比色法测定硫酸阿托品滴眼液含量

采用酸性染料比色法在λ=420nm处测定硫酸阿托品滴眼液的含量，结果表明该法与常规采用的中和法相比，灵敏度高、准确．操作简单易行。     

联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的：测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。方法：用新Vierordt法直接测定，以278nm为测定波长，256nm为参比波长，纯化水为空白。结果：氯霉素的平均回收率及RSD分别为99．5％和0．3％。结论：用新Vierordt法可直接测定氯霉素滴眼液的含量，操作简单，能消除尼泊金乙酯的干扰，结果满意。     

比色法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的：测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量。方法：采用比色法,在416nm波长处测定含量。结果：硫酸阿托品在10.43～104.3μg·ml-1（r=0.9999）范围内线性良好;平均回收率97.83%,RSD为1.02%。结论：本法操作简便、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求。     

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100.2％、0.72％;99.43％、1.26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

联立方程组新解法测定氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量

建立氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量测定方法。采用联立方程组新解法直接测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。以水为空白,分别以278nm和242nm为测定波长。氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．2％、0．72％;99．43％、1,26％。氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的含量,可采用联立方程组新解法,不经分离直接测定其吸收值,方法简便、快速、重复性好,可推广应用。     

离子对色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的建立测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法. 方法采用Alltech-C18(5μm 4.6×250mm)色谱柱固定相,以乙腈-0.05mol/L庚烷磺酸钠水溶液(3565)为流动相,检测波长210nm.结果硫酸阿托品在8 ～120μg/mL浓度范围内线性良好,线性回归方程为 A= -72 915.407 3+15 308.163 9C,r=0.999,平均回收率为100.2%,RSD=0.65%.结论本法操作简单,快速,准确可靠,回收率高.     

电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量

目的 建立用电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法 利用碘与硫酸阿托品在二氯乙烷中形成电荷转移络合物的原理,在237nm波长处测定硫酸阿托品。结果 平均回收率为99．72％,RSD为0．61％,在4.0-20．Oμg／mL浓度范围内线性良好,r=0．9997。结论 本法简便、准确,可用于测定硫酸阿托品滴眼液的含量。     

复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量测定方法研究

目的：研究复方硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品的含量,检测波长420nm。结果：硫酸阿托品在2．5～20μg／ml浓度范围内与吸收值呈线性关系(1=0．9980),平均回收率为99．6％（RSD=0．91％．n=5)。结论：该法不受pH值变化及处方中其它成分的影响,简便、快速、准确。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

摘 要 目的： 建立测定0.05%硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的方法。方法: 色谱柱为Agilent C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为30 ℃,流动相A为磷酸盐缓冲液(0.05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液,用稀磷酸或氢氧化钠调节pH至（3.0±0.1),流动相B为乙腈,A和B以一定的比例梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 ml·min^-1,进样量为10 μl。结果: 硫酸阿托品在21.500～430.000 μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.999 8),定量限为38.74 ng,平均回收率为98.95 %,RSD为0.67%（n=9）。结论: 建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的测定。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量.方法 采用美国Agilent高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.04mol·L-1磷酸二氢钾溶液（40：60）,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为217nm.结果 硫酸阿托品的线性范围为0.2086～2.086μg（r=0.9998）;平均加样回收率（n=6）为97.80%（RSD=1.18%）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,适用于硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量的质量控制.     

连续小波变换方法测定硫酸阿托品滴眼液含量

目的：采用连续小波变换方法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品含量。方法：用紫外分光光度法分别测定硫酸阿托品对照液和硫酸阿托品混合液的吸收光谱，并对紫外吸收光谱数据进行连续小波变换，提取只与硫酸阿托品有关的特征小波系数。结果：用特征小波系数建立线性回归方程，硫酸阿托品的线性范围为0．06～0．48g·L^-1（r=0．9991）平均回收率为100．51％（n=5），RSD为0．59％。日内RSD为1．00％～1．42％，日间RSD为2．31％～3．24％。结论：本法与传统的方法相比，要求条件较低，不需要物理或化学的分离，分析速度快，精确也较高，适用于该制剂的含量测定。     

硫酸阿托品滴眼液含量测定方法比较

目的：评价医院制剂硫酸阿托品滴眼液含量测定的三种分析方法,以选用适宜的分析方法更好地控制其质量。方法：采用中和滴定法、改进的中和滴定法、高效液相色谱法对硫酸阿托品滴眼液的含量进行测定。结果：硫酸阿托品空白滴眼液或水和有机相三氯甲烷、乙醇混合后,均不同程度地消耗氢氧化钠滴定液（0．02M）导致结果偏高。高效液相色谱法检测阿托品滴眼液在40．0—160．0μg·ml^-1范围内,峰高与浓度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD为0．93％。结论：通过三种分析方法测定结果的比较．均符合质量标准要求,改进的中和滴定法和高效液相色谱法对硫酸阿托品滴眼液含量测定较为准确。     

吸收度线性组合法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定硫酸阿托品滴眼液的含量。以239、258及275nm波长为测试点,分别在各点测定硫酸阿托品和尼泊金酯混乙合液的吸收度,通过各点的线性组合,计算硫酸阿托品的含量,其平均回收率为99.66%(CV=0.66%)。     

吸收度线性组合法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法,不经分离直接测定硫酸阿托品(Atropine Sulfate)滴眼液的含量。以239、258及275nm波长为测试点,分别在各点测定硫酸阿托品和尼泊金乙酯混合液的吸收度,通过各点的线性组合,计算硫酸阿托品的含量,其回收率为99.66%(CV%=0.66)。     

吸收度线性组合法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

本文应用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定硫酸阿托品（Atropine Sulfate)滴眼液的含量。以239、258及275nm波长为测试点，分别在各点滴定硫酸阿托品和尼泊金乙酯混合液的吸收度，通过各点的线性组合，计算硫酸阿托品的含量，其回收率为99．66％（CV％＝0．66）。     

HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,以乙腈-水(含0．1％三乙胺,用磷酸调pH 5．8)(55:45)为流动相,流速1．0 ml·min-1,检测波长210 nm。结果:硫酸阿托品在20-200μg·ml-1范围有良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率为100．2％(n=9),RSD为1．0％。结论:该方法是一种简便、灵敏、准确的分析法,能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。