分光光度法测定芜菁中总黄酮含量

目的研究芜菁中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量,为芜菁资源的合理开发和利用提供科学依据。方法以乙醇为溶剂,采用索氏提取,分光光度法测定芜菁中总黄酮的含量,并通过稳定性、精密度和回收率试验检验了该方法的可靠性和重现性。结果标准液及供试液均在510nm处有最大吸收。回归方程:A=0.01853 c+0.07628,r=0.9998;平均总黄酮的含量:2.797%,平均加样回收率:101.6%;精密度和加样回收率的RSD值分别为:0.85%,1.21%。本法具有操作简单,稳定,准确,重复性好,灵敏度高,可作为芜菁总黄酮的含量测定法。     

裸花紫珠总黄酮中槲皮素、木犀草素和阿亚黄素含量测定

目的：建立裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定方法。方法：色谱柱：DIONEX Acclaim 120 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-水-冰醋酸（68：32：0．8）为流动相A;以甲醇-水-冰醋酸（100：2：0．8）为流动相B,线性梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1,检测波长为356nm。结果：木犀草素、槲皮素和阿亚黄素分别在19．2～96．0、22．3～111．6和24．8～124．0 μg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=1．0000）;回收率分别为98．5％,98．8％和98．0％。结论：本方法简便,快捷,准确,可用于裸花紫珠总黄酮中木犀草素、槲皮素和阿亚黄素的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定无花果叶提取物中总黄酮的含量

目的:建立测定无花果叶提取物中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm波长处对无花果叶提取物的总黄酮含量进行测定。结果:芦丁质量浓度在0.05~0.50 mg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率为98.68%,RSD=1.50%(n=9)。无花果叶黄酮提取物的总黄酮含量均值为9.47%。结论:该方法操作简便、准确,稳定性和重复性良好,适用于无花果叶提取物中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法。方法利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在3.20～16.0μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n=9);且该法稳定性较好,24.0h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

OBJECTIVE A method for determination of total flavone in Hypericum japonicum was set up.METHODS Using the characteristic that the phenolic hydroxyl group of the parent nucleus of flavonoids compound can easily complexed with Al3+.Reference substance was Q     

紫外分光光度法测定满山红总黄酮含量

目的:建立满山红总黄酮含量的紫外分光光度法.方法:以芦丁为总黄酮代表物,用准确度、重复性、专属性、线性与范围等分析效能指标进行方法学验证;与比色法作对比测定样品.结果:测定波长为360nm,芦丁在6.210～31.05μg/mL浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,相关系数为0.9998.高中低三种不同浓度的回收率分别为:100.2%、100.1%、99.5%,RSD分别为0.65%、0.71%、0.95%.结论:建立紫外分光光度法可准确地测定满山红中总黄酮的含量,该方法较现有的比色法简便、快速.     

分光光度法测定红花软胶囊中总黄酮的含量

目的：建立红花软胶囊中总黄酮含量的检测方法。方法：采用UV法,在波长360nm处测定红花软胶囊中总黄酮的含量。结果：用芦丁作对照,在4.657～23.285μg/mL范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为97.10%（RSD=1.1%,n=9）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于红花软胶囊中总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定补骨脂中总黄酮含量

目的 建立补骨脂药材总黄酮含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以补骨脂甲素为对照品，氢氧化钠为显色剂，测定波长为440nm。结果 在4．1。20．5μg／mL质量浓度范围内，对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为100．8％．RSD：2．29％（n=6）。结论 分光光度法操作简便，灵敏度高，重现性好，能准确测定补骨脂中总黄酮的含量。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

紫外分光光度法测定大蝎子草药材中总黄酮的含量

目的:建立大蝎子草总黄酮含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为标准品,检测波长为268nm。结果:芹菜素检测浓度在1.984～11.904μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.15%,RSD=1.98%(n=6)。结论:本方法稳定、准确、可靠,可用于大蝎子草总黄酮的含量测定。     

分光光度法测定五味沙棘胶囊中总黄酮含量

以甲醇超声提取样品，在410nm处测定吸收度，以芦丁为代表计算五味沙棘胶囊中总黄酮含量。结果芦丁在5．4～32．0μg／ml范围内有良好的线性关系，3批五味沙棘胶囊中总黄酮含量为0．46％～0．57％。     

紫外分光光度法测定保健食品中总黄酮的含量

目的：建立一种测定保健食品中总黄酮含量的简便、快速、准确的分析方法。方法以芦丁为标准品,在波长360 nm处,用紫外分光光度法测定保健食品中总黄铜的含量。结果芦丁标准品在浓度7.924-39.62μg· mL^-1范围内,其浓度与吸光度值线性关系良好（ r＝0.9999）。测定样品的平均回收率为94.3％（ RSD＝1.72％）。结论该方法操作简便,重现性及稳定性好,线性范围宽,并对杂质洗脱剂进行改进,可用于保健食品中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定降脂减肥茶中总黄酮含量研究

本文对新研制的和脂减肥袋泡剂中的主要成分之一的总黄酮含量，采用紫外分光光度法进行了定量试验研究，平均回收率达９８．３３％，ＲＳＤ＝０．３％，产品中该项指标含量为７．８２％。     

紫外分光光度法测定槲寄生中总黄酮的含量

目的采用紫外测定槲寄生中总黄酮含量。方法在510nm处测定吸光度。结果对照品液在0．4-4μg／ml线性关系良好（A=0．2862C＋0．05865,r=0．9996）。结论方法简便、快速、可用于槲寄生的质量控制。     

裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量测定

目的建立测定裸花紫珠制剂中毛蕊花糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shimadzu vp ods（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.5%磷酸溶液（18：82）,流速1.0 mL&#8226;min－1,检测波长332 nm,柱温35 ℃。 结果毛蕊花糖苷线性范围为0.1～0.9 μg,r＝0.999 8（n＝5）,裸花紫珠分散片中毛蕊花糖苷平均加样回收率98.68%（RSD=1.97%）,裸花紫珠片中毛蕊花糖苷平均加样回收率99.43%（RSD=1.95%）,裸花紫珠胶囊中毛蕊花糖苷平均加样回收率100.09%（RSD=1.60%）。结论所建立的方法专属性强,可为科学评价裸花紫珠制剂的质量提供新的理论依据。     

紫外分光光度法测定复方银杏胶囊中总黄酮含量

目的 　测定复方银杏胶囊中总黄酮的含量 ,从而对本品质量进行控制。 方法 　采用紫外分光光度法测定。 结果 　芦丁的线性范围为0 .0 12～ 0 .0 60 m g· m L- 1 ,回归方程为 Y=12 .4x-0 .0 13 ,相关系数 r=0 .9998,加样回收率为 99.3 7% ,RSD为 0 .8161%。 结论 　该法简便易行、快速、准确、可以用于本品的质量控制方法之一。     

分光光度法测定独一味分散片中总黄酮的含量

目的建立分光光度法测定独一味分散片中总黄酮(以芦丁计)的含量。方法用70%乙醇作溶剂,以芦丁为对照,检测波长为500nm。结果总黄酮(以芦丁计)的线性范围在0.2~1.2m g,平均回收率为99.21%(RSD=1.25%)。结论本法准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

分光光度法测定玉兰总黄酮的含量

目的建立测定玉兰总黄酮含量的方法。方法采用正交实验方法,以总黄酮含量为考察指标对提取工艺进行优化。用改进的铝盐显色分光光度法,以NaNO2-AlCl3-NaOH为显色剂,在505.3nm处测定玉兰总黄酮含量。结果水浴法最佳提取条件为体积分数90%乙醇,回流3.5h,料液比为1∶20。超声波最佳提取条件为体积分数90%乙醇,超声45min,料液比为1∶20。以最佳工艺条件提取,测定玉兰总黄酮的平均含量为9.78mg.g-1。结论方法简单易行,可用于玉兰总黄酮含量的测定。