米非司酮配伍米索前列醇终止早孕803例临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果。方法 对803例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600ug,观察流产效果。结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应上,损伤少,痛苦轻。结果 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠疗效观察

目的:了解米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠的临床效果。方法:收治妊娠13～16周、自愿要求终止妊娠、无药物流产禁忌证患者80例,进行回顾性分析。根据孕周将患者分为三组给药,观察自然流产、阴道流血及采取清宫术的情况。结果:妊娠物自然排出76例(95.0%),其中完全流产65例(81.3%),不完全流产11例(13.8%),失败4例(5.0%),清宫术15例(18.8%),完全流产者阴道流血量(80.5±20.5)ml,不完全流产者阴道流血量(130.5±20.5)ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止13～16周妊娠,成功率高,阴道出血少,有效而且安全。     

早期妊娠终止与再次妊娠相关性的研究进展

早期妊娠终止分为手术流产与药物流产两种.早期妊娠终止的完全流产率可达到90%以上,是世界上使用最多的医疗技术之一.多发生在20～29岁的妇女中(约占50%左右),未育妇女占多数,这部分人群面临再次妊娠生育的问题.早期妊娠终止的远期安全性受到广泛的关注,手术流产和药物流产对再次妊娠妇女的孕期和分娩期母儿的影响成了热点问题.就该问题作一综述.     

流产的诊断与处理

妊娠于孕28周前自然终止者称为流产.如在孕12周前自然终止者称为早期流产,在孕13～27周自然终止者为晚期流产. 一、病因 (一)染色体的异常 是流产的主要原因,包括染色体数量和结构的异常.在早期流产时,染色体异常占50%～60%.     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～14周终止妊娠临床效果分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果.方法 对我院73例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的病历资料进行回顾性分析.结果 本组73例中,完全流产60例(82.19%),不全流产9例(12.33%),失败4例(5.48%).阴道流血量少,无严重并发症及副反应发生.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是有效的.     

药物流产终止早期妊娠中孕次与完全流产率的关系探讨

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠在临床应用已久,并有大量文献报道。其在终止早期妊娠(7～8周)中完全流产率可达94%～95%。但关于孕次与完全流产率及胎囊排出时间的关系临床报道较少,为探讨这三者之间的关系,我们对400例小于10周要求终止妊娠的怀孕妇女分3组进行?..     

米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的疗效研究

目的分析米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠的临床疗效。方法回顾性分析因非意愿妊娠在衡南县计划生育服务站终止妊娠的妇女96例为研究对象。采用米非司酮联合米索前列醇终止10～14周妊娠96例临床病历资料。结果米非司酮联合米索前列醇用于终止10～14周妊娠96例,完全流产92例,不全流产2例,成功率97.9%。结论米非司酮联合米索前列醇用于早、中期妊娠引产创伤小,具有简便、有效、安全、痛苦小等优点,是县级服务站切实可行的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕318例临床效果研究

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中的效果.方法 对318例妊娠5～10周妇女药物流产,每日早晚空腹各服米非司酮25mg,连续3日,第四日服米索前列醇600μg,观察流产效果.结果 流产有效率为95.2%,完全流产率孕5～8周为89.2%,孕8～10周为78.1%,副反应小,损伤少,痛苦轻.结论 米非司酮配伍米索药物流产对需要终止妊娠,不愿或不宜做手术的妇女是比较理想的终止早孕的方法.给广大育龄妇女的身心健康带来福音,以它独特的疗效,为计划生育政策提供了新的实施手段,值得临床大力推广和应用.     

药物流产加量终止早期妊娠4～5周600例临床效果观察

目的 探讨加量米非司酮、米索前列醇用于早期流产的临床效果.方法 对600例孕4～5周并要求终止妊娠的妇女,口服加量米非司酮、米索前列醇行药物流产,结果完全流产率为99.9%,妊娠物排出时间明显缩短,排出时间小于3 h者占93%.结果 米非司酮加量至200 mg,米索前列醇0.6～1.6 mg,用于终止早期妊娠4～5周.结论 加量米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率,缩短妊娠物排出时间,减少阴道流血量及流血时间,提高药物流产的安全性,是一种有效的方法.     

洪山镇卫生医院开展药物流产10年回顾

目的观察米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠的观察效果。方法对1028例早孕终止妊娠患者,药流后阴道出血量、持续时间及流产后是否感染等临床应用中效果情况回顾。结果药流后10d,阴道流血量少,复查子宫附件B超,流产率90%,尿HCG为阴性或弱阳性;30d再次复查B超,完全流产率为96%,尿HCG均为阴性,无阴道流血。结论米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠率为95%～98%,药物流产已被认定为是一种安全、方便、有效的非手术流产方法。     

米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫妊娠11～14周临床观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止疤痕子宫妊娠11～14 w的临床疗效.方法 回顾分析2008年1月至2008年12月我院收治的疤痕子宫妊娠11～14 w患者40例,同时选择同期非疤痕子妊娠者40例作为对照.两组患者均用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠.观察两组流产效果及不良反应.结果 疤痕子宫组完全流产35例,流产成功率87.5%,不全流产3例,流产失败2例.对照组完全流产36例,流产成功率90%,不全流产2例,流产失败2例,组间比较流产效果无显著性差异.两组不良反应发生率相似.结论 妊娠11～14 w疤痕子宫给米非司酮配合米索前列醇流产成功率高,出血量少、产程短、产道损伤少、避免了手术风险,具有临床应用推广价值.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周不同给药途径临床体会

米非司酮配伍前列腺素类药物终止＜49天宫内妊娠的完全流产率达95%以上,但由于一些特殊原因造成一部分错过早期终止妊娠时机而使妊娠超过10周.以往终止10～16周妊娠多采用钳刮术,现临床口服米非司酮配伍前列腺素类药物终止10～16周妊娠取得良好的效果.本文对口服米非司酮联合阴道给药米索前列醇治疗终止10～16周妊娠,收到同样效果,且患者副反应明显减少减轻.现体会如下:     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠临床效果。方法选择110例宫内妊娠,孕10～16周,要求终止妊娠的健康妇女。1～2d服米非司酮,未流产者每隔3小时再服用米索前列醇。为防止产后出血及胎盘残留,常规清宫。若米索前列醇给药3次后尚未排出者行钳刮术。结果110例全部成功,其中101例为完全流产,占92%;9例为不全流产,占8%。本文无一例钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇及清宫术终止10～16周妊娠,可大大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠临床观察

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇终止10～24周妊娠的疗效.方法 米非司酮150 mg分次口服后,米索前列醇400 μg重复阴道后穹隆给药.结果 完全流产140例占93%,不全流产10例占7%,失败0例.结论 米非司酮150 mg分次口服,联合米索前列醇阴道给药终止10～24周妊娠引产流产时间短,成功率高,清宫率低[1].     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法：将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片（米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果：A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的安全性和有效性.方法:回顾性分析398例12～16周要求终止妊娠的健康妇女的临床资料.结果:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊妊娠,总成功率96.23%,完全流产率85.67%,不全流产率10.55%,由于常规在胚胎排除后行清宫术,与传统的钳刮术相比,患者痛苦小,无需扩宫,安全.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的米非司酮配伍米索前列醇药物流产代替钳刮术终止妊娠。方法对妊娠10～16周药物流产代替钳刮术者85例进行临床效果及安全性分析。结果83例成功,占总数97·64%,完全流产78例,占91·76%,不全流产5例,占5·88%,失败2例,占2·35%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠成功率97·64%,无需宫腔操作,出血量少,并发症发生率低,是一种安全有效的方法。     

无痛人工流产和药物流产终止早期妊娠的临床分析

目的:研究对比无痛人工流产和药物流产终止早期妊娠的临床效果。方法:选择328例终止早期妊娠的孕妇为研究对象,按其流产方式将其分成无痛人工流产组与药物流产组,无痛人工流产组226例孕妇给予无痛人工流产终止妊娠,药物流产组102例孕妇给予药物流产终止妊娠,观察两组临床效果。结果:无痛人工流产组患者完全流产率为98.2%,患者从流产开始至结束出血持续时间平均为30 min,药物流产组患者完全流产率为92.1%,出血持续时间7 d,无痛人工流产组人工流产临床效果显著优于药物流产组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:无痛人工流产在终止早孕方面临床效果较显著,完全流产率较高,且能明显减轻患者痛苦。     

妊娠10周～16周药物流产105例分析

目的探讨药物流产对妊娠10周～16周终止妊娠的临床效果。方法将妊娠10周～16周的孕妇105例按孕周大小分为2组,第1组,10周～12周的孕妇78例,用米非司酮与前列腺素药物序贯合并使用终止妊娠。第2组,13周～16周的孕妇27例,用米非司酮、乙烯雌酚与前列腺素药物序贯合并使用终止妊娠。结果2组宫颈松弛扩张情况良好,胚胎组织剥离充分,孕周越小胚胎组织排出越早。结论药物流产可用于妊娠10周～16周的孕妇,流产率高达96.8%,清宫时间短,术中出血少,患者痛苦小,值得临床推广应用。