竭红跌打巴布剂中血竭素的含量测定

目的探索HPLC测定竭红跌打巴布剂中血竭素含量的方法。方法采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长440 nm,柱温40℃。结果血竭素在0.0452～0.2260μg/m L范围有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.08%,RSD=3.13%。结论该方法测定血竭素结果准确,重复性良好,可用于竭红跌打巴布剂的质量控制。     

HPLC法测定左卡尼汀氯化钠注射液中左卡尼汀的含量

目的 建立测定左卡尼汀氯化钠注射液含量的HPLC法.方法 采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-乙腈(555mg:955ml:55ml)为流动相,检测波长为225nm,流速1ml/min.结果 左卡尼汀在200～2000ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.88%,RSD为1.07%.结论 本方法快速、准确,可用于注射用左卡尼汀的含量测定.     

高效液相色谱法测定锡类散中靛玉红的含量

目的:用高效液相色谱法测定中药锡类散中靛玉红的含量.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱,以乙腈-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为544 nm.结果:靛玉红浓度在0.050 3～0.352 1μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.2%(RSD=1.2%,n=5),重复性试验RSD为2.1%.结论:反相高效液相色谱法操作简便,测定准确,测定结果重现性好,可作为锡类散的含量测定方法.     

HPLC测定青蒿素原料药的含量并检查有关物质

目的 建立直接测定青蒿素原料药的含量和检查有关物质的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(65:35),流速1 ml·min-1,检测波长205 nm.结果 青蒿素进样量6.0～50.0μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.1%,RSD=1.3%.结论 所用方法可用于青蒿素含量的测定及有关物质的检查.     

高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素的含量

目的: 建立高效液相色谱法测定克痔栓中血竭素含量的方法.方法: 色谱柱为Eclipse XDB-C8,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50∶50),检测波长440 nm,流速1.0 ml·min-1.结果: 血竭素在0.26～0.91 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.7%,RSD=1.37%.结论: 该方法简便可靠,可用于克痔栓的质量控制.     

RP-HPLC测定小儿化滞散中熊果酸的含量

目的:建立测定小儿化滞散中熊果酸含量的方法.方法:采用RP-HPLC 法,色谱条件为Shodex Rspak DE C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(82∶18),流速为0.8 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为210 nm.结果:熊果酸在1.64～32.80 μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.18%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于小儿化滞散中熊果酸的含量测定.     

高效液相色谱法用于左卡尼汀注射液的含量检测

目的 建立检测左卡尼汀注射液含量的高效液相色谱法. 方法 左卡尼汀含量测定采用Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-乙腈（555 mg∶955 mL∶55 ml）为流动相,检测波长为225 nm,流速1 ml/min. 结果 左卡尼汀含量测定在200～2 000 ng范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为97.88%,RSD为1.07%. 结论 高效液相色谱法检测左卡尼汀注射液的含量具用快速、准确、重复性强等特点,值得推广应用.     

HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的采用高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量.方法采用高效液相色谱法,Metachem Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35∶65),检测波长:246 nm.结果补骨脂素在0.103～2.06 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD=1.7%.结论本方法可用于控制五指毛桃的质量.     

高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量

目的运用反相高效液相色谱法测定回生第一丹胶囊中血竭素的含量.方法采用Zorbax C18柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相,检测波长为440nm.结果血竭素平均回收率为100.1%,RSD为1.5%(n=6).结论 本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法.     

HPLC法测定箭羽糖康片中山柰酚的含量

目的:建立测定箭羽糖康片中山柰酚含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸(33:67),流速0.8 mL·min-1,检测波长258 nm,柱温45℃.结果:山柰酚色谱峰与其他色谱峰分离良好,阴性样品无干扰.山柰酚在2.076～20.76μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),样品平均回收率为100.39%,RSD为0.52%.结论:本法简便、准确、重复性好,可用于箭羽糖康片中山柰酚的含量测定.     

辣椒粉中非法添加苏丹红的测定方法研究

目的建立HPLC法和液质联用法测定辣椒粉中非法添加的苏丹红。方法供试品用丙酮超声涡旋提取,采用HPLC法和液质联用法进行测定。色谱柱采用Agilent-C_(18)(100mm×4.6mm,3.5μm)柱;流动相为1mL·L~(-1)甲酸溶液-乙腈(85∶15)和1mL·L~(-1)甲酸的乙腈溶液-丙酮(80∶20);梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:苏丹红Ⅰ478nm;苏丹红Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ520nm;柱温:30℃。质谱条件:以三重四级杆电喷雾离子源(ESI+)扫描,干燥气体温度:300℃,干燥气体流速:3.0mL·min~(-1)。结果苏丹红Ⅰ~Ⅳ质量浓度在0~10μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r≥0.998);平均加样回收率均大于85%;质谱分辨率良好,方法专属性强。结论该方法操作简便、灵敏度高、结果准确、专属性强,可用于辣椒粉的质量控制。     

HPLC测定楤木花中的3,5-二咖啡酰奎宁酸

目的 建立测定楤木花中3,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77),检测波长为328nm.结果 3,5-二咖啡酰奎宁酸0.404～4.040μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.74%,RSD=0.62%(n=9).结论 所用方法简便、快速、准确,可作为测定楤木花中3,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法.     

补益养血颗粒中羟基红花黄色素A的测定

目的:通过高效液相色谱法测定补益养血颗粒中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液为流动相,检测波长为403nm.结果:在0.02625～0.42000μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率101.38%,RSD1.79%.结论:该方法...     

高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定跌打七厘片中血竭素含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18,流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钠溶液(45∶55),检测波长为440nm,流速为1.0mL.min-1。结果:血竭素进样量在0.122~0.854μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.4%(RSD=0.91%)。结论:本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于跌打七厘片的质量控制。     

蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC测定

建立了测定蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的HPLC法.色谱柱为C18柱,乙腈-水-磷酸(210:790:0.1)为流动相,检测波长283nm.橙皮苷在0.14～1.09μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%(RSD=1.7%).     

高效液相色谱法测定荷叶与荷梗中荷叶碱的含量

目的 建立一种测定荷叶与荷梗中荷叶碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5.0μm),以乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(27:70.6:1.6:0.78)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长270nm.结果 荷叶碱获得良好分离,在26.4～92.4μg·mL-1范围内绒性良好(r=0.9997),平均回收率为97.49%,RSD=0.55%(n=5).结论 该方法准确、重现性好,可用于荷叶与荷梗中荷叶碱含量的测定.     

复方补骨脂搽剂中丙酸氯倍他索的HPLC测定

建立了HPLC法测定复方补骨脂搽剂中丙酸氯倍他索的含量.采用C18色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(85%磷酸调至pH 2.5)-乙腈-甲醇(425:475:100),检测波长240nm.丙酸氯倍他索在0.6～5.0μg范围内线性关系良好,方法平均回收率为96.6%,RSD为0.73%.     

复方醋酸环丙孕酮片的HPLC测定

建立反相高效液相色谱法测定复方醋酸环丙孕酮片中醋酸环丙孕酮和炔雌醇的含量.采用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(65:35),检测波长200nm.醋酸环丙孕酮和炔雌醇分别在0.8～40μg和0.014～0.7μg范围内线性关系良好,方法平均回收率分别为99.3%和98.6%.     

舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别与含量测定研究

目的:建立舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法和HPLC法对舒郁胶囊中的麻黄碱进行定性鉴别和含量测定.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L<'-1>磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),流速1.0 mL·mi...     

高效液相色谱法测定菟丝子中对-香豆酸含量

目的用高效液相色谱法测定菟丝子中对-香豆酸的含量。方法采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(25∶75),流速:1.0mL.m in-1,检测波长:308nm。结果对-香豆酸在2.0~40.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为99.9%,RSD为1.9%。结论本法简便、准确,可用于菟丝子中对-香豆酸的含量测定。