普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的疗效观察

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法 选取2015年8月~2016年5月我院就诊的108例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,每组54例.对照组单纯给予玻璃酸钠滴眼液,1日4次,1次1滴;研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液,1日4次,1次1滴.2周后比较两组患者泪液分泌试验(SChirmerⅠ)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜不规则性参数(SRI、SAI)指标,评价两组患者临床治疗效果.结果 治疗2周后,研究组BUT显著高于对照组(P<0.05),SRI、SAI显著低于对照组(P<0.05).研究组总有效率为92.59%,显著高于对照组的75.93%(P<0.05).结论 对于干眼症患者,普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗能够改善眼部干涩症状,延缓泪膜破裂时间,疗效确切,值得推广.     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效观察

摘 要 目的：观察玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子（rhEGF）滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法：白内障术后干眼症患者80例（80眼）随机分为观察组和对照组,每组40例（40眼）。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用rhEGF滴眼液治疗,两组疗程均为4周。比较两组患者用药前及用药2周、4周的干眼症状评分,两组泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）及角膜荧光素染色（FL）情况,评价两组疗效和药品不良反应。结果：观察组总有效率为97.5%,显著性高于对照组的75.0%(P<0.05)。治疗2周、4周后,两组干眼症状评分均较前显著下降（P<0.05）;且观察组评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组BUT、SIt均较前显著上升,FL较前显著降低（P<0.05）;且观察组BUT、SIt明显高于对照组,FL明显低于对照组（P<0.05）。对照组药品不良反应发生率显著高于观察组（P<0.05）。结论：玻璃酸钠滴眼液联合rhEGF滴眼液可以显著改善白内障术后干眼症患者的临床症状,促进泪膜的稳定性,减少泪液分泌与角膜损伤,值得临床推广应用。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

普拉洛芬与人表皮生长因子滴眼液辅以生理盐水雾化治疗对睑板腺功能障碍型干眼症的效果分析

目的 探讨普拉洛芬与人表皮生长因子滴眼液联合雾化治疗对睑板腺功能障碍（MGD）型干眼症的治疗效果。方法 选取2021年7月至2022年6月于东莞市横沥医院确诊并治疗MGD型干眼症的患者112例,按照用药不同分为对照组（n=56）和观察组（n=56）。对照组在常规治疗的基础上采用普拉洛芬滴眼液和人表皮生长因子滴眼液滴眼,观察组在对照组的基础上结合生理盐水雾化治疗。比较两组患者前和治疗4周后的眼表疾病指数问卷评分（OSDI）、脂质性状评分以及干眼指标和两组患者治疗4周后的康复效果。结果治疗后,两组的OSDI以及脂质性状评分与治疗前相比均下降,且观察组的OSDI以及脂质性状评分均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,两组的泪膜破裂时间（BUT）、泪液基础分泌实验（SIt）均较治疗前升高,且观察组BUT、SIt均高于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）;观察组治疗总有效率为96.43%,显著高于对照组的85.71%,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液与人表皮生长因子滴眼液联合雾化治疗能够有效提高MGD型干眼症患者的治疗效果,有效...     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症疗效观察

目的：观察普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床疗效观察。方法回顾我院门诊2010年9月~2013年6月诊断为干眼症的病例120例240只眼,随机分成对照组和治疗组。对照组给予玻璃酸钠滴眼液,治疗组给予普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。同时两组均给予物理方法治疗,如眼睑清洁热敷、睑板腺按摩等,比较两组的疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为88.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症,有显著疗效。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼临床研究

目的:探究普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼临床效果.方法:抽取我院2014年3月~2016年6月白内障超声乳化术后干眼患者92例(92眼),随机数字表法分组,各46例.对照组应用普拉洛芬治疗,在此基础上观察组加用玻璃酸钠滴眼液治疗.对比两组临床疗效以及治疗前后泪膜破裂时间(BUT).结果:经治疗,两组总有效率相比,观察组(95.65%)高于对照组(78.26%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组BUT与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,两组BUT均高于治疗前,观察组BUT高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应用普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联合治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,能有效延长泪膜破裂时间.     

0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价

目的 考察0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价。方法 选取2021年2月～2021年11月于常州市第三人民医院诊治的中重度干眼患者60例,根据干预方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组单独给予玻璃酸钠滴眼液,观察组给予0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。分别于治疗前后评估两组泪液分泌试验（Schirmer I test,SIt）和泪膜破裂时间（break up time of tear film,BUT）、角膜荧光素染色（fluorescein staining,FL）评分和眼表疾病指数（ocular surface disease index,OSDI）评分及不良反应发生率。结果 相比于治疗前,两组患者治疗后BUT和SIt均显著增加（P <0.05）;相比于对照组,观察组治疗后BUT和SIt均显著增加（P <0.05）。相比于治疗前,两组患者治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低（P <0.05）;相比于对照组,观察组治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低（P <0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>...     

普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效分析

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的临床疗效.方法 100例干眼症患者,根据治疗方案不同分为常规组与实验组,各50例.常规组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,实验组在常规组治疗基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗.对比两组治疗前后角膜荧光素染色评分(FLS)、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer试验结果、临床疗效及治...     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效分析

目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选择福州眼科医院2013年1—6月收治的40例符合入组标准的双眼干眼症患者作为试验对象,进行双眼自身对照比较,每例随机选取一眼入治疗组40眼,另一眼入对照组,对照组40眼给予抗眼疲劳滴眼液,观察组40眼给予玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液,1滴/次,5~6次/d,两组均治疗14d,记录治疗前后基础泪液分泌试验（Schirme I）、泪膜破裂时间（BUT）、眼表荧光素染色,询问主观症状改善情况,使用DICON-CT200角膜地形图仪检测角膜地形图参数（SRI、SAI、PVA）。结果观察组治疗后BUT较治疗前升高,SRI、SAI较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组BUT高于对照组,SRI、SAI低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者眼表荧光素染色及主观症状改善比较观察组眼表荧光素染色分级及主观症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液是治疗干眼症安全可靠的方法,能够修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,改善角膜表面光滑度,改善眼睛刺激症状,临床总有效率明显提高。     

妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症

目的 观察妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症的临床效果.方法 治疗组88例睑板腺功能障碍所致干眼症患者采用妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组70例仅采用常规疗法治疗.记录并比较两组患者治疗前与治疗2周、4周后的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（Shirmer Ⅰ）、干眼症主观症状评分及角膜荧光素染色（FL）结果.治疗4周后评价两组患者的疗效.结果 治疗2周、4周后,两组BUT、ShirmerⅠ、主观症状评分及FL结果与同组治疗前比较差异均有统计学意义（t=0.687、0.570、0.267、0.392、0.686、0.623、0.375、0.718、0.736、0.599、0.311、0.415、0.714、0.676、0.450、0.738,均P＜0.05）.治疗2周后,治疗组的BUT、主观症状评分及FL结果与对照组差异均有统计学意义（t=0.357、0.441、0.723,均P＜0.05）;治疗4周后,治疗组的BUT、Shirmer Ⅰ、主观症状评分及FL结果与对照组差异均有统计学意义（t=0.315、0.389、0.507、0.663,均P＜0.05）.治疗组治疗4周后痊愈率为67.0%、总有效率为95.5%,均显著高于对照组的42.9%、81.4%（χ^2=17.11、14.04,均P＜0.05）.结论 采用妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症的疗效显著,具有临床推广价值.     

玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果观察

目的：评价玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的效果。方法选取2013年4月至2014年4月该院收治的干眼症患者140例,根据入院先后顺序分为对照组和观察组各70例。对照组单独使用玻璃酸钠滴眼液,观察组在其基础上联用氟米龙滴眼液,均持续使用8周。观察两组疗效及不良反应,比较两组角膜荧光素染色（FL）及基础泪液分泌试验（SIt）结果。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,FL阳性率和SIt结果均优于于对照组,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症效果良好,优于单用玻璃酸钠滴眼液,且不增加不良反应。     

贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的疗效分析

目的探讨贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2011年8月~2013年8月就诊的72例干眼症患者,随机分为研究组与对照组,研究组应用贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液联合治疗,对照组单纯应用玻璃酸钠滴眼液治疗,分析比较两组患者临床治疗效果。结果研究组BUT与治疗前对比上升,SRI、SAI下降,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后BUT高于对照组,SRI、SAI则减少,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症具有明显效果,修复角膜上皮,延缓泪膜破裂时间,值得临床推广应用。     

奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响

目的 探究奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及对泪膜稳定性的影响。方法 选取2022年7月～2023年2月期间门诊诊治的过敏性结膜炎患者60例。按随机数字表法将60例患者分为试验组（30例）以及对照组（30例）。对照组给予奥洛他定滴眼液治疗,试验组在对照组的基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组的临床疗效、泪膜稳定性[泪膜破裂时间（BUT）和角膜荧光素染色试验（CFS）评分]、临床症状改善情况。结果 试验组的治疗总有效率（28例/30例,93.33%）高于对照组（24例/30例,80.00%）(P <0.05)。治疗后与治疗前相比,两组BUT提升,CFS评分下降,且试验组的BUT高于对照组,CFS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后两组的畏光、流泪、眼痒、异物感评分与治疗前相比下降,且试验组低于对照组（P <0.05）。结论 过敏性结膜炎患者应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液有利于维持其泪膜的稳定,改善患者眼部症状,且治疗后临床疗效提高。     

聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效对比

目的对比分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液的临床治疗效果。方法 186例干眼症患者随机分成对照组和观察组,各93例,对照组患者应用玻璃酸钠眼液进行治疗,观察组患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床总有效率和泪膜破裂时间。结果对照组患者治疗后的临床总有效率为81.72%,观察组患者治疗后的临床总有效率为97.85%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者治疗后泪膜破裂时间为（4.24±1.06）s,观察组患者治疗后泪膜破裂时间为（5.78±0.92）s,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论聚乙二醇滴眼液较玻璃酸钠眼液更能显著地改善患者的临床主观症状、更能够有效地延长泪膜破裂时间,药效持续作用时间更长,是干眼症治疗的理想药物,临床应用前景广泛。     

普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用对眼科术后患者干眼症的临床疗效评价

目的:评价普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用治疗眼科术后患者干眼症的临床疗效。方法:选取2013年4月—2014年5月间收治的眼科术后干眼症患者80例,将其随机分为观察组和对照组,每组40例;对照组患者均给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬治疗,比较两组患者治疗后干眼症的临床疗效。结果:观察组患者治疗后BUT值和Schirmer试验结果示分别为(12.78±3.25)s与(9.57±1.24)mm,优于对照组患者分别为(9.37±2.33)s和(7.53±1.35)mm(P<0.05)。结论:普拉洛芬与玻璃酸钠滴眼液联用治疗眼科术后患者干眼症的临床疗效优于单用玻璃酸钠滴眼液的疗效,两药联用能更有效地改善患者干眼症的临床症状。     

普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的分析普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果观察。方法选取我院2015年10月至2016年10月收治的干眼症患者76例,随机分为实验组和对照组,每组38例。对照组患者通过玻璃酸钠滴眼液进行治疗,实验组患者通过普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗,对比分析两组患者的泪液分泌值、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间。结果实验组患者治疗后泪液分泌值(9.57±2.54)mm;对照组患者治疗后泪液分泌值(7.52±1.78)mm,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者角膜荧光素染色评分(2.43±0.95)分;对照组患者角膜荧光素染色评分(3.07±0.96)分,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后泪膜破裂时间(13.06±2.65)s;对照组患者治疗后泪膜破裂时间(9.67±2.74)s,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸滴眼液能够有效促进干眼症患者的泪液分泌,延长泪膜破裂时间,值得临床上进一步大力推广。     

0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察

目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院于2017年3月至2018年3月收治的干眼症患者66例作为观察对象,随机纳入对照组和观察组各33例,对照组33例患者仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组33例患者给予0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的SIt(6.78±1.89)mm与BUT(6.87±1.54)s等观察指标均优于对照组,P<0.05,组间数据比较差异显著;经1个疗程后观察组33例患者的FLs检测结果优于对照组。结论干眼症应用0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,临床疗效显著,具有推广价值。     

白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究

目的:探讨分析白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性。方法:将某院2017年10月～2020年8月收治的97例白内障超声乳化术后干眼患者作为本次研究对象,并按照随机数字法将患者分为研究组与对照组,对照组48例单独应用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组49例联合应用普拉洛芬滴眼液治疗。结果:研究组治疗后的干眼症状评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后的泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验优于对照组,具有显著差异(P0.05)。结论:白内障超声乳化术后干眼联合应用普拉洛芬滴眼液、玻璃酸钠滴眼液治疗,患者的干眼症状评分改善显著,值得推广应用。     

杞菊润目颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探讨杞菊润目颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的136例（272眼）干眼症患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各68例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液，每眼1滴/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服杞菊润目颗粒，1袋/次，3次/d，开水冲服。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效，比较治疗前后两组角膜荧光素染色（FL）评分、无表面麻醉的SchirmerⅠ试验（SⅠt）结果等眼表功能指标，眼表疾病指数（OSDI）量表、标准干眼状评估（SPEED）问卷评分，视觉质量参数值及泪液中胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、白细胞介素（IL）-2、核苷酸结合寡聚化结构域样受体1（Nod-1）、转化生长因子-β2（TGF-β2）水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是94.12%，显著高于对照组的82.35%（P＜0.05）。治疗后，两组FL评分均显著降低，无表面麻醉的SⅠt和荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）均显著增加（P＜0.05）；治疗后，治疗组FL评分低于对照组，而无表面麻醉的SⅠt和FBUT高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组OSDI量表评分、SPEED问卷评分均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组OSDI量表评分、SPEED问卷评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组泪膜动态客观散射指数（TF-OSI）均显著降低，而调制传递函数截止频率（MTF cutoff）均显著增加（P＜0.05）；视觉质量参数均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组泪液中TSLP、IL-2、Nod-1水平均显著下降，泪液中TGF-β2水平均显著上升（P＜0.05）；均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 杞菊润目颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症可获得良好疗效，能有效改善患者眼表功能，缓解干眼症状，提高视觉质量，促进眼部炎症及病情缓解，安全性较好，值得临床推广应用。