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1.
2.
脑死亡患者血清神经元特异性烯醇化酶的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨脑死亡后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化。方法 28例脑死亡患者,分别于临床确定脑死亡后 12、24、48 h测定血清 NSE含量,以 20例正常人及重型颅脑损伤患者作为对照组,也行血清NSE测定。对各组血清NSE含量进行统计学分析。结果 脑死亡患者血清 NSE含量呈持续升高,其各时间段的血清 NSE含量差异有显著性(P<0.05),与重型颅脑损伤组及正常人组血清 NSE含量差异也有显著性(P<0.05)。重型颅脑损伤组血清 NSE含量也明显升高,但低于脑死亡组而且其各时间段的 NSE含量差异也无显著性(P>0.05)。结论 血清NSE 浓度的检测可为脑死亡的诊断提供客观的依据。  相似文献   

3.
目的:探讨血清肿瘤标记物神经元特异性醇化酶(NSE)对小细胞肺癌诊断及观察疗效的临床价值.方法:采用化学发光法检测46例小细胞肺癌,27例良性肺病患者和50例健康人的血清神经元特异性烯醇化酶,结果:小细胞肺癌组血清神经元特异性醇化酶明显高于良性肺病和健康人对照组.结论:血清神经元特异性烯醇化酶对小细胞肺癌诊断及疗效评估有重要的参考价值.  相似文献   

4.
我们对64例急性颅脑损伤患者脑脊液(CSF)和血清(NSE)活性进行测定,旨在为判断急性颅脑损伤的程度和预后提供一项参考指标。一、对象与方法正常组:CSF为25例非中枢神经系统疾患的腰麻手术患者,男16例,女9例,年龄(17~60)岁,平均(36土13)岁。病例组:64例颅脑损伤患者,男46例,女18例,年龄(8~73)岁,平均(33士12)岁。均为伤后24小时内入院。根据GCS评分,将患者分为GCSIns,GCS<so按出院时GOS评分将患者分为3组:死亡组,差组(植物生存和重残),良好组(中残和恢复良好)。检测方法:正常组腰穿取CSF及肘静…  相似文献   

5.
目的 通过监测急性脊髓损伤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量的变化,探讨血清NSE与脊髓损伤程度间的关系. 方法 自2007年4月至2008年1月,用酶联免疫吸附法动态监测41例急性脊髓损伤患者血清NSE含量,其中男24例,女17例;年龄21~67岁,平均43.8岁.脊髓损伤部位:颈髓损伤7例,胸髓损伤13例,采髓损伤21例.对急性脊髓损伤患者伤后血清NSE水平与正常血清标本NSE进行比较,并与脊髓损伤程度进行相火性分析;对血清NSE与评价脊髓损伤程度的影像学指标(MRI和CT)进行比较. 结果正常血清标本NSE为(7.16±1.77)μg/L.急性脊髓损伤患者伤后第1、2、3、5、7天血清NSE分别为(7.77±1.77)、(15.04±10.37)、(22.77±8.58)、(20.55±8.39)、(7.48±2.11)μg/L,第2、3、5天血清NSE值与正常对照标本比较差异均有统计学意义(P<0.05).急性脊髓损伤患者伤后第1、2、3、5、7天血清NSE与急性脊髓损伤程度均呈相关(P<0.05).伤后第2、3天血清NSE与脊髓损伤程度的相关性高于MRI评分,伤后第2、3、5天血清NSE与脊髓损伤程度的相关性高于CT评分. 结论血清NSE水平与脊髓损伤程度呈正相关,对血清NSE的检测可反映脊髓损伤程度.  相似文献   

6.
随着脑死亡被许多国家接受为临床死亡的标准 ,如何安全、准确而又简便地判断脑死亡成为大家关心的问题。目前脑死亡的诊断是通过临床判断和辅助检查来确立的。脑电图(electroencephalogram ,EEG)是最常用的辅助检查方法之一 ,但关于其在脑死亡诊断中的价值仍存有异议。近年研究  相似文献   

7.
为探讨先天性巨结肠类缘病的病理诊断,分析了20例类缘病NSE及银染色。结果表明,NSE结合银染色对肌间和粘膜下神经丛中神经节细胞、神经纤维有特征性表达。认为NSE结合银染色是一种诊断先天性巨结肠类缘病有价值的诊断方法。  相似文献   

8.
目的观察外伤性蛛网膜下腔出血患者血清Mg2+及NSE水平的变化。方法络合指示剂法和免疫抑制法检测50例外伤性蛛网膜下腔出血患者发病24h内、第3、7天血清Mg2+及NSE浓度水平并与对照组比较。结果外伤性蛛网膜下腔出血患者外周血中Mg2+及NSE浓度与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 Mg2+及NSE参与外伤性蛛网膜下腔出血的病理生理过程,其测定对于早期评估其严重程度有重要的临床参考意义。  相似文献   

9.
目的 探讨烧伤患者伤后血浆中神经元特异性烯醇化酶 (NSE)含量与脑功能异常的关系。 方法 采用放射性免疫测定法 ,测定 11例出现精神、神经系统症状烧伤患者的NSE含量 ,分析全身炎症反应状态与NSE的相关性。 结果 烧伤后出现精神、神经系统症状的患者 ,血浆中NSE含量明显升高 (P <0 .0 1) ,并且NSE含量升高与全身炎症反应状态显著相关 (r =0 .899,P <0 .0 1)。 结论 测定NSE的变化 ,在一定程度上可以反映中枢神经系统受损害的程度。  相似文献   

10.
目的 探讨不同浓度纳洛酮对体外培养人脑神经元缺氧损伤后细胞内外神经特异性烯醇化酶(NSE)浓度及NSE信使核糖核酸(mRNA)表达量变化的影响.方法 应用无血清方法原代培养人胚胎大脑神经元,经免疫组化染色证实神经元比例达80%以上,对神经元进行缺氧结合无糖处理.将24孔培养板上的细胞随机分为单纯缺氧1 h组、缺氧+纳洛酮0.25μg/ml组、缺氧+纳洛酮5μg/ml组、缺氧+纳洛酮10μg/ml组和对照组,每组6孔细胞.缺氧处理1 h后复氧,于复氧24 h应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞内外NSE浓度.将25 ml培养瓶内的细胞随机分为单纯缺氧0.5 h组、缺氧+纳洛酮0.5μg/ml组和缺氧+纳洛酮10μg/ml组,缺氧处理0.5 h后复氧,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察缺氧及复氧后不同时间细胞内NSE mRNA表达量的变化.结果 ①单纯缺氧1 h组细胞外液NSE浓度明显升高(P<0.01),给药组随纳洛酮浓度增加,NSE浓度呈现逐渐降低趋势,至5μg/ml恢复至对照组水平.②单纯缺氧1 h组细胞内NSE浓度明显降低(P<0.01),给药组随纳洛酮浓度增加,细胞内NSE浓度呈现逐渐升高趋势,至10μg/ml恢复至对照组水平.③单纯缺氧0.5 h组,缺氧后NSE mRNA表达量明显升高(P<0.01),其后逐渐降低,并于复氧24 h后恢复至接近缺氧前水平.给予纳洛酮0.5μg/ml,NSE mRNA表达量在缺氧0.5 h后即刻仍明显升高.给予纳洛酮10μg/ml,NSE mRNA表达高峰延迟至复氧6 h出现.结论 纳洛酮可减轻细胞膜损伤,减少细胞内酶的外漏,并在转录水平调节细胞NSE的表达,发挥对神经元缺氧性损伤的保护作用.  相似文献   

11.
目的 研究神经特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)在肺癌临床病理分类中的诊断作用及其临床意义。方法 510例肺癌患者血清NSE的检测采用全自动电化学发光免疫分析法。检测数据均值比较采用单因素方差分析,率的比较采用卡方检验。结果 510例肺癌患者中共有150例患者血清NSE检测阳性,其中非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)有126例,占全部NSCLC患者的26.27%(126/462);小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)患者24例,占全部SCLC患者的80.0%(24/30)。SCLC患者的血清NSE检测阳性的比例(80%)与NSCLC患者相比显著增高(卡方检验,x2=10.64,P<0.01)。此外,NSCLC患者血清NSE均值为13.99±0.52 ng/mL;SCLC患者血清NSE均值为45.50±19.61 ng/mL。SCLC患者血清NSE水平显著高于NSCLC患者(单因素方差分析,P<0.01)。结论 NSE的阳性率和血清中的水平与患者的年龄、性别等均无关系,而与肿瘤的病理类型密切有关,即与肺癌是SCLC还是NSCLC有关。NSE 对SCLC患者是一种较好的肿瘤特异性标志物,可以用于肺癌的诊断并指导治疗。  相似文献   

12.
近年来,关于高压氧(HBO)治疗重型颅脑损伤已经有了相当多的基础和临床研究,有关HBO对重型颅脑损伤的治疗机制也逐渐明朗[1].本研究旨在检测经过HBO治疗的重型脑损伤患者外周血神经元特异性烯醇化酶(NSE)的动态变化.  相似文献   

13.
为探讨先天性巨结肠类缘病的病理诊断,分析了20例类缘病NSE及银染色。结果表明,NES结合银染色肌间和粘膜下神经丛中神经节细胞、神经纤维有特征性表达。认为NSE结合银染色是一种诊断先天性巨结肠类缘病有价值的诊断方法。  相似文献   

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16.
目的 探讨急性颅脑损伤病人血浆中内皮素(ET)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与颅脑损伤的程度及预后的关系。方法 ET测定采用均相竞争法,NSE测定采用ELISA法,急性颅脑损伤病人入院后24小时内、3天、5天、7天检测血浆内皮素(ET)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)。结果 急性颅脑损伤病人的血浆内皮素(ET)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与病人的GCS评分呈明显相关性,GCS评分3-8分组病人血清内皮素(ET)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显高于GCS评分9-12分组病人及GCS评分13-15分组病人,且一周内下降缓慢。结论 急性颅脑损伤病人血浆内皮素(ET)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的水平可用于判断颅脑损伤的程度和预后,并可指导治疗。  相似文献   

17.
目的建立家猪胸腰段脊髓火器贯通伤模型,观察伤后神经元特异性烯醇化酶(neuronspecificenolase,NSE)的早期表达。方法实验动物被随机分为2组,其中火器伤组(G组)9只,在全麻状态下制作胸腰段(L1~L2)脊髓火器伤模型;空白对照组(C组)6只。于伤后不同时间点(伤后1h、3h、6h)和不同节段(伤点、近伤点、中伤点及远伤点)取材,进行NSE蛋白的免疫组化染色。结果脊髓损伤后1h即出现NSE的表达下降,6h内随着时间延长而表达下调。G组波及中伤段及远段伤。结论脊髓火器伤后神经细胞的破坏与修复并存,有一定的时空性,且与损伤程度有关,实验动物受伤后1h神经元细胞的表达减少,脊髓火器伤波及的范围广泛。  相似文献   

18.
目的 探讨急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和C反应蛋白(cRP)对其病情和预后的评估价值。方法测定92例急性脑梗死患者(观察组)和45例健康对照者(对照组)血清NSE和CRP水平,并分析观察组NSE和CRP水平与神经功能损害程度及梗死部位的关系。结果观察组血清NSE和CRP水平明显高于对照组(P〈0.01)。观察组采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,重型者NSE和CRP水平[(35.63±7.12)μg/L、(13.82±3.57)mg/L]显著高于轻、中型者[分别为(17.24±5.32)μg/L、(5.61±2.35)mg/L和(26.08±5.91)μg/L、(9.07±2.14)mg/L](P〈0.01)。不同梗死部位患者血清NSE、CRP水平比较差异无统计学意义。结论NSE和CRP是反映脑内神经元损伤或坏死的客观指标,可作为脑梗死早期判断病情和预后的指标。  相似文献   

19.
肝性脑病是指严重肝脏疾病所致的代谢紊乱,影响中枢神经系统功能,出现以精神、神经症状为主的一种肝脑综合征.S100B蛋白和神经元特异性烯醇酶(neuron specific enolase,NSE)主要分布于中枢神经系统,脑组织损伤后进入脑脊髓液,经血脑屏障入血液循环.S100B蛋白和NSE检测已经被作为脑损伤标记物用于判断疾病是否累及神经系统、神经元损伤的严重程度以及用于评价治疗效果,但用于肝性脑病的诊断鲜见报道.本研究旨在探讨血清S100B蛋白和NSE检测对重型病毒性肝炎患者肝性脑病的诊断价值.  相似文献   

20.
目的研究重症手足口病(HFMD)患儿外周血白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-17、神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异性蛋白S100β的变化。 方法以60例手足口病患儿为研究对象,其中轻症患儿30例(轻症组)和重症30例(重症组),另选取30例健康儿童为对照组;采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验检测各组患儿外周血IL-6、IL-10、IL-17、NSE和S100β水平。 结果与对照组、轻症患儿相比,重症手足口病患儿外周血IL-6、IL-10、IL-17水平均显著升高,差异有统计学意义(重症组vs.对照组:t = 9.83、8.56、7.85,P = 0.043、0.019、0.011;重症组vs.轻症组:t = 5.84、4.95、6.59,P = 0.023、0.032、0.024)。与对照组患儿相比,轻症患儿外周血IL-6、IL-10、IL-17水平稍有升高,但差异无统计学意义(t = 0.53、1.03、0.38,P = 0.292、0.445、0.362)。与对照组和轻症组相比,重症组患儿外周血NSE和S100β的水平显著升高,差异有统计学意义(重症组vs.对照组:t = 11.39、9.25,P = 0.018、0.016;重症组vs.轻症组:t = 5.44、6.3,P = 0.031、0.028)。与对照组相比,轻症患儿外周血NSE、S100β均有升高,但无统计学意义(t = 1.38、1.89,P = 0.098、0.142)。 结论手足口病患儿外周血IL-6、IL-10、IL-17、NSE和S100β水平升高,可提示病情严重程度;临床监测以上指标变化,可早期发现重症患者,尽早治疗。  相似文献   

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