中国不同地区蛇床的rDNA ITS序列分析

目的：探讨不同分布区的蛇床Cnidium monnieri的ITS序列变异与其地理分布和化学成分的相关性。方法：设计2对引物,Pf+Pb及P5.8S ITS1+P5.8S ITS2,PCR扩增产物纯化后用银染法或ABI 310测序。结果：得到核糖体DNA中的ITS及5.8S rDNA完全序列,18S和26S rDNA部分序列,共约700 bp。5个地点样品的ITS-1及ITS-2的序列大小分别为210～217 bp和219～224 bp。ITS-1碱基序列的遗传距离0.00～1.93%,ITS-2碱基序列的遗传距离0.46～2.34%,ITS-1较为保守。以NJ法根据ITS-2序列数据重建系统发生树。哈尔滨样品聚为一组,衡水与德州样品和郑州与高淳样品各自聚为一组。结论：ITS-2序列的变异与中国产蛇床的纬度分布相关,而其与蛇床化学型的关系尚需作进一步研究。     

紫苏属药用植物的rDNA ITS区SNP分子标记与位点特异性PCR鉴别

目的分析单种属——紫苏属各变种间rDNA ITS区的序列以及存在的单核苷酸多态性(SNP)现象，设计出位点特异性PCR引物，用于紫苏属各变种间的分子标记鉴别。方法对紫苏属各变种多个体的rDNA ITS区全序列进行了准确测定，运用Clustral X 1.8，MEGA 3.0进行排序并进行SNP分析，从而设计出鉴别各变种的等位基因位点特异性PCR鉴别引物。结果紫苏属各变种(紫苏、白苏、鸡冠苏和耳齿紫苏等)的rDNA ITS区全序列共有615～618 bp的长度，ITS1为233～235 bp，5.8S为179 bp，ITS2为203～204 bp，GC含量为61.5%～61.9%。从rDNA ITS区碱基变异的整体情况来看，紫苏属各变种间不仅在非编码的转录间隔区ITS1和ITS2内存在非编码区单核苷酸多态性(ncSNP)，而且在保守的5.8S编码区内也存在3个位点的单核苷酸多态性，即编码区SNP(cSNP)，所有的SNP均只具2等位多态性。5.8S区cSNP的出现与产生该变异的变种出现的显著形态差异关联。本文还利用这些SNP位点设计出了鉴别紫苏属各变种的位点特异性PCR引物，无需测序即可对紫苏属的原植物及“苏子”、“苏叶”等药材进行有效准确的分子鉴别。结论紫苏属药用植物rDNA ITS区存在的SNP可用作紫苏属各变种鉴别的分子标记。     

曲茎石斛及其近似种鉴别的形态和DNA分子证据

目的　探讨曲茎石斛(南阳居群)与同属近似种:细茎石斛(南阳居群)、霍山石斛(霍山居群)、铁皮石斛(天台居群)药材鉴别的形态及DNA分子证据。方法　对曲茎石斛(南阳居群)及其近似种的药材进行了外部形态和rDNA ITS序列比较。结果　曲茎石斛及其近似种药材的外部形态虽无明显区别,但在rDNA ITS序列上却存在着显著而稳定的差异。曲茎石斛(南阳居群)与铁皮石斛(天台居群)的rDNA ITS序列的差异最小,绝对遗传距离为7;但与细茎石斛(南阳居群)及霍山石斛(霍山居群)rDNA ITS区的差异较大,绝对遗传距离分别为40和42。在rDNA ITS区域中,作者共挑选了7个碱基位点用作鉴别曲茎石斛(南阳居群)及其近似种的DNA证据。结论　根据药材的形态特征及rDNA ITS区碱基序列差异,可准确鉴别曲茎石斛及其近似种药材。     

菊科藏药材及其近缘物种的分子鉴别

目的 评估ITS2(internal transcribed spacer 2)序列作为DNA条码鉴定菊科藏药材及其近缘物种的能力。方法 于西藏自治区等地采集菊科植物样本50份,共26个物种,分布于8个属,它们大部分可以用作藏药材。采用遗传距离比较法和系统聚类树法评估ITS2序列的鉴定能力。首先,采用试剂盒法提取基因组DNA,PCR扩增ITS2序列并双向测序。从GenBank数据库中下载26种菊科植物的rDNA序列(包含完整的ITS2区域)。上述序列经过CodonCode Aligner v.9.0.1软件拼接后,用MEGA11.0.10软件构建NJ系统聚类树,用TaxonGapv.2.4.1软件分析种内和种间变异。结果 采用系统聚类树法和遗传距离比较法,ITS2序列可以从3种蒿属植物中鉴别出大籽蒿(Artemisia sieversiana),6种紫菀属植物中鉴别出灰枝紫菀(Asterpoliothamnus),2种垂头菊属植物中鉴别出车前状垂头菊(Cremanthodiumellisii)和条叶垂头菊(Cremanthodium lineare),3种风毛菊属植物中鉴别出美丽风毛菊...     

基于matK和ITS2及二级结构对药材香薷及其混伪品的鉴别研究

目的 快速、准确鉴别药材香薷及其混伪品，保障香薷的药材质量和用药安全。方法 收集石香薷、江香薷和香薷植物材料分别进行matK和ITS2序列的扩增与测序，测序结果经Codon Code Aligner软件校对，同时从GenBank下载石香薷、江香斋及其易混品种海州香薷、香薷、密花香薷、牛至等物种的matK和ITS序列。其中，ITS序列经隐马尔可夫模型去除两端的5.8S和28S序列，共得到16个物种的ITS2序列50条；经Clustal软件校对共获得9个物种的matK序列28条。通过Mega7.0软件分析matK和ITS2序列，计算所有物种种内和种间遗传距离，构建邻接法(neighbor joining，NJ)聚类树，通过ITS2 Database预测ITS2二级结构，采用4Sale软件比对二级结构，通过ProfDistS软件构建基于联合ITS2一级序列及其二级结构的剖面邻接(profile neighbor-joining，PNJ)系统发育树。结果 基于matK和ITS2序列的遗传距离均表明香薷正品与其各种混伪品之间存在明显barcoding gap。NJ和PNJ进化树的拓扑关系一致，可以区分药材香薷及其混伪品。香薷的ITS2二级结构与其各混伪品具有显著差异。结论 建议matK和ITS2序列均可以作为鉴别香薷与其混伪品的DNA条形码，ITS2二级结构信息的加入可丰富鉴定结果，为香薷药材的准确鉴别、香薷属与石荠苎属植物的科学分类提供参考。     

花椒及其混淆品的rDNA ITS区序列分析与鉴别

目的研究不同居群的花椒及其混淆品的rDNA ITS区碱基序列的特征及其差异，为花椒的鉴别提供可靠的分子标记。方法运用PCR产物直接测序和克隆测序法对甘肃、陕西、四川、河北等7个花椒居群及3个混淆种的rDNA ITS区(包括ITS1，5.8S，ITS2)碱基序列进行序列测定。结果首次报道花椒ITS区的碱基序列，序列总长度为619-620 bp，长度变异较少，与混淆种长度仅相差4 bp。花椒各居群中，rDNA ITS区碱基序列有15个变异位点、12个信息位点、3个特异性识别位点。与混淆品间的碱基差异则较为显著，多达71个变异位点，有4个花椒特异性识别位点。结论依据花椒ITS区的序列特征可准确鉴别各居群的花椒及其混淆品；亲缘关系密切的花椒居群在地理位置上也非常靠近；rDNA ITS序列特征可作为花椒种内和种间鉴别的有效分子标记。     

丹参、雪山鼠尾草、云南鼠尾草的质量比较和聚类分析

目的 通过测定比较不同产地丹参药材及其近缘植物雪山鼠尾草和云南鼠尾草中有效成分的含量,建立一种快速鉴别、综合评价正品丹参的方法.方法 采用HPLC法测定不同产地的丹参、雪山鼠尾草和云南鼠尾草中丹参酮ⅡA、丹酚酸B和原儿茶醛的含量,利用雷达图评价指标成分,并根据测得的含量对样品进行聚类分析.结果 研究材料中丹参酮ⅡA和原儿茶醛含量的变化范围较大,丹酚酸B含量相对较稳定;来自四川、河南和山东的丹参综合质量较高;聚类分析将8个样品聚成2组,其中丹参样品聚为一组,云南鼠尾草和雪山鼠尾草聚为另一组.结论 所建方法简便、重复性好、结果可靠,是一种评价药材质量、鉴别正品丹参的快速、准确的方法.     

基于ITS2条形码鉴定粤产竹根薯及其易混淆品

目的 采用DNA条形码分子鉴定技术鉴定粤产竹根薯（又名竹芋）Marantak arundinacea L.与及其易混淆品（包括飞羽竹芋、苹果竹芋和双线竹芋）,以确保竹根薯药材质量。方法 收集药材样品,对其ITS2序列进行PCR扩增并正向测序,所得序列用Codon Code Aligner软件校对拼接后,利用MEGA 6.05对序列进行分析比对,计算种内、种间遗传距离,利用邻接法（NJ）构建系统聚类树。结果 竹根薯种内遗传距离明显小于它与其同属的种间遗传距离,基于ITS2序列建立了NJ树,能准确将竹根薯与其混淆品区分。结论 基于ITS2序列可以科学准确地对竹根薯及其易混淆品进行鉴定,为竹根薯的生药鉴别提供新的科学依据。     

枫斗类石斛rDNA ITS区的全序列数据库及其序列分析鉴别

目的建立枫斗类石斛的rDNA ITS区碱基全序列数据库,利用该数据库对枫斗类石斛待检种进行准确鉴别。方法对枫斗类石斛的rDNA ITS区进行了PCR扩增、测序,运用CLUSTRAL,MEGA等软件以及枫斗类石斛rDNA ITS区全序列数据库对待检种rDNA ITS区进行序列分析鉴别。结果建立了21种枫斗类石斛的rDNA ITS区全序列数据库, 枫斗类石斛在该区的种间差异显著而稳定,转换和颠换总数为11～122,变异位点数为341,信息位点数为195。与外类群植物云南石仙桃间的差异较大,转换和颠换总数为131～161。枫斗类石斛居群间的差异较小,转换和颠换总数为0～6。结论利用枫斗类石斛的全序列数据库及遗传分析软件,通过对待检种rDNA ITS区进行序列测定,可以成功鉴别属于数据库中枫斗类石斛的待检种。     

基于ITS2序列的柴胡属植物种子的鉴定及遗传多样性分析

目的:本研究旨在对国家中药种质资源库收集的41份柴胡属植物种子进行分子鉴定,验证ITS2序列对柴胡属植物种子的鉴定能力,并分析柴胡属植物的遗传多样性。方法:应用ITS2序列测定样品种子的DNA序列,从分子角度鉴定柴胡属种子的物种,并构建系统聚类树,分析其遗传多样性。结果:鉴定出8种柴胡属植物的种子,2种非柴胡属植物的种子,测得的所有种子DNA序列的GC量在53.9%-57.0%,平均为55.7%,变异位点数202个,K2P遗传距离为0-1.460,构建出UPGMA聚类树。结论:基于ITS2序列的分子鉴定方法可成功鉴别柴胡属药用植物及其混淆品的种子,是一种操作方便,准确性高、鉴定效果好的鉴定方法。柴胡属植物物种内及物种间具有丰富的遗传多样性,相同物种间的遗传变异相对稳定,种质及生态环境对柴胡属药用植物的遗传变异有较大的影响。     

Authentication of stems of Dendrobium officinale by rDNA ITS region sequences

The rDNA ITS regions of five Dendrobium species were sequenced. Each Dendrobium species was found to have a unique sequence in the ITS region, so that they could be easily distinguished at the DNA level. The aligned 644 bp of the ITS region includes 235 bp ITS1, 163 bp 5.8S, and 246 bp ITS2. One hundred and eighty-nine sites are variable. The sequences of D. officinale could be easily distinguished from the other four adulterant species according to the sequence variation at 11 sites, 7 in ITS1, 1 in 5.8S, and 3 in ITS2. These could be used as molecular characters to distinguish the stems of D. officinale from the adulterants.     

中药黄草石斛rDNA ITS序列分析

目的　研究黄草石斛ITS片段遗传多样性,分析该片段在黄草药材DNA分子鉴别和石斛属植物系统学研究中的意义。方法　用一对引物进行PCR扩增,扩增产物纯化后用双脱氧终止法(Sangerdideoxy)测序。结果　获得核糖体DNA中ITS和5 8SrDNA完整序列,14个石斛类群的ITS 1与ITS 2序列的长度分别为228-233bp和242-247 bp。石斛种间ITS 1序列的差异百分率为11.79% - 31.58% ,ITS 2序列的差异百分率为10.29% - 25.30% ,金钗石斛种内ITS 1序列的差异百分率为0.87% ,ITS 2序列无差异。石斛各类群与外类群的差异百分率ITS 1序列为23.56% - 36.89% ,ITS 2序列为26.5.2 % - 33.31%。用NJ法根据ITS 1与ITS 2序列数据重建系统发生树。结论　两段序列在石斛种内保守,在种间有较大的差异,与外类群的差异最大,可作为中药黄草石斛分子鉴定的标记,而石斛属的系统发生关系尚须进一步研究     

Molecular analysis of the genus Mitragyna existing in Thailand based on rDNA ITS sequences and its application to identify a narcotic species: Mitragyna speciosa

In Thailand, there are four Mitragyna species; M. speciosa, M. hirsuta, M. diversifolia, and M. rotundifolia. One, M. speciosa, is a narcotic plant and has medicinal importance for its opium-like effect. Since the use of M. speciosa has been forbidden in Thailand, the leaves of M. diversifolia or others are frequently used as substitutes but are not considered as effective. Therefore, accurate authentication of M. speciosa is essential for both medicinal and forensic purposes. The nucleotide sequences of internal transcribed spacers (ITS) and the 5.8S coding region of nuclear ribosomal DNA (rDNA) of the Mitragyna species were analyzed. The whole length of ITS1-5.8S-ITS2 region was 608 bp in M. speciosa, 607 bp in the other species. Nineteen sites of nucleotide substitutions and 3 sites of 1-bp indels were observed, and M. speciosa showed specific sequence differed from the others. Based on the ITS sequences, a distinctive site recognized by a restriction enzyme XmaI in M. speciosa was found and then PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis was established to differentiate M. speciosa from the others. By the method, a 409-bp PCR fragment of ITS1-5.8S (partial) rDNA region from M. speciosa was cleaved into two fragments of 119 bp and 290 bp while the other species remained undigested. This method provides an effective and accurate identification of M. speciosa.     

新生隐球菌ITS与IGS2基因的分类比较研究

目的探讨ITS及IGS2基因片段对新生隐球菌各变种及基因型分类与鉴定的应用价值。方法根据本课题前期研究结果及GenBank发表的基因序列资料,研究新生隐球菌3个变种的ITS和IGS2基因片段信息,用CLUSTERW软件构建以上两种基因的系统发育进化树并进行分析,了解其亲缘关系。结果对新生隐球菌各菌株ITS基因型的IGS2区域片段分析结果显示,IGS2基因片断具有丰富的变异和信息位点。同ITS基因序列比较显示,IGS2基因在亚种内也具有同步进化和变异的特征。结论IGS2基因序列分析可作为新生隐球菌种间及种内基因分类鉴定有效的分子生物学方法;多种基因分类鉴定方法的联合应用．可更有效和准确地鉴定新生隐球菌并揭示其种内不同基因亚型间的遗传进化关系。     

不同产地蒺藜核糖体DNA内转录间隔区序列分析

目的通过测定核糖体DNA内转录间隔区(Ribosomal DNA internal transcribed spacer,rDNA-ITS)基因序列,确定不同产地的蒺藜在种质遗传上是否存在差异。方法利用PCR产物直接测序,测定不同产地蒺藜的rDNA-ITS基因序列。结果测得ITS碱基序列742 bp,其中ITS1全部序列267 bp,5.8 S全部序列167bp,ITS2全部序列209 bp。6个产地的蒺藜样品的ITS的碱基序列完全相同。结论不同地区的蒺藜在种质上没有发生变异。     

4株产抗肿瘤活性物质喜树内生真菌的鉴定及其主要代谢产物HPLC初步比较

采用MTT法测定了4株喜树内生真菌发酵产物的体外抗肿瘤活性,4菌株发酵产物分别对HL-60、HeLa和HepG2肿瘤细胞株增殖有一定抑制作用。通过PDA培养基上菌落、菌丝和孢子形态观察以及ITS区(包括5.8S r DNA)核酸序列分析,4株喜树内生真菌被鉴定为链格孢属(Alternaria spp.)真菌。HPLC分析显示4菌株主要代谢产物存在差异,说明植物内生真菌遗传代谢的多样性。内生真菌代谢产物是天然产物的丰富来源。     

The subgenus Paraphlebotomus (Phlebotomus--Phlebotominae-- Psychodidae--Diptera): a review. Morphological and molecular studies

A systematic review of the subgenus Paraphlebotomus (a group of phlebotomine sandflies which contains several vectors of leishmaniasis) is proposed. In the morphological approach, we study the available types and a lot of sandflies coming from different geographic areas. The taxonomic status of each species is revised. We consider P. marismortui as a synonym of P. alexandri. We suppose that P. mofidii is a valid species. P. similis is clearly differentiated from P. sergenti. A new species is described from North Africa: P. riouxi. We discuss the validity of P. saevus. Two molecular phylogenies based on ribosomal DNA sequences are proposed. The first one used the D2 domain of the 28 S sub-unit. It emphasises a very close relation between the subgenera Paraphlebotomus and Phlebotomus, a likely paraphyly of the genus Phlebotomus and the position of the genera Sergentomyia and Lutzomyia as two sister groups. The second one used the ITS 2. It emphasises the informative capacity of this gene for the resolution of the phylogenetic relations within the subgenera Paraphlebotomus.