党参固本丸的薄层色谱鉴别

目的建立党参固本丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的党参、麦冬、地黄进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出党参、麦冬、地黄。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于党参固本丸的质量摔制。     

降喘固本丸的鉴别研究

目的建立降喘固本丸的鉴别研究方法。方法对制剂中的党参、黄芪、枳壳进行薄层色谱鉴别,对五味子、浙贝母、紫苏子进行显微鉴别。结果薄层色谱中能检出党参、黄芪,枳壳,在显微鉴别中能检出五味子、浙贝母、紫苏子。结论薄层色谱鉴别简便可行、专属性强、重现性好,显微鉴别真实、直观,该方法可作为降喘固本丸的鉴别方法。     

芪蛭固本通脉丸的质量标准研究

目的：建立芪蛭固本通脉丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对芪蛭固本通脉丸中的黄芪、党参、川芎、水蛭、金银花进行定性鉴别,采用HPLC法对芪蛭固本通脉丸中黄芪的有效成分黄芪甲苷以及金银花中的绿原酸分别进行含量测定。结果：薄层色谱专属性强,斑点清晰。黄芪甲苷在0.51～10.2μg（r=0.9990）范围内线性关系良好,平均回收率为95.55%（RSD=1.0%,n=9）;绿原酸在0.077～2.322μg（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为96.77%（RSD=1.3%,n=9）。结论：该方法简便快速,结果准确,可以有效控制芪蛭固本通脉丸质量。     

TLC法和HPLC法对养阴清肺合剂的质量控制

目的建立养阴清肺合剂中地黄、麦冬的定性鉴别方法和梓醇的含量测定。方法用薄层色谱法鉴别合剂中的地黄、麦冬;用高效液相色谱法测定梓醇含量。结果在薄层色谱中可以检出地黄、麦冬;梓醇在进样量为0.1692~8.46μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.67%,RSD为0.72%(n=6)。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制养阴清肺合剂的质量。     

地黄固本胶囊的质量标准研究

目的 探讨地黄固本胶囊的质量标准.方法 用显微鉴别法鉴别制剂中茯苓、地黄、人参、鹿茸、山茱萸、五味子、枸杞子、海马,用薄层色谱法(TLC法)鉴别制剂中人参.结果 在显微鉴别中茯苓、地黄、人参、鹿茸、山茱萸、五味子、枸杞子、海马及TLC色谱中人参均能得到很好的鉴别.结论 采用的方法 能有效控制地黄固本胶囊的质量.     

健脾通窍丸的定性鉴别

目的建立健脾通窍丸的定性鉴别方法。方法应用薄层色谱法对健脾通窍丸中的黄芪、党参、辛夷进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别。结论本方法简便,准确,重复性好。     

黄牡固本丸质量标准的初步研究

目的对黄牡固本丸建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对白术、牡丹皮、大黄、淫羊藿进行定性色谱鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果该方法专属性强,含量测定黄芪甲苷在0.54～4.32μg间呈现良好的线性关系,黄芪甲苷平均回收率为97.11%,RSD=1.35%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论该法准确、简便、重复性好,可用于黄牡固本丸的质量控制。     

固本丸剂的薄层定性鉴别研究

目的建立固本丸剂的薄层定性鉴别方法。方法采用TLC法对固本丸荆中白术、牡丹皮、大黄三种药材进行定性鉴别。结果白术、牡丹皮、大黄的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。结论该方法操作简便,专属性强．重现性好,结果准确可靠,可作为固本丸剂的薄层定性鉴别方法。用于控制其质量。     

血府逐瘀丸主要成分的鉴别

目的:控制血府逐瘀丸的质量,保障其临床疗效.方法:用薄层色谱(TLC)法对血府逐瘀丸中主要成分当归、地黄和柴胡进行定性鉴别.结果:TLC法准确可靠、操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论:TLC法可用于血府逐瘀丸的质量控制.     

益脑胶囊质量标准的改进

目的改进益脑胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中远志、党参、麦冬、石菖蒲和人参进行鉴别;用高效液相色谱梯度洗脱法测定人参皂苷Rg1的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出远志、党参、麦冬、石菖蒲、人参;HPLC法测定人参皂苷Rg1,在0.6~3.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.43%,RSD=1.55%。结论所建立的方法快速准确、重复性好、专属性强,可用于益脑胶囊的质量控制。     

党参理中浓缩丸质量控制方法的研究

目的完善党参理中浓缩丸的质量控制方法.方法采用RP-HPLC法对党参理中浓缩丸中甘草酸进行定量分析;同时对制剂中其他主要药味甘草、党参、白术进行薄层鉴别.结果平均回收率为99.37%,RSD为1.22%(n=5).结论方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制党参理中浓缩丸的质量.     

香港特有止泻中药材红党参的化学和分子生物学鉴定

目的鉴定香港特有止泻中药材红党参的基源植物和表面红色物质。方法将红党参的5SrRNA基因间隔区序列和HPLC色谱指纹谱与正品党参5SrRNA基因间隔区序列和HPLC色谱指纹谱进行比较研究;将红党参表面红色物质的X-衍射光谱与中药赤石脂X-衍射光谱进行比较研究。结果红党参的HPLC色谱指纹谱和党参药材具有相同的特征色谱峰;红党参的5SrRNA基因间隔区序列与党参正品之一的素花党参（Codonopsis pilosula var.modesta）的5SrRNA基因间隔区序列最为相似;红色物质的X-衍射光谱与中药赤石脂X-衍射光谱完全相同。结论红党参的基源是素花党参（Codonopsis pilosula var.modesta）的根,红党参表面的红色物质是传统中药赤石脂（Halloysitum Rubrum）。红党参是素花党参根用中药赤石脂炮制而成,科学名可定为Radix Codonopsis Praeparata Halloysita Rubra。     

宁心补肾丸质量标准研究

目的建立宁心补肾丸(制何首乌、党参等)的质量标准。方法采用薄层色谱方法对制剂中党参、制何首乌、枸杞子进行定性分析;高效液相色谱法对制剂处方中何首乌所含的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)进行定量分析。结果薄层色谱法能够很好的测定宁心补肾丸中主要成分;二苯乙烯苷含量测定平均回收率99.1%。结论所建立的方法简单、可靠、准确,可有效控制宁心补肾丸的质量。     

香砂理中丸质量标准改进研究

目的:改进香砂理中丸的质量标准。方法:显微鉴别方中党参、干姜、白术、砂仁和甘草;采用薄层色谱(TLC)法对白术、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。结果:显微鉴别法、TLC法图片清晰、专属性强;木香烃内酯、去氢木香内酯进样量分别在0.02～0.99、0.04～1.80μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999),平均加样回收率分别为96.85%、99.34%,RSD分别为1.47%、3.24%(n均为6)。结论:本试验完善了香砂理中丸的质量标准。     

浙麦冬质量标准的制定及探讨

目的 介绍《浙江省中药炮制规范》2015年版浙麦冬标准的增订情况。方法 分析目前浙麦冬与川麦冬存在的差异,对增订项目的缘由及操作要点进行探讨。结果 通过外观特征、显微鉴别、薄层色谱、指纹图谱、含量测定等测定项目,形成了浙麦冬质量标准。结论 增订的质量标准可有效控制浙麦冬的质量。     

天王补心丸的鉴别研究

目的:建立天王补心丸的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法.结果:ATLC色谱中可检出甘草、麦冬、当归的特征斑点.结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确.可作为该制剂的质量控制方法.     

小柴胡颗粒质量标准研究

目的制订小柴胡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对小柴胡颗粒中的黄芩、甘草、党参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果黄芩、甘草、党参的定性鉴别灵敏度高、专属性强;黄芩苷含量测定的平均回收率为99.30％,RSD=0.86％（n=6）。结论建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好。     

生津消渴胶囊的质量标准研究

目的:建立生津消渴胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法.结果:在TLC色谱中可检出黄芩、麦冬的特征斑点.结论:所建立的方法操作简便、重现性好、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.