右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果分析

目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果。方法100例小儿营养性缺铁性贫血患儿,随机分为硫酸亚铁口服液治疗组和右旋糖酐铁口服液治疗组,每组50例。硫酸亚铁口服液治疗组患儿采取硫酸亚铁口服液治疗,右旋糖酐铁口服液治疗组患儿采取右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿临床治疗效果;治疗前后血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平;血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间;不良反应发生情况。结果右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的临床总有效率为100.00%,高于硫酸亚铁口服液治疗组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平均优于治疗前,且右旋糖酐铁口服液治疗组优于硫酸亚铁口服液治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间分别为(6.32±1.46)、(6.15±0.21)、(7.78±1.78)、(8.78±0.91)、(7.45±1.41)、(7.67±0.88)d,均短于硫酸亚铁口服液治疗组的(8.90±1.99)、(9.45±0.67)、(9.55±1.45)、(9.73±1.66)、(8.45±1.47)、(9.62±0.88)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的不良反应发生率2.00%显著低于硫酸亚铁口服液治疗组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果良好,相对于硫酸亚铁口服液治疗可更快更好改善患儿病情,促使血红蛋白恢复正常,提高红细胞容积,缩短治疗时间且不良反应少,安全性高。     

升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血的疗效观察

目的观察升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血的临床效果。方法2017年5月-2019年5月郑州大学附属儿童医院治疗的小儿营养性缺铁贫血143例,将患儿随机分成对照组(n=72)和治疗组(n=71)。对照组患儿口服右旋糖酐铁口服液,10 mL/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上口服升血灵颗粒,一岁至三岁患儿10 g/次,三岁以上患儿15 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗30 d。观察两组患儿的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、红细胞血红蛋白平均浓度(MCHC)、平均红细胞容积(MCV)、血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是77.78%、92.96%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。和治疗前比较,治疗后两组患儿MCHC、MCV、SI和Hb水平均显著增高(P<0.05);且治疗后治疗组患儿MCHC、MCV、SI和Hb水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,治疗组临床症状消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血具有较好的临床疗效,可有效提高机体血红蛋白和血清铁水平,调节铁代谢和红细胞状况,促进患儿恢复,具有较好的临床推广应用。     

不同方法改善儿童贫血的临床观察

目的探讨不同种类口服铁制剂改善儿童营养性缺铁性贫血状态的作用。方法共203名营养性缺铁性贫血患儿分为AB两组,A组患儿采用新型右旋糖酐铁口服液治疗,B组患儿采用健脾生血颗粒冲剂治疗。测定两组患儿治疗前后血红蛋白、红细胞平均容积、红细胞平均血红蛋白量和红细胞平均血红蛋白浓度。结果口服铁剂治疗后两组血红蛋白、红细胞平均容积、红细胞平均血红蛋白量和红细胞平均血红蛋白浓度均显著升高(P<0.05),但组间无差异(P>0.05)。结论不同种类口服铁制剂均可改善儿童营养性缺铁性贫血。     

右旋糖酐铁治疗儿童营养性缺铁性贫血的临床疗效研究

目的 探讨在营养性缺铁性贫血(NIDA)儿童治疗中应用右旋糖酐铁的疗效.方法 86例NIDA患儿,以治疗方法不同分为常规组及实验组,每组43例.常规组给予硫酸亚铁治疗,实验组给予右旋糖酐铁口服液治疗.比较两组患儿的疗效,治疗前后的临床指标[血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)]...     

右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿营养性缺铁性贫血的疗效观察

目的分析婴儿营养性缺铁性贫血采用右旋糖酐铁口服液治疗的疗效,为婴儿营养性缺铁性贫血治疗收集治疗方法。方法以126例经确诊为婴儿营养性缺铁性贫血的患儿为研究对象,并采用随机方式划分为观察组和对照组各63例;给予观察组患儿右旋糖酐铁口服液治疗,给予对照组患儿硫酸亚铁口服液治疗,对比患儿的治疗效果。结果 对比两组患儿治疗效果发现,观察组治愈57例,显效5例,有效1例,总有效率为100%;对照组治愈52例,显效6例,有效2例,无效3例,总有效率为95.24%。观察组治愈情况优于对照组。结论具有安全、可靠优点的右旋糖酐铁口服液非常适合婴幼儿营养性缺铁性贫血的治疗,而且无任何毒副作用和不良反应,值得临床推广使用。     

血常规检验诊断缺铁性贫血的临床价值分析

目的探究对缺铁性贫血患者采取血常规检验进行诊断的临床价值。方法 80例贫血患者,按贫血类型不同分为对照组(缺铁性贫血)与研究组(地中海贫血),每组40例。两组均接受血常规检验。比较两组患者红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)以及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。结果研究组红细胞计数(3.13±0.92)×10¹²/L、平均红细胞体积(64.99±1.78)fl、红细胞分布宽度(12.35±0.82)%低于对照组的(5.21±1.51)×10¹²/L、(77.54±3.58)fl、(20.05±1.32)%,血红蛋白(108.54±12.76)g/L、平均红细胞血红蛋白含量(24.25±2.33)pg、平均红细胞血红蛋白浓度(321.58±5.22)g/L高于对照组的(82.11±10.78)g/L、(22.51±1.56)pg、(278.33±4.21)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对缺铁性贫血患者采取血常规检验能有效区分缺铁性贫血与地中海贫血,利于为病情的进一步治疗做好准备,临床检验价值显著,值得推广应用。     

小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效分析

目的:探讨小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法:选取2019年1月—2020年1月收治的缺铁性贫血婴幼儿75例,随机分为观察组和对照组。观察组口服右旋糖酐铁口服液,每次5~10 mL,每周3次,餐间服用,同时进行辅食添加指导;对照组口服常规剂量右旋糖酐铁口服液,每日5~10 mL,分成3次,餐间服用,同时指导辅食添加。治疗8周后观察两组临床疗效及并发症。结果:两组治疗总有效率及复查的血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)比较差异无统计学意义(P>0.05)。并发症发生率以,观察组7.5%,对照组25.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量间断右旋糖酐铁联合辅食添加指导治疗婴幼儿缺铁性贫血,并发症发生率低,治疗效果良好。     

右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血的治疗及疗效观察

目的探讨右旋糖酐铁口服液对缺铁性贫血儿童的治疗效果及临床疗效观察。方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的缺铁性贫血儿童共72例,按照入院时间顺序随机分为对照组与观察组,对照组患儿使用口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血,观察组患儿使用口服右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血。治疗结束后比较两组患儿缺铁性贫血治疗效果、患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量。结果观察组患儿缺铁性贫血治愈率为74.3%,明显高于对照组患儿缺铁性贫血治愈率40.5%,差异有统计学意义,P<0.05。观察组患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义,P<0.05。结论口服右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血有较好的临床治疗效果,能够有效改善儿童血常规各项指标,安全有效,值得临床推广。     

血液检验在贫血患者中的诊断价值分析

目的研究血液检验在贫血诊断中的价值。方法纳入25例健康者作为健康组,25例地中海贫血患者作为地中海组,25例缺铁性贫血患者作为缺铁组。三组均行血液检验,对比三组的红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)以及血液检验对贫血患者的诊断准确率。结果地中海组RBC(5.71±0.38)×10^9/L、RDW(16.90±2.05)%高于健康组的(4.23±0.42)×10^9/L、(14.04±1.32)%,Hb(100.58±8.33)g/L、MCV(73.55±6.20)fl、MCH(7.59±1.38)pg低于健康组的(121.75±9.46)g/L、(90.38±7.62)fl、(21.87±1.84)pg,差异有统计学意义(P<0.05)。缺铁组RBC(3.05±0.66)×10^9/L、Hb(84.05±5.91)g/L、MCV(75.04±5.98)fl低于健康组,RDW(21.94±1.51)%高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。缺铁组RBC、Hb低于地中海组,RDW、MCH高于地中海组,差异有统计学意义(P<0.05)。血液指标综合检验对贫血患者的诊断准确率为100.00%,高于RBC、Hb、RDW、MCV、MCH检验的84.00%、88.00%、88.00%、92.00%、92.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液检验不仅能对贫血做出鉴别诊断,且能准确区分不同贫血类型,使贫血治疗针对性得到增强。     

血液红细胞参数检验在贫血鉴别诊断中的价值分析

目的分析贫血鉴别诊断中血液红细胞参数检验的价值。方法选取72例贫血患者作为观察组,另选取同期体检健康者72例作为对照组。两组均进行血液检验。对比两组红细胞参数[红细胞计数(RBC)、红细胞体积分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]和血清铁蛋白、血清铁、血清铁转蛋白受体水平。结果观察组RBC、MCV、MCH、Hb均低于对照组,RDW高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组血清铁为(21.50±2.41)μmol/L,高于轻度贫血的(9.32±1.46)μmol/L、中度贫血的(5.29±1.64)μmol/L及重度贫血的(2.18±0.72)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);对照组血清铁蛋白为(47.60±5.64)μg/L,高于轻度贫血的(12.46±2.68)μg/L、中度贫血的(4.95±1.46)μg/L、重度贫血的(1.06±0.65)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05);对照组血清铁转蛋白受体为(32.08±7.61)nmol/L,低于轻度贫血的(51.34±4.72)nmol/L、中度贫血的(62.34±6.55)nmol/L、重度贫血的(80.22±8.94)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贫血患者进行疾病诊断时采用红细胞参数分析可有效确定疾病类型,临床应用价值显著。     

研究全自动血细胞分析仪血常规检验对地中海贫血与缺铁性贫血的诊断效果

目的分析全自动血细胞分析仪血常规检验对地中海贫血与缺铁性贫血的诊断价值。方法选取100例贫血患者作为观察组,其中53例缺铁性贫血患者作为缺铁性贫血组,47例地中海贫血患者作为地中海贫血组;另选取同期80例健康志愿者作为对照组。所有研究对象均接受全自动血细胞分析仪血常规检验,观察并比较地中海贫血组、缺铁性贫血组与对照组的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW),缺铁性贫血组与地中海贫血组的诊断符合率。结果缺铁性贫血组MCV水平(79.82±7.26)fl、RDW水平(21.86±6.21)%均高于地中海贫血组的(64.56±8.12)fl、(15.46±4.76)%,RBC水平(4.22±0.67)×10¹²/L、Hb水平(84.99±11.46)g/L均低于地中海贫血组的(4.69±0.62)×10¹²/L、(101.36±10.23)g/L,差异有统计学意义(P<0.05);但缺铁性贫血组与地中海贫血组MCH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);缺铁性贫血组和地中海贫血组RBC、Hb、MCV、MCH水平均明显低于对照组,RDW水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。缺铁性贫血组的诊断符合率高于地中海贫血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用全自动血细胞分析仪血常规检验具有显著的诊断效果,可有效鉴别诊断缺铁性贫血与地中海贫血,其有效性、可行性较高,建议将Hb、RBC、MCV、MCH、RDW等血液指标作为诊断标准。     

血液检验红细胞参数在贫血中的鉴别诊断价值

目的探究血液检验红细胞参数在贫血中的鉴别诊断价值。方法选取54例贫血患者作为观察组,另选取同期健康体检者54例作为参照组。两组均以美国贝克曼库尔特全自动生化分析仪进行血液检验。分析观察组患者诊断结果 ,并比较观察组和参照组、巨幼细胞性贫血与缺铁性贫血患者的各项红细胞参数[血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)]。结果经临床诊断,观察组54例患者中巨幼细胞性贫血患者30例,缺铁性贫血患者24例。血液检验红细胞参数诊断结果显示,巨幼细胞性贫血患者27例,缺铁性贫血患者27例,以临床诊断为金标准,误诊3例,诊断准确率为94.44%(51/54)。观察组RDW(19.56±2.11)%高于参照组的(10.26±1.32)%, Hb(73.26±3.62)g/L、MCV(65.19±3.42)fl、RBC(2.53±0.41)×10¹²/L、MCH(22.34±1.65)pg/L均低于参照组的(134.26±3.26)g/L、(83.26±3.22)fl、(4.53±0.55)×10¹²/L、(31.26±1.52)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。巨幼细胞性贫血患者的RBC和Hb水平均低于缺铁性贫血患者,而RDW、MCV、MCH水平均高于缺铁性贫血患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论经血液检验红细胞参数可尽早确诊患者病情,准确掌握贫血患者的血液浓度变化,从而为患者病情诊断与治疗提供可靠依据,其应用价值显著。     

血常规检测在妊娠期贫血孕妇中的临床应用效果研究

目的 研究血常规检测在妊娠期贫血孕妇中的临床应用效果.方法 选取60例妊娠期贫血孕妇为研究组,另选取同期健康孕妇30例为常规组.两组孕妇均行血常规检测.分析研究组不同孕期孕妇的贫血情况;比较常规组和小细胞性贫血组、常规组和大细胞性贫血组孕妇的血常规检测结果[红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、...     

间隔补铁法在缺铁性贫血治疗中的临床效果

目的探究间隔补铁法在缺铁性贫血治疗中的临床应用效果。方法80例缺铁性贫血患者,采用随机数字表法分成对照组及观察组,各40例。对照组接受连续补铁法治疗,观察组接受间隔补铁法治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为12.50%,低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对缺铁性贫血患者,临床给予间隔补铁法的治疗效果确切,可降低患者不良反应,值得推广。     

MCV、MCH和RDW检测在小儿缺铁性贫血诊断中应用的意义分析

目的研究和比较缺铁性贫血患儿和健康儿童的血红细胞参数差异情况,为临床诊断小儿缺铁性贫血提供指导依据。方法选取本院2010年12月～2012年12月收治的小儿缺铁性贫血患儿和健康体检儿童共96例作为研究对象,按照是否患有缺铁性贫血分为健康儿童组和缺铁性贫血患儿组,针对两组儿童的平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白量（MCH）、红细胞分布宽度（RDW）进行比较研究。结果健康儿童的MCV、MCH水平显著高于缺铁性贫血患儿水平,健康儿童的RDW水平显著低于缺铁性贫血患儿水平,两组间比较,差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论采用MCV、MCH和RDW检测诊断小儿缺铁性贫血具有重要的临床诊断价值,是临床诊断小儿缺铁性贫血的可靠方法。     

血常规检验对炎症性肠病的诊断价值探讨

目的 研究血常规检验对炎症性肠病的诊断价值.方法 选取98例病理学诊断为炎症性肠病的患者作为研究组,另选取98例健康体检者作为参照组.两组研究对象均进行血常规检验.分析比较两组研究对象平均红细胞比容、C反应蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、血红蛋白浓度及血小板计数.结果 研究组平均红细胞比容(84.02±10.03)fl、...     

右旋糖苷铁注射剂治疗缺铁性贫血的思路研究

目的分析和研究右旋糖苷铁注射剂治疗缺铁性贫血临床效果。方法我们选取2011年7月至2013年2月缺铁性贫血患者76例,将其随机分为观察组(38例)与对照组(38例)。对照组患者给予口服多糖铁胶囊治疗;观察组患者给予注射右旋糖苷铁治疗,将两组患者治疗结束后的效果进行对比。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者治疗后的血红蛋白(HB)、血清铁蛋白(SP)检测值明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组患者在治疗期间均没有发生明显的不良反应症状。结论将右旋糖苷注射剂应用于缺铁性贫血患者的治疗中,能够纠正患者贫血症状,有效促进其体内红细胞生成,对提高患者生活质量及减少并发症发生均有重要意义。