环氧乙烷灭菌

据文献记载，公元1859年，Wurtz首先发现了环氧乙烷(ethylene oxide，简称EO)又名氧化乙烯或氧丙烷。但将其作为消毒与灭菌剂应用是在1936年。1936年，Schrader与Bossert发现EO与CO2相混合，用于杀灭各种害虫和细菌。1937年Gross与Dixon发现EO对试验的48种微生物都有杀灭作用。1940～1943年间，Griffith和Hull共同出版了多本书籍并申请专利。     

环氧乙烷灭菌的研究进展

二十世纪五十年代起环氧乙烷(ethylene oxide，EtO)开始用于医院灭菌。1967年上海市疾病预防控制(原上海市卫生防疫站)中心消毒站开始使环氧乙烷进行灭菌，为中国首家环氧乙烷灭菌单位。在先进的国家采用环氧乙烷灭菌占灭菌总量的52．2％。在我国一些大中城市的医疗单位启用环氧乙烷灭菌还是近十几年的事。     

环氧乙烷灭菌在医疗器械行业的应用

本文介绍了环氧乙烷灭菌医疗器械相关的国际、国内标准，如何按照这些标准进行灭菌确认，及在灭菌确认中应注意的初始污染菌和短周期循环等事项。符合国际和国内相关规范的灭菌过程是无菌医疗器械进入国际市场的前提条件。     

环氧乙烷灭菌的温度控制试验观察

目的：探讨环氧乙烷气体灭菌时的温度控制问题。方法：用3种型号的温度计进行温度的测试比较。结果：灭菌设备仪表温度计示数不能反应灭菌时的实际温度。结论：在环境温度较低的情况下进行环氧乙烷灭菌时必须实施预加热措施。     

影响环氧乙烷灭菌效果的因素

本文通过对环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素：温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度的分析，就如何获得满意的灭菌效果，提出合理的建议和参数，供使用环氧乙烷灭菌的各方参考。     

无菌医疗器械环氧乙烷灭菌的验证方法

环氧乙烷灭菌是目前多数无菌医疗器械生产企业采用的灭菌方法。本文介绍了环氧乙烷灭菌的原理及验证方法。     

影响环氧乙烷灭菌效果的因素

本文通过对环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌 效果的四大因素:温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对 湿度的分析,就如何获得满意的灭菌效果,提出合理的建 议和参数,供使用环氧乙烷灭菌的各方参考。     

影响环氧乙烷灭菌效果的因素

本文通过对环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素:温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度的分析,就如何获得满意的灭菌效果,提出合理的建议和参数,供使用环氧乙烷灭菌的各方参考.     

环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌对喉镜的灭菌效果

目的 分析环氧乙烷和低温等离子灭菌对喉镜的灭菌效果、灭菌时间、损坏数量及安全程度。方法 随机选取2020年2-12月解放军总医院113个临床病区150套喉镜采用低温等离子灭菌(低温等离子灭菌组)、150套喉镜采用环氧乙烷灭菌(环氧乙烷灭菌组),比较两种灭菌方法对喉镜的灭菌效果、灭菌时间和损坏数量,并对使用的安全性进行分析。结果 低温等离子灭菌组和环氧乙烷灭菌组灭菌合格率分别为95.3%和100.0%;低温等离子灭菌时间为(0.90±0.03)h,周转快,150套灭菌后的喉镜11套出现接触不良、灯泡不亮问题,灭菌后损坏率为7.3%;环氧乙烷灭菌法灭菌时间为(14.00±0.24)h,周转较慢,150套灭菌的喉镜均未损坏。结论 多次重复使用的喉镜,环氧乙烷灭菌损坏率和耗损成本均低于低温等离子灭菌,环氧乙烷灭菌可作为喉镜低温灭菌的首选方法,在选择灭菌方法时,应根据临床使用的要求,做出正确选择。     

如何选择环氧乙烷灭菌和过氧化氢等离子体灭菌

0.前言 环氧乙烷灭菌和过氧化氢等离子体灭菌是目前医疗物品低温灭菌主要的灭菌方法.环氧乙烷灭菌有着多年的使用历史,过氧化氢等离子体灭菌是近几年出现的新的灭菌方法,两种低温灭菌方法各有特点,在物品灭菌时必须做出正确的选择,才能满足临床使用要求.     

手术室环氧乙烷灭菌生物监测方法的改进

目的 通过环氧乙烷生物灭菌监测方法的改进与分析,找出监测的影响因素及正确使用方法,指导今后更好地开展此项工作.方法 对2007年5-12月手术室环氧乙烷灭菌生物指示剂监测结果进行分析.结果 监测环氧乙烷灭菌包共计210例,合格202例,占96.1%,不合格8例,占3.9%.结论 操作人员必须严格执行操作规程,掌握灭菌器的使用方法,确保生物指示剂监测合格,从而保证环氧乙烷、灭菌器的安全使用,提高环氧乙烷消毒物品的灭菌质量.     

无菌医疗器械的常用灭菌方法及验证

本文综述了EO灭菌、60Co-γ射线辐照灭菌、高压蒸汽灭菌、甲醛蒸汽灭菌等4种无菌医疗器械常用灭菌方法的原理及验证方法,并归纳了各种灭菌方法最新适用的法规及国际国内标准要求,为无菌医疗器械的灭菌方法的选择和验证提供了参考。     

正确使用环氧乙烷灭菌效果的监测方法

目的 探讨环氧乙烷灭菌过程有效性的监测手段。方法 采用生物指示剂、化学指示剂和控制灭菌过程的各种参数及机械状况，对灭菌效果进行全面监控。结果 加强有关标准和规范的落实，综合应用物理、化学、生物3种监测方法，才能提高灭菌质量。结论 监测方法的正确使用和严格质量控制是灭菌成功的关键。     

医院应用环氧乙烷灭菌及安全防护

目的加强环氧乙烷灭菌的安全应用及消毒人员的安全防护,保护患者就医安全,提高医疗质量,同时确保消毒人员工作安全。方法依据《中华人民共和国卫生行业标准》、《消毒技术规范》的有关规定及要求进行操作并认真实施。结果有效的安全应用及防护,使医院环氧乙烷灭菌工作更为完善,进一步保障医护人员和患者的利益。结论只有认识到环氧乙烷灭菌安全应用与防护的重要性,才能从根本上保护患者的就医安全和确保消毒人员的工作安全。     

医院应用环氧乙烷灭菌及安全防护

目的加强环氧乙烷灭菌的安全应用及消毒人员的安全防护，保护患者就医安全，提高医疗质量，同时确保消毒人员工作安全。方法依据《中华人民共和国卫生行业标准》、《消毒技术规范》的有关规定及要求进行操作并认真实施。结果有效的安全应用及防护，使医院环氧乙皖灭菌工作更为完善，进一步保障医护人员和患者的利益。结论只有认识到环氧乙烷灭菌安全应用与防护的重要性，才能从根本上保护患者的就医安全和确保消毒人员的工作安全。     

关于环氧乙烷灭菌残留风险控制的探讨

通过对环氧乙烷灭菌方法以及环氧乙烷灭菌残留量的分析,探讨了环氧乙烷灭菌残留量的风险控制,对限制环氧乙烷残留量,保障公众健康和提高风险防范意识具有参考作用.     

医疗器械环氧乙烷灭菌的主要考量因素

环氧乙烷是一种运用广泛的灭菌剂,对细菌、病毒、真菌、芽胞等都具有良好的灭菌效果。环氧乙烷灭菌是目前医疗器械灭菌的主要方式之一,目前全球医疗器械灭菌的市场份额,环氧乙烷占据了约一半左右。本文对医疗器械环氧乙烷灭菌相关的主要因素,如灭菌参数、放行方式、灭菌残留、产品设计等做了简要归纳。     

内镜细胞刷几种低温灭菌方法的实验研究

目的：探讨几种低温灭菌方法对内镜细胞刷的灭菌效果。方法：内镜细胞刷浸染枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372），干燥后分别经戊二醛浸泡3h、4h、5h，戊二醛熏蒸3h、5h和环氧乙烷灭菌处理．采样培养7d。结果：内镜细胞刷经戊二醛浸泡3h、4h不能完全杀灭细胞刷污染的枯草杆菌黑色变种芽孢，浸泡5h，则可完全杀灭芽孢，达到灭菌合格；经戊二醛熏蒸3h、5h，不能完全杀灭细胞刷污染的枯草杆菌黑色变种芽孢；经环氧乙烷灭菌，能完全杀灭细胞刷污染的枯草杆菌黑色变种芽孢，达到灭菌合格。结论：戊二醛浸泡5h灭菌和环氧乙烷气体灭菌可有效杀灭内镜细胞刷污染的细菌芽孢，达到灭菌效果。