环磷腺苷葡胺注射剂致不良反应的特点及其原因

目的探究环磷腺苷葡胺注射剂致不良反应的特点及其原因。方法从我院2017年10月至2019年10月选取1 972例住院患者,统计使用环磷腺苷葡胺注射剂致不良反应的情况,分析患者的年龄、性别、不良反应类型、原疾病类型、不良反应表现、用药情况等。结果在1 972例使用环磷腺苷葡胺注射剂的住院患者中,出现不良反应62例,占3.14%,其中包括:已知不良反应报告50例,占81%;新的不良反应报告10例,占16%;严重不良反应报告有2例,占3%。不良反应中,以中老年群体居多。不良反应累及系统—器官主要是皮肤及其附件、胃肠系统、呼吸系统、神经系统、心血管系统等。严重不良反应主要累及呼吸系统、皮肤及其附件。结论要加强环磷腺苷葡胺注射剂的临床合理用药,重视环磷腺苷葡胺注射剂引起的不良反应,保障患者用药的安全性。     

环磷腺苷葡胺制剂严重不良反应用药风险研究

目的探讨环磷腺苷葡胺制剂致严重药品不良反应(ADR)的现状及原因,提升企业关注度和临床重视程度,保障用药安全。方法采用回顾性分析方法,对济宁市2014～2019年及文献报道中环磷腺苷葡胺制剂发生的严重ADR报告数据,分别从新严报告数量、严重ADR累及系统、患者年龄分布、原患疾病以及文献报道个案数量等方面进行统计和分析。结果严重ADR报告占全部报告的17.74%,新严报告占全部报告的40.86%,呈现逐年上升趋势;50岁以上老年患者占84.85%,严重ADR可累及呼吸系统、心血管系统等全身性多个器官/系统,甚至危及生命。结论生产企业应加强对ADR数据的分析,开展质量工艺研究,及时修订说明书;临床使用时应警惕过敏性休克等严重ADR,避免配伍禁忌,控制药物滴速,注意临床症状鉴别,严格防范ADR发生。     

冠心宁联合环磷腺苷葡胺治疗不稳定型心绞痛60例临床分析

目的观察冠心宁联合环磷腺苷葡胺治疗不稳定型心绞痛的效果。方法选择不稳定型心绞痛120例,随机分为对照组（60例）和研究组（60例）,在常规治疗的基础上,对照组应用冠心宁注射液,研究组应用冠心宁注射液联合注射用环磷腺苷葡胺,疗程均为2周。结果对照组总有效率85.0%,研究组总有效率93.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论冠心宁联合环磷腺苷葡胺能有效减少心绞痛的发作频率、持续时间,降低疼痛程度,延长发作间期,明显改善心绞痛的临床症状,且不良反应轻微,是治疗不稳定型心绞痛的有效方法。     

环磷腺苷葡胺注射液治疗窦性心动过缓的效果分析

目的探讨环磷腺苷葡胺注射液治疗窦性心动过缓的临床效果。方法 80例窦性心动过缓患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者给予基础治疗,试验组患者在对照组基础上给予环磷腺苷葡胺注射液治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果试验组患者总有效率为95.0%,对照组患者总有效率为80.0%;试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为17.5%,与对照组的22.5%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床采用环磷腺苷葡胺注射液治疗窦性心动过缓的临床疗效明显,且不良反应少,具有较大临床推广价值。     

注射用环磷腺苷葡胺细菌内毒素检查

目的对注射用环磷腺苷葡胺进行凝胶法干扰试验,建立注射用环磷腺苷葡胺的细菌内毒素检查试验方法。方法按照《中国药典)2010年版(二部)附录ⅪE进行实验和结果判断。结果注射用环磷腺苷葡胺稀释至浓度0.15mg.mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查注射用环磷腺苷葡胺中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。     

环磷腺苷葡胺治疗肺心病心力衰竭的临床观察

慢性肺原性心脏病（肺心病）合并心力衰竭,严重影响患者的生存质量,我们以随机对照临床试验采用环磷腺苷葡胺治疗肺心病心力衰竭,观察其疗效及不良反应,现报告如下。     

2016-2021年河南省1824例注射用炎琥宁不良反应报告分析

目的：探讨注射用炎琥宁引发药品不良反应的一般特点和规律,为临床安全合理用药、药品说明书修订完善等提供建议和参考。方法：采用回顾性分析方法,对2016-2021年河南省药品不良反应监测系统1824例注射用炎琥宁不良反应报告进行统计分析。结果：1824例药品不良反应报告主要来自基层医疗卫生机构,患者人群特征显示性别无明显差异,0～9岁儿童报告最多,占38.43%(701例)。患者适应症及给药途径与药品说明书描述大致相符,但存在超剂量用药情况,不良反应发生时间主要集中在用药后30分钟内。不良反应累及系统器官损害多以皮肤及皮下组织类疾病、胃肠系统疾病、全身性疾病及给药部位各种反应为主,主要临床表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹,与现有药品说明书描述有较大差异;此外,用药后出现的严重过敏反应及相关眼器官疾病也同样值得关注。结论：注射用炎琥宁所致不良反应具有速发性特点,建议医疗机构加强临床用药监测并注重安全合理用药,尤其注意儿童用药的特殊性;药品上市许可持有人应加强不良反应监测,及时更新药品说明书,促进公众用药安全。     

氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺气肿合并肺心病临床疗效观察

目的探讨氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺气肿合并肺心病的临床效果。方法将80例肺气肿合并肺心病的患者随机分成观察组和对照组,两组患者均给予内科常规治疗,观察组在此基础上给予氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗,对比观察两组患者治疗有效率及心功能指标变化。结果两组患者治疗效果满意,治疗有效率比较,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;心功能指标均有所改善,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺气肿合并肺心病患者临床疗效显著,值得推广应用。     

环磷腺苷葡胺辅治肺心病心力衰竭30例疗效观察

目的探讨环磷腺苷葡胺辅治肺心病心力衰竭的效果。方法选择60例患者并随机分为治疗组和对照组各30例,2组患者给予常规治疗,治疗组在此基础上给予环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d,7d为1个疗程。结果治疗组总有效率为93.33%明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义（P〈0.05）。PaO2、PaCO2、血氧饱和度都有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间无不良反应。结论环磷腺苷葡胺辅治肺心病心力衰竭疗效满意。     

环磷腺苷葡胺辅治慢性肺源性心脏病心力衰竭140例临床观察

目的观察环磷腺苷葡胺辅治慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将140例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各70例。2组均予吸氧、休息及强心、利尿、扩血管等常规治疗;观察组在此基础上加用环磷腺苷葡胺辅助治疗。2个疗程后对比观察临床疗效、左室射血分数（LVEF）及不良反应。结果观察组总有效率为90.00%高于对照组的78.57%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后LVEF水平均升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论环磷腺苷葡胺辅治慢性肺源性心脏病心力衰竭可明显改善患者心功能,且安全可靠,值得临床推广应用。     

环磷腺苷葡胺治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察环磷腺苷葡胺对充血性心力衰竭的疗效。方法 66例患者随机分为两组，对照组32例，治疗组34例，对照组按常规心衰治疗，治疗组采用常规治疗加环磷腺苷葡胺。结果 治疗组总有效率及心功能指标改善均高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01），未发现不良反应。结论 环磷腺苷葡胺在治疗充血性心力衰竭中具有较好疗效。     

硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心绞痛疗效。方法 2014年6月至2016年6月160例冠心病心绞痛患者,其中80例予硝酸异山梨酯治疗为对照组,另80例予硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗为干预组。比较两组症状积分、心绞痛疗效和药物不良反应。结果治疗后,干预组证候积分为(6.39±1.59)分明显低于对照组(11.31±3.49)分(P <0.05)。干预组心绞痛有效率为88.7%,明显高于对照组73.7%(P <0.05)。两组药物不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论冠心病心绞痛采用硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗可有效缓解心绞痛症状,临床应用价值高。     

162例注射用奥美拉唑钠不良反应报告分析

目的 分析注射用奥美拉唑钠药品不良反应（ADR）发生特点,为临床合理用药提供依据。方法 收集2015年1月1日至2020年3月31日国家药品不良反应监测系统中北京市收集到疑似注射用奥美拉唑钠ADR/事件报告共162例。将报告中的字段进行规范,利用世界卫生组织（WHO）药品不良反应术语集对ADR症状进行提取。采用回顾性分析方法,对病例报告中患者性别、年龄、ADR累及系统-器官、ADR发生时间、药物配制、给药途径、给药剂量、联合用药、ADR严重程度及转归情况进行分析。结果 60岁以上老年患者ADR病例报告数较高,共有82例,占50.62%。注射用奥美拉唑钠ADR/事件主要表现为皮疹、转氨酶升高、瘙痒、寒战等,其中皮肤及其附件损害（32.18%）、全身性损害（14.37%）占比较高,且多于输液开始或用药初期出现;肝胆系统损害占比为13.79%,多于用药数天后发生。病例报告中存在多例用药不合理及超说明书用药情况。结论 临床应加强注射用奥美拉唑钠用药管理,对用药过程严密监测,减少ADR发生。生产企业应及时修订和完善药品说明书安全性信息,确保患者用药安全。     

卡托普利联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的：观察卡托普利联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法76例CHF患者随机分为对照组和观察组,各38例。对照组在常规治疗基础上给予卡托普利治疗,观察组在对照组基础上加用环磷腺苷葡胺,比较两组治疗后疗效。结果观察组总有效率84.21%疗效显著优于对照组65.59%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后心率（HR）、每分心输出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）均比治疗前有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组HR、LVEF和CO的改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡托普利联合环磷腺苷葡胺治疗CHF患者可有效提高疗效,改善心功能,且不良反应少,值得推广应用。     

银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将60例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。在常规阿司匹林、硝酸脂类药物等治疗的基础上,治疗组加用银杏达莫注射液20ml＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d;并加用环磷腺苷葡胺注射剂150mg＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注每天1次,疗程14d。对照组在基础治疗上加用丹参注射剂400mg＋5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,疗程14d。观察2组临床疗效、心电图改善及不良反应。结果治疗组心绞痛症状疗效及心电图疗效总有效率为93.3%和56.7%,分别高于对照组的70.0%和40.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组均未发现明显不良反应。结论银杏达莫联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病稳定型心绞痛疗效好,用药安全。     

环磷腺苷葡胺治疗肺源性心脏病心力衰竭33例

摘 要目的 观察环磷腺苷葡胺对肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭的临床疗效。方法慢性肺心病心力衰竭患者64例，随机分成治疗组33例，对照组31例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予环磷腺苷葡胺120 mg加入5%葡萄糖注射液静脉滴注，qd，连续用药14 d。以症状体征改善情况，D 二聚体，动脉血气分析（动脉血氧分压、二氧化碳分压及血氧饱和度），第一秒钟用力呼气容积/用力肺活量比值（FEV1/FVC）作为监测指标观察用药过程中病情转归情况。结果治疗组和对照组最终完成治疗分别有32，30例。治疗1周后治疗组和对照组总有效率分别为81.2%，63.3%（P＜0.01）；经过2周治疗后，治疗组与对照组总有效率无统计学意义（P＞0.05），但治疗组显效率（59.4%）高于对照组（36.7%）；治疗组动脉血气分析及FEV1/FVC在治疗1周后改善较对照组更明显（P＜0.01），但治疗2周时差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组D 二聚体在治疗1周和2周后较对照组改善情况更明显（＜0.01）。结论环磷腺苷葡胺可迅速缓解肺心病心力衰竭患者临床症状，缩短治疗周期； 环磷腺苷葡胺可通过舒张支气管，有效改善低氧和二氧化碳潴留情况，改善肺功能，从而达到缓解临床症状的目的。     

环磷腺苷葡胺治疗冠心病的疗效观察

目的观察环磷腺苷葡胺注射液治疗老年心绞痛的疗效。方法采用随机法分为治疗组68例及对照组68例。治疗组用环磷腺苷葡胺120～180mg／d加入5％葡萄糖200ml中静脉滴注,1次／d,10d为1个疗程,治疗期间原用药不变,对照组除末用环磷腺苷葡胺外,其余治疗同治疗组。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率88．2％（60／68）,心肌耗氧量下降,疗效优于对照组（P〈0．05）。结论环磷腺苷葡胺治疗老年冠心病心绞痛安全,有效。     

环磷腺苷葡胺在我院心内科应用的疗效观察

目的:观察环磷腺苷葡胺在我院心内科治疗相关疾病的疗效。方法:应用环磷腺苷葡胺60mg～150mg加入5%葡萄糖注射液中,每日一次静滴。结果:144例住院患者的总有效率大于88%。结论:环磷腺苷葡胺的作用独特,安全范围大,副作用轻微,适应证广泛且疗效确切,可以广泛用于各种心血管疾病。     

生脉注射液联合环磷腺苷葡胺治疗前后对窦房结功能的影响

目的在窦性心动过缓患者中应用生脉注射液联合环磷腺苷葡胺治疗前后观察对窦房结功能的影响。方法对30例窦性心动过缓忠者予生脉注射液（1日50mL静滴）联合环磷腺苷葡胺（1日180mg静滴）14d,观察治疗前后患者平均窦性心率及窦房结恢复时间（SNRT）、校正的窦房结恢复时问（CSNRT）、窦房结传导时间（SACT）的变化。结果治疗前后平均窦性心率改善总有效率为80％;窦房结恢复时间（SNRT）、校正的窦房结恢复时间（CSNRT）、窦房结传导时间（SACT）均显著改善（P〈0．05）。结论生脉注射液联合环磷腺苷葡胺治疗对窦房结功能改善有一定疗效。     

环磷腺苷葡胺联合依那普利对慢性心力衰竭患者BNP的影响分析

目的探讨环磷腺苷葡胺联合依那普利对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将120例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组各60例使用环磷腺苷葡胺治疗,研究组各60例使用环磷腺苷葡胺联合依那普利治疗,比较两组治疗前后血浆BNP水平及临床疗效。结果治疗后,研究组血浆BNP水平明显低于对照组(P <0.05)。研究组有效率为95.0%,明显高于对照组的83.3%(P <0.05)。结论慢性心力衰竭患者采用环磷腺苷葡胺联合依那普利治疗可有效降低血浆BNP水平,提升疗效。