸出物的含量为指标,应用L9(34)正交试验法。结果最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮3次,每次1.5h。结论优选工艺验证表明,最佳提取工艺为A2B2C3。说明优选工艺稳定可靠。     

阴洗液制备工艺的研究

目的:以苦参碱及总浸出物得率为定量指标,研究阴洗液的最佳制备工艺。方法:采取正交试验法进行工艺优选;用薄层扫描法测定苦参碱的含量。结果:提取次数对苦参碱及总浸出物得率有显著性,药材粉碎度对苦参碱的提取有较大影响。结论:最佳提取工艺为以药材最粗粉为原料,加水煎煮2次(10倍、1.5 h;9倍、1 h)。分离方法采用离心法与加压法均能保证制剂的得率及有效成分的含量。     

脉通口服液工艺研究

目的　研究脉通口服液生产工艺。方法　用正交试验方法对西洋参的渗漉、雪莲的煎煮条件等进行优化。结果　确定了主要成分西洋参渗漉条件为 80 %的乙醇渗漉 ,收集 8倍量的渗漉液 ;天山雪莲等十几味中药的煎煮提取 2次 ,每次 1h,用 8倍、5倍量的水提取两次 ;醇沉时浓缩到相对密度为 1.2 0 ,并醇沉到含醇量 6 0 %的最佳生产工艺。结论　优化脉通口服液生产工艺。     

中理脂康颗粒剂澄清工艺的研究

目的：考察乙醇、壳聚糖、101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂对中理脂康颗粒剂水提液有效成分含量及固体含量的影响。方法：以药典法测定不同精制工艺样品的总固体含量,用高效液相色谱法测定有效成分大黄酚的含量。结果：壳聚糖对大黄酚的含量基本无影响,并使制剂总固体含量减少30．8％;乙醇、101果汁澄清剂、ZTC天然澄清剂在使制剂总固体含量降低的同时,也使大黄酚的含量降低。结论：壳聚糖能有效降低中理康颗粒剂总固体含量,而不影响有效成分含量。     

脑血疏通口服液治疗血管性痴呆的临床研究

采用益气活血化瘀法,以脑血疏通口服液治疗血管性痴呆27例,同时以促智药都可喜(Duxil)为对照观察24例。结果显示,两药总疗效相当,但治疗组中气虚血瘀证组疗效优于非符合证型组;脑血疏通在改善血管性痴呆患者经颅多普勒、血流变指标等方面优于对照组。     

九味感冒口服液的解热和体外抗病毒作用研究

目的:了解九味感冒口服液对动物发热模型的解热作用及体外抗病毒作用.方法:(1)解热实验:用2,4-二硝基苯酚和内毒素分别制作大鼠和家兔发热模型,九味感冒口服液分3个剂量组经口给药,于给药后不同时间测定动物体温,比较组间体温差异.(2)体外抗病毒实验:选择呼吸道合胞病毒、柯萨基B3病毒和流感病毒B进行抗病毒观察.结果:(1)解热实验:对2,4-二硝基苯酚和内毒素诱发的发热模型均有明显的解热作用,给药后l h作用最为明显.(2)体外抗病毒实验:可抑制呼吸道合胞病毒、柯萨基B3病毒和流感病毒B在细胞上的繁殖,抑毒指数分别为83.4、125和125.结论:九味感冒口服液具有明显的解热和抗病毒作用.     

解酒护肝口服液对醉酒模型小鼠解酒作用的研究

目的:考察解酒护肝口服液对小鼠醉酒模型的解酒作用及其保护机制。方法:按15 mL/kg体质量56度红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,采用解酒护肝口服液高、中、低三种剂量进行灌胃干预,以翻正反应消失时间、翻正反应消失持续时间、醉酒率作为考察指标。结果:与模型组(安慰组)比较,口服液高、中、低剂量给药组可显著延长小鼠翻正反应消失时间(耐受时间)(P0.01),缩短翻正反应消失持续时间(醒酒时间)(P0.05或P0.01),且明显减少小鼠出现醉酒的数量即降低醉酒率(P0.05)。结论:解酒护肝口服液饮酒前给药可显著降延长醉酒耐受时间,缩短醒酒时间,降低醉酒率,具有显著的解酒促醒作用。     

高速搅拌制粒用于巴戟口服液剂型改进的初步研究

目的 将巴戟口服液制备成胶囊制剂.方法 采用高速搅拌制粒技术将其制成颗粒,填充胶囊.结果 制备出性质良好的胶囊剂.结论 胶囊剂克服了口服液的携带、运输不便,稳定性较差的缺点,提高了制剂的稳定性.     

灵芪加口服液对心脾两虚小鼠益气宁心安神功效研究

目的：通过观察灵芪加口服液对心脾两虚小鼠体质量和行为学等指标的影响,评价灵芪加口服液益气宁心安神功效。方法：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导建立小鼠心脾两虚证候模型,并检测其体质量、摄食量、肠推进,以及悬尾和游泳不动时间、睡眠行为学实验及脑神经递质含量测定。结果：小鼠每日负重游泳法复合药物诱导形成心脾两虚证候模型,模型组小鼠体质量下降,摄食减少,游泳不动时间和悬尾不动时间延长,肠推进亢进,入睡时间、苏醒时间明显缩短,脑神经递质含量减少;灵芪加口服液可明显改善以上实验指标。结论：灵芪加口服液改善心脾两虚所致失眠的药效学作用可能与其益气、宁心安神之功效密切相关,同时脑神经递质的改变可能是其发挥益气宁心安神功效的物质基础。