卡维地洛和葛根素注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：观察卡维地洛与葛根素注射液对不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：81例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组与对照组，治疗组每日口服卡维地洛20～30mg，静滴葛根素注射液400-600mg，连用2周，对照组只用常规治疗，观察心绞痛症状、心电图、心肌耗氧量及血液流变学改变，并与对照组比较。结果：治疗组心绞痛发作的次数减少、症状减轻，心肌耗氧量显著下降，心电图和血液流变学明显改善。结论：卡维地洛和葛根素注射液治疗不稳定性心绞痛，疗效显著，无耐药现象及明显副反应。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛30例临床评价

目的：评价葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将60例冠心病心绞痛病人采取随机方法分为葛根素治疗组和对照组进行对比观察。结果：葛根素治疗组心绞痛症状改善有效率90．00％，静息心电图改善有效率83．33％，与对照组比较为P＜0．05，结论：葛根素疗效明显优于对照组，无明显毒副作用，值得推广应用。     

麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛疗效及安全性的系统评价及Meta分析

目的评价麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛的疗效和安全性。方法电子检索Cochrane图书馆(2017年),MEDLINE,中国学术期刊全文数据库(CNKI),中文科技期刊全文数据库(VIP),中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库。检索不受发表语种限制,检索年限均为建库起至2017年10月17日。纳入麝香保心丸联用常规西药与西药比较,麝香保心丸单独与西药比较治疗不稳定性心绞痛的随机对照试验。按照数据提取表提取数据,采用Cochrane协作网推荐的评价标准对纳人试验进行质量评价,Rev Man5.1软件进行资料分析,检验异质性,并根据异质性结果选择相应的效应模型。结果纳入符合标准的35篇临床随机对照试验,共3773例患者纳入研究。麝香保心丸联合西药在改善心绞痛临床疗效、缺血性心电图及心绞痛发作次数方面优于西药组;麝香保心丸单独应用在改善心绞痛临床疗效及缺血性心电图方面不优于西药组。结论麝香保心丸治疗不稳定性心绞痛可能具有一定的疗效。但由于样本量有限、纳入研究文献的质量较低,仍需进一步深入研究。     

葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察及对氧化型低密度脂蛋白的影响

目的　观察葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和对氧化型低密度脂蛋白 (ox LDL)的影响。方法　将 6 0例不稳定性心绞痛患者随机分成对照组和治疗组 ,2组均给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用葛根素注射液静脉滴注 ,14日为 1个疗程。结果　治疗组心绞痛疗效和心电图的改善均优于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗组治疗前后比较和 2组治疗后比较ox LDL降低有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切 ,同时能降低血清ox LDL水平     

自拟益气活血汤治疗不稳定性心绞痛50例

目的 探讨自拟益气活血汤治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 将所选不稳定性心绞痛患者92例随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加复方自拟益气活血汤.结果 治疗组心绞痛疗效、心电图疗效及中医证候疗效分别为94％、82％、90％;对照组分别为78.57％、57.14％、71.43％.治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟益气活血汤可有效治疗不稳定性心绞痛,且临床疗效显著.     

自拟益心通络汤治疗不稳定性心绞痛45例

目的：观察自拟益心通络汤治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：治疗组用益心通络汤配合西药常规治疗45例;对照组单用西药常规治疗43例,并进行疗效比较。结果：治疗组临床疗效和心电图疗效均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：在西药常规治疗基础上加中药益心通络汤治疗不稳定性心绞痛,疗效明显优于单用西药治疗。     

葛根素治疗不稳定性心绞痛的临床研究

观察葛根素注射液治疗不稳定性心绞痛的临床疗效，分别观察葛根素组，对照组治疗前后的心绞痛发作频率，硝酸甘油用量，静息心电图，血压，心率及心肌耗氧量的变化。结果；葛根系组在减少心绞痛发作，降低硝酸甘油用量，改善主电图方面优于对照组，心肌耗氧量也明显减少。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性的系统评价

目的评价葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的有效性。方法检索CNKI、万方、维普、CBMdisc、PubMed等数据库自建库以来至2015年10月公开发表的与葛根素注射液辅助治疗冠心病心绞痛相关的随机对照试验,并手工检索纳入文献的参考文献。对筛选出的文献查找全文,纳入研究方法学质量评价采用Cochrane系统评价方法,采用Revman5.3软件对收集的信息进行统计分析。结果共检索到789篇文献,按照纳入排除标准筛选后共纳入15篇文献,共计1816例患者,Meta分析结果提示:1)对心绞痛疗效评价:葛根素注射液组在改善心绞痛症状总有效率高于对照组[RR=4.71,95%CI(3.52,6.30),P0.01];2)对心电图改善评价:心电图总有效率优于对照组[RR=3.03,95%(2.31,3.97),P0.01];3)不良反应评价:Meta分析显示葛根素注射液的不良反应轻微,耐受性较好,安全性较高。结论在常规治疗基础上加用葛根素注射液可进一步改善冠心病心绞痛的临床症状和心电图等指标,且不良反应轻微,安全性较高。     

葛根素注射液对冠心病心绞痛患者血浆内皮素含量变化的影响

目的 :观察葛根素注射液对稳定性心绞痛和不稳定性心绞痛患者血浆内皮素 1含量的变化。方法 :随机选择 72例门诊及住院老年冠心病心绞痛患者 ,其中稳定性心绞痛患者 3 0例 ,不稳定性心绞痛患者 42例 ,分为葛根素组 (分别为 15例和 2 1例 )及实验对照组 (分别为 15例和 2 1例 )。两组均常规抗心绞痛治疗 ,其中葛根素组加用葛根素注射液 5 0 0mg静脉点滴 ,每日 1次 ,连续 14天 ,同时选同期年龄、性别相匹配的健康体检人员 2 0例为正常对照组 ,观察各组病例在治疗前后ET 1的变化。结果 :葛根素注射液能明显地降低不稳定性心绞痛患者血浆内皮素 1含量 ;与实验对照组相比 ,具有显著差异 (P <0 0 1) ;但稳定性心绞痛患者葛根素治疗后血浆内皮素 1含量无明显变化。结论 :葛根素抗不稳定性心绞痛的机理可能与降低内皮素 1含量有关。     

葛根素注射液治疗冠心病心绞痛45例

目的：观察葛根素注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将90例冠心病心绞痛患者随机分为两组各45例，对照组予西药常规治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用葛根素注射液。两组均以15d为1个疗程。结果：治疗组在临床疗效及心电图改善等方面均优于时照组。结论：葛根素注射液治疗冠心病心绞痛有良好疗效。     

蒙医融楚斯法治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的：研究蒙医融楚斯法治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将90例符合蒙医证型楚斯型者不稳定性心绞痛的患者按随机对照法分成两组,治疗组60例,在常规西医治疗基础上,口服蒙药当贡-3胶囊治疗;对照组30例,应用常规西医治疗。结果：治疗4周后,治疗组总有效率86．67％,对照组总有效率63．33％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组心绞痛发作总次数较对照组少（P〈0．05）,持续总时间较对照组短（P〈0．05）。结论：应用融楚斯法治疗不稳定性心绞痛能有效减少不稳定性心绞痛发作次数,缩短发作持续时间,且未见明显毒副作用,安全性较高。     

温阳活血法治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价

目的:系统评价温阳活血法治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法:根据Cochrane系统评价方法,收录温阳活血法治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验研究和半随机对照试验,对符合条件的研究提取资料和质量评价后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析,并进行异质性检验、敏感性分析和漏斗图分析。结果:共纳入12项研究,1 074例患者。Meta分析结果显示,在总有效率、心绞痛疗效总有效率、心电图疗效总有效率、中医证候疗效总有效率方面治疗组均优于对照组,并能显著降低心绞痛复发率。结论:温阳活血法治疗冠心病心绞痛有较好疗效和安全性,不良反应少。     

葛根素注射液联合银杏叶片治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：验证葛根素注射液联合银杏叶片治疗冠心病心绞痛临床的疗效．方法：按1980年全国内科学术会议冠心病心绞痛命名及诊断和分型，90例患者随机分为2组治疗组45例，对照组45例，在主要临床症状、主电图、心绞痛发作频率和持续时间、心功能、血脂等方面测定．2组进行治疗前后都比较，2组间进行比较．结果：主要临床症状、心电图、心绞痛发作频率和持续时间、心功能、血脂等进行比较（P＜0．05)．治疗组疗效明显优于对照组．治疗组总有效率91．1％与对照组总有效率68．9％比较(P＜0．05)．治疗组疗效明显优于对照组．结论：葛根素注射液联合银杏叶片治疗冠心病心绞痛较好疗效．又无毒副作用。     

葛根素治疗冠心病心绞痛疗效观察

[目的]观察葛根素对冠心病心绞痛的疗效。[方法]本组172例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用阿司匹林、β_2受体阻断剂治疗,治疗组在对照组基础上加用葛根素葡萄糖液250mL。[结果]葛根素治疗组心绞痛及心电图改善总有效率优于对照组。[结论]葛根素治疗冠心病心绞痛临床毒副作用少,疗效肯定。     

注射用葛根素辅助治疗冠心病心绞痛80例临床观察

目的探讨注射用葛根素辅助治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将160例诊断为冠心病心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,各80例,对照组患者仅接受扩血管、抗凝、调脂等常规治疗,治疗组患者在接受常规治疗的同时予葛根素400mg/d,1次/日,疗程为2周。对两组患者治疗效果进行对比分析。结果经治疗后,治疗组与对照组患者效果良好比例分别为48.7%、35.0%,总有效率分别为82.5%、65.0%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组与对照组差或无效者比例分别为17.5%、35.0%,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论葛根素辅助常规治疗冠心病心绞痛疗效优于常规治疗。     

灯盏花素治疗不稳定性心绞痛110例

目的：观察灯盏花素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：220例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各110例,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,15d为1个疗程。结果：治疗组有效率为91.82%,对照组有效率为71.81%,治疗组临床疗效优于对照组。结论：灯盏花素治疗不稳定性心绞痛安全有效。     

益气活血方治疗不稳定性心绞痛50例临床观察

目的:本研究通过进行益气活血方治疗不稳定性心绞痛的临床观察,以期为治疗方案的制定提供依据。方法:将2012年10月~2015年10月期间本院收治的100例不稳定性心绞痛患者纳入试验对象。按照随机对照的原则将所有患者分成观察组以及对照组,每组均50例。对照组患者仅给予西药常规治疗,观察组患者在对照组的基础上联合益气活血方加减进行治疗,疗程为14天。治疗结束后,比较两组患者治疗前后的临床疗效,心电图变化,并注意记录不良反应的发生情况。结果:治疗结束后,两组患者的临床症状均较治疗前明显好转;观察组患者的临床疗效、心电图变化和治疗期间的不良反应的发生情况明显优于对照组患者,差异有统计学意义。结论:采用益气活血方治疗不稳定性心绞痛,具有较好的临床疗效,能够显著改善患者心电图表现,且药物安全性好,可以在临床上推广应用。     

生脉散加减联合西药常规治疗冠心病心绞痛Meta分析

目的：评价生脉散加减联合西药常规治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：使用国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊数据库（CSPD）及中文科技期刊数据库（CCD）、PubMed、Cochrane对照试验中心注册库（CENTRAL）、美国临床试验数据库（ClinicalTrials.gov）检索近20年关于生脉散加减治疗冠心病心绞痛的临床随机对照试验。采用Cochrane风险偏倚评估工具进行质量评价,使用Revman 5.3软件对提取数据进行Meta分析,采用GRADE profiler 3.6对结局指标进行证据质量评价。结果：按照相关标准共筛选出临床试验20项,纳入患者1 962例。Meta分析结果显示：生脉散加减联合西药常规组治疗冠心病心绞痛的心绞痛疗效优于对照组（OR=4.09,95%CI为3.20~5.52,P<0.000 01）,心电图疗效优于对照组（OR=2.41,95%CI为1.84~3.17,P<0.000 01）,中医证候疗效优于对照组（OR=4.48,95%CI为2.36~8.50,P<0.000 01）,三酰甘油（TG）低于对照组（MD=-0.80,95%CI为-0.95~-0.65,P<0.000 01）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）低于对照组（MD=-0.81,95%CI为-1.02~-0.60,P<0.000 01）,不良反应低于对照组（OR=0.12,95%CI为0.03~0.46,P<0.05）。结论：生脉散加减联合西药常规治疗冠心病心绞痛具有较高的疗效与安全性。     

中西医结合治疗不稳定性心绞痛32例

目的:观察加味四物汤联合西药治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的63例不稳定性心绞痛患者,随机分成对照组和治疗组,对照组以西药常规治疗,包括吸氧、抗血小板、抗凝、调脂、扩冠、β受体阻滞剂;治疗组在使用对照组药物基础上,每日加服加味四物汤,连续服用4周。4周后通过观察两组患者的心绞痛发作次数、心电图及症状改善情况,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组在心绞痛发作次数、心电图及症状改善方面优于对照组,治疗组临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论:加味四物汤联合西药可以明显改善冠心病不稳定性心绞痛患者的临床症状,有效降低心绞痛的复发率,改善心肌缺血和心功能;对冠心病不稳定性心绞痛患者临床疗效优于常规西药治疗。     

丹红注射液联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：评价丹红注射液对心绞痛的临床疗效。方法：将符合诊断标准的64例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各32例进行治，疗观察。治疗组给予丹红注射液静滴联合辛伐他汀口服，对照组给予葛根素注射液静滴，两组应用其他常规治疗药物相同。结果：治疗组在临床疗效、心电图改善方面均优于对照组（P〈0．05）。结论：丹红注射液能有效缓解心绞痛和改善冠脉血流量，从而降低猝死率和心肌梗死的发生率，且无明显毒副作用，建议推广。