RP-HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232～29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220～19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

HPLC测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量

目的:用高效液相色谱法测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用ODSC18柱(5urn,4.6×200mm),流动相为甲醇-水(89:11),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1,柱温:室温。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg-0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.77%,RSD为1.21%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

骨刺消痛胶囊质量标准研究

目的:用高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量。方法:采用ODSC18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇—水(35:65),检测波长为254nm,流速为1.0ml.min-1,柱温:室温。结果:龙胆苦苷在0.312～2.080μg范围内线性关系良好(r=0.9993),方法的回收率为98.12%,RSD为1.17%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定颈通茶中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立颈通茶中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。葛根素色谱条件为:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(23∶77),流速:1ml/min,检测波长:λ1=250nm;芍药苷色谱条件为:流动相:乙腈-水(13∶87),流速:1ml/min,检测波长:λ2=230nm。结果:葛根素的平均含量为2.95mg/g,平均回收率为100.00%,RSD=0.60%(n=5);芍药苷的平均含量为2.84mg/g,平均回收率为100.04%,RSD=0.18%(n=5)。结论:该测定方法准确可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

复方地龙胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:测定复方地龙胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定了其中丹参含有的丹参酮ⅡA含量,采用KromasilC18柱(5um,4.6×200mm),流动相为甲醇—水(85∶15),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg~0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.90%,RSD为0.85%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行定量检测,能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

HPLC法测定肾炎片中绿原酸的含量

目的:测定肾炎片中绿原酸的含量。方法:采用高效液相色谱法测定肾炎片中绿原酸的含量。ODS柱(5um,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为327nm。在0.0224μg～0.2016μg之间,绿原酸进样量与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率98.6%,RSD=2.48%。结果:3批样品每片含绿原酸平均含量为0.085mg。     

HPLC法测定梗心舒胶囊中葛根素的含量

目的:建立梗心舒胶囊中葛根素的含量测定方法,确定梗心舒胶囊含量控制限度。方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.1%柠檬酸溶液(24:76);色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm;进样量10μL。结果:葛根素在考察的浓度1.650×10-3⁰.165(mg·mL-1)范围内线性关系良好,葛根素回归方程为A=4.8726ⅹ107 C+9627.3;相关系数r=0.9999,且梗心舒胶囊样品葛根素加样回收平均回收率99.09%,RSD为1.10%。结论:该方法检测结果准确,操作简便,重现性好,样品检测结果稳定,可用于梗心舒胶囊中葛根素的质量控制。     

HPLC测定康尔肤胶囊中葛根素的含量

目的:采用HPLC对处方中主要成分葛根素进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,流动相甲醇-水(27:73),流速1 mL·min-1,检测波长250 nm,柱温室温。结果:葛根素回归方程Y=93 128X+92 301(r=0.999 5,n=6),葛根素在0.06～0.18μg线性关系良好;方法的平均回收率为100.53%,精密度RSD 1.41%。结论:该方法操作简便、快速、准确、灵敏,适用于康尔肤胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定健脑益智合剂中葛根素的含量研究

目的:控制健脑益智合剂的质量,建立其中有效成分葛根素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,建立外标法测定葛根素含量的方法,色谱柱为HypersilODS2柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为254nm。进样量:10μl。结果:葛根素和其它组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400。在32.5~520.0μg/ml范围内样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=38.78X-6.73,r≈1.0000(n=5)。平均回收率为100.33%,RSD为0.43(n=6)。结论:此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于健脑益智合剂中葛根素的含量测定。     

HPLC法测定尿塞通片中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定。ODS分析色谱柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈∶甲醇∶水(10∶5∶85),流速为1ml/min,检测波长为230nm,结果:线性回归方程Y=1325409.836X+2056.8,r=0.9996,线性范围为:0.04392-0.10248μg。平均回收率为98.42%,RSD=1.72%。结论:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中芍药苷的含量,操作简便,结果准确。     

不同来源的粉葛中总黄酮和葛根素的含量测定

目的考察不同来源粉葛中总黄酮、葛根素的含量。方法采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 nm,5μm),流动相为甲醇-水(33:67),流速为1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长为250 n m。结果总黄酮含量为0.53%~1.03%,回收率为99.69%,RSD<2%(n=6);葛根素含量为0.21%~0.49%,回收率为96.11%,RSD<2%(n=6)。结论不同来源的粉葛药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,其中广东产粉葛,其总黄酮和葛根素含量均较高,平均质量优于广西产粉葛。     

HPLC法测定宣肺止咳合剂中葛根素的含量

目的:建立宣肺止咳合剂中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用Hypersil BDS C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水=25∶75,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果:本方法线性范围为7.0625²26μg/mL(r=0.9999),平均回收率在100.58%,RSD为2.31%(n=6)。结论:本方法灵敏准确,重复性好,适用于宣肺止咳合剂中葛根素的含量测定。     

苍苓止泻口服液中葛根素含量的高效液相色谱测定

目的建立HPLC测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量。方法 Innovation Explorer C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相甲醇-水(22∶78)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm。结果葛根素浓度在0.286 5~2.865μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.89%,RSD为1.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、可靠稳定,可用于苍苓止泻口服液中葛根素的含量测定。     

HPLC法同时测定三多丸中葛根素和芒柄花素含量

目的:建立同时测定三多丸中葛根素和芒柄花素含量的方法。方法:运用HPLC法进行测定研究,采用Agilent Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为250 nm,流速1.0 mL/min。结果:HPLC法分析结果显示,葛根素和芒柄花素的色谱峰形好,分离度好,杂质无干扰,葛根素在0.288～2.88μg内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.77%(RSD=1.2%),r=0.9999;芒柄花素在0.013～0.260μg内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为97.68%(RSD=1.9%),r=0.9998。结论:该方法分离度高、专属性强、重现性好,可有效用于三多丸中葛根素和芒柄花素的含量测定。     

高效液相色谱法测定宣肺丸中葛根素的含量

目的建立测定宣肺丸中葛根素的含量测定方法。方法高效液相色谱法采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(22∶78),流速:1.0 ml.min-1,检测波长250 nm,柱温40℃,进样量10μl。结果线性范围是:葛根素0.0463 2-0.694 8μg,r=1.0。平均回收率为103.24%,RSD为0.44%。结论该法分离好,快速简便,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定大黄虫丸中大黄素的含量

目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012～0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。     

清肺散结丸中人参皂苷Rg_1的含量测定

目的:建立测定清肺散结丸中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:KromasilC18(5μm,4.6mm×200mm),乙腈-水(23:77)为流动相;检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1在0.068～0.55mg/ml浓度范围内呈线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为100.1%,RSD为2.7%。结论:本方法可用于清肺散结丸的质量控制。     

HPLC测定复方麻黄止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 :用高效液相色谱法测定复方麻黄止咳颗粒中的盐酸麻黄碱的含量。方法 :采用 ODS C1 8柱 ( 5μm,4.6× 2 0 0 mm) ,流动相为乙腈— 0 .1 %磷酸 ( 1 4∶86 ) ,检测波长为 2 1 0 nm,流速为 1 .0 m L.min- 1 ,柱温 :室温。结果 :盐酸麻黄碱在 0 .1 2 9～ 0 .86 0 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,方法的回收率为 98.52 %,RSD为 0 .6 5%( n=5)。结论 :该方法能准确可靠地进行含量测定 ,能够有效地控制该制剂的含量     

HPLC同时测定镇脑宁胶囊中4种成分含量

目的建立HPLC同时测定镇脑宁胶囊中葛根素、阿魏酸、欧前胡素、丹参酮ⅡA共4种有效成分含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃。结果 4种成分的线性范围分别为:葛根素4.96~496.00μg(r=1.000 0),阿魏酸2.05~205.00μg(r=1.000 0),欧前胡素1.99~199.00μg(r=0.999 3),丹参酮ⅡA 2.11~211.00μg(r=0.999 9);加样回收率为99.1%~113.1%,RSD为0.6%~1.8%;4种成分的样品含量分别为:葛根素3.866~4.729 mg/g,阿魏酸0.286~0.315 mg/g,欧前胡素0.367~0.490 mg/g,丹参酮ⅡA0.293~0.409 mg/g。结论该方法可同时测定镇脑宁胶囊中4种成分的含量,操作便捷,重复性好。