依那西普市场分析

依那西普(rhTNFR：Fc)，英文名：Etanercept，商品名：Enbrel，是Immunex公司开发的一种可溶性抗肿瘤坏死因子融合蛋白，主要治疗类风湿性关节炎(RA)以及4岁以上中度至重度幼年型关节炎。1998年11月2日获得美国FDA批准在美国上市，2000年6月被美国FDA批准作为治疗RA一线药物，并于同年11月在欧洲上市。在2001年依那西普的销售额达到了7．62亿美元，同年12月17日Amgen公司宣布以160亿美元的现金和股票购买了Immunex公司，其最主要目的就是看中了Immunex公司旗下的药物依那西普，该公司对依那西普市场前景充满了信心和期待，     

依那西普加用或替代有益于类风湿性关节炎患者

荷兰Radboud大学Nijmegen医疗中心的Piet L.C．M．Van Riel博士及其同事在11月的Ann Rheum Dis杂志上报告，对甲氨蝶呤单药治疗反应不足的类风湿性关节炎（RA）患者，加用依那西普或使用依那西普替代甲氨蝶呤可改善临床症状。     

依那西普联合环磷酰胺治疗类风湿关节炎的临床疗效观察

目的探讨依那西普联合环磷酰胺治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法选取我院2012年4月至2014年4月收治的RA患者78例作为研究对象,将其分为对照组和试验组,每组39例。对照组患者应用依那西普治疗,试验组患者在对照组治疗的基础上加用环磷酰胺进行治疗。治疗3个疗程后,对2组患者的关节肿胀积分、关节压痛积分、关节疼痛数和晨僵时间指标进行评估。结果试验组患者的总有效率为95%,明显高于对照组的72%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后2组患者的关节肿胀积分、关节压痛积分、关节疼痛数和晨僵时间指标均明显好转,与治疗前相比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组在关节肿胀积分、关节压痛积分、关节疼痛数和晨僵时间等方面明显优于对照组,2组间的差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论依那西普联合环磷酰胺可以有效缓解RA患者的临床症状,效果较好,值得临床推广使用。     

依那西普治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效分析

目的探讨依那西普治疗活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将2010年9月至2011年9月我科收治疗的69例RA患者随机分为观察组(38例)和对照组(31例),两组患者均给予基础治疗,观察组给予依那西普皮下注射治疗,每次25 mg,每周2次;对照组给予甲氨蝶呤治疗,每次10 mg,每周1次。观察两组患者症状及体质改善情况、临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组治疗后各症状及体征均明显优于对照组(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(94.74%vs 74.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论依那西普治疗RA具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗活动性RA的一种较佳治疗方案,值得临床推广应用。     

依那西普与来氟米特治疗类风湿关节炎疗效观察

目的 比较依那西普与来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效差异.方法 采用随机、平行对照方法,将60例RA患者分为依那西普组、来氟米特组治疗12周.治疗第6、12周时,记录2组患者临床症状及实验室指标的改善情况.结果 与来氟米特组比较,治疗6、12周时依那西普组患者达到ACR 20、ACR 50的比例较高,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平更低,晨僵时间较短,肿胀关节数、压痛关节数减少更明显.结论 依那西普治疗RA疗效确切,优于来氟米特,且起效时间短,更能持续改善临床症状及实验室指标.     

依那西普治疗重症银屑病关节炎1例并文献复习

目的探讨重症银屑病关节炎的治疗。方法报道1例重症银屑病关节炎的诊断及治疗过程,并进行文献复习。结果经过依那西普治疗,患者的关节、皮肤症状及重度贫血均获得改善。结论肿瘤坏死因子（TNF-α）参与银屑病关节炎的疾病进展,TNF-α抑制剂如依那西普可抑制关节炎症,减少关节侵蚀,改善关节及皮肤症状,纠正贫血,但不良反应也不可忽视。     

依那西普可长期安全有效治疗风湿性关节炎患者

来自于美国阿拉巴马大学的Larry W．Moreland博士及其同事在《风湿病学杂志》（JR）上刊文报道说，依那西普（etanercept）治疗7年或更长时间对某些类风湿性关节炎患者安全有效。     

依那西普与来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效分析

目的:分析依那西普联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床价值。方法:选取类风湿关节炎患者86例,将其随机分为观察组和对照组各43例,观察组患者给予依那西治疗,对照组患者给予来氟米特治疗,比较两组患者用药后临床观察指标、实验室观察指标及临床疗效。结果:观察组患者治疗后肿胀关节数、疼痛关节数、晨僵时间均少于对照组,两组患者比较差异明显(P<0.01);双手握力也高于对照组,两组患者比较差异显著(P<0.01);血沉、C反应蛋白、类风湿因子均明显低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者ACR20为81.4%,对照组为46.5%,对比差异明显(P<0.01);且ACR50也高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那西普治疗类风湿关节炎临床价值高于来氟米特治,值得临床推广。     

依那西普治疗活动性类风湿关节炎患者的临床疗效探讨

目的:探讨依那西普治疗活动性类风湿关节炎的临床疗效。方法:选取我院收治的80例类风湿关节炎患者,其中,对照组40例患者采用甲氨蝶呤进行治疗,观察组40例患者采用甲氨蝶呤联合依那西普治疗,比较两组患者的临床疗效和相关临床指标的变化情况。结果:治疗后,观察组患者的临床总有效率达92.50%,明显高于对照组患者,且差异具有明显统计学意义(P?0.05),同时,观察组患者的红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)等临床相关指标的改善程度较对照组显著,组间差异具有明显统计学意义(P?0.05)。结论:依那西普联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎具有较为明显的疗效,对提高患者的生活质量具有较为重要的意义。     

依那西普治疗强直性脊柱炎临床疗效观察

目的：探讨依那西普不同给药方式对强直性脊柱炎（ AS）的疗效影响。方法：64例AS随机分成甲、乙2组,2组均给予依那西普皮下注射。甲组每周2次,25 mg/次;乙组每周1次,50 mg/次。连续注射12周。在治疗前、治疗1、6、12次和治疗后20天分别进行疗效评估。结果：2组ASAS20和ASAS50改善情况有一定差异,但差异均无统计学意义（ P＞0．05）。结论：依那西普每周1次,50 mg/次的方案经济、方便。     

Clinical Observation on Treatment of Rheumatoid Arthritis with Fengshi Xiandan in 53 Cases

We have successfully developed Fengshi Xiandan ([symbol: see text]) and used it to treat 53 cases of rheumatoid arthritis (RA), with indomethacin used to treat another 53 cases of RA as the controls. The results showed that the rate of cure and obvious effect was 54.7% and the total effective rate was 92.4% in the treatment group, as compared to 26.4% and 66.0% respectively in the control group, with an obvious difference in curative effect between the two groups (P < 0.01). The improvement of all the main clinical symptoms and signs except arthralgia in the treatment group was superior to that in the control group (P < 0.05 or P < 0.01). The improvement of erythrocyte sedimentation rate (ESR), rheumatoid factor (RF), C-reaction protein (CRP), immunoglobulin (Ig), T-lymphocyte subgroups, micro-circulation in nail fold, and red blood cell (RBC) and hemoglobin (Hb) of anemia patients in the treatment group was superior to that in the control group (P < 0.05 or P < 0.01). There was an obvious difference (P < 0.05 or P < 0.01) in superoxide dismutase (SOD) of RBC and lipid peroxide (LPO) of plasma before treatment in the two groups as compared to normal group (P < 0.05 or P < 0.01). The level of SOD and LPO after treatment in the treatment group obviously tended to normal as compared to that before treatment (P < 0.05 or P < 0.01). The reduction of LPO in the treatment group was obviously superior to that in the control group (P < 0.01). The result shows that Fengshi Xiandan ([symbol: see text]) with an obvious curative effect on RA can not only control the symptoms of RA but also improve its pathologic damage and prevent its development.     

类风湿性关节炎60例临床观察

目的探讨药物与针刺治疗类风湿性关节炎的临床疗效.方法60例类风湿性关节炎患者均口服乌龙止痛丹与红虫通痹片治疗,并根据局部症状或外敷姜遂消肿散或针刺放血或针刺阿是穴配合治疗.结果60例患者,临床治愈4例,好转49例,无效7例,总有效率为88.4%.结论中药口服与同时配合局部症状治疗类风湿性关节炎,疗效显著,标本兼治,毒副反应少,值得临床推广应用.     

青霉素辅助治疗类风湿关节炎500例临床观察

目的探讨青霉素辅助治疗类风湿关节炎的临床疗效及作用机制。方法将500例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予类风湿常规治疗(甲氨蝶呤片、雷公藤片)。在此基础上治疗组增加青霉素纳盐联合静脉滴注用药,而对照组不用青霉素治疗。观察两组患者治疗前后的临床疗效、实验室检查指标。结果治疗后,治疗组患者的关节肿胀、疼痛、伸屈功能、双手握力指数、关节晨僵时间和红细胞沉降率、类风湿因子指数均有明显的改善,优于对照组(P<0.05)。结论青霉素对类风湿关节炎的肿胀及痛等症状有明显的缓解和改善作用。在常规用药的基础上结合青霉素用药,其疗效远大于不用青霉素者。故青霉素作为一种联合用药,值得临床推广。     

药物熏蒸治疗类风湿关节炎临床观察

目的:探讨类风湿关节炎治疗方法.方法:应用药物熏蒸疗法治疗类风湿关节炎,观察治疗前后关节疼痛、肿胀、关节活动障碍、晨僵指数的变化,使用SPSS 11.0软件进行统计分析.结果:与治疗前比较,治疗后关节疼痛、压痛、肿胀明显减轻,晨僵和关节功能障碍明显改善(P<0.01).结论:应用药物熏蒸疗法治疗类风湿关节炎,能有效控制病情的进展,提高患者的生活质量.     

内外合治类风湿性关节炎32例

内服祛风散寒除湿、涤痰化瘀通络的方药治疗“类风关”往往毒副反应较大,以补法为主又取效慢、疗程长。本文以内外合治的方法,攻补兼施、整体与局部同治,取得了较为满意的疗效,又减少了毒副反应的发生。具体方法是内服狗脊、淫羊藿、当归等补肝肾扶正以治本,外用雷公藤、乌头、大黄等作中药离子导入祛邪以治标,治疗32例,总有效率达96.9%。     

云克治疗类风湿关节炎的临床观察

目的：观察云克治疗类风湿性关节炎的疗效。方法：采用云克对65例类风湿性关节炎患者进行治疗,观察治疗前后临床表现及治疗的效果。结果：云克治疗类风湿性关节炎的总有效率为95．8％。结论：云克治疗类风湿关节炎能改善临床症状及实验室指标,远期疗效好,毒副作用小。     

类风湿关节炎临床护理观察

目的　研究RA护理指导对疾病康复的重要性。方法　给病人讲解RA基本知识 ,使患者正确掌握服药方法 ,对活动期病人给予生活护理 ,稳定期帮助及督促关节功能锻炼。结果　护理指导 12周、2 4周时总有效率分别是 80 .7%和 86 .1% ,临床和实验室指标都有不同程度的改善 ,关节功能分级护理指导前Ⅱ～Ⅳ级占 88.9% ,2 4周时降至 5 5 .6 % ,有显著性差异 ,P <0 .0 1。观察期间未发生严重不良反应。结论　RA病人的护理指导能改善病情 ,降低致残率     

类风搽剂治疗类风湿性关节炎临床观察附：160例临床报告

报告了应用类风搽剂治疗类风湿性关节炎（ＲＡ）的临床疗效。结果表明：本品能改善活动性ＲＡ的主要症状及有关理化指标，总有效率为８７．００％，显效以上疗效为６３．００％。吲哚美辛搽剂对照组总有效率为６５．００％，显效以上疗效为２２．００％，两者相比有高度统计学意义（Ｐ＜０．０５），表明类风搽剂是治疗ＲＡ较理想的外用纯中药制剂。