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目的探讨抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2015年10月上海市松江区泗泾医院收治的慢性宫颈炎患者178例,随机分为对照组和治疗组,每组各89例。对照组患者口服阿奇霉素片,2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服抗妇炎胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)和自然杀伤T细胞(NKTs)水平的变化情况。同时比较两组临床症状缓解时间和宫颈修复时间,随访3个月,观察两组的复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.91%、94.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VEGF和NKTs水平均显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床症状缓解时间、宫颈修复时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访3个月,对照组和治疗组的复发率分别为15.73%、1.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论抗妇炎胶囊联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,可加快临床症状缓解及宫颈修复,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
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目的:探讨慢性盆腔炎患者采用抗妇炎胶囊的治疗效果.方法:将2019年2月—2020年2月在该院治疗的120例慢性盆腔炎患者,按照随机数表法分为两组.对照组(n=60)采用常规药物甲硝唑治疗,观察组(n=60)在对照组的基础上采用抗妇炎胶囊治疗,观察并分析两组的治疗成果.结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(... 相似文献
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目的:建立妇炎康胶囊中违法添加诺氟沙星的检测方法。方法:采用高效液相色谱结合二级管阵列紫外光谱检测,色谱柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.025mol/L甲酸溶液(以三乙胺调节pH至3.0±0.1)-乙腈(90∶10);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL;检测波长为278nm。结果:结合高效液相色谱保留时间、紫外光谱等信息分析得出"妇炎康胶囊"中非法添加诺氟沙星。诺氟沙星在1.156~23.12μ/gmL范围内呈良好的线性关系,r=0.9992;检测限为1ng;加样平均回收率为103.51%,RSD为1.15%(n=6),每粒"妇炎康胶囊"中含诺氟沙星量为3.30mg。结论:本方法操作简便、准确、可靠,可用于检测妇炎康胶囊中违法添加诺氟沙星的定性和定量。 相似文献
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诺氟沙星胶囊 (氟哌酸胶囊 )收载于中国药典[1] ,是治疗肠道、尿路感染的有效药物。目前市场上出现了大量的假冒品 ,本文提供的 5批不同标示生产厂家的假冒诺氟沙星胶囊中 ,经实验证明系造假者在药品中掺入了大量碳酸钠或碳酸氢钠 ,使得中国药典 1995年版采用的非水滴定法 ,不能正确反应出诺氟沙星的真实含量。目前卫生部已下发了新的诺氟沙星胶囊质量标准[2 ] ,但仍有大量假冒药品流散于广大城乡市场上。为此我们对上述 5批假冒产品的实验结果报道如下。1 仪器与试剂1.1 仪器 Waters 5 10高效液相色谱仪 ,Waters 484可变波… 相似文献
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为进一步开发和研究及为阴道炎的防治寻求更有效的药物,本研究采用苯酚胶浆复制阴道炎大鼠动物模型,并研究抗妇炎胶囊对苯酚胶浆所致大鼠阴道炎主要症状的治疗效果,现报告如下.
1材料与方法
1.1实验材料Wistar大鼠,清洁级,由金华市食品药品检验所实验动物中心提供,合格证号:医动字2106035号;雌雄分笼饲养,室温(25±2)℃,相对湿度(65±5)%,标准全价营养饲料,自由饮水,人工照明,12明,12暗,笼具水具每2天清洗消毒1次,室内每周紫外灯照射消毒1次.实验前动物适应性喂养7d.抗妇炎胶囊由贵州远程制药有限责任公司生产,批号20100802. 相似文献
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目的:探讨妇安消疹洗液体外抑菌和抗炎功效,为临床合理用药提供依据.方法:采用平皿稀释法考察妇安消疹洗液原液和50%、25%、12.5%妇安消疹洗液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠埃希菌及白色念珠菌的抑菌效果.建立小鼠动物模型,将60只健康小鼠分为空白组、模型组、金归洗液组和妇安消疹洗液组(包括低、中及高浓度组),每组1... 相似文献
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目的:快速排查中药制剂妇炎康胶囊中非法添加化学药品甲硝唑和诺氟沙星。方法:采用TLC法结合HPLC法快速鉴别。结果:该TLC鉴别法加HPLC法稳定性和重复性好。结论:适合用于中药制剂非法添加化学药品的快速检测。 相似文献
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目的探讨快速检验辛芳鼻炎胶囊中的非法添加化学药品的主要方法,对于临床上鉴别辛芳鼻炎胶囊的真假提供依据。方法采用显微鉴别法、高效液相色谱法(HPLC)及薄层色谱法(TLC)对六批不同厂家的辛芳鼻炎胶囊进行快速鉴别。结果样品1、样品2、样品4、样品5及样品6均符合规定,样品3为硬胶囊,味苦,初步怀疑非法添加了化学药品,该方法操作简单,结果可靠。结论本次快速检验的方法操作简单快捷,对于中药制剂中非法添加化学品的检验具有重要的意义。 相似文献
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速效止泻胶囊中非法添加诺氟沙星的快检方法 总被引:1,自引:0,他引:1
速效止泻胶囊为一种市场上常见的利湿止泻类中成药,由盐酸小檗碱120g和拳参180g按规定的生产工艺加工而成,为纯中药制剂,在《卫生部药品标准》中药成方制剂第十三册中有收载。我市药品快检车2009年2~8月在襄樊市辖区内的药品经营企业抽验由不同厂家生产的该药品共5批,经信息查询系统快速筛查,并与标示的生产厂家所生产的药品进行核对,其中一批被认定为假(冒)药。我们分别按对应的《国家食品药品监督管理局标准》(试行)YBZ09592004、YBZ03492005、YBZ06012006及《卫生部药品标准》中药成方制剂第十三册对这5批药品进行检验,在作以盐酸小檗碱为对照品的薄层色谱鉴别时, 相似文献
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目的 探讨抗妇炎胶囊联合重组人干扰素(rhIFN)-α2b治疗慢性宫颈炎(CC)伴人类乳头瘤病毒(HPV感染的效果。方法 选取我院2020年3月~2021年7月收治的90例CC伴HPV感染患者作为观察对象,按随机数字表法分为C组和O组,各45例。C组给予rhIFN-α2b治疗,O组在C组基础上增加抗妇炎胶囊。对比两组的治疗效果、阴道灌洗液炎性细胞因子及HPV载量、复发率。结果 治疗后,O组的总有效率高于C组(P<0.05);O组患者阴道灌洗液中的白介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-2、IL-6、IL-17水平低于C组,IL-10水平高于C组(P<0.05)。停药后6个月,O组的HPV载量、复发率低于C组(P<0.05)。结论 抗妇炎胶囊联合rhIFN-α2b可有效降低CC伴HPV感染患者的病毒载量,降低其炎症因子水平,提高治疗效果,并能降低复发率。 相似文献
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诺氟沙星胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制订诺氟沙星胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂进行定性鉴别;采用一阶导数光谱法对制剂进行定量测定。结果:定性鉴别色谱清晰明显,含量测定诺氟沙星浓度在2.5~7.5ug/ml范围内,线性关系良好,回收率99.98%。结论:方法简便,可靠灵敏。 相似文献
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目的对乌甘胶囊主要成分进行定性定量方法研究。方法采用显微鉴别法定性鉴别处方中的海螵蛸和甘草;采用TLC法定性鉴别处方中甘草;采用HPLC法梯度洗脱测定甘草中甘草苷的含量,色谱柱为WondaSil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A、0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃。结果显微鉴别法结果显示,处方中的海螵蛸、甘草显微特征明显;TLC法结果显示,甘草斑点清晰,分离效果好;HPLC法结果显示,甘草苷的进样量在0.041 23~0.453 51μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1),平均加样回收率为98.61%,RSD为1.51%(n=6)。结论本实验方法可作为乌甘胶囊的定性定量控制方法。 相似文献