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1.
何杰金氏病较为少见,我院见到一例报告如下:患者董××,女,22岁,青海籍藏族,牧民,住院号48391。于1980年8月感上腹部隐痛,饭后加重,9月下旬发现上腹部有一约20×20cm大小肿块。饭后痛疼加剧,有时呕吐,吐出血性胃内容物及血块。大便黑色,全身日宜消瘦来我院求医。手术后42天出院,81年7月死亡。体检:全身消瘦,恶病质,体温36.8℃,心肺(一)、血压70/50毫米汞柱,上腹部有一半园形约20×20cm大小的色  相似文献   

2.
胃肉瘤约占胃恶性肿瘤的1—3%,胃肉瘤中恶性淋巴瘤占70%,何杰金氏病仅占3.1%,故临床更为少见。本院自1960.8—1980.2近20年间手术治疗胃何杰金氏病4例,现将此4例病例介绍如下,并结合文献加以讨论。 病例摘要 例一,女性,27岁,因上腹痛伴恶心呕吐二月于1960.8入院。查体,体温38℃,消瘦,贫血貌,左肘部淋巴结大,约2.5×2.5cm,质硬,活动,剑突下明显压痛。血  相似文献   

3.
胃何杰金氏病一例报告天津市天和医院病理科李庆选,谭郁彬患者女性,76岁,主因胃痛纳差2月余,于1979年5月23日入院。体检:上腹部压痛,未触及肿物。上消化道钡餐造影提示,不除外占位病变。纤维胃镜检查可见胃小弯侧窦部溃疡直径3cm,活检组织病理诊断为...  相似文献   

4.
患者,女性,56岁,3个月前在无明显诱因下反复左上腹痛,为持续性钝痛。近半月恶心、厌油腻、呕吐2-3次/日,为非喷射性胃内容物。近三个月体重减轻约5kg.经门诊口服甲氢咪呱等无效而于1995年3月26日门诊以“消瘦原因待查”收住院。查体:慢性病容.体温正常,全身浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,左上腹轻压痛.未及包块。化验:  相似文献   

5.
恶性淋巴瘤是发生在淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,多发生在浅表淋巴结,原发于乳腺的恶性淋巴瘤罕见。现报告一例。患者,女,51岁。主诉左乳腺肿物20日。患者20日前无意发现左乳“蚕豆”大小肿块,逐渐增大。在门诊行肿物针吸示细胞少,个别细胞为可疑癌细胞。于1...  相似文献   

6.
<正> 原发性胃何杰金(Hodgkin)氏病是一种少见疾病,Marshall报告1,700例胃肿瘤,其中仅一例是胃何杰金氏病。自从1832年何氏发现本病以来。原发性胃何杰全氏病报导不多。大量报告见于1954年Portman统计国外文献报告52例,国内报告,笔者查到12例。现将我们见到的一例报告如下: 患者朱××,女,42岁,住开鲁新华公社永兴大队。因上腹部不规则疼痛3个月,且食欲不振、消瘦、周身无力,偶有黑便,按胃病治疗无效于1979.3.9.入院。检查:慢性病容、消瘦、苍白贫血颜貌,  相似文献   

7.
何杰金氏病并非少见,但原发病灶来自胃的何杰金氏病甚为少见。最近我院收治一例报道如下: 患者、男、26岁。因上腹痛伴黑便,消瘦、纳差3月余入院。体检:消瘦,贫血貌,剑突下可触及界限不清、椭圆形包块约5×5×4cm大小,表面光滑有轻压痛,质较硬,稍能推动。血液检查:Hb50g/L(5g/dl),RBC1.5×10~(12)/L(150万/mn~3)、WBC7.5×10~9/L(7500/mm~3)、N 72%、L26%、M20%、网织红细胞1.2%,BPC15.5万;出、凝血时间均为2分30秒;大便隐血试验(++);纤维胃镜检查:见胃窦及小弯部有隆起物,伴不规则凹陷,提示胃癌,但病理报告为炎症;胃钡餐检查拟诊为胃癌。经输血及支持疗法后行剖腹探查术。术中见胃小弯前壁有8×6×5cm肿块,并与左膈面浸润粘连,胃后壁正常,小弯及幽门上下有数个淋巴结肿大,约花生仁大小,腹膜后腹腔动脉旁淋巴结无肿大,肝脾正常。术中拟诊为胃癌,行胃癌根治性切除(R_2术式),病理报告为胃何杰金氏病。术后9天拆线后出院。门诊化疗及随访。  相似文献   

8.
病历摘要张××,女性,36岁,已婚,农民,湖南省石门县人,住院号17896。因上腹部烧灼样疼痛,嗳气反复,发作一年,发现上腹部一肿块,进行性消瘦6个月,于1980年元月9日住入我院外科.患者于1979年开始上腹部不适,烧灼样疼痛,伴嗳气,吐酸,食欲减退,乏力,曾在当地医院诊断为“胃溃疡”。近半年来,病情加重,并可在上腹部摸到一  相似文献   

9.
患者龙某,女,32岁,因胃痛黑便1月,1980年3月25作纤维胃镜示:胃窦部小弯侧从胃角到幽门巨大溃疡,底附黄白色苔边高耸,虫蚀状并有少许出血,周围粘膜呈鱼鳞状肠化粘膜象,初诊为胃癌。体检:皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结及左锁骨下淋巴结未扪及。心肺无异常。腹软无包块,剑突下压痛轻。肝脾未扪及。血红蛋白8.5克,红细胞288万,白细胞7,500,中性79%,淋巴21%,血小板11万。血沉60mm/1h。肝功、胸片、心电图均正常,AKP 17金氏单位。  相似文献   

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<正> 何杰金氏病系淋巴系统的恶性肿瘤,原发于淋巴系统之外的何杰金氏病较为罕见。笔者遇到1例原发结肠的何杰金氏病,报告如下。 患男,45岁,因腹痛便血约400ml后昏倒,于1990年5月9日入我院内科。既往有慢性腹痛、腹泻史近1年,并有腹泻、便秘交替现象曾按菌痢治疗,疗效不显。入院体检:T38℃,  相似文献   

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原发肺何杰金病(PPHD)是一种罕见的内脏型何杰金病。由于本病与一般HD表现不同,极易误诊。报告1例经手术证实的PPHD。患者,女,35岁。因刺激性咳嗽伴右侧胸痛6个月于1989年2月15日入院。咳嗽呈刺激性,无痰中  相似文献   

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<正> 1989年3月我院收治1例肝脏多发性肿瘤,经手术病理诊断为肝脏何杰金氏病,临床少见。现报告如下。病历摘要患者男,49岁,右上腹胀痛月余,突发性剧痛10小时急诊入院。体检:皮肤及巩膜无黄疸,体表  相似文献   

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<正> 1.病例介绍 患者男,50岁,胃区疼痛进行性消瘦两个月。于1999年7月12日入院,胃镜检查提示胃癌。一周后在全麻下行胃癌根治术,病理诊断为胃非何杰金氏淋巴瘤,弥漫型,八组淋巴结均反应性增生,胃淋巴瘤较少见,在治疗方面首选手术治疗。该患两个月前无明显诱因出现胃区疼痛,为阵发性烧灼痛,偶伴返酸嗳气,无明显餐后痛及饥饿痛,无呕血黑便,两个月来进行性消  相似文献   

15.
患者,女,29岁,未婚,因左乳肿块2个月入院。患者于2009年3月初发现在左侧乳房一核桃大小包块,且逐渐增大,偶然胀痛不适,故来院求治。查体:左乳外上象限一3.5cm×2.0cm大小包块,质中等,压痛阳性,界限不清,  相似文献   

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河北省中医门诊部兆义大夫在整风胜利的基础上,经过了总路线的学习,在思想上明确了政治是统帅,思想是灵魂,人人都要树立起无产阶级立场,奠定技术为政治服务的正确方向,我们现在以敢说、敢想、敢于的精神和信心在临床治疗上,根据祖国医学理论,结合近代医学诊断洽愈“何杰金氏病”二例,把它介绍出来,作为今后进一步的研究与探讨。对“何杰金氏病”的概念“何杰金氏病”是近代医学的病名。在祖国医箱里,没有这个病名的记载,治疗本病时,是结合近代医学化验确诊后才进行治疗,并取得了比较满意的效果,特提出来供大家参考。  相似文献   

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临床资料患者女,46岁,因停经后阴道流血25d,子宫全切术后半月于1998年1月5日住湖南医科大学附二院血液科。患者停经2月后于1997年12月出现不规则阴道流血,量比正常月经少,淋漓不尽,持续3~5d,干净2d后复又流血。在某县医院作妇科检查发现“...  相似文献   

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<正> 何杰金氏病并冷凝集素病,小儿少见。我科于1988年10月收治1例,现报道如下。患儿男,9岁。入院前半年面色进行性苍白,干咳,盗汗。1月前持续高热,腹胀。在外院按“淋巴结结核”、“营养不良性贫血”治疗无效,因多次配血出现凝集现象,不能输  相似文献   

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患者,女,72岁。因颈部、腹股沟肿物1月,于1996年6月入院。查体:颈部和腹股沟均可扪及多个粘连成串淋巴结,质硬、固定。无压痛。行颈部淋巴结活检示:何杰金氏病(淋巴细胞为主型)。予MOPP方案化疗5疗程。于1998年6月因腹泻,左下腹痛2月入院。查体:左下腹可扪及一约6cm×6cm包块,活动、不规则。行直肠镜示,乙状结肠癌。给予剖腹探查。因肿瘤广泛腹腔转移,行肠系膜淋巴结活检示:非何杰金氏恶性淋巴瘤。予CHOP方案化疗6疗程。讨论 本病例为先后发生于淋巴系统原发癌并经病理证实。临床上曾接受放疗及化疗的何杰金氏病人常可发生…  相似文献   

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患者,男,22岁,因颈部肿块7个月于1981年7月25日入院。7个月前发现右颈前有一无痛性肿块(2×2cm),中等硬,甲状腺扫描示冷结节,诊为甲状腺肿瘤,因肿块继续增大转我院。体检:体温、脉搏、呼吸及血压均正常。巩膜无黄染,浅淋巴结不大,气管居中,颈前肿物(约20×10cm)质硬、不活动、无压痛。心、肺、肝、脾(一);血、尿、便常规及肝功能均正常。超声显象:甲状腺左叶实质性肿物。胸片示:右上纵隔密度增大,边缘锐利,左上纵隔亦增宽。  相似文献   

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