乌司他丁联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎的疗效及对患者肠功能恢复和康复进程的影响

目的研究乌司他丁联合生长抑素对急性重症胰腺炎(SAP)患者肠功能恢复及康复进程的影响。方法选取该院2015年10月至2016年12月收治的SAP患者86例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予生长抑素联合乌司他丁治疗。比较两组患者治疗前后肠功能恢复情况、康复进程及并发症发生情况。结果观察组肠功能恢复情况及总住院时间均优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组治疗总有效率为93.35%(41/43),高于对照组的79.07%(34/43),差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症发生率为6.98%(3/43),低于对照组的25.58%(11/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论乌司他丁联合生长抑素治疗SAP患者效果显著,可促进肠功能恢复,加快康复进程,安全性高。     

生长抑素联合乌司他丁对重症急性胰腺炎治疗效果研究

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁在重症急性胰腺炎治疗中的应用价值。方法:将我院近一年收治的88例重症急性胰腺炎患者按照随机数字表法分为两个组别,实验组与参照组各44例。为实验组患者使用生长抑素联合乌司他丁治疗,对参照组患者使用生长抑制素治疗,比较两组患者的治疗总有效率及病情好转时间。结果:实验组患者的治疗总有效率较比参照组更高,实验组腹痛缓解时间、腹胀缓解时间以及血AMS、尿AMS、WBC恢复时间对比参照组更快,均P0.05。结论:应用生长抑素联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎效果理想,可快速缓解临床症状、改善实验室指标,值得推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的疗效。方法选取2014年4月至2017年6月我院收治的重症急性胰腺炎患者65例,根据治疗方法的不同分为两组。对照组33例患者给予常规对症疗法+奥曲肽静滴治疗,观察组32例患者在对照组治疗基础上给予乌司他丁静滴治疗。观察两组患者的治疗效果,治疗前、治疗7 d的炎性因子(IL-6、TNF-α、CRP)水平,以及腹痛消失时间、腹胀消失时间和住院时间。结果观察组的治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的72.73%(P<0.05)。治疗7 d后,观察组的IL-6、TNF-α、CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎有助于促进患者炎性反应的缓解和临床症状的改善,治疗效果显著。     

乌司他丁联合奥曲肽用于重症急性胰腺炎治疗的效果

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽用于重症急性胰腺炎治疗的临床效果。方法选取我院收治的140例重症急性胰腺炎患者进行研究,随机将患者分为两组,对照组70例采用奥曲肽治疗,观察组70例则采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对比两组效果。结果观察组临床疗效高于对照组(P0.05);且观察组患者腹胀、腹痛、恶心、呕吐及腹膜刺激征等体征恢复时间均短于对照组(P0.05)。结论采用乌司他丁联合奥曲肽对重症胰腺炎患者进行治疗效果显著,可促进患者症状恢复。     

乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

[目的]探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的疗效。[方法]选择62例确诊为重症急性胰腺炎患者,随机分为对照组30例和治疗组32例,两组患者均采用常规治疗,包括禁食、胃肠减压、抗炎、抑制胰酶分泌等对症支持治疗。治疗组在上述基础上给予乌司他汀、生长抑素,对照组仅单用生长抑素,14d为1个疗程,比较两组的疗效以及临床症状缓解情况。[结果]治疗组腹痛消失时间、血尿淀粉酶恢复正常时间、平均住院时间方面均明显短于对照组(P﹤0.01)。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=8.375,P﹤0.01)。[结论]乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎临床效果显著,可以明显改善患者的临床症状及体征,值得广泛推广和应用。     

生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察

目的:探讨生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法:选取我院2015年12月至2017年12月收治的76例重症急性胰腺炎患者临床资料,按不同治疗方式分为研究组(n=40)与对照组(n=36)。对照组予以生长抑素单独治疗,研究组予以生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗,比较两组的临床疗效。结果:研究组各项临床症状改善所花费时间为:血清淀粉酶恢复时间,肠蠕动恢复时间,呼吸机撤离时间和腹痛消失时间均显著优于对照组(P 0.05);且研究组的不良反应总发生率为7.50%,显著低于对照组(P 0.05)。结论:生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗重症急性胰腺炎可有效改善患者临床症状,临床疗效安全可靠。     

乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清C反应蛋白的影响

目的探讨乌司他丁治疗对重症急性胰腺炎患者C反应蛋白(CRP)的影响。方法收集本院58例重症急性胰腺炎患者,随机分为乌司他丁组30例和非乌司他丁组28例,两组均采用常规治疗措施,乌司他丁组加用乌司他丁;分别监测两组患者治疗前和治疗后第5、10天C反应蛋白水平。结果两组患者血清CRP水平治疗前明显升高;与非乌司他丁组相比较,乌司他丁组在治疗后第5、10天时CRP指标显著改善,差异有统计学意义(p<0.05)。结论乌司他丁可降低重症急性胰腺炎C反应蛋白的水平,有利于重症急性胰腺炎的恢复。     

还原型谷胱甘肽、生长抑素联合治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效观察

目的 探讨重症急性胰腺炎(SAP)应用还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗的临床疗效。方法 选择2018年2月-2020年2月收治的SAP患者80例随机分为两组各40例,对照组用生长抑素治疗,观察组则加用还原型谷胱甘肽治疗。比较两组症状缓解时间,以及治疗前后肝功能指标。结果 两组体温恢复正常时间差异无统计学意义(P>0.05),但观察组腹胀缓解时间、腹痛缓解时间、胃肠道功能恢复时间、脂肪酶恢复正常时间、淀粉酶恢复正常时间较对照组低(P<0.05);治疗前两组ALT、AST、TB、γ-GT差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组上述指标水平明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组白介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标并无差异(P>0.05),治疗后观察组上述指标改善优于对照组(P<0.05)。结论 SAP应用还原型谷胱甘肽联合生长抑素治疗,可促进症状更快缓解,同时更好地改善肝功能指标,更可以改善炎性因子水平,值得应用。     

乌司他丁联合甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的:探讨乌司他丁联合甲泼尼龙治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将48例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组25例和对照组23例,治疗组使用乌司他丁联合甲泼尼龙进行治疗,对照组仅使用甲泼尼龙,其余治疗措施及方法基本相同;对比临床疗效、并发症发生率、血液淀粉酶恢复正常的时间及患者住院时间。结果:治疗组症状和体征消失时间低于对照组,差异有统计学意义(p0.05),并发症发生率和住院时间也明显低于对照组(p0.05)。结论:乌司他丁与甲泼尼龙联合能明显改善重症急性胰腺炎患者的体征,缩短住院时间,疗效好,值得推广。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的 :研究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法 :选择2015年2月-2016年2月,医院收治的重症急性胰腺炎患者104例,随机分为对照组和观察组,每组患者52例。对照组患者在常规治疗基础上,加用乌司他丁进行治疗,观察组患者在常规治疗基础上,加用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗。治疗后,对比两组患者的治疗效果,同时对比两组患者的相关临床指标。结果 :治疗后,观察组患者的治疗总有效率为94.23%,高于对照组患者的71.15%(P0.05)。治疗后,观察组患者住院时间、症状缓解时间、淀粉酶恢复时间均少于对照组患者(P0.05)。结论 :使用乌司他丁联合奥曲肽,对重症急性胰腺炎进行治疗,能够取得理想的治疗效果。     

乌司他丁在重症急性胰腺炎患者中的综合效果观察

目的探讨乌司他丁在重症胰腺炎患者中的综合疗效。方法回顾性分析该院治疗的86例重症急性胰腺炎患者的临床资料,根据治疗方法不同分别分为治疗组和对照组各43例,其中对照组患者给予补充体液、抑酸、抗生素等常规治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,比较两组患者的临床疗效以及临床症状消失时间。结果治疗结束后,治疗组患者的总有效率高达91.70%,显著高于对照组的总有效率76.73%,P<0.05,治疗组显效率51.16%,死亡率2.33%,对照组显效率41.86%,死亡率6.98%,两组对比差异有统计学意义,P<0.05;治疗组患者的腹痛、腹胀、发热消失时间以及住院时间均显著短于对照组患者,P<0.05。结论乌司他丁治疗重症急性胰腺炎能显著缩短患者腹痛、腹胀、发热消失时间以及住院时间,临床效果显著。     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效分析

目的:探讨生长抑素联合乌司他丁治疗急性胰腺素的临床方法和效果。方法:选择2017年2月到2018年2月来我院接受治疗的100急性胰腺炎患者作为研究对象,按照随机分组法将其分为对照组和实验组,每组50例,其中对照组患者接受常规治疗,并配合生长抑素治疗;实验组患者则接受生长抑素配合乌司他丁药物治疗,对两组患者治疗效果进行比较和分析。结果:实验组患者住院平均时间为(26±1.5)d、死亡1例,治疗总有效率为98%(49/50);对照组患者住院平均时间为(32±2.5)d、死亡3例,治疗总有效率为80%(40/50)。两组患者差异较为明显(P0.05),具有统计学意义。结论:乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎能够产生显著效果,对于降低患者死亡率、缩短住院之间,值得在今后的临床治疗中使用和推广。     

分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果

目的:分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:将2016年8月到2017年8月在本院接受治疗的70例重症急性胰腺炎患者作为分析对象,将其随机划分为联合组与参照组(n=35).为两组患者均应用乌司他丁治疗,联合组同时应用奥曲肽治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果:联合组与参照组患者的治疗总有效率对比具有明确区别(97.14％VS 82.86％),组间差异比较存在统计学价值(p<0.05).同时,联合组患者的恶心呕吐、腹胀腹痛及住院时间均低于参照组患者,数据比较差异显著(p<0.05).结论:乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的效果理想,有助于早期改善患者的临床症状,缩短患者的住院时间.     

生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析

目的 通过在重症急性胰腺炎临床治疗上使用生长抑素联合泮托拉唑钠进行治疗,观察分析生长抑素联合泮托拉唑钠治疗此疾病的临床治疗效果。方法 采取暗数法选取新疆医科大学第五附属医院2021年1月-2021年6月治疗的15例重症急性胰腺炎患者,将其划分为两组即对照组(n=7,采取单纯生长抑素治疗)与观察组(n=8,在前者治疗基础上联合使用泮托拉唑钠治疗)。通过对两组患者实施不同的药物治疗措施对比其临床治疗效果。结果 ①观察组患者治疗总有效率为87.50%高于对照组患者的71.43%,存在统计学差异(P<0.05);②治疗前两组患者炎性因子在各方面无统计学差异(P>0.05),经过治疗后均呈上升趋势,但是观察组患者炎性因子在各方面的变化情况均优于对照组患者,组间存在统计学差异(P<0.05);③观察组患者临床相关观察指标恢复所需时间均短于对照组患者,组间所产生的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床治疗重症急性胰腺炎疾病中使用泮托拉唑钠与生长抑素联合治疗其治疗效果良好且可以明显缓和患者各项炎症相关指标情况以及临床症状表现,安全性较高,有临床推广使用的价值与...     

乌司他丁联合连续性血液净化对重症急性胰腺炎患者症状缓解及炎症介质的影响

目的探讨乌司他丁联合连续性血液净化对重症急性胰腺炎(SAP)患者症状缓解及炎症介质的影响。方法选取2017年1月至2019年1月江西省赣州市人民医院收治的SAP患者120例作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组60例。对照组予以乌司他丁联合醋酸奥曲肽治疗,试验组在对照组基础上加用连续性血液净化治疗,比较两组症状缓解情况、炎症介质水平。结果治疗后,试验组腹痛消失时间、血清淀粉酶恢复时间、胃肠功能恢复时间均短于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、Toll样受体(TLRs)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合连续性血液净化治疗SAP患者疗效显著,能有效促进患者康复,降低患者血清炎症介质水平。     

急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果观察

目的:现察急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法:选取2014年12月到2016年3月到我院就诊的急性重症胰腺炎患者100例作为研究对象,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组采取单纯奥曲肽治疗,观察组患者采取乌司他丁联合奥曲肽治疗。而后对比两组患者各项生化指标(总蛋白、血清白蛋白、血红蛋白)、临床效果(住院时间、禁食时间、腹痛持续时间)、并发症发生率以及临床疗效。结果:经治疗观察组患者各项生化指标、临床效果、并发症发生率与对照组相比较,差异显著(P0.05)具有统计学意义;观察组患者的总有效率为96%,远高于对照组的84%,差异显著(P0.05)具有统计学意义。结论:急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果显著,不仅改善了患者的各项生化指标和临床效果,而且有效降低了并发症的发生率,值得在临床上大力推广应用。     

生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析

目的:探讨生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法:选择2015年3月-2016年3月期间我院收治的重症急性胰腺炎患者106例作为研究对象,根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组(n=53例)和观察组(n=53例),对照组给予患者常规治疗方案,观察组在对照组基础上增加生长抑素治疗,对比分析不同治疗的临床治疗效果.结果:观察组患者胃肠道功能恢复时间、腹痛缓解时间、撤离呼吸机的时间均优于对照组(p<0.05);观察组并发症发生率显著低于对照组(p<0.05).结论:重症急性胰腺炎在常规治疗的基础上增加生长抑素治疗,临床效果较好,具有一定临床运用价值.     

乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的对乌司他丁联合生长抑素应用于临床治疗急性胰腺炎的效果进行探究。方法将该院收治的90例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组45例患者。给予对照组患者常规治疗,并给予生长抑素,而对观察组患者在对照组治疗基础上给予乌司他丁联合生长抑素治疗。比较治疗8 d后两组患者生化指标变化情况及相关临床症状消失时间、并发症发生情况、治疗效果。结果观察组患者生化指标明显改善,优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者临床症状消失时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组并发症发生率高达17.8%。观察组并发症发生率高达4.4%,观察组的并发症显然比对照组低。对照组治疗总有效率仅仅达到82.2%。观察组治疗总有效率却高达95.6%。观察组的治疗效果明显优于对照组。观察组和对照组的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素可明显缓解急性胰腺炎临床症状,有显著的临床应用价值。     

生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨生长抑素联合泮托拉唑在重症急性胰腺炎临床治疗中的应用价值。方法选取我院2011至2013年收治的重症急性胰腺炎患者共83例,按照不同用药治疗方案把患者分为试验组(43例,给予生长抑素联合泮托拉唑治疗)和对照组(40例,给予生长抑素治疗),治疗7 d后对两组的疗效进行综合比较。结果①治疗7 d后,试验组治疗总有效率达到90.70%,明显高于对照组的总有效率72.50%(P<0.05);②试验组患者腹痛腹胀、腹腔积液、及血淀粉酶、尿淀粉酶和白细胞水平恢复正常时间明显少于对照组(P<0.05)。结论生长抑素联合泮托拉唑治疗重症急性胰腺炎效果显著,优于单用生长抑素,值得临床推广应用。     

乌司他丁联合血液净化治疗重症感染性休克的临床效果探讨

目的 分析乌司他丁联合血液净化治疗重症感染性休克的临床效果。方法 回顾2017年5月-2020年3月我院重症感染性休克的治疗情况,取80例患者进行分析,采用奇偶数分组方式分为对照组和观察组,分别采取血液净化治疗及联合乌司他丁治疗方案,对比两组的炎性反应、死亡情况及治疗效果的具体情况。结果 观察组干预后TNF-α、CRP、IL-6、PCT,数据低于对照组(P<0.05);观察组的死亡率是7.5%(3例),低于对照组的25%(10例),组间差异性显著(P<0.05);观察组在治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论 乌司他丁联合血液净化治疗重症感染性休克可以控制感染情况,缓解病情,从而降低患者死亡率,建议临床推广该治疗方案。