红花注射液联合依那普利治疗慢性肺心病37例疗效观察

1临床资料1.1诊断标准观察病例均符合1980年全国肺心病学术会议制定的《慢性肺源性心脏病的诊断标准》及WHO心功能分级标准（NYHA分类标准）。1．2一般资料观察病例为我院2006年1月-2007年12月收治的住院病人共70例,随机分为2组。治疗组37例,中男21例,女16例,年龄54—74岁,平均64．05±10．05岁．平均病程18．5±9．5年;对照组33例,其中男18例,女15例,年龄53～75岁．平均65．02±10．45岁,     

丹红注射液联合卡托普利治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察丹红注射液联合卡托普利治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法对照组:采用氧疗、控制感染、强心、利尿、纠正电解质及酸碱失衡等常规治疗。治疗组:在上述常规治疗基础上加用丹红注射液20ml、5%葡萄糖250ml,每日静点1次,7-14天为1疗程,卡托普利口服每日3次,开始12.5mg-25mg,3-5天后调整剂量,最大剂量300mg/天。结果对照组总有效率60%;治疗组总有效率90%。结论丹红注射液联合卡托普利治疗肺心病心力衰竭安全可靠,疗程短见效快,值得推广。     

舒血宁注射液辅助治疗肺心病心力衰竭的疗效观察

目的 探讨舒血宁注射液辅助治疗肺心病心力衰竭（PHDHF）的临床疗效。方法 选择76例肺心病心力衰竭患者,随机分为对照组和治疗组各38例。对照组采用氧疗、抗感染、解痉平喘、利尿、强心、扩血管等常规治疗;治疗组在此基础上加用舒血宁注射液20ml静滴,每日1次;两组疗程均为10d;观察治疗前后咳嗽、咯痰、呼吸困难、心悸、紫绀、水肿、肺部啰音等症状、体征变化,以及心功能改善情况,同时记录治疗过程中的不良反应情况。结果 治疗组总有效率为89.5%,对照组总有效率为68.4%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P0.05）,具有可比性。     

金纳多注射液联合多巴酚丁胺注射液治疗重症肺心病心力衰竭60例观察

1临床资料一般资料60例患者中,男,35例,女25例。年龄为45～75岁,平均年龄为58岁,均因肺心病心衰而入院。病人呈重症病容,重度紫绀,端坐呼吸,颈静脉怒张．其中双肺可闻及喘鸣音有7例．60例患者双肺底可闻及中小水泡音。     

法舒地尔治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床应用

目的探讨应用法舒地尔治疗肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效。方法将80例肺源性心脏病合并心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组：给予持续性低流量吸氧,抗感染,祛痰、止咳平喘、强心利尿等改善心肺功能等常规治疗;治疗组：在常规治疗的基础上加用法舒地尔注射液。按照显效、好转、无效原则观察治疗效果,并于治疗后第3、7、14天进行组间比较。结果治疗组与对照组治疗后比较：治疗7d时治疗组显效20例,好转12例,无效8例,总有效率为80．O％;而对照组显效11例,好转12例,无效17例,总有效率为57．5％;治疗组高于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义（x^2=4．71,P〈0．05）。治疗3d及14d时两组比较,治疗组总有效率高于对照组,差异无统计学意义（19〉0．05）。结论法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效显著,可提高临床效果。     

黄芪注射液辅助治疗肺心病心力衰竭疗效观察

为进一步探讨黄芪注射液对肺心病心力衰竭的药理作用,我们对2007年8月-2008年5月收入住院的肺心病心力衰竭病人101例,在常规治疗基础上,加用黄芪注射液辅助治疗进行疗效分析比较,现将结果报告如下。     

参芪扶正注射液加用磷酸肌酸钠治疗矽肺合并肺心病和心力衰竭的临床观察

观察参芪扶正注射液加用磷酸肌酸钠对矽肺合并肺心病、心力衰竭的疗效。选取矽肺合并肺心病、心力衰竭患者46例,随机分为对照组和治疗组,每组23例。对照组给予止咳、平喘、抗感染、强心、利尿等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250ml静脉滴注1次/d,磷酸肌酸钠2.0g入5%葡萄糖100ml静脉滴注1次/d。结果表明,与治疗前比较,治疗组各项观察指标明显改善,心功能提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。提示,在矽肺合并肺心病、心力衰竭患者治疗中,参芪扶正注射液和磷酸肌酸钠联合使用能明显改善心肺功能,增强治疗作用,减少不良反应,值得临床推广。     

血塞通注射液联合多巴酚丁胺治疗肺心病心力衰竭166例疗效分析

目的观察血塞通注射液联合多巴酚丁胺对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果，并与常规治疗比较。方法2006年11月～2008年11月，收住的慢性肺心病心力衰竭236例，对照组用吸氧、抗感染、祛痰、平喘、强心、利尿、纠正水电解质平衡失调等综合治疗。治疗组在上述基础上用血塞通注射液联合多巴酚丁胺，每天1次，10天为1个疗程。结果治疗组166例，显效99例，有效60例，无效7例，总有效率95．8％；对照组70例，显效36例，有效18例，无效16例，总有效率77．1％。两组治疗差异有显著性（P〈0．05）。结论在常规治疗肺心病心力衰竭的基础上，辅以血塞通联合多巴酚丁胺疗效显著。     

红花注射液对冠心病患者的治疗效果分析

目的研究红花注射液对冠心病患者的治疗效果。方法将122例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组61例,对照组采用复方丹参注射液治疗,实验组采用红花注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、血流动力学指标及不良反应发生情况。结果实验组有效率为96．72％,对照组为72．13％,实验组高于对照组;治疗后实验组全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者均无明显不良反应。结论红花注射液治疗冠心病取得较好,临床效果,有效地降低了冠心病患者的血流动力学指标,提高了患者的生活质量。     

卡托普利治疗慢性肺心病临床分析

目的　探讨卡托普利治疗慢性肺心病的临床疗效。方法　 78例患者在常规治疗基础上加用卡托普利作为观察组 ,5 4例仅用常规治疗做对照组。观察心功能恢复情况 ,检查血、尿常规 ,肝、肾功能 ,血清钾、钠和心电图。结果　观察组 78例患者总有效率为 92 3% ,对照组 5 4例总有效率为 5 5 6 %。两组相比较 ,具有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　卡托普利治疗肺心病、心衰疗效较满意 ,尤其对长期疗效更理想。     

银杏胶囊联合缬沙坦辅助治疗肺心病心衰患者的疗效观察

目的观察银杏胶囊联合缬沙坦辅助治疗肺心病心衰患者的疗效。方法将89例患者随机分为3组,其中对照组27例,使用常规治疗,治疗组Ⅰ30例在常规治疗的基础上加用缬沙坦,治疗组Ⅱ32例在治疗组Ⅰ的基础上联合银杏胶囊,观察3组疗效。结果治疗组与对照组临床症状均有改善,治疗组Ⅰ的有效率为76.7%,治疗组Ⅱ的有效率为84.4%,对照组为58.6%,治疗组改变较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组在血气改善方面较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;在改善心脏结构方面,治疗组比对照组更为有利,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在常规治疗的基础上加用缬沙坦对肺心病心衰患者可取得良好的疗效,若联合使用银杏胶囊、缬沙坦,疗效更佳。     

沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床效果

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 将我院收治的108例老年冠心病合并慢性心力衰竭患者随机分为对照组和试验组各54例.对照组采用美托洛尔治疗,试验组采用沙库巴曲缬沙坦联合关托洛尔治疗.比较两组患者的心功能、血管内皮功能及临床疗效.结果 试验组舒张早期最大充盈速度(E)...     

冠心病心衰患者经参麦注射液治疗前后血浆不对称二甲基精氨酸浓度变化

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心衰患者前后血浆不对称二甲基精氨酸(ADMA)浓度变化,并观察参麦注射液治疗的临床疗效。方法100例冠心病心衰患者随机分为参麦治疗组和常规治疗组,常规治疗组接受常规治疗,参麦治疗组在常规治疗的同时加用参麦注射液,治疗前后检测血浆ADMA水平,并观察临床疗效,同时检测44例健康体检者为对照组。结果冠心病心衰患者血浆ADMA明显高于对照组(P<0.001),治疗前参麦治疗组与常规治疗组血浆ADMA差别不显著(P>0.05),治疗后两组血浆ADMA浓度都显著下降(P<0.05),且参脉治疗组显著低于常规治疗组(P<0.05)。参脉治疗组显效率高于常规治疗组(P<0.05)。结论冠心病心衰患者血浆ADMA浓度增高,心衰纠正后其浓度下降,加用参麦注射液不仅更能有效降低血浆ADMA浓度,而且疗效更佳。     

灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的观察灯盏花素对慢性肺源性心脏病的疗效。方法将80例慢性肺源性心脏病患者随机分成实验组和对照组,对照组（40例）给予常规综合治疗,实验组（40例）在常规综合治疗的基础上,将灯盏花素50 mg加入5%葡萄糖溶液250 ml或生理盐水250 ml中静脉滴注,每天1次,15 d为1个疗程。比较两组疗效,并观察治疗前后患者的动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、pH值、血氧饱和度（SaO2）、全血黏度、血浆黏度及红细胞压积。结果实验组总有效率为90%,对照组总有效率为70%,实验组疗效优于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组PaO2、PaCO2、SaO2、全血黏度、血浆黏度和红细胞压积均有改善（P〈0.01）;且实验组和对照组相比,PaO2和SaO2上升,PaCO2下降,血黏度和红细胞压积下降,差别均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素能降低血黏度,改善血液循环和缺氧,对慢性肺源性心脏病有很好疗效。     

静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的：观察静脉注射左卡尼汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：将本院收治的58例冠心病心力衰竭患者随机分为左卡尼汀治疗组30例和对照组28例,左卡尼汀治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀3.0g1次/d静脉滴注10d,观察用药前后两组临床症状的改善情况以及心率、血压、左室射血分数、6min步行距离的变化,对比观察两组的疗效。结果：左卡尼汀组治疗心力衰竭总有效率（90.0%）明显高于对照组（67.9%）（P〈0.05）;两组治疗后心功能均有改善,治疗组的心功能改善比对照组更为显著（P〈0.05）。结论：常规治疗的基础上应用左卡尼汀可以明显改善冠心病心力衰竭患者的心脏功能,临床治疗效果显著。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期合并左心衰竭的临床效果探讨

目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期(AECPHD)合并左心衰竭的临床效果。方法将150例AECPHD合并左心衰竭患者随机分为干预组和对照组,各75例。对照组给予解痉、消炎、平喘、利尿、吸氧、强心及纠正电解质紊乱等常规治疗,干预组在对照组基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗,两组均治疗14 d。比较两组的治疗效果、治疗前后血气分析相关指标(血氧分压、二氧化碳分压)及心功能相关指标(心率、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径)。结果干预组的治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,干预组的血气分析相关指标及心功能相关指标均明显优于对照组(P <0.05)。结论在常规治疗基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗AECPHD合并左心衰竭患者,可显著改善其血气情况及心功能,临床疗效显著。     

NT-proBNP与呼吸衰竭及慢性肺源性心脏病的相关性研究

目的：研究N端脑钠肽前体（NT-ProBNP）与呼吸衰竭及慢性肺源性心脏病的相关性。方法：筛选和收集2012年1月-2013年12月本科收治的符合单纯呼吸衰竭（A组50例）和呼吸衰竭合并慢性肺心病（B组50例）诊断标准的患者。并选取在本院进行健康体检者（C组）的血样50份,进行血液NT-proBNP水平检测。比较三组的血液NT-proBNP水平,并对A、B两组治疗前后的NT-proBNP水平、血气指标进行比较。记录患者6个月内不良事件发生情况。结果：A、B两组治疗前、后的NT-proBNP水平均显著高于C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;B组在治疗前NT-proBNP水平显著高于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;A、B两组在治疗后的NT-proBNP水平比较无统计学意义（P〉0.05）。经过6-12个月随访,在100例呼吸衰竭患者中,因住院期间发生的病情加重需机械通气、心肺复苏或任何原因的死亡等不良事件共23次,因病情加重需再次住院有37次。发生相关不良事件的患者的NT-proBNP水平为（2849.7±394.7）pg/L显著高于未发生不良事件者的（988.7±93.1）pg/L,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：NT-proBNP水平与呼吸衰竭患者是否有肺心病及右心受累程度密切相关,是快速判断右心功能不全严重程度以及疗效判断的良好指标。     

头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的效果观察

目的探讨头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的疗效。方法选取2015年7月至2018年7月我院收治的60例肺源性心脏病合并感染患者,随机分为观察组和对照组各30例。两组患者均予以常规对症支持治疗,对照组静脉注射头孢呋辛钠治疗,2次/日;观察组静脉注射头孢孟多注射液治疗,2次/日。两组患者均治疗7 d。比较两组患者的临床疗效,HR、PCT、 CRP水平及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的HR、 PCT、 CRP水平均明显低于对照组(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染患者的临床效果显著,能够有效改善患者的心功能与炎性细胞因子指标,安全性高,值得临床推广。