福建野生单叶蔓荆子挥发油的气相-质谱分析

为了比较福建野生单叶蔓荆子的挥发油含量与成分,为闽产蔓荆子药材质量控制提供科学依据,我们对9个不同产地样品进行挥发油含量测定,对其中6个样品采用气相-质谱(GC-MS)联用进行化学成分分析比较.     

东北刺人参挥发油化学成分分析

[目的] 获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油, 将挥发油分成极性不同的两部位, 分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果] 从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分, 鉴定了其中20个化合物, 占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分, 鉴定了13个成分, 占挥发油总量的91.66%.[结论] 该实验挥发油得油率高, GC-MS方法简便、快速。     

湖北栽培薄荷挥发油化学成分气相色谱-质谱分析

目的 分析湖北栽培的唇型科植物薄荷挥发油化学组成.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC-MS进行成分分析.结果 利用GC-MS法对湖北栽培薄荷挥发油进行了化学组分的定性和定量分析,共分离出89个峰,并且确认了其中60个化合物.主要成分为薄荷醇(15.43%),其次为2-氰基-2-异丙基-3-甲基丁酸(9.81%),...     

鱼腥草药材挥发油的指纹对照法研究

目的：建立鱼腥草药材中挥发油成分的指纹图谱,对各产地药材实现定性定量地评价,并对挥发油中主要成分进行鉴别。方法：采用气相色谱-氢离子火焰检测（GC-FID）技术测定不同产地的13批鱼腥草药材挥发油成分GC指纹图谱。以甲基正壬酮为对照品,以内标法估算各产地药材中各成分的相对含量,以夹角余弦和相对欧氏距离为参考指标进行评价;利用气相色谱-质谱-计算机检索技术（GC-MS-DS）对各色谱峰进行鉴别。结果：建立的鱼腥草药材挥发油成分指纹图谱确立23个共有峰,方法学考查显示各特征指纹峰保留相对稳定,经考察甲基正壬酮在6．6-660μg／ml内线性关系良好,经空白回收率校正后加样回收率为93．46％（n=6）。经鉴定识别其中24种主要成分。结论：建立的鱼腥草药材挥发油成分指纹图谱重复性好,综合了指纹对照法、定性和定量相似度,能更好地评价鱼腥草药材的质量。     

半枝莲全草挥发油的GC-MS分析

目的 分析中草药半枝莲(Scutellaria barbata)全草挥发油的成分.方法 采用2005年版<中国药典>附录XD甲法提取半枝莲全草的挥发油成分;然后通过气相色谱-质谱法(GC-MS)进行成分分析,并用归一化法计算各成分相对含量.结果 共分析得到83个峰,确定了其中的54种化合物(占65.06%);其中含量占1%以上的有11种化合物,总相对含量为70.21%.含量最为丰富的三种物质依次为:棕榈酸,占34.07%;亚油酸,占13.21%;叶绿醇,占5.90%.结论 本研究比前人确认了更多的半枝莲全草挥发油的成分,这将为进一步开发半枝莲的药用价值提供有益参考.     

基于HPLC-UV特征图谱与主成分分析的蔓荆子配方颗粒的质量控制研究

[目的]通过对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素的含量测定与指纹图谱的研究,结合主成分分析研究不同产地蔓荆子的配方颗粒的质量。[方法]采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素进行含量测定,及其指纹图谱的绘制。色谱柱为Agilent ZOBRAX Plus C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以0.1%磷酸水（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为程序波长,柱温35℃。采用SIMCA 14.1软件对指纹图谱特征峰进行主成分分析。[结果]10批蔓荆子配方颗粒中的原儿茶酸、对羟基苯甲酸、蔓荆子黄素的含量最大相差分别为2.0倍、2.8倍、8.6倍,其中江西产地蔓荆子的配方颗粒3种活性成分含量均较高。不同产地蔓荆子的配方颗粒相似度在0.914~0.993之间,表明颗粒剂中的化学成分总体稳定。综合含量测定、指纹图谱与主成分分析的结果,可区分出江西产地蔓荆子的配方颗粒质量最佳,均一性良好。[结论]基于HPLC-UV法的含量测定结合指纹图谱分析与主成分分析的评价方法,在一定程度上可表征蔓荆子配方颗粒在化学成分方面的共性与差异,可以为蔓荆子配方颗粒甄选原药材、质量控制和评价提供相应的依据。     

10种产地小茴香果实挥发油成分分析

目的 分析10种不同产地小茴香果实挥发油成分, 并检测其成分相对含量.方法 选用固相微萃取法萃取10种小茴香果实中的挥发油, 通过气相色谱-质谱联用对小茴香果实中挥发油成分进行分析.结果 从10种不同产地小茴香果实挥发油中鉴定出化学成分68个, 其中共有相同成分9个、不同成分59个.主要成分都是反式茴香脑、胡椒酚甲醚、4-甲氧基-苯甲醛, 占总成分的80%以上.结论 不同产地小茴香果实挥发油化学成分差异较大, 为小茴香的合理开发利用提供依据.     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取山香挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取山香挥发油,用GC-MS分析鉴定其化学成分.从SD法挥发油中分离出50个色谱峰,鉴定其中37个化合物,占总量的95.12%;SFE法挥发油中分离出55个色谱峰,鉴定其中24个化合物,占总量的83.17 %,二者主要成分存在明显差异.     

不同产地黄花蒿挥发油成分的GC—MS研究

目的用气相色谱-质谱法对黄花蒿挥发油化学成分进行分析。方法采用水蒸汽蒸馏法提取黄花蒿中挥发油。运用毛细管气相色谱-质谱法对四个不同产地黄花蒿挥发油中化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量。结果四个不同产地黄花蒿挥发油中共分离鉴定出47种不同化合物,每种黄花蒿挥发油中鉴定出的化合物均占其挥发油总量的80％以上。结论黄花蒿挥发油主要成分为樟脑、b-石竹烯、α-荜澄茄烯、青蒿酸等等,本方法稳定可靠,重现性好,适用于黄花蒿挥发油的化学成分分析。     

生姜鲜切法制备干姜片前后挥发油成分气相色谱-质谱比较

目的比较生姜鲜切法制备干姜片前后挥发油的含量,探求鲜切法制备干姜片对挥发油成分的影响。方法分别对湖北来凤及浙江临海2个产地的生姜采用鲜切法制备干姜片,然后采用气相色谱-质谱(GC-MS)法测定其中的挥发油含量,并对挥发油成分进行分析。结果 2个产地生姜经鲜切法制成干姜片后挥发油含量分别提高了33.3%和40.0%。从挥发油中共鉴定出21种成分,其中湖北来凤生姜中14种,干姜片中13种;浙江临海生姜中15种,干姜片中18种。2个产地生姜挥发油中异龙脑、(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛等成分制成干姜片后相对含量增加,5-(1,5-二甲基-4-己烯)-2-甲基-[S-(R*,S*)]-1,3-环己二烯、β-倍半水芹烯等成分相对含量减少;制成干姜片后新增的成分有1-甲基-4-(1-甲基乙基)-3-环己烯醇、榄香醇等,消失的成分有(-)-β-甜没药烯。结论生姜加工成干姜片后挥发油含量与成分均发生变化,本研究为生姜鲜切法制备干姜片的质量评价提供了实验依据。     

细叶黑三棱挥发油化学成分分析

目的:分析细叶黑三棱挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取细叶黑三棱挥发油,经GC/MS结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,用色谱峰面积归一化法确定各化学成分的相对含量。结果:从其挥发油中分离出11个色谱峰,鉴定出9种化合物。占挥发油总量的94.978%。结论:挥发油主要成分为棕榈酸(33.226%)、亚油酸(14.941%)、邻苯二甲酸双(2-甲氧基)乙酯(13.482%)、邻苯二甲酸双(2-甲基)丙酯(12.382%)。     

杭白芷挥发油化学成分的研究

本文采用毛细管气相色谱一质谱联用法分析了杭白芷挥发油的化学成分。色谱分离出５０个峰，质谱鉴定了３８个化合物，占色谱峰总面积的８８３％。樟脑、α－甲基芷香酮、１，７，７－三甲基双环［２，２，１］庚－２－醇乙酸酯和２－甲基巴豆醛是该油的主要成分     

超临界CO_2萃取牛蒡片挥发油及气相色谱-质谱联用分析

目的:探讨超临界CO2萃取牛蒡片挥发油的可行性并检测其化学成分。方法:采用超临界CO2萃取得到牛蒡片挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其化学成分进行分析。结果:挥发油的萃取率为0.84%,从挥发油中分离出41个峰,鉴定出其中31种化合物。结论:超临界CO2萃取可作为一种有效提取牛蒡片挥发油的方法,其挥发油为多种类型化合物的混合物。     

美花圆叶筋骨草挥发油的GC-MS分析

目的：研究美花圆叶筋骨草的挥发油的化学成分。方法：用水蒸气蒸馏法提取美花圆叶筋骨草的挥发油并通过气相色谱-质谱技术对其进行分析。结果：从美花圆叶筋骨草挥发油中鉴别出了29个成分,含量占挥发油总量的98.12%。其中脂肪族烯醇类成分6个,占总量的39.63%;脂肪酸类成分5个,占总量的49.42%。结论：美花圆叶筋骨草挥发油中的主要成分为[Z,Z,Z]-9,12,15-十八碳三烯-1-醇,含量为34.39%;正十六酸（棕榈酸）,含量为42.79%。     

德州野生青蒿挥发油化学成分的GC/MS分析

对山东省德州野生青蒿挥发油组分用挥发油提取器按常规回流进行提取 ,并采用气 质联用方法进行分析 ,找出最佳分析条件 ,利用归一化方法测定挥发油组分含量 ,共鉴定了 6 0种化学成分。本挥发油提取方法重现性好 ,稳定可靠     

气相色谱-质谱法分析桑枝挥发油的化学成分

目的 提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分.结果 同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检出量的94.49%,挥发油中含有烷、酸、醛、酮、酯和醇等物质.水蒸气蒸馏法提取的桑枝挥发油中鉴定出16个化合物,占总检出量的97.12%,挥发油由呋喃、羧酸、酯、醛、醇、酚、酮、烯烃及酰卤等物质组成.同时蒸馏萃取法提取的挥发油的化学成分多于水蒸汽蒸馏法.结论 两种提取法的结合,可更加全面地鉴定出桑枝挥发油的化学成分.     

GC-MS分析北柴胡地上部分的挥发油化学成分

目的研究北柴胡地上部分的挥发油化学成分.方法水蒸气蒸馏法提取北柴胡地上部分挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,分析、鉴定挥发油的化学成分.结果首次提取了北柴胡地上部分挥发油,由分离出的51个峰中鉴定出39个化合物.结论北柴胡地上部分挥发油含量为0.08 %,其化学成分以反-石竹烯氧化物等为主,反-石竹烯氧化物等为首次从该属植物中发现.     

GC/MS法测定干姜挥发油化学成分

目的分离鉴定干姜[Zingiber officinale(Willd.)Rosc.]挥发油成分。方法用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果共测定出57种化合物,占挥发油总量的88.06%,主要为烯及萜类化合物。结论本实验方法可靠,重现性好,能掌握干姜的内在质量特征,为藏药合理利用干姜提供一定的科学依据。     

乌梅挥发油成分的气相色谱/质谱分析

目的分离鉴定乌梅挥发油的化学成分。方法水蒸气蒸馏后用乙醚萃取浓缩，经GO／MS分析。结果乌梅挥发油中共分离鉴定出40种不同化合物，乌梅挥发油中鉴定出的化合物占挥发油总量的94％。结论乌梅挥发油的主要成分是十六烷酸、亚油酸、苯甲酸、邻苯二甲酸二乙酯、十二烷酸等。