单纯性汗腺棘皮瘤一例

报道1例单纯性汗腺棘皮瘤。患者男, 65 岁。因左腰部逐渐增大的紫红色斑4年就诊。组织病理学检查显示表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块, 肿瘤细胞大小形态一致, 瘤组织团块内可见衬以嗜酸性小皮缘的导管腔, 真皮乳头可见许多增生和扩张的血管。符合单纯性汗腺棘皮瘤的诊断。     

单纯性汗腺棘皮瘤一例

患者，女，64岁。因右下腹部暗红色斑块1年余就诊。组织病理检查显示棘层肥厚，表皮内可见境界清楚的肿瘤细胞团块，肿瘤细胞呈圆形或立方形，细胞大小一致，排列均匀，部分细胞胞质透亮。PAS染色阳性。符合单纯性汗腺棘皮瘤的诊断。手术切除后随访至今未复发。     

单纯性汗腺棘皮瘤

作者报告2例单纯性汗腺棘皮瘤(Hidroaca-nthoma simplex),并复习有关资料。1956年Smith首先提出本病,至1976年已报告14例(包括作者2例)。发病年龄多数在60～70岁,女性占70％。85％发于下肢,其次是面、腕、胸部。临床表现多为扁平隆起的肿瘤或疣样增生性皮疹,少数为红斑结痂。临床常误诊为表皮内鳞癌、老年疣、基底细胞癌等。病理分良性及恶性两型,14例中良性10例,恶性4例。日本5例中恶性2例,作者认为本病恶性倾向应予重视。肿瘤细胞限于表皮内。良性型肿瘤细胞类似基底细胞,核染色质丰富,胞浆淡红,在核周     

单纯性汗腺棘皮瘤

报告1例单纯性汗腺棘皮瘤.患者女,53岁.右下肢外侧约3 cm × 2.5 cm×0.8 cm斑块8年,组织病理学检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,肿瘤细胞大小形态均一,瘤组织内见汗管结构,诊断为单纯性汗腺棘皮瘤.对该患者的皮损行免疫组化染色,结果显示CK1、CK5、CK8、CK10、CK11、CK18、CK19、CEA、EMA均为阴性.CK14和CK17为阳性.     

单纯性汗腺棘皮瘤

报告1例单纯性汗腺棘皮瘤。患者男,55岁。因右臀部、右大腿内侧斑块3年就诊。皮损组织病理检查示表皮内可见境界清楚的肿瘤团块,团块内可见汗腺导管结构。诊断:单纯性汗腺棘皮瘤。     

单纯性汗腺棘皮瘤

<正>患者男,46岁。主诉:左上臂红色斑块20年。现病史:患者20年前左上臂出现黄豆大红色丘疹,逐渐增大成斑块,病程中患者无明显不适。自行使用糖皮质激素类药膏(具体不详),效果不明显,于2015年5月来我科就诊。既往史:既往身体健康。家族史:家族中无家族遗传病史,无类似疾病患者。皮肤科检查:左上臂伸侧一直径约2 cm红色斑块,界限清楚,表面粗糙呈颗粒状,可见色素沉着(图1),未见     

单纯性汗腺棘皮瘤

报告1例单纯性汗腺棘皮瘤.患者女,48岁.因右股后侧淡粉色斑块10余年就诊.患者10余年前右股后侧出现一淡粉色甲盖大的斑块,缓慢增大.皮损组织病理检查示表皮内境界清楚的肿瘤团块,细胞类似汗孔样细胞.诊断:单纯性汗腺棘皮瘤.     

单纯性汗腺棘皮瘤1例

正1病例摘要患者男,81岁。4年前患者左上臂屈侧出现红色丘疹,无自觉症状,未予重视,近2年来皮损逐渐向周围扩大,于2014年11月来我科就诊。患者既往体健,否认肿瘤病史,家族中无类似疾病患者。体格检查:患者一般情况佳,营养中等,发育良好,全身浅表淋巴结未触及增大,心脏、肺部、肝脏及脾脏均正常。皮肤科检查:左上臂屈侧一约2 cm×2 cm红色斑块,无破溃,皮损边缘较规则,表面可见蜡样光     

单纯性汗腺棘皮瘤1例

患者女,56岁。左臀部暗红色斑块8年。组织病理学显示:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,单个肿瘤细胞呈圆形或立方形,细胞大小一致,排列均匀,与周围角质形成细胞界限清楚。诊断:单纯性汗腺棘皮瘤。     

单纯性汗腺棘皮瘤1例

<正>患者女,73岁。因左肩部斑块10年就诊。患者10年前洗澡时发现左肩部黄豆大丘疹,无自觉症状,缓慢增大,但未予重视。近1年皮损明显增大伴有瘙痒,患者为明确诊断于2011年6月17日来我科就诊。既往体健,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,全身浅表淋巴结未触及,全身各系统检查无异常。皮肤科检查:左肩部见一个约5.0 cm×5.0 cm×0.2     

恶性单纯性汗腺棘皮瘤

报告1 例恶性单纯性汗腺棘皮瘤.患者女,79 岁.左下肢外侧一约3.5 cm × 4.0 cm 斑块8 年.组织病理学检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,瘤细胞呈立方形或圆形,部分瘤细胞大小不一,异形性明显.诊断为恶性单纯性汗腺棘皮瘤.     

色素性单纯性汗腺棘皮瘤1例

患者女,69岁,左胫前斑块3年。皮损组织病理示:表皮内境界清楚的肿瘤细胞团块,主要由小的汗孔细胞和透明细胞组成,瘤团内散在的树枝状的黑色素细胞。局部胞质空泡化并见囊腔形成。诊断:色素性单纯性汗腺棘皮瘤。     

皮肤镜观察单纯性汗腺棘皮瘤一例

患者男,59岁,日本人。因右大腿后侧紫红色斑块伴轻度瘙痒3年余就诊于浙江大学附属邵逸夫医院皮肤科。3年前患者右大腿后侧出现一紫红色斑块,轻度瘙痒,反复搔抓,皮疹逐渐增大。外用地奈德乳膏后瘙痒缓解,皮疹大小和色泽无改善。患者既往脑梗10余年,长期服用阿司匹林肠溶片。否认肿瘤病史、家族类似疾病史及特殊物质接触史……     

恶性单纯性汗腺棘皮瘤1例

恶性单纯性汗腺棘皮瘤是一种主要向终末汗腺导管分化的恶性附属器肿瘤,临床少见.我科2018年2月诊治恶性单纯性汗腺棘皮瘤患者1例,予手术切除治疗,术后随访18个月未见复发,现报道如下.     

巨大型单纯性汗腺棘皮瘤1例

患者男,66岁,左腰部紫红色斑块10年,无自觉症状,未予特殊治疗,近年来皮损渐增大。皮损组织病理示：表皮内的肿瘤细胞紧密排列形成团块,并与周围角质形成细胞界限清楚,单个瘤细胞大小形态一致,呈立方形或卵圆形,并可见导管分化。诊断：单纯性汗腺棘皮瘤。     

单纯性汗腺棘皮瘤的临床病理分析

为总结单纯性汗腺棘皮瘤(hidroacanthoma simplex,HS)的临床及组织病理特点,回顾性分析我院2015年1月至2020年8月诊治的5例HS患者及CNKI中检索文献报道的16例HS患者资料。结果示21例患者平均年龄61.1岁(36~86岁),其中男8例,女13例,病程5个月至50年,皮损主要见于躯干、下肢(17/21),也可见于上肢(4/21),皮损表现为斑块,无自觉症状。组织病理表现为表皮内境界清楚的肿瘤细胞团块,肿瘤细胞呈立方形或卵圆形,部分细胞胞质内含有糖原,呈透明状,局部可见导管分化,真皮内无明显变化。免疫组化染色显示:EMA阳性,CEA在导管分化处阳性。16例患者行手术切除,随访无复发及恶变,5例患者具体治疗方式不详。     

单纯汗腺棘皮瘤

患者男,61岁. 主诉:腹部斑块3年. 现病史:患者3年前腹部出现一黄豆大丘疹,无自觉症状,逐渐增大.曾在外院就诊,诊断为老年疣,未予治疗.半年前皮损偶有瘙痒.因担心皮损恶变,于2007年4月来我院门诊就诊.     

表皮松解性棘皮瘤一例

患者男, 45岁,因阴囊瘙痒性丘疹 2个月来我院就诊。患者 2个月前发现右侧阴囊 3个粟粒大小丘疹,痒,渐大,曾在外院诊断为寻常疣,未作处理。既往无其它系统疾病,家族中无类似发病。体检：一般情况好,各系统检查无异常。皮肤科情况：右侧阴囊见 3个孤立的 2～ 3 mm大小圆形扁平丘疹,淡褐色,表面轻度角化,似扁平疣。 组织病理学检查：整个病变由表皮向真皮内凹陷。病变处角化过度,颗粒层增厚,增厚的颗粒层内见粗大的透明角质颗粒,颗粒层和大部分棘层细胞边界不清,形成小的腔隙甚至松解,细胞核周空晕,形成空泡化改变,部分胞浆…     

表皮松解性棘皮瘤一例

患者男,43岁,因阴囊起丘疹1年余,微痒来就诊。患者1年前发现阴囊右侧有2、3个小米粒大丘疹,缓慢增大至绿豆粒大(图1),数量增至6个,出汗时感觉微痒,搔抓后表面鳞屑部分脱落。既往无传染病和遗传病史,家族中无类似疾病史。体检:一般情况好,各系统检查无异常。皮肤科情况:阴囊右侧6个直径2~3mm大小丘疹,表面粗糙,质硬,其中2个呈灰色,4个呈棕褐色,身体其他部位未见类似皮损。组织病理:表皮角化过度伴少许角化不全,乳头瘤样增生;颗粒层增厚,细胞内透明角质颗粒增多增大;棘细胞中上层及颗粒层细胞核周空泡变性,真皮浅层轻度单一核细胞浸润(图2)。…