火硝制蜗牛的炮制工艺研究

本文应用正交设计实验,对火硝煮制蒙药蜗牛的炮制工艺进行了最佳工艺的筛选,结果,其最佳工艺的参数为火硝用量（药材：火硝）100：10,煎煮1小时,于200℃下干燥1.5小时;通过药理实验,证明蜗牛用该工艺炮制后,确实增强了其利尿作用,为规范火硝制蜗牛的炮制工艺提供了参考依据。     

火硝制石决明的质量标准研究

目的：对火硝制石决明的炮制品进行质量标准研究。方法：参照《中国药典》一部附录中有关项目的检查方法,对火硝制石决明的炮制品进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、理化鉴别、重金属、砷盐进行检查。结果：经过对不同批次炮制品的检测,取得了上述各项指标的客观数据。结论：初步确定大石决明总友分限量为57．0％,酸不溶性灰分限量为29．9％;小石决明总灰分限量为55．4％,酸不溶性灰分限量为15．7％;重金属限量定为大石决明不得超过百万分之二十,小石决明不得超过百万分之十;大石决明含砷量不得超过百万分之四,小石决明含砷量不得超过百万分一。为蒙药火硝制石决明的质量控制提供了参考依据。     

火硝制石决明的炮制工艺研究

石决明系鲍科动物杂色鲍（Haliotis diyersicdor reeve）、皱纹盘鲍（H．discus hannai Ino）、澳洲鲍（H．nlber Leach）、白鲍（H．1aeuigata Donovan）、羊鲍（H．ovina Gmelin）、耳鲍（H．asiniaa Linnaeus）的贝壳。前4种市售品称为“大石决明”，后2种市售品称为“小石决明”。性味咸寒，具有解毒、愈伤、除协日乌素、清脑退翳等功效，主治白脉病、中风、脑伤、协日乌素病、眼翳白斑、骨折、创伤、颈强等。生品质地坚硬，难于粉碎和煎出有效成分。依据蒙医药传统理论认为，石决明的炮制工艺应以火硝加水煮制为宜。     

中药火硝治疗结石的机理探讨

目的：探讨中药火硝治疗结石的作用机理。方法：基于古今中医临床实践，借鉴现代化学动力学、生理学等基础知识。结果：火硝能影响K^ -Na^ 交换与H^ -Na^ 交换，使尿K^ 与H^ 交互升高，清除尿素，减轻尿路损伤，抑制结石基质形成，产生盐效应和利尿效应等。结论：火硝具有抑制结石基质形成、促进结石溶解、增强结石排出动力，即抑石、溶石、排石作用。     

蒙药火硝七味散的方源、方解与临床应用研究

目的：对蒙药火硝七味散进行基源考证、方解分析并综述临床应用,为该复方的进一步研究与开发利用提供理论依据。方法：采用查阅文献与考证方法进行文献综述。结果：蒙药火硝七味散出自《四部医典》,是由火硝（20 g）、白硇砂（10 g）、良姜（10 g）、古月（10 g）、方海（10 g）、荜茇（10 g）以及冬葵果（10 g）组成的蒙古族传统复方。蒙医在使用过程中,因方中单味药的入药剂量不同,其临床疗效各不同。蒙药火硝七味散具有调胃火、破石痞功能,蒙医临床上治疗肾及膀胱结石,临床疗效确切。结论：蒙药火硝七味散对肾及膀胱结石的临床疗效显著,具有探索研究价值。     

滑石粉烫制刺猬皮工艺优化及质量标准制定

目的筛选滑石粉烫制刺猬皮的最佳工艺,并制定其质量标准。方法以粉碎率和醇溶性浸出物为评价指标,正交实验法优选烫制温度、烫制时间和滑石粉用量,采用《中国药典》2015版方法对制刺猬皮中水分、灰分、总氮及醇溶性浸出物进行测定,氨基酸自动分析仪测定氨基酸含有量。结果最佳炮制工艺为100 kg刺猬皮加40 kg滑石粉,烫制温度210~220℃,翻炒4 min。制刺猬皮中水分5.1%、总灰分13.9%、总氮9.6%、醇溶性浸出物10.5%,含有17种氨基酸,总含有量52.69%。结论该工艺稳定可行,重复性好,可用于滑石粉烫制刺猬皮质量标准的制定。     

制萎扶胃浓缩丸质量标准研究

目的 建立制萎扶胃浓缩丸的质量控制方法.方法采用薄层色谱法对方中乌梅、杭药、丹参、陈皮药材进行定性鉴别.用高效液相色谱法对方中乌梅的有效成分枸橼酸进行含量测定,采用Symmetry C18色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢铵溶液(5∶95),检测波长212 nm.结果 定性鉴别色谱特征明显.方法学考察表明,枸橼酸在1.038 4～5.192 0 μg(r＝0.999 5,n＝5)浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.21%,RSD=0.86%.结论 本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于制萎扶胃浓缩丸的质量控制.     

西洋参饮片的质量标准研究

中药材是中医治病的基本物质,大部分中药材需炮制后使用。目前市场上中药饮片的质量参差不齐,直接影响人们的用药安全和中药制剂的质量,所以中药饮片炮制工艺、质量标准规范研究势在必行。为了能够更好地控制西洋参饮片的质量,本实验开展了西洋参饮片炮制加工规范化及其质量标准研究。1仪器与试药UV—1600型紫外光谱仪,北京瑞利公司;LC—10ATvp高效液相色谱仪,日本岛津;BP211D型电子天平,Sartorius;ZF—2型三用紫外灯,上海安亭仪器厂。人参皂苷Rb1、Rc、Rf、Re、Rg1、拟人参皂苷F11对照品购自中国药品生物制品检定所。硅胶G,青岛海…     

1例火硝中毒急救中的护理配合

火硝化学名硝酸钾,无色透明或白色颗粒,无臭,有咸味,在潮湿环境中稍吸湿,微溶于水,生活中用于护色剂、防腐剂,用于肉制品上色。经肉中的硝酸还原菌作用分解为亚硝酸盐,多因过量误食中毒。本例病人因误把火硝当食盐食用而中毒,现将临床护理体会报道如下。     

蒙药火硝七味散治疗50例泌尿系结石的疗效观察

目的：介绍使用蒙医蒙药治疗泌尿系结石的疗效观察。方法：使用蒙药火硝七味散（方要成分火硝20g,白硇砂10g,方海8g,冬葵果8g,良姜8g,荜拨8g,古月8g等共研细末）,对50例泌尿系结石患者进行治疗疗效观察。结果：本组治愈32例,有效14例,总有效率92％;排石最快的5天,10天以内排石者23例,20天以内排石者12例,未发生药物不良反应。     

净制对乌梅质量的影响及乌梅肉质量标准的研究

目的：研究净制对乌梅质量的影响,完善乌梅肉质量标准。方法：首先采用蒸与润2种方法分别净制3批乌梅肉样品,比较其产率、浸出物以及枸橼酸含量差异,确定净制方法;根据确定的净制方法,对12批乌梅药材进行净制,比较乌梅肉和核中浸出物及枸橼酸含量差异,探讨净制对乌梅质量的影响。对21批乌梅肉饮片的外观性状、显微、薄层鉴别、水分、水溶性浸出物和枸橼酸含量分别按照药典要求进行测定,拟定乌梅肉质量标准限度。结果：蒸法与润法净制乌梅质量(产率、水分、枸橼酸及浸出物)无显著性差异,但蒸法所用时间为30 min,远短于润法润制过夜。乌梅肉的浸出物及枸橼酸的含量72.5%、33.1%远高于乌梅核17.9%、8.0%,二者存在极显著差异。乌梅肉的平均水分为(11.0±1.4)%;浸出物为(72.0±3.4)%;枸橼酸含量为(33.8±4.5)%。结论：乌梅净制可以去除非药用部位,提高枸橼酸及浸出物含量,具有科学道理,蒸法和润法2种净制方法均可行,蒸法更易操作。     

牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准研究

目的建立牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准。方法采用2010年版《中国药典》规定方法测定牡丹皮饮片的水分、灰分;采用高效液相色谱法测定丹皮酚和芍药苷。结果同一工艺条件下源自不同产地的10批牡丹皮药材趁鲜切制饮片质量存在差异,建议水分控制在9.0%¹3.0%,灰分不得过5.0%,丹皮酚含有量不得少于1.2%,芍药苷含有量不得少于1.5%。结论制定牡丹皮趁鲜切制饮片质量标准十分必要。     

百合制桔梗质量标准研究

目的 建立百合制桔梗的质量标准。方法 采用精密色差仪测定百合制桔梗饮片及粉末的色度;对百合制桔梗饮片进行显微鉴别、建立其薄层鉴别方法;检查水分、灰分;测定浸出物含量;采用UPLC-ELSD同时测定指标性成分王百合苷A和桔梗皂苷D的含量,建立18批百合制桔梗的指纹图谱。结果 性状及显微鉴别方法专属性强,薄层色谱斑点清晰,分离度好,拟定水分不得过10%,总灰分不得过6%,浸出物含量不得于17%,王百合苷A的含量不得低于0.01%,桔梗皂苷D的含量不得低于0.1%,各批次之间相似度较高。结论 所建立的质量标准方法简便准确,专属性高,能简便、有效地控制百合制桔梗饮片的质量。     

制痂酊质量标准的讨论

<正>1 制痂酊的处方及制备工艺 1.1 处方:黄芩100g,儿茶100g,黄柏100g(均为粗粉),冰片50g,80％乙醇适量,制成1000ml溶液。 1.2 工艺:将以上4味,除冰片外,按渗漉法操作。以80％乙醇为溶媒,按1～2 ml/min速度渗漉,初漉液850ml另存,收集续滤液,浓缩与初漉液合并,加冰片搅拌使溶解后再加80％乙醇适量至1000ml,静置10d后过滤分装即得。     

奶制珍珠的质量标准研究

目的:对蒙药奶制珍珠进行质量标准研究。方法:参照《中国药典》2005版一部附录中有关项目规定的方法,对牛奶煮制珍珠的炮制品进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、理化鉴别、重金属、砷盐的检查;碳酸钙的含量测定。结果:对不同批次和产地的炮制品进行了检测,取得了上述各项的客观数据。结论:总灰分限量为54.5%,酸不溶性灰分限量为9.3%;重金属限量定为百万分之十;砷盐限量定为百万分之一;碳酸钙含量不得低于92.4%。为蒙药奶制珍珠的质量控制提供了参考依据。     

制何首乌颗粒的质量标准研究

目的:对制何首乌颗粒进行质量控制考察。方法:采用TLC法对处方中的制何首乌进行定性鉴别,用HPLC法测定制何首乌中二苯乙烯苷的含量。结果:在TLC图谱中能检出制何首乌,二苯乙烯苷在0.0296g/L-0.148g/L的范围内线性良好(r=0.9942),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.1%。结论:所建立方法简便可行,重现性好,可用于制何首乌颗粒的质量控制。     

防风质量标准的研究

目的 :对防风药材及市售饮片进行质控标准研究。方法 :TLC法检定防风药材及饮片中 4个色原酮类成分 ,HPLC法测定防风中2个主要有效成分的含量。结果和结论 :防风药材和饮片中必须同时检定出升麻素 ,亥茅酚苷 ,5-O-甲基维斯阿米醇苷及升麻苷 ;防风药材和饮片中有效成分升麻苷及-5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量均不得低于0.12%。