巨噬细胞集落刺激因子（M—CSF）抑制c—kit的表达

已经证实细胞原癌基因ｃ－ｋｉｔ的蛋白产物是造血干细胞因子（ＳＣＦ）或肥大细胞生长因子（ＭＧＦ）的细胞膜上受体，对于造血细胞增殖和分化调节起重要作用，ｃ－ｋｉｔ的表达受到多种细胞因子的调节，其中已知ＩＬ－４，和ＴＧＦ－β可抑制它的表达，所来许多实验都发同ＳＣＦ与ＩＬ－３，ＧＭ－ＣＳＦ，Ｇ－ＣＳＦ，ＥＰＯ，ＩＬ－１和ＩＬ－６对造血有协同增强作用，但是Ｍ－ＣＳＦ无协同作用，Ｍ－ＣＳＦ的受体是原癌基因ｃ－     

巨噬细胞集落刺激因子（M－CSF）抑制c－kit的表达

已经证实细胞原癌基因ｃ－ｋｉｔ的蛋白产物是造血于细胞因子（ＳＣＦ）或肥大细胞生长因子（ＭＧＦ）的细胞膜上受体，对于造血细胞增殖和分化调节起重要作用。ｃ－ｋｉｔ的表达受到多种细胞因子的调节，其中已知ＩＬ－４和ＴＧＦ－β１可抑制它的表达。近来许多实验都发现ＳＣＦ与ＩＬ－３，ＧＭ－ＣＳＦ，Ｇ－ＣＳＦ，ＥＰＯ，ＩＬ－１和ＩＬ－６对造血有协同增强作用，但与Ｍ－ＣＳＦ无协同作用。Ｍ－ＣＳＦ的受体是原癌基因ｃ－ｆｍｓ的蛋白产物，与ｃ－ｋｉｔ的产物一样属单链穿膜的具磷酸化激酶活性的受体。我们应用小鼠巨噬细胞为模型，发现Ｍ－ＣＳＦ抑制ｃ－ｋｉｔ的表达，可能是这两种造血刺激因子无协同作用的原因。     

In vitro production of TNFα,IL-6 and sIL-2R in Chinese patients with ulcerative colitis

ＩｎｖｉｔｒｏｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆＴＮＦα，ＩＬ６ａｎｄｓＩＬ２ＲｉｎＣｈｉｎｅｓｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓＸＩＡＢｉｎｇ１，ＧＵＯＨａｉＪｉａｎ１，ＪＢＡＣｒｕｓｉｕｓ２，ＤＥＮＧＣｈａｎｇＳｈｅｎｇ...     

白细胞介素-1β及其受体拮抗剂对系膜细胞增殖及产生一氧化氮的影响

目的：探讨白细胞介素１β（ＩＬ１β）及其受体拮抗剂（ＩＬ１ｒａ）对系膜细胞增殖及产生ＮＯ的影响。方法：培养的第１０～１２代ＳＤ大鼠肾小球系膜细胞（ＧＭＣ）用于实验,分别加入ＩＬ１β或ＩＬ１β加ＩＬ１ｒａ,１２ｈ后用化学方法测定培养上清中亚硝酸盐的含量,用３ＨＴＤＲ掺入率测定ＧＭＣ的增殖,狭缝和Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交测定细胞ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达。结果：ＩＬ１β组ＧＭＣ出现ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达及亚硝酸盐增多（０５３±０１３ｖｓ０１８±００７ｎｍｏｌ／１０４细胞）,但无明显细胞增殖（４０４６０６±１９１２６ｖｓ３９７７９±２８０４１）;ＩＬ１β加ＩＬ１ｒａ组,无ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达,上清亚硝酸盐含量更高（０９４±０１５ｎｍｏｌ／１０４细胞）,ＧＭＣ增殖被抑制（３１１５５±３１３９８）。结论：ＩＬ１β能刺激ＧＭＣ的ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达和产生亚硝酸盐,ＩＬ１ｒａ虽抑制ＧＭＣ的ｉＮＯＳｍＲＮＡ表达,但没能减少其亚硝酸盐的产生。     

GM—CSF及IL—4增强肝癌患者树突状细胞免疫功能

目的　探讨粒／ 巨噬细胞集落刺激因子（ ＧＭＣＳＦ） 及白介素４（ＩＬ４） 对正常成人及肝癌患者树突状细胞（ＤＣ） 表面人白细胞抗原（ＨＬＡ）ＤＲ 及Ｂ７２ 等免疫分子表达及其免疫功能的影响。方法　以ＧＭＣＳＦ 及ＩＬ４ 联合刺激正常成人（ｎ ＝ １０） 及肝癌患者（ｎ ＝ １０）ＤＣ,检测经ＧＭＣＳＦ 及ＩＬ４ 联合刺激前后ＤＣ 表面ＨＬＡＤＲ 及Ｂ７２ 表达水平及ＤＣ 免疫功能变化。结果　经ＧＭＣＳＦ 及ＩＬ４ 联合刺激后ＤＣ 表面ＨＬＡＤＲ 及Ｂ７２ 表达水平在肿瘤患者（６－７ ±１－６ 、６－１ ±１－１ 增至１３－１ ±２－３ 、１１－４ ±２－０ＶＯＦ,Ｐ＜ ０－０１） 及正常成人（１０－７ ±１－４ 、９－６ ±１－２ 增至１４ ±２－２ 、１１ ±１－７ＶＯＦ,Ｐ＜ ０－０５） 均有增高;该ＤＣ 免疫诱导能力亦相应增强（ 肝癌患者：由３１００ ±１２０ 增至６４００ ±１４０ｃｐｍ ,Ｐ＜ ０－０１ ;正常人：由６２００ ±９０ 增至７０００ ±１１０ｃｐｍ ,Ｐ＞ ０－０５） 。结论　ＧＭＣＳＦ 及ＩＬ４ 联合刺激能增强正常成人及肝癌患者ＤＣ 表面ＨＬＡＤＲ 及Ｂ７２ 表达水平并进一步增强ＤＣ 免疫功能。提示联合应     

树突状细胞体外诱导抗肝癌免疫

目的应用树突状细胞（ＤＣ）在体外诱导高效而特异抗肝癌免疫．方法自肝癌患者外周血中分离ＤＣ;以粒／巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭＣＳＦ）及白介素４（ＩＬ４）联合刺激ＤＣ;以人肝癌细胞系ＨｅｐＧ２肿瘤细胞的肿瘤相关抗原（ＴＡＡ）激活ＤＣ;ＤＣ诱导自体Ｔ淋巴细胞增殖、分化为细胞毒性Ｔ细胞（ＣＴＬ）;检测ＣＴＬ及其上清液对ＨｅｐＧ２肿瘤细胞、ＬＯＶＯ肿瘤细胞及ＨＯＳ８６０３肿瘤细胞的细胞毒作用．结果经人肝癌细胞系ＨｅｐＧ２肿瘤细胞的ＴＡＡ激活并经ＧＭＣＳＦ及ＩＬ４联合刺激后,肝癌患者外周血ＤＣ能够诱导自体Ｔ淋巴细胞增殖分化为ＣＴＬ,该ＣＴＬ及其上清液对ＨｅｐＧ２肿瘤细胞均有高效而特异性的杀伤作用（杀伤率分别为９２％±１０５％和４１％±８９％）．结论肝癌患者外周血ＤＣ体外能够诱导高效而特异抗肝癌免疫．提示ＤＣ作为一新概念上的抗肿瘤疫苗可能在肿瘤治疗及预防中发挥重要作用．     

人参皂甙通过GATA转录因子刺激巨核系祖细胞增殖

目的：了解人参皂甙（ＧＳ）对巨核系祖细胞（ＣＦＵ－Ｍｅｇ）的刺激增殖作用，比较ＧＳ与生长因子ＴＰＯ、ＩＬ－３对ＧＡＴＡ转录调控蛋白的诱导作用。方法：正常人和ＩＴＰ患者骨髓ＣＦＵ－Ｍｅｇ培养和ＧＳ刺激试验、电泳带移动阻滞试验（ＥＭＳＡ）、抗体胶移动试验（Ｓｕｐｅｒｓｈｉｆｔ ａｓｓａｙ）和蛋白免疫印迹法（Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ）。结果：ＧＳ刺激正常ＣＦＵ－Ｍｅｇ增殖，呈剂量依赖的方式，血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）患者的ＣＦＵ－Ｍｅｇ也对ＧＳ敏感。ＧＳ、ＴＰＯ和ＩＬ－３均能诱导生长因子依赖ＭＯ７ｅ细胞核内ＧＡＴＡ蛋白与ＤＮＡ结合的活性及使ＧＡＴＡ－２蛋白含量增加。ＧＳ＋ＴＰＯ或ＧＳ＋ＩＬ－３可协同地诱导ＧＡＴＡ蛋白活性进一步增高。结论：ＧＳ能够通过类生长因子和增强生长因子作用而刺激ＣＦＵ－Ｍｅｇ增殖，ＧＡＴＡ族转录因子，主要是ＧＡＴＡ－２参与造血细胞对ＧＳ反应的信号传递途径。     

Hepatic arterial infusion chemotherapy and embolization in the treatment of primary hepatic carcinoma

ＨｅｐａｔｉｃａｒｔｅｒｉａｌｉｎｆｕｓｉｏｎｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙａｎｄｅｍｂｏｌｉｚａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐｒｉｍａｒｙｈｅｐａｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａＺＨＥＮＧＣｈｕａｎＳｈｅｎｇ，ＦＥＮＧＧａｎＳｈｅｎｇ，ＺＨＯ...     

家兔十二指肠粘膜碳酸氢盐分泌机理的研究

本实验旨在探讨ＨＣＯ３－分泌的调节及其转运的离子通道。取大白兔近端十二指肠，置于尤氏小室间（ＵｓｓｉｎｇＣｈａｍｂｅｒ），测定血管活血肠肽（ＶＩＰ）、前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２），二丁酰环磷腺甙（ｄｂ－ｃＡＭＰ）及电刺激（ＥＦＳ）对碳酸氢盐（ＨＣＯ３－）分泌量、电流（Ｉｓｃ）和电位差（ＰＤ）的影响，以及缺氧、缺氯、缺钠和加入ＤＩＤＳ（４，４－ｄｉｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎｏｓｔｉｌｂｅｎｅ－２，２’－ｄｉｓｕｌｆｏｎｉｃａｃｉｄ）、哇巴因（Ｏｕａｂａｉｎ）和神经毒素（Ｔｅｔｒｏｄｏｔｏｘｉｎ，ＴＴｘ）后对上述指标的影响。结果示，ＶＩＰ、ＰＧＥ２、ｄｂ－ｃＡＭＰ和ＥＦＳ均刺激ＨＣＯ３－分泌和Ｉｓｃ、ＰＤ的升高，而缺氧、缺钠和哇巴因呈抑制作用。ＤＩＤＳ和缺氯则完全抑制由ＰＧＥ２引起的刺激作用，部分抑制（５０％）由ＶＩＰ的刺激作用，而对ｄｂ－ｃＡＭＰ则无抑制作用。ＴＴＸ抑制由ＥＦＳ引起的作用。ＨＣＯ３－分泌与ＶＩＰ、ＰＧＥ２及ｄｂ－ｃＡＭＰ引起的细胞内ｃＡＭＰ水平不成正相关。     

Effects of electro-acupuncture on 5-HT,NOS and gastric mucosa in stress rats

Ｅｆｅｃｔｓｏｆｅｌｅｃｔｒｏａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅｏｎ５ＨＴ，ＮＯＳａｎｄｇａｓｔｒｉｃｍｕｃｏｓａｉｎｓｔｒｅｓｓｒａｔｓＺＨＵＳｈｕｎＬｉ，ＸＵＧｕａｎＳｕｎ，ＷＡＮＧＺｈｅｎＪｉｕ，ＣＨＥＮＱｕａｎＺｈｕａｎｄＪＩＡＯＪｉｅＩｎｓ...     

类风湿关节炎病人血清细胞因子水平以及与炎症指标的相关性

目的：进一步研究细胞因子在类风湿关节炎（ＲＡ）中的作用以及与疾病的关系。方法：随机就诊的７２名门诊及住院ＲＡ病人红细胞沉降率（ＥＳＲ）、Ｃ反应蛋白（ＣＲＰ）以及细胞因子白细胞介素１α（ＩＬ１α）、ＩＬ１β、ＩＬ２、ＩＬ６、肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）、粒细胞单核细胞集落刺激因子（ＧＭＣＳＦ）被测定。全部数据用于ＲＡ病人细胞因子水平的研究，并对细胞因子与炎症指标的相关性进行探讨。结果：ＲＡ病人血清ＧＭＣＳＦ、ＴＮＦα水平较健康对照组明显增高（Ｐ＜０００１）。ＩＬ６、ＧＭＣＳＦ与炎性指标ＥＳＲ（ｒ＝０２６，Ｐ＜００１；ｒ＝０２８，Ｐ＜００２）和ＣＲＰ（ｒ＝０４０，Ｐ＜００００１；ｒ＝０４７，Ｐ＜００００１）呈正相关。结论：ＲＡ病人血清ＩＬ６、ＧＭＣＳＦ、ＴＮＦα较其他细胞因子与ＲＡ疾病有更密切的相关性。细胞因子作为重要的免疫物质参与炎症反应在ＲＡ的病理过程中起到了重要作用。     

小肠结肠炎耶尔森氏菌致Graves’病作用的实验研究

目的　研究小肠结肠炎耶尔森菌（ Ｙ． Ｅ 菌） 感染和 Ｇｒａｖｅｓ’病发病的相关性。方法　用 Ｏ：３ Ｙ． Ｅ 菌免疫新西兰兔，研究 Ｙ． Ｅ 菌抗体（ Ｙ Ｅ Ａｂ） 和 Ｔ Ｒ Ａｂ 的相关性及其对 Ｆ Ｒ Ｔ Ｌ５ 细胞释放ｃ Ａ Ｍ Ｐ 的影响。结果　 Ｏ：３ Ｙ． Ｅ 菌免疫１２ 周后，其中４ 只兔（４／１０） 产生了 Ｙ． Ｅ 菌抗体（ Ｙ Ｅ Ａｂ） ，滴度为１ ：５０００ ～１ ：２５０００ ，同时免疫兔甲状腺功能（ Ｔ３ 、 Ｔ４） 也明显升高。交叉吸附试验表明 Ｙ Ｅ Ａｂ 和 Ｔ Ｒ Ａｂ 能竞争性地与 Ｔ Ｓ Ｈ 受体蛋白结合，另外， Ｙ Ｅ Ａｂ 阳性血清中提取的 Ｉｇ Ｇ 能刺激 Ｆ Ｒ Ｔ Ｌ５ 细胞释放ｃ Ａ Ｍ Ｐ。结论　在免疫学和细胞生物学水平证实了 Ｙ． Ｅ 菌感染与 Ｇｒａｖｅｓ’病发病有关。     

Significance of monoclonal antibody SC3A expression in gastric carcinoma and precancerous lesion

ｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｍｏｎｏｃｌｏｎａｌａｎｔｉｂｏｄｙＳＣ３ＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｇａｓｔｒｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａａｎｄｐｒｅｃａｎｃｅｒｏｕｓｌｅｓｉｏｎＷＵＪｉＦｅｎｇ，ＳＯＮＧＹｕＬｉｎ，ＹＡＮＧＧｕａｎｇＬｉｎ，ＤＯＮＧＹｕ...     

Therapeutic effect of Zijin capsule in liver fibrosis in rats

ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｅｃｔｏｆＺｉｊｉｎｃａｐｓｕｌｅｉｎｌｉｖｅｒｆｉｂｒｏｓｉｓｉｎｒａｔｓＣＡＩＤａＹｏｎｇＺＨＡＯＧａｎｇ,ＣＨＥＮＪｉａＣｈｕｎ,ＹＥＧａｎＭｅｉ,ＢＩＮＧＦｅｉＨｏｎｇａｎｄＦＡＮＢｕＷｕＳｕｂｊｅｃｔｈ...     

EFFECT OF PSYCHOEMOTIONAL STRESS ONGASTROINTESTINALMOTILITY．

ＥＦＦＥＣＴＯＦＰＳＹＣＨＯＥＭＯＴＩＯＮＡＬＳＴＲＥＳＳＯＮＧＡＳＴＲＯＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬＭＯＴＩＬＩＴＹ．ＭｉｃｈｉｏＨｏｎｇｏ，ＳｈｉｎＦｕｋｕｄｏ，ＴａｉｓｕｋｅＮｏｍｕｒａ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｓｙｃｈｏｓｏｍａｔｉｃＭｅｄｉｃｉ...     

卵蛋白致敏豚鼠外周血淋巴细胞凋亡及凋亡相关基因蛋白的表达

Ｔ淋巴细胞在哮喘气道炎症的发生和发展中起枢纽作用。哮喘时激活的Ｔ淋巴细胞增加［１］,白细胞介素３（ＩＬ３）、ＩＬ５、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子ｍＲＮＡ（ＧＭＣＳＦｍＲＮＡ）表达增强,除了抗原反复刺激外,与Ｔ淋巴细胞凋亡障碍,生存时间延长可能也有一定的关系。目前,已证实凋亡的发生是受基因控制,发现了许多与凋亡有关的基因。我们的实验观察了哮喘豚鼠外周血淋巴细胞的凋亡及其相关基因Ｂ细胞淋巴瘤（ｂｃｌ２）、白细胞介素１β转化酶（ＩＣＥ）的表达。材料与方法　哮喘豚鼠模型：雄性豚鼠４００～５００…     

Study on liver injury models induced by CCl4 D-Gal and ANIT in mice

ＳｔｕｄｙｏｎｌｉｖｅｒｉｎｊｕｒｙｍｏｄｅｌｓｉｎｄｕｃｅｄｂｙＣＣｌ４ＤＧａｌａｎｄＡＮＩＴｉｎｍｉｃｅＹＡＮＧＸｉｎＢｏ１，ＨＵＡＮＧＺｈｅｎｇＭｉｎｇ１，ＣＡＯＷｅｎＢｉｎ１，ＺＨＥＮＧＭｉｎｇ１，ＣＨＥＮＨｏｎｇＹａｎ１，ＺＨＡＮ...     

哮喘患者淋巴细胞粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子mRNA的表达

哮喘患者淋巴细胞粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子ｍＲＮＡ的表达金远林王长征王春霞钱桂生活化的Ｔ淋巴细胞产生的细胞因子白细胞介素（ＩＬ）－５、粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）及ＩＬ－３，在以嗜酸细胞（Ｅｏｓ）为主的哮喘非特异性气道炎症产生中起重...     

Gene expression of hepatocyte growth factor and its receptor in HCC and nontumorous liver tissues

ＭＥＴＨＯＤＳＧｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＨＧＦａｎｄＨＧＦｒｉｎ２６ｃａｓｅｓｏｆＨＣＣｔｉｓｓｕｅａｎｄｔｈｅｉｒａｄｊａｃｅｎｔｎｏｎｔｕｍｏｒｏｕｓｌｉｖｅｒｔｉｓｓｕｅｓｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｗｉｔｈｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎｌａ...     

肝细胞生长因子表达载体的构建及在人肝细胞中的表达

１．材料和方法：质粒ＰＢＳ—７由日本大皈医学院 Ｔｏｓｈｉｋａｚｕ Ｎａｋａｍｕｒａ教授惠赠，内部含人类肝细胞生长因子（ＨＧＦ）的ｃＤＮＡ全长片段。真核表达载体ＰＥＧＦＰ—Ｎ３（美国ＣＬＯＮＴＥＣＨ生物技术公司产品），该质粒含绿色荧光蛋白（ｇｒｅｅｎ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｒｏｔｅｉｎ，ＧＦＰ）序列，在细胞内表达后可发出绿色荧光。首先根据真核表达载体ＰＥＧＦＰ—Ｎ３上的多克隆位点和ＨＧＦ的ＣＤＮＡ质粒酶切位点图谱，选定ＢａｍＨⅠ和 Ｓａ１Ⅰ做双酶切，构建ＨＧＦ的真核细胞表达载体，命名为ＰＥＧＦＰ…