溶栓胶囊中红景天苷的含量测定

采用高效液相色谱法分离并测定了中药溶栓胶囊中红景天苷的含量。色谱条件：Diamnosil C18柱，以乙腈-水(20：80)为流动相，检测波长275nm。结果平均加样回收率为99．75％。本方法精密度高，分离度良好，具有实用性。     

高效液相色谱法测定红景天注射液中红景天苷的含量

目的建立红景天注射液中红景天苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长278 nm,流速0.8 mL/min,分离度(R)大于1.5,理论塔板数大于3 000.结果红景天苷在2.5～12.5 μg范围内呈线性关系,其回归方程为:Y=262440C-91194.8,r=0.9999;加样回收率为98.23%,RSD=1.12%.结论本法测定红景天苷的含量灵敏、专属.     

HPLC测定RGA胶囊中红景天苷的含量

红景天为多年生草本植物。红景天苷(salidro side)是其主要成分之一,其生理活性已被许多药理实验所证实。用高效液相色谱法测定红景天苷的含量虽有文献报道[1,2 ] ,但在复方中测定其含量却未见报道。以红景天、人参、黄芪多糖配方组成的中药保健品RGA胶囊,其红景天、人参分别以5 0 % ,70 %乙醇提取,黄芪水提酒沉(沉淀部分) ,提取物按一定比列混匀,制成胶囊。RGA胶囊具有滋补强壮、补肾壮阳、强心补血、降低血糖的功能。本文选择....     

高效液相色谱法测定风痛安胶囊中马钱苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定风痛安胶囊中马钱苷含量。方法采用Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(10∶90)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为236nm,柱温:30℃。结果马钱苷进样量在0.054 4⁰.870 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.28%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方救必应胶囊中丁香苷的含量

目的：建立复方救必应胶囊中丁香苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱，乙腈-水(1：9)为流动相，检测波长220nm。结果：平均回收率为102．0％，RSD为0．7％(n=5)。结论：方法简便、准确，可用于复方救必应胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定赤丹胶囊中芍药苷含量

目的：制定赤丹胶囊中芍药苷的含量测定方法．方法：用反相高效液相色谱法，Nucleosil-100C18柱，流动相：乙腈-0．025mol／L磷酸盐(17：83)，流速1．0ml／min，检测波长234nm．结果：线性范围0．8—4．0μg，r=0．9997，平均回收率为99．5%，RSD为1．27%．结论：该方法灵敏度高、操作简便、结果准确，可用于赤丹胶囊中芍药苷的含量测定．     

红景天酒中红景天苷含量的高效液相色谱测定

目的 建立高效液相色谱法测定红景天酒中红景天苷含量的方法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(250 mm × 4.6 mm,5.0 μm),流动相甲醇-水(18:82),检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果 红景天苷进样量在0.072～1.296 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.90﹪,RSD为1.32﹪.结论 该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可用于红景天酒中红景天苷含量的测定及其质量控制与评价.     

高效液相色谱法测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定双黄连胶囊中黄芩苷的含量，为制定其质控标准提供依据。方法：用高效液相色谱法对惠州中药厂的双黄连胶囊中的黄芩苷进行测定。结果：回收率为98.9%,RSD=2.5%(n=5)。结论：结果准确无干扰，可为该制剂制定新的质量标准提供依据。     

反相高效液相色谱法测定女贞子中红景天苷的含量

 目的 测定女贞子中红景天苷的含量。方法 用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇 水(7.5∶92.5),紫外检测波长278 nm,流速1.6 mL·min^-1。结果 红景天苷对照品在7～456 mg·L^-1浓度内线性关系良好,r＝0.999 7。平均加样回收率97.2%,RSD为3.4%。结论 该法简便,分离完全,结果可靠,适用于女贞子中红景天苷的测定。     

高效液相色谱法测定多动安口服液中芍药苷含量

目的：用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定多动安口服液个芍药苷含量。方法：经大孔吸附树脂处理后、进样分析。结果：芍药苷在0．232一2.088μg(r＝0．9999)范围内呈线性，平均加样回收率为98．11％，变异系数为1.81。结论：实验方法简便、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(1585)(V/V),检测波长230nm.结果该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定芩喑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立芩喑胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法，以控制该制剂的质量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水-磷酸(7：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．193～0．772μg／ml范围内线性关系良好，r=0．99966，平均加样回收率为98．2％(n=5)，RSD=1．84％。(n=5)。结论：该方法测定结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定更年安胶囊中大黄素的含量

目的：建立了更年安胶囊中大黄素含量测定方法．控制更年安胶囊的质量。方法：采用BDS C18柱以乙腈-水-冰醋酸(60：40：1)为流动相．流速为1ml／min．检测波长为437nm．外标法定量。结果：发现大黄素浓度在2、876～28.76μg／ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．39％(n=6)．RSD为1．22％。结论：该方法快速简便。结果准确，可用于更年安胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定圣地红景天中红景天苷的的含量

目的测定各地红景天药材中红景天苷的含量,建立各地红景天药材的含量测定方法。方法用HPLC法测定红景天苷的含量。结果测定了3批各地红景天药材中红景天苷的含量,建立了红景天苷的含量测定方法。结论该方法简便,重现性好,专属性强,可作为各地红景天药材的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定芩桔益肺胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定芩桔益肺胶囊中黄芩苷的含量。方法：高效液相色谱法。十八烷基键合硅胶柱；流动相：甲醇-水-冰醋酸(50：50：1)；检测波长：278nm。结果：在0．2～1．0μg检测范围之间，浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程Y=3841038X-259351．3，r=0．99996。平均回收率为100．86％，RSD=2．8％(n=6)。结论：方法简便、快速、准确，可作为质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定脏腑和胶囊中芍药苷的含量

脏腑和胶囊主要由白芍、白术、牡蛎、枣仁等组成,具有柔肝敛阴、益气养血、养心安神的作用,主要用于治疗更年期综合征.为了更好地控制质量,我们用高效液相色谱法测定了主要药味白芍中主要成分芍药苷的含量,本方法简便、灵敏、重现性好,可作为本药的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定保驾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立测定保驾胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：样品用70％乙醇超声45min,在SpherisorbC18柱上。以甲醇－水－醋酸（60：39．6：0．4）为流动相，在波长270nm处检测。结果：淫羊藿苷含量测定的线性范围为0.125-1.000μg，线性回归方程为Y＝1363487.95X-18502.77,r=0.9997，平均回收率为97．57％，RSD＝1．18％。结论：该法简便、准确、重视性好，可作为保驾胶囊的质控方法。     

高效液相色谱法(HPLC)测定藏药大株红景天饮片中红景天苷含量

参照中国药典2010年版一部红景天项下含量测定方法〔1〕,采用HPLC方法测定大株红景天中红景天苷的含量。方法:色谱柱为Hypersil Ooszc18(5.0mm×150mm、5um),流动相为甲醇-水(15:85)流速为0.5ml.min-1:柱温为27℃;测定波长275nm,进样量为10μl。结果:红景天苷在浓度为3.3～22.0mg/L范园内有良好线性关系,精密度良好,RSD为O.97%。结论:采用本法重现性好,操作简便,准确可靠,灵敏度高,适用于大株红景天中红景天苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳腺康胶囊中芍药苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定乳腺康胶囊中芍药苷含量。方法 :十八烷基烷键合硅胶柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .0 5 mol· L-1磷酸二氢钾溶液 (70∶ 30 ) ;检测波长 :2 30 nm。结果 :在 0 .0 8～ 0 .4μg检测范围之间 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系 ,回归方程 Y =12 0 4 13.75 X - 196 0 .1,r=0 .9995。平均回收率10 0 % ,RSD =1.31% (n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,可作为质量控制方法