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蜡泪样骨病较少见 ,多侵犯一侧肢体 ,好发于四肢的长骨 ,亦见于短骨及扁骨 ,颅骨、脊柱和肋骨较少累及。我们遇1例 ,并经 2 2年随访观察 ,特报告如下。患者 男 ,70岁。腰背部疼痛 ,活动后减轻 ,近年来腰背部疼痛加重 ,呈持续性 ,腰椎活动受限 ,伴右下肢疼痛、麻木 ,于 1997年 2月 2 1日就诊。自 1975年起感腰背部疼痛曾来院检查。体检 :腰椎向右侧弯曲 ,右第十一肋处可见沿肋骨走行的皮肤隆起 ,肤色正常 ,触诊表面凹凸不平、坚硬。T11~L2 棘突右侧可见皮肤隆起 ,肤色正常 ,触诊坚硬、固定。实验室检查无特殊。经皮穿刺右侧第十一肋远端并… 相似文献
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王斌 《中外医用放射技术》2006,(4):114-115
蜡泪样骨硬化症是一种罕见的骨质硬化性疾病,因骨外硬化灶向外突出形如蜡泪而得名。此病1922年首先由Left和Tohnny报道命名为肢骨纹状肥大,又名Leri—Tohnny氏综合症,又称蜡泪(油)骨病、蜡泪(油)样骨质增生症。此病多发于一侧肢体,病人多为成年人,本文回顾性分析5例经临床和手术病理证实的蜡泪样骨硬化症X线表现。并探讨其影像学特征。 相似文献
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临床资料 患者女性22岁。8年前,左肘部疼痛;2个月前,剧烈运动后感左手部疼痛。于2004年9月13日来本院就诊。查体:T、P、R、BP、EKG正常,一般情况可,轻度贫血貌;左手第4、5掌骨轻度增粗,触诊感第4、5掌骨凹凸不平。行普通x线摄片检查,发现左手第3、4、5掌指骨内、外皮质不同程度增厚髓腔变窄或消失;左手钩骨及三角骨增生硬化,骨纹理不清;左尺骨背侧皮质内缘不同程度增厚,呈花边状,髓腔相应变窄。经会诊,X线诊断为:蜡泪骨。 相似文献
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硬化病是一种全身性结缔组织病,病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。该病有不同程度的内脏受累,病情进展慢,如内脏损害严重可危及生命。由于病因难定,此病目前尚无特效疗法。高原上气候冷且缺氧,如不及时治疗并加强病情观察与护理,将加重皮肤的病变。本文对2000年1月~2006年1月在本院住院治疗的3例系统性硬化病的护理进行了分析。 相似文献
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女,1岁半。因不会行走来诊。查体:四肢短小,颅大面小,塌鼻,下颌突出,腹膨臀翘,智力、性发育正常。检查股骨远端及胫骨近端干骺端增宽,向两侧张开,中央凹陷呈“杯口”状,骨骺被其包围(见图1)。椎体宽度和椎弓根间距自第1至第5腰椎逐渐变小,髂骨底部明显变短,坐骨大切迹呈“鱼口”状变窄(见图2)。讨论软骨发育不全系一种全身对称性软骨发育障碍,为常染色体显性遗传,其特点是短肢型侏儒、头颅增大和“三叉戟”样手。本病出生后即见异常,呈典型的短肢型侏儒,所有长管状骨对称性变短,躯干长度相对正常。X线表现几乎所有软骨内化骨的部位均出现对… 相似文献
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男,13d,生后吸吮困难,多次抽搐.患儿系双胞胎,7月早产儿,另一子无异患儿父母均健康.体检;体温36℃,脉搏120/次min,呼吸40次/min,体重2kg,身长43cm,头围36cm,囟门宽3cm,发育营养差. 相似文献
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患者,女,17岁。偶然发现左上腹肿块10余天入院。无恶心、呕吐。查体:皮肤巩膜无黄染,浅表未及肿大淋巴结,左上腹扪及一包块,大小约10·5 cm×10·0 cm,边界清晰,无压痛,肝脾肋下未及。实验室检查未见异常。B超示:胰尾见一9·5 cm×8·6 cm肿物,呈囊实性,回声不均匀,边界清晰。CT示:胰尾见一类圆形囊实性肿块,大小约8·9 cm×8·5 cm,边界清晰,壁厚薄不均,见多个壁结节(图1),肝内胆管及胰管未见扩张,左肾受压。增强后壁结节呈明显强化,肿瘤胰腺交界处呈杯口状改变(图2)。CT诊断:胰尾良性占位。手术所见:胰尾扪及一肿物,大小约9·6 cm×8·8… 相似文献
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女,28岁。半年前查体发现腹膜后一肿块,由于无明显不适感,未进行任何治疗,12 d前复查CT,发现肿块呈增长趋势,仍无不适症状,遂入我院。体检:一般情况尚好,皮肤黏膜正常,未及浅表淋巴结肿大,腹平软,无压痛,未见肠型及蠕动波。胸片无异常发现。CT检查腹膜后中线偏左自胰体尾下方至 相似文献
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脊髓髓内神经鞘瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
神经鞘瘤是椎管内最常见肿瘤,占椎管内肿瘤40%,其好发部位为髓外硬膜下或硬膜内外,但位于脊髓内者少见,而发生于腰段脊髓内更为罕见。术前影像学检查常误诊,为提高对本病的认识及诊断水平,我院最近诊断1例髓内神经鞘瘤,结合国内外文献,现总结报告如下。 相似文献
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于文洲 《中国中西医结合影像学杂志》2008,6(3):238-238
女.21岁。自述右眼视力下降,视物变形,眼前黑影遮挡3月。于2005年5月11日就诊。眼科检查:视力:右0.6,矫正无助,左1.0;眼压:右17mmHg,左14mmHg。双眼前节正常,双眼屈光介质正常,眼底:右眼视盘边界清,色正常,视盘颞上方可见4PD×3PD橘黄色病变, 相似文献
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近端指间关节周围胶原沉积症1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男,16岁,因无痛性双手近端指间关节膨大3年余来诊。查体:发育正常,身体中等,双手指不短,十指近端指间关节对称性向两侧成梭状膨大,伸面和掌面不大,局部皮肤颜色、皮温正常,无破损,关节无压痛,活动自如。X线近端指间关节软组织肿胀,骨质无破坏(见图1~2)。实验室检查:血沉12 相似文献