血清中铟的石墨炉原子吸收光谱直接测定法

目的通过考察不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。方法以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液、1 g/L硝酸钯溶液为基体改进剂,灰化温度为1 000℃,原子化温度为1 900℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果在0.156~100μg/L的线性范围内,该方法所得铟的回归方程为A=0.001 7c+0.003 6,r=0.999 6。该方法的检出限为0.156μg/L,RSD为2.82%~7.57%,回收率96.3%~105.0%。结论该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。     

血清中铟测定的石墨炉原子吸收光谱法

通过研究不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液,Pd(NO_3)_2-Mg(NO_3)_2(1∶1)溶液为基体改进剂,灰化温度为900℃,原子化温度为1 800℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果显示,在0.596～100μg/L线性范围内,方法所得铟的回归方程为A=0.001 2c+0.002 6,r=0.999 3。方法的检出限为0.156μg/L,RSD为1.49%～3.20%,回收率为96.0%～103.0%。提示,该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。     

高分辨率连续光源石墨炉原子吸收法直接测定全血中硒

目的 建立1种高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱仪直接测定全血中硒含量的方法。方法 优化石墨炉原子吸收光谱法检测血中硒的波长、基体改进剂、温度和样品预处理方法；绘制标准曲线，计算检出限、定量限、精密度、稳定性；考察常见共存离子对检测的影响。将改进后的方法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行比较。结果 血样用0.1%曲拉通+1%硝酸溶液10倍稀释后，以硝酸钯+硝酸镁为基体改进剂，直接经连续光源石墨炉定量测定硒含量。加入5μL 0.05%硝酸钯+0.05%硝酸镁的基体改进剂，石墨炉采用程序升温，在Se元素的特征波长196.026 7 nm处精确的测定吸收谱线，积分模式为峰面积，有效像素5像素，BGC模式IBC。结果显示，血中硒在0～50μg/L的范围内线性关系良好(r=0.999 2);方法检出限为0.7μg/L,定量限为2.4μg/L,相对标准偏差为1.6%～3.7%(n=7),加标回收率为97.1%～105.0%。采用本法与ICP-MS测定10份样品，结果差异无统计学意义(t=-0.330,P>0.05)。结论 建立的高分辨率连续光源石墨炉原子吸收仪直接测定全血中硒的方法...     

石墨炉原子吸收法直接测定血铅及其不确定度分析

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法直接测定血铅的方法,并对其不确定度进行分析.[方法]血样用0.15%(V/V)硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.并依据JJF1059-1999,对各不确定度分量进行分析评定.[结果]石墨炉原子吸收法测定血铅的灰化温度为500℃.标准曲线的线性范围为0-100 μg/L,方法的检出限为3.2μg/L,测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.9%之间,冻干牛血标准物质GBW09139e的测定值与标准值的相对误差为1.7%.对于血铅含量为153.6 μg/L的冻干牛血质控样,其扩展不确定度为6.2 μg/L(k=2).[结论]该方法操作简便、快速、准确,符合生物材料中有害物质测定规范要求,可用于血铅的测定.     

红细胞铬的石墨炉原子吸收测定法

目的建立测定红细胞铬的石墨炉原子吸收测定法。方法离心分离红细胞,并用0.9%的氯化钠溶液清洗红细胞,利用硝酸和高氯酸逐步升温消化血样,用原子吸收分光光度计测定消解后样品中铬,再根据稀释比例计算单位体积红细胞中铬含量,即红细胞铬含量。结果最佳灰化温度1100℃15s,最佳原子化温度2300℃、5s。方法的线性范围为0～50μg/L,检出限0.21μg/L,变异系数为3.66%,加标回收率为106.4%～114.1%。结论该方法简便、准确、可操作性强,适用于红细胞铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法.[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃.标准曲线的线性范围为0.00～20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L.测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.6%L间,回收率在90.9%～106.8%之间.分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异.[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定.     

石墨炉原子吸收法测定全血中铝

目的:建立直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体血液中铝含量的方法。方法:用硝酸酸化,以0.2%Triton X-100溶液为基体改进剂稀释血样,石墨炉原子吸收分光光度法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L~80μg/L,相关系数为0.999 8,相对标准差(RSD)为4.0%~10.0%,回收率为94.0%~98.0%,方法的最低检出限为2.1μg/L。结论:该方法精密度好、准确度高、快速简单,能满足血液中铝含量测定的要求。     

全血中铟的直接稀释-纵向加热石墨炉原子吸收光谱法测定

目的 建立全血中铟的直接稀释处理-纵向加热石墨炉原子吸收光谱仪测定的定量方法.方法 取100 μl全血用0.2％硝酸(含0.1％曲拉通)溶液直接稀释5倍后,以含1.5mg/ml硝酸钯和3.5 mg/ml硝酸镁溶液为化学基体改进剂,经纵向加热石墨管(LHGA)的石墨炉原子吸收光谱仪测定全血中铟的含量.结果 方法最低检出限...     

石墨炉原子吸收检测血铅含量方法探讨

目的建立血液中铅的石墨炉原子吸收测定方法。探讨影响检测结果的主要因素。方法血液样品用1%Triton X-100溶液和1%硝酸溶液稀释。加入基体改进剂1%NH4H2PO4溶液,石墨炉原子吸收测定铅含量。结果铅的浓度在0～80μg/L范围内,回归方程Y=0.005219+0.003441X,r=0.9996,最低检出浓度为1.0μg/L,加标回收率为92%～110%,相对标准偏差小于3%。实验室间比对结果满意。结论方法准确、灵敏,适合血液中铅的检测。     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中镍

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中镍的方法。方法:以0.15 g/L Mg(NO3)2/0.1%Triton X-100/0.2%HNO3(V/V)混合液为稀释液、1 mg/ml钯溶液为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定镍的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.92μg/L,平均特征质量为23.6～28.5pg/0.0044(A),线性范围为0μg/L～160μg/L,相对标准偏差0.6%～3.9%,回收率为99.9%～103.0%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中镍含量的测定。     

全血中镉的无焰原子吸收光谱法

本文采用1%(V/V)硝酸浸出镉,离心去蛋白,氘灯扣背景,石墨炉原子吸收法测定血镉。测定范围为2.0～32.0цg/L(取血0.1ml),检测限0.66цg/L,精密度4.4%～10.7%(CV),回收到96.8%～106.8%。血液样品的硝酸溶液在4℃条件下可保存13天。     

混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬的研究

目的:建立混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬的新方法,并应用于健康人和孕妇血清铬的测定。方法:血清用1.0%TritonX-100和0.6%Tween80组成的混合表面活性剂稀释后,以硝酸钯为基底改进剂,石墨炉原子吸收法测定血清中铬含量。结果:该法的线性范围为0.12μg/L～6.00μg/L,平均回收率为99.9%,批内和批间的相对标准偏差(RSD)分别为2.64%～4.81%和3.11%～5.32%。结论:用混合表面活性剂增敏的石墨炉原子吸收法测定血清铬,方法灵敏度高、重复性及准确性好,适合临床推广应用。     

水中铝的石墨炉原子吸收测定法

目的通过改进实验条件,研究共存元素的影响,改进石墨炉原子吸收法测定水中铝的方法。方法样品中加入1%硝酸,以2μl的50 g/L硝酸镁作为基体改进剂,采用涂钽石墨管,二步连续斜坡升温并二步灰化,利用石墨炉原子吸收法测定水中铝。结果铝含量在0~80.0μg/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.997~0.999。检出限为3.0μg/L。水中铝加标回收率在85%~112%,RSD为1.57%~4.38%。较高浓度的钙和硫酸盐对其测定结果产生正干扰。结论该方法灵敏度高,精密度和准确度较好,适用于一般水中铝的含量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅

目的:探索简便快速准确检测全血中铅的方法。方法:采用Triton X-100稀释血样,利用石墨炉控制程序首次450℃通氧灰化,再次500℃灰化、原子化温度1800℃,0.1%硝酸钯+0.06%硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定。结果:在石墨炉工作程序中增加通氧灰化能有效消除积炭干扰,0μg/L～600μg/L浓度范围内标准曲线线性良好,r=0.9992,样品RSD为2.83%～5.01%,方法的检出限为4.06μg/L,加标回收率为95.67%～101.33%,标准血样(GBW09133)的测定结果与参考值无显著性差异。结论:本方法标准系列配制简便,样品测定快速、准确、灵敏,能满足大批量血样的检测工作。     

石墨炉原子吸收法测定空气中铍及其化合物的含量

目的:建立空气中铍及其化合物的石墨炉原子吸收光谱测定方法。方法:用滤料(微孔滤膜)采集空气样品,经高氯酸-硝酸或硝酸消化后,用石墨炉原子吸收直接测定。结果:方法的检出限为0.04μg/L,最低检出浓度为1.33×10-5mg/m3,精密度为3.04%～9.29%,加标回收率经高氯酸-硝酸消化后为100%,硝酸消化法为94.2%,采样效率可达99.3%[1],曲线的线性范围在0μg/L～3.0μg/L之间。结论:该方法适用于工作场所现场监测。     

基于石墨炉原子吸收法的全血中镉的方法学研究

目的:采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定全血中的镉。方法:全血样品经2%硝酸、0.2%磷酸二氢铵混合溶液稀释后,用横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中镉。结果:对16份样本进行测定,相对标准偏差10%,加标回收率在97%～106%之间。标准曲线在0μg/L～4μg/L范围内线性良好,方法的检出限为0.02μg/L,质控样品检测结果满意。结论:本法简便、快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用于全血中镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测全血铅方法研究

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定全血铅含量的可行性。方法提高灰化温度至850℃,用氯化钯作为基体改进剂,样品适当稀释,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定铅。结果在50μl血样中加入0.2%氯化钯溶液50μl,方法线性范围5～100μg/L相关系数为0.999、检出限为1.9μg/L、RSD为4.6%～6.2%和回收率为90%～110%。结论本法简便,精确度、准确度均得到满意结果。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人全血中铅含量

建立不使用硝酸的石墨炉原子吸收法测定人全血中铅的方法。样品前处理仅以0.1%曲拉通（TritonX-100）溶液稀释血样后，以硝酸钯作为基体改进剂，直接上机测定。在石墨炉操作条件中，在干燥和灰化程序间插入预灰化程序以除碳。方法检出限0.06μg/L，定量下限0.21μg/L；批内精密度0.9%、2.5%，批间精密度1.1%、2.9%，回收率98.7%?104.1%。本方法灵敏度高、精密度与准确度好，与国家标准方法相比测定结果差异无统计学意义，适用于人体全血铅含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉

目的:探索简便快速准确检测尿中镉的方法。方法:采用Triton X-100稀释首次350℃通氧灰化,再次450℃灰化、原子化温度1500℃,0.1%硝酸钯+0.06%硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定。结果:增加通氧灰化能有效消除积炭干扰,线性范围为0μg/L～5μg/L,回收率为97.7%～104%,检测限为0.24μg/L,精密度测定相对标准偏差为2.7%～5.9%。结论:本方法标准曲线配置简便、样品测定快速准确灵敏,能满足大批量尿样的检测工作。     

探讨微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总镉含量的研究

目的:探究微波消解——石墨炉原子吸收分光光度法测定不同类型水样中的总镉含量。方法:对样品采取微波消解前处理,并灰化温度1000℃与原子化温度1850℃的情况下对总镉含量进行测定。结果:灰化温度在700℃时,吸光度最大,并最稳定。原子化温度升高,吸光度也随之升高,温度在2000℃时,吸光度最大。工作曲线在0—100μg/L之间,线性比较良好。精密度为0.9%—1.3%左右,样品加标回收率为87.8%—104.7%。结论:采用石墨炉原子吸收分光光度法能够对地表水、地下水与污染中的总镉含量进行准确测定,该测定法具有重复性好、操作方便简单等效果,能够取得较好的测定结果。