原发性干燥综合征的肺功能改变

原发性干燥综合征（ｓｊｏｇｒｅｎ’ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＳ）的肺功能改变国内外均报道较少，结论不尽相同。本文测定了４２例原发性ＳＳ的肺功能改变，结合临床，结果报告如下。１对象与方法１．１病例来源：４２例患者均为１９９４年１２月至１９９７年７月在我科住...     

原发性干燥综合征心脏形态及功能改变的观察

目的：通过CDFI、Holter、心电图等观察原发性干燥综合征（pSS）心脏形态及功能改变。方法：使用彩色多普勒血流显像（CDFI），标准12导联心电图，24h动态心电图及X线胸片，心肌核素显像观察pSS患者51例及健康对照40例的心脏形态、功能改变。结果：CDFI检查：pSS组左房长大10例（19.6％），二尖瓣环局部回声增强12例（23.5％），二尖瓣反流（轻-中度）7例（13.7％）。舒张功能检查：pSS组表现为VTIE，VTIE/ATIA变小，VTIA增大，与对照组相比有显著性差异。Holter检查：pSS患者中异常者23例（45％），普通心电图pSS中仅6例异常（11.7％）。核素显像两组无异常。结论：pSS组心脏形态、电生理与舒张功能有一定程度改变，值得引起重视。CDFI不失为一种有效、敏感性好的监测手段。Hotlter较常规心电图有更高的阳性检出率。     

原发性干燥综合征与肺疾病相关性探讨

原发性干燥综合征(Primary sjogren's syndrome,PSS)是一种累及多器官的自身免疫性疾病,腺体是主要累及组织,而呼吸系统是腺体以外最易累及的系统.PSS若出现肺部受累,则在疾病发展、预后等均有所下降.本文概述PSS与常见呼吸系统疾病相关性,对于PSS合并呼吸系统疾病做到早发现、早治疗,通过早期治疗有望改善预后.     

原发性干燥综合征心脏损伤的危险因素研究

目的了解原发性干燥综合征(pSS)合并心脏损伤患者的临床特征,探讨pSS患者发生心脏损伤的危险因素。方法选取2008年1月—2011年10月在包头医学院第一附属医院风湿免疫科住院的75例pSS患者,根据心脏彩超检查结果判断是否存在心脏受累,进而将患者分为心脏受累组(28例)与非心脏受累组(47例)。比较两组患者的临床症状、一般资料及实验室检查结果,并通过Logistic回归分析探讨pSS患者发生心脏损伤的危险因素。结果(1)心脏受累组pSS患者乏力、口干、眼干、腮腺肿大、猖獗龋、关节炎、皮疹的发生率与非心脏受累组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)心脏受累组pSS患者的病程〔(106.8±37.5)个月〕长于非心脏受累组〔(91.5±22.5)个月〕,血清C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)水平〔(27.4±36.1)g/L和(4.84±1.93)mmol/L〕均高于非心脏受累组〔(14.1±15.0)g/L和(4.04±1.20)mmol/L〕,血清高密度脂蛋白(HDL)水平〔(1.46±0.37)mmol/L〕低于非心脏受累组〔(1.81±0.56)mmol/L〕,两组患者上述指标间差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)多元逐步Logistic回归分析显示,血清HDL水平与心脏损伤存在回归关系〔比值比=0.976,P=0.025,95%可信区间为(0.964,0.997)〕。结论血清HDL水平降低是pSS患者发生心脏损伤的危险因素。     

原发性干燥综合征心脏损伤的危险因素研究

目的 了解原发性干燥综合征(pSS)合并心脏损伤患者的临床特征,探讨pSS患者发生心脏损伤的危险因素.方法 选取2008年1月-2011年10月在包头医学院第一附属医院风湿免疫科住院的75例pSS患者,根据心脏彩超检查结果判断是否存在心脏受累,进而将患者分为心脏受累组(28例)与非心脏受累组(47例).比较两组患者的临床症状、一般资料及实验室检查结果,并通过Logistic回归分析探讨pSS患者发生心脏损伤的危险因素.结果 (1)心脏受累组pSS患者乏力、口干、眼干、腮腺肿大、猖獗龋、关节炎、皮疹的发生率与非心脏受累组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).(2)心脏受累组pSS患者的病程[(106.8±37.5)个月]长于非心脏受累组[(91.5±22.5)个月],血清C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)水平[(27.4±36.1)g/L和(4.84±1.93)mmol/L]均高于非心脏受累组[(14.1±15.0)g/L和(4.04±1.20)mmol/L],血清高密度脂蛋白(HDL)水平[(1.46±0.37)mmol/L]低于非心脏受累组[(1.81±0.56)mmol/L],两组患者上述指标间差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)多元逐步Logistic回归分析显示,血清HDL水平与心脏损伤存在回归关系[比值比=0.976,P=0.025,95%可信区间为(0.964,0.997)].结论 血清HDL水平降低是pSS患者发生心脏损伤的危险因素.     

原发性干燥综合征173例心脏病变分析

目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)的临床特点,了解pSS心脏受累情况.方法 对我院2005年1月～2009年10月住院诊治的173例pSS患者进行回顾性分析,其中男9例,女164例,男女比例为1:18.2.年龄最大为82岁,最小为12岁,平均年龄49.67±11.44.病程最长30年,最短2个月,平均6.57±5.28年.观察心电图、超声心动图等检查情况及胸闷、气短、心慌、胸痛等症状.结果 173例中87例存在心脏损害,占50.28%.所有心脏损害患者中,出现胸闷者47例(27.1%),气短56例(32.37%),心慌33例(19.07%),胸痛2例(1.15%).经过治疗后,所有患者的症状均消失.结论 pSS的心脏受累较为普遍,症状多样化,应该引起重视,通过治疗,心脏病变可以得到不同程度的改善.抗SSA抗体阳性与心脏病变无明显相关.     

原发性干燥综合征研究新进展

原发性干燥综合征(primarysjogrensyndrome ,PSS)是一种以侵犯泪腺和唾液腺为主的自身免疫性疾病,在1933年首次由Sjogren医师整理报告。其发病率为0 4 % ,其中95 %是女性[1] 。1　发病机制目前对本病的发病机制尚不完全清楚,但自身免疫反应无疑是器官损伤的主要原因,在受累器官中发现了免疫球蛋白的合成,并有大量的淋巴细胞的浸润PSS患者有先天性免疫缺陷,在获得性抗原的刺激下引起自身免疫反应,这种获得性抗原通常为病毒,在疾病的触发及维持中起一定的作用。目前在泪腺及唾液腺中已检测到多种病毒,其中非洲淋巴细胞病毒(EB病毒)感染是…     

原发性干燥综合征肺部表现

<正>原发性干燥综合征(Primary Sjogren′s Syndrome,SS)是一种以侵犯外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,常伴有腺体外表现,其中肺部表现较为常见。由于研究范围及方法的不同,据报道肺部受累为9％～52.8％。包括气管干燥、反复上呼吸道感染、慢性阻     

原发性干燥综合征的肾脏损害

原发性干燥综合征 (PSS)是一种发病率仅次于类风湿性关节炎的自身免疫性疾病。同时是一种累及多个内脏器官的慢性系统性疾病。其中肾脏损害最为常见 ,约占 4 0 %～ 5 0 % [1] 。我院在观察 PSS的心脏、肺功能改变的同时 ,亦对 31例 PSS的肾脏情况进行了观察 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料 :观察对象为我院门诊和住院确诊 PSS患者 ,诊断标准采用董怡教授建议的标准。其中男 2例 ,女 2 9例 ,年龄 2 9～ 5 8岁 ,平均 4 2 .5岁。1.2　方法 :所有患者常规做血尿常规、血气分析、尿素氮 (BUN)、血肌酐 (CCr)、白蛋白 /球蛋白 (A/…     

原发性干燥综合征临床分析

选择门诊771例原发性干燥综合征，进行统计分析。结果 发现在太原地区原发性干燥综合征门诊患者年龄41～60岁者占总病人数的50．9％；但女性患者多于男性，男：女约1：4．7，其原因有待探索。     

原发性干燥综合征动物模型的研究进展

干燥综合征是一种较为常见的自身免疫性疾病,以唾液腺和泪腺损伤较为典型,并存在较多的腺体外器官受累.目前对于此类疾病具体的发病机制仍然不明,针对发病机制的药物尚未问世,因此理想的动物模型对于新药研发具有重要的意义.目前国内外存在自发型和诱导型两种动物模型,由于自发型动物模型主要症状对于干燥综合征的机制研究存在干扰,因此对于诱导型动物模型建模方法的需求不断增加.本文干燥综合征动物模型的研究进展作一综述.     

幼年原发性干燥综合征三例

例１女,１３岁,因反复腮腺肿痛１０年,口眼干燥１年余于１９９５年３月入院。病程中有发作性软瘫２次,伴双髋、膝、肘及双手掌指关节疼痛。体格检查：双颌下可扪及黄豆大小淋巴结肿大,双侧腮腺肿大,脾肋下刚可触及。实验室检查：尿比重１００５～１．０１５,尿ｐ...     

原发性干燥综合征的消化系统表现

目的 探讨原发性干燥综合征（PSS）的消化系统表现。方法 对23例PSS进行回顾性分析。结果 pSS的消化系统表现发生率高，多种多样。结论 临床上有原因不明消化系统损害者。要进一步排除pSS。     

83例原发性干燥综合征的临床表现

目的 探讨原发性干燥综合征（pSS）的临床表现,旨在提高对pSS的早期诊断水平.方法 回顾性总结近5年住院的83例pSS患者的临床表现.结果 临床首发症状依次为：关节痛（30.12%）,口、眼干（25.30%）,低钾麻痹（16.87%）,发热（16.87%）,肝功能异常（7.23%）,血小板减少（7.23%）,腮腺肿大（6.02%）,皮疹（4.82%）等,还有以活动后呼吸困难、口腔溃疡、贫血、腹痛、雷诺现象、淋巴结肿大等特殊表现为首发者.确诊时受累系统依次为：外分泌腺、关节肌肉、呼吸系统、消化系统、皮肤黏膜、肾脏、血液系统、神经系统及淋巴、内分泌腺等.本组病例血清学检查异常发生率分别为：抗核抗体（ANA）96.39%、抗SSA抗体85.54%、免疫球蛋白（IgA,IgG,IgM）增高83.54%、血沉（ESR）增快71.62%、类风湿因子（RF）阳性59.68%、抗SSB抗体阳性49.40%,值得注意的是,该组患者丁肝感染的阳性率达32.35%.结论 本病早期临床表现多样,无特异性,口、眼干的基本表现容易被忽略;医生对pSS的系统损害认识不足,诊断思路受限;基层医院对自身抗体检测项目的 开展重视不够.     

103例原发性干燥综合征的临床护理

原发性干燥综合征 (Primary Sjogren's SyndromePSS)是一种主要累及外分泌腺的慢性炎症性自身免疫性疾病。目前主要是对症及替代治疗 [1]。对于本病的护理国内文献报道尚少。本文通过对 10 3例原发性干燥综合征病人的护理 ,取得一些经验 ,现报告如下。1　临床资料本组 10 3例原     

原发性干燥综合征患者合并淋巴瘤的研究现状

原发性干燥综合征是一种复杂的自身免疫疾病,大多数患者病情进展较慢,但一旦合并淋巴瘤,往往预后不佳,本文就原发性干燥综合征患者合并淋巴瘤作一概述。     

原发性干燥综合征对呼吸系统的影响

结合临床症状、胸部Ｘ线和肺功能分析了１０８例原发性干燥综合征（ＳＳ）患者的肺部表现。结果５７例有呼吸系统损害，占５２．８％，说明本病常能累及呼吸系统。对比胸片正常和异常病人肺功能结果，两者无显著差异（Ｐ＞０．０５），提示患者无呼吸系统症状、胸片无病变时，并不能除外肺功能受损。因此发现肺间质病患者应想到ＳＳ的可能性，并且原发性ＳＳ病人应常规行胸片和肺功能检查，以期早期发现肺内病变。     

原发性干燥综合征的肾损害

干燥综合征是一种以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征的自身免疫病，最常见的症状是口眼干燥。根据其是否伴发其他结缔组织病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等)而分为原发性和继发性。     

原发性干燥综合征外分泌腺功能改善的研究

目的　研究原发性干燥综合征 (pSS)患者外分泌腺分泌功能的修复与改善。方法　选择门诊和住院pSS病人共 188例 ,其中男 12例 ,女 176例 ;年龄 2 4～ 6 8岁 (平均 4 2 .6岁 ) ,病程 2～ 12年 (平均 5 .9年 )。采用积分法评定外分泌腺受损程度 ,最高积分为 2 3分 ,治疗前积分为 2 0 .4 0± 1.36分 ;滤纸试验为 3.6 9± 2 .79mm 5min。口服SS细颗粒 (中药制剂 ) ,2个月为 1疗程 ,治疗 2个疗程。每 1疗程后则按积分法评定病情。结果　治疗 2个疗程后的积分分别为 6 .83± 1.36分和 4 .2 3± 1.0 5分 ,滤纸试验分别为 7.95± 5 .19 5min和 13.83± 8.96mm 5min ;与治疗前相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　SS细颗粒对原发性干燥综合征唾液腺、胃肠道腺、泪腺、外阴腺等外分泌腺功能改善的治疗具有显著的效果。