蜡泪样骨病1例

蜡泪样骨病较少见 ,多侵犯一侧肢体 ,好发于四肢的长骨 ,亦见于短骨及扁骨 ,颅骨、脊柱和肋骨较少累及。我们遇1例 ,并经 2 2年随访观察 ,特报告如下。患者　男 ,70岁。腰背部疼痛 ,活动后减轻 ,近年来腰背部疼痛加重 ,呈持续性 ,腰椎活动受限 ,伴右下肢疼痛、麻木 ,于 1997年 2月 2 1日就诊。自 1975年起感腰背部疼痛曾来院检查。体检 :腰椎向右侧弯曲 ,右第十一肋处可见沿肋骨走行的皮肤隆起 ,肤色正常 ,触诊表面凹凸不平、坚硬。T11～L2 棘突右侧可见皮肤隆起 ,肤色正常 ,触诊坚硬、固定。实验室检查无特殊。经皮穿刺右侧第十一肋远端并…     

蜡泪样骨硬化症X线诊断5例

蜡泪样骨硬化症是一种罕见的骨质硬化性疾病，因骨外硬化灶向外突出形如蜡泪而得名。此病1922年首先由Left和Tohnny报道命名为肢骨纹状肥大，又名Leri—Tohnny氏综合症，又称蜡泪（油）骨病、蜡泪（油）样骨质增生症。此病多发于一侧肢体，病人多为成年人，本文回顾性分析5例经临床和手术病理证实的蜡泪样骨硬化症X线表现。并探讨其影像学特征。     

骨斑点病1例

患者 男,20岁。因外伤后4天左髋部及臀部肿痛来我院就诊,予以左髋部CT扫描。 CT检查显示：双侧股骨头、股骨颈及双侧耻骨上下支松质骨内可见散在数量不等的圆形、椭圆形及条状致密影（图1～3）,长轴与骨长轴平行（图4）。患者左侧臀大肌与下肌间可见条状混杂密度灶（图5）。     

单侧下肢蜡泪样骨病1例

患者男,28岁,车祸入院。查体患肢皮肤损伤,无畸形,无深压痛,活动度正常。患者日常活动正常,经常从事体育活动,患肢无任何不适,否认具有家族史。影像所见:右侧下肢整侧性受累,右耻骨、右股骨干、右胫骨干及足部跗骨增     

骨硬化、骨软化及骨疏松

本文根据自己部分资料结合文献主要从病理学角度对骨硬化、骨软化、骨疏松以及两种以上病变并存的诊断问题提出一些讨论意见。放射学与组织学诊断的不一致常由于该两专业的局限性。应提倡多学科相结合，普及临床活体骨组织检查以提高诊断的准确率。     

蜡泪骨1例

临床资料 患者女性22岁。8年前，左肘部疼痛；2个月前，剧烈运动后感左手部疼痛。于2004年9月13日来本院就诊。查体：T、P、R、BP、EKG正常，一般情况可，轻度贫血貌；左手第4、5掌骨轻度增粗，触诊感第4、5掌骨凹凸不平。行普通x线摄片检查，发现左手第3、4、5掌指骨内、外皮质不同程度增厚髓腔变窄或消失；左手钩骨及三角骨增生硬化，骨纹理不清；左尺骨背侧皮质内缘不同程度增厚，呈花边状，髓腔相应变窄。经会诊，X线诊断为：蜡泪骨。     

高原硬化病3例护理体会

硬化病是一种全身性结缔组织病,病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。该病有不同程度的内脏受累,病情进展慢,如内脏损害严重可危及生命。由于病因难定,此病目前尚无特效疗法。高原上气候冷且缺氧,如不及时治疗并加强病情观察与护理,将加重皮肤的病变。本文对2000年1月～2006年1月在本院住院治疗的3例系统性硬化病的护理进行了分析。     

骨斑病1例报道及诊断

骨斑病是一种罕见的骨发育异常，国内报道很少，我院发现一例报告如下：     

蜡油样骨病1例

男，41岁。因右下肢间歇性疼痛，活动受限十余年。右股骨、胫腓骨及足部平片示：右髋关节、膝芙节、踝关节各骨及足跖骨的皮质和髓腔有异常骨质增生．呈象牙质样，髓腔变窄。似蜡油流下之形态．关节面清晰（见图1～4）。     

积水性无脑畸形1例

男,13d,生后吸吮困难,多次抽搐.患儿系双胞胎,7月早产儿,另一子无异患儿父母均健康.体检;体温36℃,脉搏120/次min,呼吸40次/min,体重2kg,身长43cm,头围36cm,囟门宽3cm,发育营养差.     

软骨发育不全1例

女,1岁半。因不会行走来诊。查体:四肢短小,颅大面小,塌鼻,下颌突出,腹膨臀翘,智力、性发育正常。检查股骨远端及胫骨近端干骺端增宽,向两侧张开,中央凹陷呈“杯口”状,骨骺被其包围(见图1)。椎体宽度和椎弓根间距自第1至第5腰椎逐渐变小,髂骨底部明显变短,坐骨大切迹呈“鱼口”状变窄(见图2)。讨论软骨发育不全系一种全身对称性软骨发育障碍,为常染色体显性遗传,其特点是短肢型侏儒、头颅增大和“三叉戟”样手。本病出生后即见异常,呈典型的短肢型侏儒,所有长管状骨对称性变短,躯干长度相对正常。X线表现几乎所有软骨内化骨的部位均出现对…     

下腔静脉后输尿管1例

1病例报告 男,33岁,右侧腰背部不适数年,近3月右腹部阵发性疼痛.体检:右肾区叩痛.B型超声检查显示:右肾盂积水,右上段输尿管扩张.静脉肾盂造影显示:右侧肾小盏饱满,正常杯口消失,显影较淡,右侧肾盂扩张.30 min后去除腹部压力,右输尿管未显影(图1).1h后让病人做立位透视,显示右输尿管上段明显扩张,在第四腰椎右侧横突高度转向内上方延伸,并逐渐变细、消失.造影剂显示呈"海马"样形状(图2).扩张的部分肾小盏和肾盂构成"海马"的头部;扩张的上段输尿管构成"海马"的体部;向内上方延伸并变细的输尿管构成"海马"的尾部.右上段扩张的输尿管有明显的、频发的蠕动波,当蠕动波到达"海马"尾部时便出现逆蠕动,在透视下像游动的"海马".X线诊断意见:右输尿管中段走行异常并右上输尿管扩张及右肾盂积水,符合下腔静脉后输尿管X线表现.     

肺子宫内膜异位症1例

<正> 女,24岁,反复咳血2年,每逢月经期出现,血量多少不等,约20～40 ml,为鲜红色。查体:值月经期,体温36.7℃,血压120/75 mmHg,各系统检查未见阳性体征。月经史:13 5/28,生育史:产一子,健康。自然流产1次。实验室检查:白细胞5.1×10~9/L,血小板计数:153×10~9/L,出凝血时间正常。影像学表现:胸片表现为两肺野清晰,两肺纹理分布正常,心膈未见异常;CT表现为两肺主要位于肺的外围可见散在分布的云雾状、淡片状稍高密度     

腹膜后淋巴管囊肿1例

淋巴管囊肿又称淋巴管瘤、淋巴管水瘤,临床少见。笔者遇见一例腹膜后淋巴管囊肿,并经手术病理证实,报告如下。男,59岁,尿频、尿痛3 d,伴右侧阴囊肿胀疼痛7 d入院。体征:腹平软,未见肠型及蠕动波,未见腹壁静脉曲张,肝、脾肋下未及,全腹无压痛及反跳痛。CT表现:左侧腰大肌内前方可见类圆形低密度影,CT值约5·0 HU,大小约4·0 cm×5·5 cm×8·0 cm,密度均匀,边缘光整,边界清,增强后未见明显强化。同侧肾盂及输尿管未见明显扩张(见图1,2)。手术及病理:术中见肿块大小约8 cm×5 cm×5 cm,囊性,内含淡黄色澄清液体,肿块位于腰大肌内侧,左髂外…     

脉络膜骨瘤1例

女．21岁。自述右眼视力下降，视物变形，眼前黑影遮挡3月。于2005年5月11日就诊。眼科检查：视力：右0．6，矫正无助，左1．0；眼压：右17mmHg，左14mmHg。双眼前节正常，双眼屈光介质正常，眼底：右眼视盘边界清，色正常，视盘颞上方可见4PD×3PD橘黄色病变，     

多发性骨软骨瘤1例

女,17岁。因四肢多发性包块14年,伴双膝胀痛、活动轻度受限1月来我院就诊。查体：右肱骨上段、双侧股骨远端、胫腓骨近端及远端触及皮下多个大小不等的骨性突起．质硬、固定,无明显压痛,皮温皮色正常．双膝关节屈伸轻度受限。实验室检查：血常规及生化全套检验正常。     

纵隔包虫病1例

包虫病即棘球蚴病,是一种人畜共患的疾病,在我国主要流行于畜牧业较发达的西北地区。大多是犬绦虫的幼虫寄居在人体内所引起的疾病,犬类动物是终宿主,人、牛、羊和猪是中间宿主。包虫病主要分两种类型：即由细粒棘球绦虫卵感染引起的囊性包虫病和由泡状棘球蚴绦虫卵感染引起的泡型包虫病。由于人体作为包虫的中间宿主,     

颈部脂肪增多症1例

男，59岁，因自觉颈部不适2年来诊，初起感颈部较前增粗，后逐渐明显，视诊可见了患者下颈部隆起，皮肤表面光滑，色泽正常，触诊颈部软组织增厚，边界不清，无触痛，未及确切肿块，皮温不高。无家族史，无遗传性疾病。B超显示双侧颈部肌间隙内弥漫强回声团，界限不清晰，内部回声均匀。