蜡泪样骨病1例

蜡泪样骨病较少见 ,多侵犯一侧肢体 ,好发于四肢的长骨 ,亦见于短骨及扁骨 ,颅骨、脊柱和肋骨较少累及。我们遇1例 ,并经 2 2年随访观察 ,特报告如下。患者　男 ,70岁。腰背部疼痛 ,活动后减轻 ,近年来腰背部疼痛加重 ,呈持续性 ,腰椎活动受限 ,伴右下肢疼痛、麻木 ,于 1997年 2月 2 1日就诊。自 1975年起感腰背部疼痛曾来院检查。体检 :腰椎向右侧弯曲 ,右第十一肋处可见沿肋骨走行的皮肤隆起 ,肤色正常 ,触诊表面凹凸不平、坚硬。T11～L2 棘突右侧可见皮肤隆起 ,肤色正常 ,触诊坚硬、固定。实验室检查无特殊。经皮穿刺右侧第十一肋远端并…     

蜡泪样骨硬化症X线诊断5例

蜡泪样骨硬化症是一种罕见的骨质硬化性疾病，因骨外硬化灶向外突出形如蜡泪而得名。此病1922年首先由Left和Tohnny报道命名为肢骨纹状肥大，又名Leri—Tohnny氏综合症，又称蜡泪（油）骨病、蜡泪（油）样骨质增生症。此病多发于一侧肢体，病人多为成年人，本文回顾性分析5例经临床和手术病理证实的蜡泪样骨硬化症X线表现。并探讨其影像学特征。     

骨斑点病1例

患者 男,20岁。因外伤后4天左髋部及臀部肿痛来我院就诊,予以左髋部CT扫描。 CT检查显示：双侧股骨头、股骨颈及双侧耻骨上下支松质骨内可见散在数量不等的圆形、椭圆形及条状致密影（图1～3）,长轴与骨长轴平行（图4）。患者左侧臀大肌与下肌间可见条状混杂密度灶（图5）。     

单侧下肢蜡泪样骨病1例

患者男,28岁,车祸入院。查体患肢皮肤损伤,无畸形,无深压痛,活动度正常。患者日常活动正常,经常从事体育活动,患肢无任何不适,否认具有家族史。影像所见:右侧下肢整侧性受累,右耻骨、右股骨干、右胫骨干及足部跗骨增     

骨硬化、骨软化及骨疏松

本文根据自己部分资料结合文献主要从病理学角度对骨硬化、骨软化、骨疏松以及两种以上病变并存的诊断问题提出一些讨论意见。放射学与组织学诊断的不一致常由于该两专业的局限性。应提倡多学科相结合，普及临床活体骨组织检查以提高诊断的准确率。     

蜡泪骨1例

临床资料 患者女性22岁。8年前，左肘部疼痛；2个月前，剧烈运动后感左手部疼痛。于2004年9月13日来本院就诊。查体：T、P、R、BP、EKG正常，一般情况可，轻度贫血貌；左手第4、5掌骨轻度增粗，触诊感第4、5掌骨凹凸不平。行普通x线摄片检查，发现左手第3、4、5掌指骨内、外皮质不同程度增厚髓腔变窄或消失；左手钩骨及三角骨增生硬化，骨纹理不清；左尺骨背侧皮质内缘不同程度增厚，呈花边状，髓腔相应变窄。经会诊，X线诊断为：蜡泪骨。     

高原硬化病3例护理体会

硬化病是一种全身性结缔组织病,病因与遗传和免疫异常有关,多发于育龄妇女。该病有不同程度的内脏受累,病情进展慢,如内脏损害严重可危及生命。由于病因难定,此病目前尚无特效疗法。高原上气候冷且缺氧,如不及时治疗并加强病情观察与护理,将加重皮肤的病变。本文对2000年1月～2006年1月在本院住院治疗的3例系统性硬化病的护理进行了分析。     

骨斑病1例报道及诊断

骨斑病是一种罕见的骨发育异常，国内报道很少，我院发现一例报告如下：     

软骨发育不全1例

女,1岁半。因不会行走来诊。查体:四肢短小,颅大面小,塌鼻,下颌突出,腹膨臀翘,智力、性发育正常。检查股骨远端及胫骨近端干骺端增宽,向两侧张开,中央凹陷呈“杯口”状,骨骺被其包围(见图1)。椎体宽度和椎弓根间距自第1至第5腰椎逐渐变小,髂骨底部明显变短,坐骨大切迹呈“鱼口”状变窄(见图2)。讨论软骨发育不全系一种全身对称性软骨发育障碍,为常染色体显性遗传,其特点是短肢型侏儒、头颅增大和“三叉戟”样手。本病出生后即见异常,呈典型的短肢型侏儒,所有长管状骨对称性变短,躯干长度相对正常。X线表现几乎所有软骨内化骨的部位均出现对…     

蜡油样骨病1例

男，41岁。因右下肢间歇性疼痛，活动受限十余年。右股骨、胫腓骨及足部平片示：右髋关节、膝芙节、踝关节各骨及足跖骨的皮质和髓腔有异常骨质增生．呈象牙质样，髓腔变窄。似蜡油流下之形态．关节面清晰（见图1～4）。     

积水性无脑畸形1例

男,13d,生后吸吮困难,多次抽搐.患儿系双胞胎,7月早产儿,另一子无异患儿父母均健康.体检;体温36℃,脉搏120/次min,呼吸40次/min,体重2kg,身长43cm,头围36cm,囟门宽3cm,发育营养差.     

胰腺实性-假乳头状瘤1例

患者,女,17岁。偶然发现左上腹肿块10余天入院。无恶心、呕吐。查体:皮肤巩膜无黄染,浅表未及肿大淋巴结,左上腹扪及一包块,大小约10·5 cm×10·0 cm,边界清晰,无压痛,肝脾肋下未及。实验室检查未见异常。B超示:胰尾见一9·5 cm×8·6 cm肿物,呈囊实性,回声不均匀,边界清晰。CT示:胰尾见一类圆形囊实性肿块,大小约8·9 cm×8·5 cm,边界清晰,壁厚薄不均,见多个壁结节(图1),肝内胆管及胰管未见扩张,左肾受压。增强后壁结节呈明显强化,肿瘤胰腺交界处呈杯口状改变(图2)。CT诊断:胰尾良性占位。手术所见:胰尾扪及一肿物,大小约9·6 cm×8·8…     

腹膜后神经纤维瘤1例

女,28岁。半年前查体发现腹膜后一肿块,由于无明显不适感,未进行任何治疗,12 d前复查CT,发现肿块呈增长趋势,仍无不适症状,遂入我院。体检:一般情况尚好,皮肤黏膜正常,未及浅表淋巴结肿大,腹平软,无压痛,未见肠型及蠕动波。胸片无异常发现。CT检查腹膜后中线偏左自胰体尾下方至     

脊髓髓内神经鞘瘤1例

神经鞘瘤是椎管内最常见肿瘤,占椎管内肿瘤40％,其好发部位为髓外硬膜下或硬膜内外,但位于脊髓内者少见,而发生于腰段脊髓内更为罕见。术前影像学检查常误诊,为提高对本病的认识及诊断水平,我院最近诊断1例髓内神经鞘瘤,结合国内外文献,现总结报告如下。     

脉络膜骨瘤1例

女．21岁。自述右眼视力下降，视物变形，眼前黑影遮挡3月。于2005年5月11日就诊。眼科检查：视力：右0．6，矫正无助，左1．0；眼压：右17mmHg，左14mmHg。双眼前节正常，双眼屈光介质正常，眼底：右眼视盘边界清，色正常，视盘颞上方可见4PD×3PD橘黄色病变，     

多发性骨软骨瘤1例

女,17岁。因四肢多发性包块14年,伴双膝胀痛、活动轻度受限1月来我院就诊。查体：右肱骨上段、双侧股骨远端、胫腓骨近端及远端触及皮下多个大小不等的骨性突起．质硬、固定,无明显压痛,皮温皮色正常．双膝关节屈伸轻度受限。实验室检查：血常规及生化全套检验正常。     

颈部脂肪增多症1例

男，59岁，因自觉颈部不适2年来诊，初起感颈部较前增粗，后逐渐明显，视诊可见了患者下颈部隆起，皮肤表面光滑，色泽正常，触诊颈部软组织增厚，边界不清，无触痛，未及确切肿块，皮温不高。无家族史，无遗传性疾病。B超显示双侧颈部肌间隙内弥漫强回声团，界限不清晰，内部回声均匀。     

近端指间关节周围胶原沉积症1例报告

患者,男,16岁,因无痛性双手近端指间关节膨大3年余来诊。查体:发育正常,身体中等,双手指不短,十指近端指间关节对称性向两侧成梭状膨大,伸面和掌面不大,局部皮肤颜色、皮温正常,无破损,关节无压痛,活动自如。X线近端指间关节软组织肿胀,骨质无破坏(见图1~2)。实验室检查:血沉12