小儿幽门螺杆菌感染伴消化性溃疡药物治疗研究

目的比较不同方案治疗小儿消化性溃疡的疗效和幽门螺杆菌(Hp)根除率。方法109例Hp感染伴消化性溃疡患儿分2组接受治疗;A组治疗方案为西米替丁15mg/(kg·d)、阿莫西林50mg/(kgod)、枸橼酸铋7～8mg/(kg·d)、甲硝唑15～20mg/(kg·d)疗程4周;B组为克拉霉素15mg/(kg·d)、洛赛克0.8mg/(kg·d)、阿莫西林50mg/(kg·d)疗程2周;停药4周后复查胃镜及Hp检测。结果①溃疡治愈率:A组85%;B组96%;②Hp根除率:A组72.2%;B组92.7%;③Hp根除者溃疡愈合率100%;未根除者愈合率47%;二者比较显著差异(P<0.01)。结论质子泵抑制剂奥美拉唑加二联抗生素治疗小儿Hp感染的消化性溃疡具有疗程短、疗效高、耐药少、依从性好等优点。     

藻酸双酯钠治疗新生儿硬化症38例

新生儿硬化症38例(男23例,女15例,年龄5.0±s2.0d)在常规综合治疗中加用藻酸双酸钠(PSS)2mg/(kg·d)溶于10％葡萄糖液100mL内静滴,qd,4-7d为一个疗程。另设对照组32例采用与上述相同的常规综合治疗。结果:PSS组冶愈率84％,病死率16％,硬肿完全消退时间为5.0±2.0d;对照组依次为62％,38％,9±4d;组间比较P<0.05。     

托吡酯治疗25例小儿偏头痛的疗效观察

目的探讨妥泰治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法选择符合诊断标准的偏头痛患儿25例,逐渐加量法给药,从0.5mg/(kg·d)开始,每4~5d递增0.5mg/(kg·d),最大量2mg/(kg·d)为止,同时停用原来的药物,采用自身对照,以发作程度和频度的控制及减少作为疗效判断指标,用药12周为疗效评定时间。结果治愈7例,显效10例,有效6例,无效2例。服药期间有食欲不振有4例,脾气暴躁2例,低热3例,嗜睡1例,未经处理自行好转,不影响治疗。结论妥泰治疗偏头痛的近期临床有效,副作用轻微。     

环丙沙星治疗小儿呼吸道感染耐药性致病菌的对照研究

将住院患儿随机分成两组。治疗组 30例给环丙沙星 15 mg/( kg· d) ,分 2次静脉滴注 ,疗程 7d左右。对照组 30例给头孢哌酮 10 0 mg( kg·d) ,分 2次静脉滴注 ,疗程 7d左右。结果治疗组的总有效率高于对照组 ( P<0 .0 5 )。说明环丙沙星治疗小儿呼吸道耐药菌病例临床效果满意     

更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症临床疗效分析

目的观察更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法52例患儿随机分为治疗组32例,对照组20例,治疗组给予更昔洛韦5～10mg/(kg·d),对照组给予炎琥宁5～10mg/(kg·d),疗程7d。结果治疗组热退及异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症安全有效。     

西咪替丁与抗生素治疗儿童流行性腮腺炎疗效比较10例

本文报道口服西咪替丁治疗流行性腮腺炎患儿10例,剂量30mg/(kg·d),分3次服,结果3-5d内全部治愈。抗生素组10例用抗生素、聚肌胞和板蓝根治疗。治疗组在止痛与消肿时间上有非常显著差异(P<0.01)。     

头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的疗效观察

目的:观察头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法:130例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组65例,给予头孢羟氨苄30 mg/(kg·d)治疗;对照组65例,给予阿莫西林40 mg/(kg·d)治疗。结果:治疗组与对照组显效率分别为32.3％和16.9％(x2=4.15,P<0.05),总有效率分别为81.5％和55.4％(x2=10.3,P<0.01)。结论:头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎有良好疗效。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:103例患儿随机分为两组:治疗组53例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg/(kg·d),对照组50例在常规治疗的基础上加用双歧杆菌冲剂20mg/(kg·d),治疗3d,观察两组疗效。结果:治疗组和对照组的疗效分别为90.6%、60.0%,差异有统计学意义(χ2=6.02,P<0.05)。结论:消旋卡多曲能有效的治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎。     

不同剂量丁胺卡那霉素对小儿尿β_2-MG的影响

本文用放射免疫分析法测尿β_2微球蛋白(β_2-MG)及血β_2-MG,用速率法测尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)。结果尿β_2-MG升高率:15mg/(kg·d)组显着高于7.5mg/(kg·d)组;10mg/(kg·d)组与7.5mg/(kg·d)组无显着差异。血β_2-MG、BUN、Cr三组之间无显着差异。提示:1.尿β_2-MG可作为监测丁胺卡那霉素肾毒性的灵敏指标。2.儿童丁胺卡那霉素剂量以7.5-10mg/(kg·d)为宜,一般不要超过12mg/(kg·d)。     

红霉素治疗婴幼儿喘病疗效观察

目的:观察红霉素对婴幼儿喘息性疾病的非抗感染作用。方法:将患儿随机分成两组,给予相同的基础疗法,治疗组加用红霉素,20mg/(kg·d),对照组加用青霉素20万u/(kg·d)或头孢唑啉100mg/(kg·d)。疗程5~7天。结果:治疗组患儿喘息症状及肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.01)。结论:红霉素除抗感染作用外对婴幼儿喘息性疾病有特殊疗效。     

维吾尔族肾病综合征患儿他克莫司全血谷浓度监测分析

目的监测维吾尔族原发性肾病综合征(PNS)患儿他克莫司全血谷浓度并分析相关临床数据,以期为维吾尔族PNS患儿个体化应用他克莫司提供依据。方法对接受他克莫司治疗的70例维吾尔族PNS患儿的血药浓度、生化检验指标及合并用药进行回顾性调查分析,探讨他克莫司全血谷浓度与临床疗效的相关性,根据临床疗效分为完全缓解组(CR组)、部分缓解组(PR组)、未缓解组(NR组)。结果CR组剂量标准化谷浓度为(2.95±1.17)ng/mL/[mg/(kg·d)]、PR组剂量标准化谷浓度为(4.22±2.92)ng/mL/[mg/(kg·d)]、NR组剂量标准化谷浓度为(1.72±1.43)ng/mL/[mg/(kg·d)],三组比较差异有统计学意义(P<0.05),但三组给药剂量差异无统计学意义(P>0.05)。他克莫司治疗维吾尔族PNS患儿的缓解率为75.71%。结论他克莫司全血谷浓度与药物剂量及相关药物代谢基因相关,在全血谷浓度达5~10 ng/mL时,可达到满意的治疗效果。     

一叶萩碱治疗小儿脊髓灰质炎后遗症41例

本文报告一叶萩碱治疗脊髓灰质炎后遗症41例(男30例,女11例,平均2.0±0.6yr),有效者32例,有效率78％。23例肌肉注射0.8mg/(kg·d),qd,14d为一个疗程,共3个疗程;18例穴位注射0.6mg/(kg·d),qd,疗程同上。疗效基本相同,但肌肉注射患者痛苦小、方法简单、宜作首选。增加疗程可以提高疗效,以坚持较长疗程治疗为宜。     

盐酸贝那普利联合泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征临床研究

目的 观察盐酸贝那普利联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的疗效和安全性.方法 将40例患者随机分为两组:治疗组20例服用盐酸贝那普利0.1～0.3 mg/(kg·d),泼尼松片2 mg/(kg·d);对照组20例服用泼尼松片2 mg/(kg·d),疗程8周.观察24 h尿蛋白定量、血肌肝、血清清蛋白及血钾等变化及不良反应情况.结果 治疗4周后两组患者24h尿蛋白定量、总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗前及治疗8周后两组患者24 h尿蛋白定量、总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组在治疗过程中,血清肌肝及血钾比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸贝那普利联合泼尼松治疗原发性肾病综合征安全,早期有效,其疗效优于单用泼尼松.     

赛庚啶与尼莫地平合用防治小儿偏头痛疗效观察

目的:观察赛庚啶与尼莫地平合用防治小儿偏头痛的临床疗效。方法:治疗组30例采用赛庚啶0.1～0.2mg/（kg·d）和尼莫地平0.2～0.3mg/（kg.d）联合治疗,对照组25例单用赛庚啶治疗0.3～0.4mg/（kg.d）,疗程2～3月,观察头痛发作频率的减少、持续时间的缩短及程度的减轻判断临床疗效。结果:治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率88.0％。结论:赛庚啶与尼莫地平合用防治小儿偏头痛疗效显著。     

大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床应用

目的 探讨大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的效果.方法 将68例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各34例.两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠针15～20 mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日分2次使用,每12小时1次,连用3d后减量为2 mg/(kg·d),再用2～3d停药,同时静脉滴注丙种球蛋白0.4g/(kg·d),每日1次,连用3～5d.对照组在常规治疗的基础上静注地塞米松磷酸钠注射液0.3～0.5 mg/(kg·d),每日1次,连用5d.结果 治疗组退热、抽搐缓解、神志转清、肢体瘫痪消失时间及平均住院天数明显低于对照组(P＜ 0.01);治疗组总有效率为94.1％,对照组为73.5％,治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎可缩短病程,提高治愈率,减少并发症,疗效显著,值得临床进一步推广.     

头孢布烯治疗婴幼儿肺炎的临床评价

目的：评价头孢布烯治疗婴幼儿肺炎的临床疗效和安全性。方法;将５０例婴幼儿肺炎患儿随机分为序贯治疗组,２６例患儿先以头孢呋辛ｉｖ ｇｔｔ ３ｄ后用头孢布烯ｐｏ;对照组;２４例患儿单用头孢呋辛ｉｖ ｇｔｔ,总疗程均为７￣１０ｄ。结果：序贯治疗组与对照组临床疗效比较无明显差异。头孢布炮细菌药敏试验结果敏感率为８４．６２％,较头孢呋辛（６１．５４％）,敏感,头孢布烯无明显不良反应。结论：头孢布烯是治疗婴幼     

喜炎平联合干扰素治疗儿童手足口病的疗效观察

目的 观察喜炎平联合干扰素治疗儿童手足口病(hand foot mouth disease,HFMD)的临床疗效.方法 将120例HFMD患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例.治疗组用喜炎平联合干扰素治疗,静脉滴注喜炎平10 mg/(kg·d),干扰素剂量5×104 U/(kg·d),肌内注射,疗程7d;对照组用干扰素剂量5×104 U/(kg·d),肌内注射,疗程7d.结果 治疗组总有效率88.3％,对照组总有效率71.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组临床症状及体征明显较对照组消失早(P＜0.05).结论 喜炎平联合干扰素治疗儿童HFMD效果显著,无明显不良反应,值得临床推广使用.     

藻酸双酯钠治疗缺血性脑血管疾病100例

缺血性脑血管疾病100例(男60例,女40例;年龄55±s11a)用藻酸双酯钠(PSS)1-3mg/kg,加入10％葡萄糖液500mL,iv,静滴,30滴/min,qd,15d为一个疗程。1-3个疗程后改PSS片,50mg,tid,po,维持治疗。另设对照组50例用曲克芦丁治疗。结果:PSS治疗组总有效率96％;曲克芦丁组为90％(经ridit分析P<0.01)。25例脑梗死患者经PSS治疗后血液流变学与血脂均有显著改善(P<0.05-0.01)。