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目的优选治伤灵颗粒剂的水提醇沉工艺。方法以芍药苷含量和干膏率为指标,应用正交设计试验,采用多指标综合评分法进行数据分析,优化提取纯化条件。结果优选的提取纯化工艺为加8倍量水,煎煮2次,每次1 h,醇沉浓度70%。结论优选的工艺稳定、可行,适合医院制剂的批量生产。 相似文献
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目的:优选中药复方制剂肤立乐颗粒水提部分的提取、浓缩、干燥等制备工艺。方法:采用正交试验法,以芍药苷、延胡索乙素的含量以及干膏得率作为评价指标,考察溶剂用量、提取时间、提取次数3个因素,并结合综合评分的方法优选出肤立乐颗粒的水提工艺。以芍药苷、延胡索乙素的含量作为评价指标,对常用的浓缩方法进行比较,优选出肤立乐颗粒的浓缩工艺。对减压干燥后的中间体中芍药苷、延胡索乙素的含量进行测定,判断干燥方法的适用性。结果:最佳水提工艺为加10倍量水,回流提取3次,每次1h;最佳浓缩工艺为常压浓缩;最佳干燥工艺为减压干燥(温度60℃,真空度0.08~0.09MPa)。结论:优选出的肤立乐颗粒的水提、浓缩、干燥等制备工艺稳定可行、科学合理,可用于工业化大生产。 相似文献
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目的:筛选贞清胶囊的水提醇沉最佳工艺条件。方法:高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中马钱苷的含量;以马钱苷提取率和干膏率为评价指标,采用正交设计法考察加水量、水提时间、水提次数等因素对水提工艺的影响;考察醇沉前药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间三因素对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提工艺条件为加入8倍量水,提取2次,每次1.5h(100℃);最佳醇沉工艺条件即加入乙醇使含醇量达60%,水提液浓缩体积比为1∶1.2,醇沉时间24h。结论:经正交设计筛选贞清胶囊的水提醇沉工艺是科学可行的。 相似文献
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摘 要 目的:优选定痛宁颗粒的醇沉工艺,结合药效学角度考察醇沉工艺的合理性。方法: 以干膏得率和芍药苷、阿魏酸转移率的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察醇沉浓度、清膏相对密度和醇沉时间对醇沉工艺的影响,采用小鼠生化指标变化比较定痛宁颗粒水提清膏醇沉前后的药效。结果: 最佳醇沉工艺条件为提取液浓缩至相对密度的清膏1.10 g·ml-1(25℃),加入一定量的90%乙醇使药液含醇量达70%,冷藏静置18 h。醇沉前后药效未发生明显变化。结论: 优选的水提醇沉工艺稳定可行,在保持药效的基础上达到了较好的纯化效果,为定痛宁颗粒的科学生产提供了实验依据。 相似文献
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思的明胶囊提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选思的明胶囊的最佳提取工艺。方法:选用L9(34)正交试验,分别对煎煮和醇沉2个工艺步骤进行优选,以干膏率为煎煮工艺指标,梓醇总提取量为醇沉工艺综合评分指标;采用高效液相色谱法测定梓醇含量。结果:最佳提取工艺为药材加8倍量水,煎煮2次,每次煎煮1h,水提液过滤、合并、浓缩至1.0g(生药).mL-1,再用乙醇沉淀,醇沉浓度为75%,沉淀24h,过滤取上清液,微波真空浓缩干燥得干膏。结论:本方法稳定、合理,可作为思的明胶囊的最佳提取工艺。 相似文献
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目的 优选蒌芍痉挛平颗粒的水提工艺。方法 在单因素试验基础上,以提取时间、加水量、提取次数为考察因素,蒌芍痉挛平颗粒复方提取物中指标成分(芍药苷、甘草苷和甘草酸、木犀草苷、肉桂酸、阿魏酸及重楼皂苷Ⅰ+Ⅱ+Ⅶ)的含量及得膏率的综合评分为评价指标,结合G1-熵权法采用正交试验法优化。结果 最佳水提工艺为,加10倍量水浸泡3 h,提取2次,每次2 h。样品中上述成分的含量分别为每份含398.69,188.87,22.83,15.56,10.32,35.53 mg,RSD为0.69%~2.09%;平均得膏率为28.37%,RSD为0.19%(n=3)。结论 优化的水提工艺操作简单、稳定可行,可为后期蒌芍痉挛平颗粒剂的开发利用奠定基础。 相似文献
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目的探讨清肝化瘀合剂的水提醇沉工艺条件。方法以芍药苷的含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量,用正交试验方法对水提和醇沉进行工艺优化。结果水提最佳工艺为A3B3C2D1,即取药材饮片,加水10倍量,提取2次,每次2 h。醇沉最佳工艺为加质量分数为45%的乙醇,沉淀静置48 h。结论选择芍药苷含量为考察指标,能客观反映出各工艺条件下的效果。所采用的高效液相色谱法具有操作简便、分析准确、快速、干扰小等优点。 相似文献
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复方益母草胶囊提取工艺研究 总被引:2,自引:2,他引:2
]目的优选制备复方益母草胶囊的最佳提取工艺。方法以水苏碱含量为指标,采用正交试验法,以水提醇沉法提取精制,考察各因素对指标成分含量的影响。结果最佳工艺为:加14倍量水煎煮3次,每次1.5 h,合并滤液浓缩至浓度为1.10 g·mL-1,醇沉浓度为含醇量60%,静置18 h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,为制备复方益母草胶囊提供理论基础。 相似文献
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