前列腺素E_1联合卡托普利治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:选择糖尿病临床肾病期42例,治疗组应用前列腺素E1联合卡托普利治疗,2周后观察治疗前后尿白蛋白排泄率(AER)、尿素氮(BUN)的变化。结果:治疗组AER和BUN较治疗前有显著下降(P<0.01),与对照组比较AER和BUN亦有显著下降(P<0.01)。结论:前列腺素E1联合卡托普利治疗糖尿病临床肾病期具有改善肾功能,延缓其进展的作用。     

前列腺素E1治疗老年糖尿病肾病的临床观察

目的　探讨前列腺素E1治疗老年糖尿病肾病 (DN)的临床应用价值。方法　 72例老年DN患者分为对照组 35例 ,治疗组 37例 ,两组的基础治疗相同 ,治疗组给以PGE1(凯时 ) 10 μg加于生理盐水 2 5 0ml中静滴 ,每天 1次 ,共两周。观察分析两组治疗前后 2 4小时尿微量白蛋白 (UAE)及血液流变指标。结果　对照组治疗前后UAE及各血液流变指标均无明显改变 (P >0 0 5 )。治疗组治疗后UAE显著下降 (P <0 0 1) ,全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于治疗前 ,而红细胞变形指数则高于治疗前 (均为P <0 0 5或 0 0 1)。两组均未发现肝、肾功能、血液及神经系统损害 ,静脉滴注过程亦未见不良反应。两组治疗前后各指标差值比较有明显改变 (均为P <0 0 5或 0 0 1)。结论　PGE1(凯时 )治疗老年DN疗效明显 ,不良反应少 ,使用安全。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察前列腺素E1（凯时）对糖尿病肾病的疗效。方法糖尿病肾病患者43例,随机分为2组,治疗组23例,对照组20例,入选者为临床期肾功能正常患者,血糖、血压均控制在理想或接近理想范围,对治疗组患者应用凯时10μg静脉滴注,每日1次,28d为1疗程,对照组不给上述治疗,其它治疗方法相同。治疗前后测定尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、24h尿蛋白排出量。结果应用凯时治疗1个疗程后24h尿蛋白排出量由（3.67±1.42）g/24h降至（2.31±1.22）g/24h,P〈0.01,Scr由（81±10）umol/L降至（76±10）μmol/L,Ccr由（69±9）mL/min升至（76±8）mL/min,以上均P〈0.05。治疗过程未发生明显不良反应。结论凯时可以明显减少糖尿病肾病尿蛋白的漏出,并能保护肾功能,是治疗糖尿病肾病有效而安全的药物。     

前列腺素E1与依那普利合用治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨前列腺素E1与依那普利合用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将75例DN患者随机分为对照组、依那普利组及前列腺素E1合用依那普利组。比较三组24小时尿微量白蛋白（UmAlb）定量。结果两个治疗组用药后Um Alb均明显降低（P〈0．05，P〈0．01），以前列腺素E1合用依那普利组降低更明显（P〈0．01），前列腺素E1合用依那普利组与依那普利组治疗后比较差异明显（P〈0．05）。结论联合应用前列腺素E1及血管转换酶抑制剂（ACEI）是治疗DN有效的方法。     

前列腺素E1治疗32例糖尿病性肾病的疗效观察

前列腺素(PGs)是调节肾脏功能的主要激素之一。研究表明PGs与肾病的发生、发展有关。笔者应用前列腺素E1(1ipo PGEl)治疗32例糖尿病性肾病患者,观察尿白蛋白、尿血栓素 B2、尿6-酮-前列腺素F1等指标变化,评价其疗效,现报告如下。 1　材料与方法 1.1　临床资料 　　32例糖尿病患者均符合1998年ADA诊断标准,所有患者均有持续的蛋白尿(＞0．5g/24h)或白蛋白尿(＞300g／24h尿),诊断为糖尿病肾病。其中,男性18例,女性14例;年龄45～72岁,病程3～12年。 1．2　方法 　　32例均为住院患者,经糖尿病饮食及药物治疗控制血糖。前列腺素E1(北京泰德制药有限公司生产)10mg加入生理盐水20ml静脉注射,1次/d,连续2周。观察尿蛋白(Upro)、尿白蛋白(Ualb)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿6-酮-PGF1α(U-6-K-PGF1α)、尿血栓素2(UTXB2)。 2　结果 　　32例糖尿病患者经前列腺素E1治疗2周,各项指标前后的变化见表1。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病的临床观察

目的通过前列腺素E1治疗糖尿病肾病,观察不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的变化。方法糖尿病肾病患者115例。分为治疗组和对照组,两组患者均根据24小时尿微量白蛋白排泄率UAE、肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组3个亚组。治疗组静脉滴注前列腺素E1100μg每日1次,连续14天。对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。结果和对照组比较,治疗组患者尿总蛋白和尿微量白蛋白明显降低。结论短期静脉应用前列腺素E1治疗,对不同时期的糖尿病肾病患者均有减少尿蛋白的作用。     

前列腺素 E1 联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察简

目的 观察前列腺素E1联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病早期的疗效观察.方法 将40例糖尿病肾病患者随机分为应用前列腺素E1组（对照组）和应用前列腺素E1联合金水宝胶囊组（治疗组）,每组各20例,分别检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮.结果两组患者治疗前24 h尿微量白蛋白排泄率、尿素氮和血肌酐均无显著性差异（P＞0.05）.治疗后,两组患者24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐较治疗前均显著降低（P＜0.01）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）,而两组尿素氮均无显著性变化（P＞0.05）.结论 前列腺素E1联合金水宝胶囊能更有效地降低糖尿病肾病患者24 h尿蛋白排泄率以及血肌酐.     

前列腺素E1脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病尿白蛋白的临床观察

目的　观察前列腺素E1 脂微球载体制剂 (凯时注射液 )治疗糖尿病肾病尿白蛋白的临床疗效。方法　将 62例 2型糖尿病患者根据 2 4h尿白蛋白的排泄率 (UAER)分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床糖尿病肾病组(B组 )。再分别分为A1 、A2 组和B1 、B2 组。A1 、B1 组在与A2 、B2 组同样治疗下 ,加用凯时注射液治疗 4周 ,观察各组治疗前后尿白蛋白的变化。结果　A1 、B1 组治疗后 ,2 4h尿白蛋白明显减少 (P <0 .0 1 ) ,而A2 、B2 组治疗后2 4h尿白蛋白无明显差异 (P >0 .0 1 )。结论　凯时注射液可降低糖尿病白蛋白的排泄 ,早期应用效果更佳 ,对糖尿病肾病有益     

前列腺素E1与依那普利合用治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨前列腺素E1与依那普利合用治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法将75例DN患者随机分为对照组、依那普利组及前列腺素E1合用依那普利组.比较三组24小时尿微量白蛋白(Um Alb)定量.结果两个治疗组用药后Um Alb均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),以前列腺素E1合用依那普利组降低更明显(P＜0.01),前列腺素E1合用依那普利组与依那普利组治疗后比较差异明显(P＜0.05).结论联合应用前列腺素E1及血管转换酶抑制剂(ACEI)是治疗DN有效的方法.     

丹红、缬沙坦联用治疗早期糖尿病肾病疗效观察

<正>本研究分别对早期糖尿病肾病患者,进行缬沙坦单一治疗以及缬沙坦联用丹红注射液治疗,观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)及β2-微球蛋白排泄率(β2-MGER)差异。     

前列腺素E1治疗老年糖尿病肾病临床观察

目的：探讨前列腺素Ｅ１对老年糖尿病肾病的疗效。方法：将６８例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（３８例）和对照组（３０例）,治疗组为对照组基础上予前列纱Ｅ１９０ｕｇ静脉点线日一次,共用２１ｄ。结果：治疗组早期糖悄病肾病２４ｈ尿白蛋白排汇率和临床期糖尿病２４ｈ尿蛋白定量较治疗前及与对照组相比明显降低。结论：前列腺素Ｅ１是治疗老年糖尿病肾病是一种安全、有效的药物。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病1年的随访研究

目的观察前列腺素E1(PGEl)治疗不同时期糖尿病肾病(DN)随访1年的疗效。方法糖尿病肾病患者根据Mogensen DN诊断标准分为Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期。其中Ⅳ期患者根据尿蛋白水平分为Ⅳ早期(尿蛋白<1.5g/d)、Ⅳ中期(1.5g/d<尿蛋白<2.5g/d)和Ⅳ晚期(尿蛋白>2.5g/d)。各期患者再随机给予4种治疗方案:PGE1组、PGEl+血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组、ACEI组和空白对照组。测定各组治疗前及治疗后15d、1年的24h尿蛋白和24h尿微量白蛋白水平。结果(1)Ⅲ期及Ⅳ早期患者:PGE1+ACEI组和PGE1组治疗后15d及1年时尿蛋白及尿微量白蛋白均较治疗前明显下降(P<0.01),PGE1+ACEI组下降幅度始终大于ACEI组(P<0.01或P<0.05)。(2)Ⅳ中期及Ⅳ晚期患者:PGE1+ACEI组治疗后15d及1年时尿蛋白及尿微量白蛋白均较治疗前明显下降(P<0.01),下降幅度始终大于ACEI组(P<0.01)。PGE1组治疗后15d时,两指标水平较治疗前明显下降(P<0.01),但治疗后1年时两指标下降幅度减小且水平高于ACEI组(P<0.05)。(3)Ⅴ期患者:PGE1+...     

前列腺素E1对肝切除术后肝功能的保护作用

目的探讨前列腺素E1（PGE1）对肝切除术后肝功能的保护作用及机制。方法选取118例接受肝大部切除术患者,其中A组36例（术后常规治疗）,B组40例（术后常规治疗＋PGE,20μg／d,静脉注射,连续14d）。C组42例（术中门静脉阻断再开放时行Lipo—PGE,20ug门静脉灌注＋B组方案）。分别检测3组患者术前与术后1、3、5、9、14、28d外周血ALT及TNF-α、IL-6、IL-10、IFN-γ水平,以及术前与术后1、7、28d门静脉血流量的变化。结果3组患者术前各指标差异均无统计学意义（均P〉005）。术后各组患者ALT、TNF—α、IL-6、IL-10水平均明显升高,然后逐渐恢复,但B、C组升高幅度明显低于A组（均P〈0．01）,且恢复时间快于A组;A组IFN-γ水平在手术前后无明显改变,但B、C组在术后28d,IFN-γ水平明显持续升高（均P〈0．01）。A组门静脉血流量手术前后无明显改变,而B、C组术后门静脉血流量在观察时段内明显且逐渐增高（均P〈0．05）。以上所有PGE,干预引起的变化,C组均较B组明显。结论PGE,有利于肝切除术后早期功能的恢复,其作用机制可能与调节细胞因子水平及增加门静脉血流有关。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对糖尿病肾病的治疗效果.方法:选择60例确诊为糖尿病的患者,均为临床蛋白尿期,随机分为2组,治疗组在与对照组相同基础治疗上,Lipo PGE1 10μg每日静脉推注1次,疗程4周.观察治疗前后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)等指标.结果:治疗组在使用Lipo PGE1后血肌酐(Scr),尿白蛋白排泄(UAER)明显下降(P<0.05).结论:Lipo PGE.对糖尿病肾病有较好的治疗效果.     

氨氯地平联合厄贝沙坦在高血压肾病中的应用研究

目的探讨氨氯地平联合厄贝沙坦在高血压肾病中的应用效果。方法 2011年1月—2012年1月收治高血压肾病患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用厄贝沙坦150 mg口服,每日1次;观察组另加用氨氯地平5 mg口服,每日1次。均治疗2个月。结果观察组总有效率明显高于对照组(91.25%vs72.50%,P<0.05);2组SBP、DBP、24 h尿蛋白均明显低于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率差异均无统计学意义(13.75%vs 17.50%,P>0.05)。结论氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高血压肾病效果确切,可协同改善患者的高血压及肾功能,且安全可靠。     

高血压肾病的研究现状

近年来,高血压肾病的独立危险因素与患者死亡率之间的密切关系越来越受到关注,本文通过查阅高血压肾病的相关文献,对肾小球滤过率、尿微量白蛋白、胰岛素抵抗、Renalas蛋白等因素进行分析,着重总结上述四种因素与高血压患者肾功能损害的严重程度及其心血管事件发生率高低之间的关系。旨在探明高血压肾病发生的危险因素,以预防或延缓高血压肾病的发生和发展。     

前列腺素E1治疗糖尿病肾病Ⅲ期临床疗效观察

目的观察前列腺素E1（PGEl）治疗糖尿病肾病Ⅲ期（DN—111）的临床疗效。方法35例糖尿病。肾病（DN）患者予PGEl治疗2周,并观察24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖、血肌酐、血压的变化及不良反应等。结果PC-E1治疗2周后,24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白较前均明显下降（P〈0．01）,其余检测指标虽较前降低,但差异无统计学意义（P〉0．05）。患者治疗后无肝功能异常改变,治疗期间无皮疹、血管炎等不良反应发生。结论PGEl可减轻DN．111患者尿蛋白的排泄,延缓DN的发展和恶化。     

通心络联合前列腺素E_1治疗糖尿病动脉粥样硬化临床观察

目的观察通心络联合前列腺素E_1治疗2型糖尿病动脉粥样硬化患者的疗效。方法选择2型糖尿病动脉粥样硬化患者60例,随机分为2组,每组30例。治疗组应用通心络胶囊和前列腺素E_1治疗,对照组单纯应用前列腺素E_1治疗,比较治疗前后踝臂指数变化及颈动脉超声多普勒结果。结果2组踝臂指数数值较治疗前均上升,且治疗组大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组超声多普勒测得颈动脉内膜中层厚度均变薄,颈动脉斑块面积缩小,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络联合前列腺素E_1较单纯前列腺素E_1治疗动脉粥样硬化疗效好,通心络对防治动脉粥样硬化有显著疗效。     

前列地尔治疗糖尿病肾病84例临床观察

目的观察前列腺素E1脂质微球载体制剂（LipoPGE1,商品名凯时）对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者84例,随机分为试验组（42例）和对照组（42例）。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同情况再分别分为临床期肾功能正常组和临床期肾功能不全组2个亚组,每组21例。对照组给予保肾排毒中成药及控制血压、血糖等治疗方法,试验组给予LipoPGE1静滴10μg,每日一次,连续4周,余治疗同对照组。观察治疗前及治疗4周后肾功能改善情况。结果与治疗前相比,治疗组24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮较治疗前下降,对照组上述指标亦较治疗前下降,但与治疗前相比差异无统计学意义。结论LipoPGEl可进一步改善不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白情况,具有临床应用价值。