温阳药对实验性肝纤维化的作用及机理探讨

目的；观察温阳药改善大鼠肝纤维化的作用并对其机理作初步探讨。方法：制备大鼠肝纤维化模型，子温阳药进行治疗，并观察其治疗前后血流动力学，肝组织病理形态及羟脯氨酸含量等的变化。结果：治疗组肝脏肠系膜血流量及肠系膜微血管血流速度均明显高于对照组，肝组织纤维化程度及羟脯胺酸含量则明显低于对照组。     

温阳中药对实验性肝纤维化治疗作用的研究

目的　观察温阳中药对实验性肝纤维化的疗效。方法　 32只 Wistar大鼠随机分为正常对照组与模型组 ,模型组采用皮下注射 CCl4 及饮用 1 0 0 ml/ L乙醇的方法制备出大鼠肝纤维化模型后 ,随机分为治疗组与病理对照组 ,治疗组予温阳药灌胃治疗一月 ,每日一次 ,实验结束后测定肝组织羟脯氨酸含量 ,并依据改进的炎症活动度及纤维化半定量计分系统 (SSS)评分 ,观察治疗组与病理对照组的组织学变化 ,同时对 SSS纤维化计分结果与肝组织羟脯氨酸含量进行相关性分析。结果　治疗组肝组织羟脯氨酸含量较对照组明显降低 (P<0 .0 1 ) ,SSS计分炎症活动度及肝纤维化程度明显改善 ,同时纤维化计分与肝组织羟脯氨酸含量正相关。结论　温阳中药对实验性肝纤维化有减轻或逆转其肝纤维化的作用     

参赤提取物对BSA致大鼠实验性肝纤维化的作用研究

目的：观察参赤提取物对牛血清白蛋白（BSA）致大鼠肝纤维化的治疗作用，为临床应用参赤提取物提供理论依据。方法：采用静脉注射BSA免疫性诱导大鼠肝纤维化模型。造模后，给予大鼠胃饲参赤提取物。检测大鼠血清肝功能及与肝纤维化相关的部分指标、肝组织羟脯氨酸含量（HYP），并对肝组织进行病理学观察。结果：参赤提取物可使BSA免疫性诱导的肝组织纤维增生、变性和坏死明显减轻。参赤提取物各组大鼠血清ALT、AST、HA、LN、PC—Ⅲ Ⅳ-C及肝组织羟脯氨酸含量与模型组比较均显著降低：除低剂量组外．其余各给药组大鼠血清ALB较模型组显著升高。结论：参赤提取物具有保护肝细胞，维护肝功能．抗肝纤维化的作用．其作用机理与胶原代谢有直接的关系。     

肝纤康防治肝纤维化的实验研究

目的：观察肝纤康对小鼠实验性肝纤维化的防治作用及其机制。方法：采用四氯化碳（CCl4）复制小鼠肝纤维化模型,同时予以肝纤康灌胃治疗,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（Alb）、肝组织羟脯氨酸（Hyp）含量及肝组织病理改变。结果：模型组小鼠ALT、AST、Hyp显升高,Alb显降低,肝纤维化病变明显;给药组ALT、AST、Hyp明显降低,Alb明显升高,与模型且比较差异有显性（P＜0．01或P＜0．05）;并能明显减轻小鼠肝细胞损害和胶原纤维增生的程度。结论：肝纤康有较好的保护肝功能和防治肝纤维化作用。     

鳖甲两种不同取法对实验大鼠肝纤维化预防保护作用的比较

目的：比较餐用鳖甲与药典法鳖甲对肝纤维化的预防和治疗作用。方法：连续注射四氯化碳油剂制备大鼠肝纤维化模型。用HE染色进行肝组织学观察，用比色法测定肝脏羟脯氨酸（HYP）含量。结果：模型组肝切片观察显示典型的肝纤维化病理变化，肝中羟脯氨酸含量明显高于空白对照组，同时给予按《中国药典》规定取制的鳖甲每次4g/kg，肝切片显示纤维化程度比较轻，羟脯氨酸含量明显低于模型组；餐用鳖甲组或丹参实验组的肝病理性变化和羟脯氨酸含量基本相似，作用显著低于药典法鳖甲。结论；按《中国药典》规定取制的鳖甲对实验大鼠肝纤维化具有预防保护作用，较餐用鳖甲好，提示临床使用鳖甲抗肝纤维化，应按《中国药典》规定取制，本实验还发现，对已经形成的肝纤维化，鳖甲，丹参均无明显逆转作用。     

肝纤颗粒抗实验性肝纤维化药效学研究

目的观察肝纤颗粒对肝纤维化动物血清相关指标（ALT、AST、ALP、TBiLi、LN、HA、Ⅳ-C）、肝脏羟脯氨酸（Hyp）和肝脏病理组织的影响。方法以四氯化碳皮下注射复制大鼠化学性肝纤维化模型,与秋水仙碱作比较。结果肝纤颗粒能显著降低肝纤维化大鼠血清ALT、AST和ALP活性,降低血清HA、LN及肝组织Hyp含量,病理组织观察亦显示给药组肝纤维化程度较模型组轻。结论肝纤颗粒具有较好的抗肝纤维化作用。     

维生素A对实验性大鼠肝纤维化的影响

目的；观察中等剂量维生素Ａ对四氯化碳（ＣＣｌ４）诱导的实验性大鼠肝纤维化的影响。方法；在四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的同时，给以１００ｍｇ／ｋｇ体重维生素Ａ皮下注射。检测在早（３周）、中（６周）、晚（１２周）期大鼠肝组织羟脯氨酸含量及血清中透明质酸及谷丙转氨酸水平，并观察肝脏的组织病理改变。结果；治疗组早期血清透明质酸及病理学的炎症程度均显著低于ＣＣｌ４对照组（Ｐ〈０．０５），中、晚期肝组织羟脯氨酸含     

强肝丸对肝纤维化大鼠肝组织胶原表达的影响

目的 初步探讨强肝丸抗肝纤维化的药理作用.方法 Wistar大鼠随机分成3组,即正常对照组、模型组、强肝丸治疗组.采用腹腔注射四氯化碳(CCl4)橄榄油混合液的方法 制备肝纤维化动物模型.治疗组采用预防给药的方式,造模结束后持续治疗4周.治疗结束后,动物麻醉,取肝组织,进行羟脯氨酸含量检测、HE染色、Mallory染色及Ⅰ型胶原(CoL Ⅰ)免疫组织化学染色.结果 与模型组比较,强肝丸能显著降低肝组织中羟脯氨酸水平(P<0.01),减少肝组织中总胶原的合成和沉积(P<0.05),下调肝组织中Ⅰ型胶原(CoL Ⅰ)的表达(P<0.05).结论 强肝丸对肝组织中胶原蛋白的合成过程有显著抑制作用,从而阻断肝纤维化的病理过程.     

Ⅱ型转化生长因子β受体亲和肽抗肝纤维化实验研究

目的:探讨Ⅱ型转化生长因子β受体亲和肽在CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型中的抗肝纤维化作用。方法:根据展示肽氨基酸序列合成亲和肽C1;应用CCl4制作小鼠肝纤维化模型;给予亲和肽C1施行干预治疗,同时设立正常对照组、模型组、秋水仙碱组;造模5周后采血并处死小鼠,检测血清中ALT、ALB、TP含量,取肝组织测定羟脯氨酸含量,制作病理组织切片,作HE染色和Masson染色,对肝脏炎症活动度和纤维化程度进行分析。结果:人工合成的Ⅱ型转化生长因子β受体亲和肽C1用于抗肝纤维化治疗能减轻炎症、减少胶原纤维形成,ALT、羟脯氨酸与肝纤维化小鼠模型组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:亲和肽C1可以改善实验性肝纤维化小鼠的肝脏组织结构和肝功能,具有较好的抗肝纤维化作用。     

悦肝胶囊对实验性肝纤维化大鼠肝组织内胶原合成的影响

[目的]观察悦肝胶囊对肝纤维化大鼠肝组织内胶原合成的影响，探讨悦肝胶囊的抗肝纤维化作用机制。[方法]采用二甲基亚硝胺腹腔注射方法制备大鼠肝纤维化模型，分别给予大、小剂量悦肝胶囊，采用生物化学方法测定肝组织内羟脯氨酸含量，采用天狼猩红染色和HE染色法观察肝组织内胶原沉积情况及病理学变化。[结果]口服给予悦肝胶囊明显降低肝纤维化大鼠肝组织匀浆内的羟脯氨酸含量，改善肝组织病理变化，[结论]悦肝胶囊可抑制肝纤维化大鼠肝组织内胶原蛋白的合成，延缓肝纤维化进程。     

软肝饮对免疫性肝纤维化大鼠胶原代谢水平的影响

目的：建立大鼠免疫损伤性肝纤维化的实验模型,研究中药复方软肝饮对血清层粘;连蛋白(Laminin,LN)、透明质酸(Hyaluronic acid,HA)、血清Ⅲ型前胶原(Precollagen typeⅢ,PCⅢ)、肝脏羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)含量的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法：在以人血白蛋白(HSA)诱导的免疫损伤性肝纤维化大鼠模型基础上,软肝饮小剂量(1g／kg),大剂量(2g／kg)灌胃给药,连续8周,以鳖甲软肝片和秋水仙碱为阳性对照药;放射性免疫方法测定大鼠血清中HA、LN、PCⅢ含量;化学法测定肝脏羟脯氨酸含量。结果：软肝饮两个剂量组可明显降低HSA诱导免疫性肝纤维化大鼠模型血清中HA、LN、PCⅢ的含量,同时可降低大鼠肝脏中羟脯氨酸的含量。结论：软肝饮通过对肝脏胶原物质代谢的影响而产生抗肝纤维化的治疗作用。     

鬼针草总黄酮对大鼠免疫性肝纤维化治疗作用及抗氧化机制

目的 探讨鬼针草总黄酮(TFB)的对大鼠免疫性肝纤维化治疗作用及机制.方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、TFB大、中、小剂量组和秋水仙碱阳性药对照组,采用腹腔注射猪血清诱导肝纤维化模型.造模后,给药组分别灌服相应的受试药物,正常组和模型组灌服等量的生理盐水.观察大鼠体重的变化及肝脾指数,取血清测定大鼠丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平,取肝组织测定羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,取固定部位肝组织HE染色及Masson染色病理组织学检查.结果 TFB能增加大鼠体重,抑制肝纤维化大鼠肝、脾指数上升,显著降低肝纤维化大鼠血清中ALT、AST的水平,降低肝组织Hyp、MDA含量,提高SOD及GSH-Px活性;病理组织学检查结果显示TFB组肝脏组织结构明显改善,肝纤维化程度减轻.结论 TFB对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化有明显治疗作用,其机制可能与抗氧化作用有关.     

福尔肝健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠肝功能的影响

目的：观察福尔肝健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠肝功能的影响。方法：复制CCl4肝纤维化大鼠模型，观察等效剂量健脾软肝方及拆方灌胃，并以鳖甲软肝片为对照；观察血清肝功能ALT、AST、白蛋白、总蛋白；Jamall氏法检测肝组织羟脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）。结果：与正常组大鼠比较，模型组血清ALT、AST明显升高，Alb、TP明显下降，肝组织Hyp含量显著增加，各组动物治疗后，肝功能、肝组织Hyp含量均有不同程度改善或降低，其中健脾软肝方全方组在降低ALT活性、肝组织Hyp含量较其他用药组为好，健脾理气类为主要治法的拆方组能提高白蛋白含量。结论：福尔肝肝健脾软肝方及拆方有良好的改善肝功能、抗肝纤维化作用，尤以健脾软肝方全方组作用为好。     

软肝散积方对实验性大鼠肝纤维化的治疗作用

目的探讨软肝散积方提取物(AC-01)预防和治疗肝纤维化的效果及部分作用机理。方法采用CCl4化学性和猪血清免疫性诱导的大鼠肝纤维化模型，检测大鼠血清肝功能部分指标、肝组织羟脯氨酸(HYP)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性，观察肝组织病理学并用SDS-PAGE、Western Blotting测定I型胶原蛋白的表达。结果不同剂量的AC-01(1．34g/kg，2．68g/kg)可显著改善肝组织损伤和纤维化程度，同时能显著降低肝组织羟脯氨酸(HYP)和I型胶原蛋白的含量，并且高剂量AC-01(2．68g／kg)的治疗作用更明显。结论AC-01有保护肝细胞，抗肝纤维化的作用。其作用机理与抗脂质过氧化损伤有关，对胶原代谢也有直接的影响。     

牛磺酸对实验性大鼠肝纤维化的预防作用

目的：研究牛磺酸对大鼠实验性肝纤维化的影响。方法：连续静脉注射牛血清白蛋白以制备大鼠肝纤维化模型，用比色法测定羟脯氨酸的含量，用直接红对石蜡切片中的胶原进行特异染色。结果：肝纤维化模型组中，肝的羟脯氨酸含量及肌成纤维细胞数量明显高于空白对照组，肝切片中胶原的沉积亦明显多于空白对照组。给予２５ｍｇ／ｋｇ的牛磺酸可明显降低肝的羟脯氨酸含量及肌成纤维细胞数量，肝切片中胶原的沉积亦明显减轻。结论：牛磺酸对大鼠实验性肝纤维化具有保护作用。     

重组人干扰素β-1a注射液对大鼠肝纤维化模型的治疗作用

目的 研究重组人干扰素β-1a注射液及白蛋白注射液对肝纤维化大鼠的治疗作用.方法 通过给大鼠灌服50％的四氯化碳花生油溶液1mL/kg,每周2～3次,5周后开始使用受试药物(隔日注射1次),同时继续同上灌服50％的四氯化碳花生油溶液.9周后取血、取肝脏,测定血清ALT、AST、TP、ALB、TBIL,测定肝组织羟脯氨酸含量,并对肝脏做病理组织学检查.结果 干扰素β-1a、白蛋白注射液均能明显降低肝纤维化模型大鼠血清的ALT、AST、TBIL,能明显升高肝纤维化大鼠血清ALB、ALB/GLB,且能明显降低肝纤维化大鼠肝组织羟脯氨酸含量.结论 干扰素β-1a、白蛋白注射液对肝纤维化模型大鼠的肝纤维化程度均有明显的抑制作用.     

胆道梗阻及胆肠内引流对肿瘤坏死因子α影响的实验研究

以大鼠胆总管结扎及胆肠内引流模型，观察胆道梗阻及早期胆肠内引流后血清肿瘤坏死因子α（ＴＮＦ α）、肝功能及肝脏形态学的改变。结果显示：胆总管结扎后血清ＴＮＦ α、ＧＰＴ值及肝组织羟脯氨酸含量升高，血清白蛋白水平降低；早期胆肠内引流后血清ＴＮＦ α、ＧＰＴ值及肝组织羟脯氨酸含量下降，血清白蛋白水平升高；血清ＴＮＦ α含量与血清ＧＰＴ、白蛋白及肝组织羟脯氨酸含量呈相关关系。结果表明ＴＮＦ α与胆道梗阻所致的肝功能损害和肝纤维化有关；早期胆肠内引流能降低ＴＮＦ α水平，促进肝功能恢复，减轻肝纤维化程度，防止肝硬变形成。     

养肝胶对大鼠肝纤维化的实验研究

目的:探讨养肝胶囊对大鼠抗肝纤维化的作用.方法:大鼠采用皮下注射加营养不良和乙醇饮用,造成肝纤维化模型,观察养肝胶囊对其肝指数和肝羟脯氨酸含量的影响.结果:养肝胶囊可明显减轻四氯化碳皮下注射加营养不良和饮用乙醇所致大鼠肝纤维化模型的肝指数、肝羟脯氨酸含量.结论:养肝胶囊明显减轻肝组织损伤程度,减轻肝脏纤维化及脂肪样变程...     

血清羟脯氨酸含量在实验性肝纤维化中的变化

目的 :研究血清羟脯氨酸含量在实验性肝纤维化形成过程中的诊断价值。方法 :利用猪血清诱导建立肝纤维化模型 ,采用比色法检测血清羟脯氨酸含量。结果 :与对照组比较 ,模型组血清羟脯氨酸含量显著增高 (P<0 .0 5 ) ,且与肝纤维化程度正相关。结论 :血清羟脯氨酸水平的测定对肝纤维化的辅助诊断具有重要价值     

“茵陈—郁金”药对配伍对肝纤维化模型大鼠作用效果研究

目的:探究药对"茵陈—郁金"抗肝纤维化的疗效。方法:采用CCl4皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,使用不同配比的"茵陈—郁金"溶液进行灌胃治疗,通过组织病理学及测定肝组织羟脯氨酸(Hydroxyproline,Hyp)的方法进行疗效评估。结果:"茵陈—郁金"配伍对肝纤维化模型大鼠有一定治疗作用,且在3个实验组中,茵陈:郁金=1:2时疗效最佳,其纤维化程度最轻,血清Hyp含量最低。结论:清热利湿与活血化瘀的中医治法联合运用具有一定抗肝纤维化效果,临床采用活血化瘀为主,清热利湿为辅的治法或可取得较好疗效。