不同地区商品独活中香豆素含量比较

目的：对不同地区商品独活的质量进行多指标评价。方法：采用高效液相色谱法测定独活中三种香豆素的含量。结果：不同地区商品独活中三种香豆素含量存在一定的差异。结论：建议采用多指标评价的方法进行中药质量的评价。     

HPLC法测定独活中3种香豆素的含量

目的:建立独活药材中二氢欧山芹醇、二氢欧山芹醇醋酸酯和甲氧基欧芹素的含量测定方法。方法:ODS柱(6.0mm×150mm),流动相甲醇乙腈0.025mol·L^-1磷酸(32∶20∶48),检测波长320nm。结果和结论:本法可用于独活原药材的质量控制。     

HPLC法测定复方中药制剂中有效成分阿魏酸的含量

采用ＨＰＬＣ法，利用Ｗａｔｅｒｓ─Ｃ１８柱，甲醇─水─冰乙酸（３８：６２：１）为流动相；检测波长３２０ｎｍ；对复方中药制剂中有效成分阿魏酸进行分离测定。测得阿魏酸线性范围为０．２～１．０μｇ，ｒ＝０．９９９７，回收率为９９．８％，ＲＳＤ＝１．５％。     

枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定

目的　建立枸橼酸莫沙必利及其颗粒和片剂含量测定的HPLC ,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段。方法　色谱柱 :DiamonsilC18柱 ;流动相 :甲醇 水 冰醋酸 三乙胺 (6 0 0∶40 0∶0 .5∶1) ;检测波长 :2 74nm。结果　制剂中辅料和有关物质对主药无干扰 ,枸橼酸莫沙必利在浓度 39.6 2～ 35 6 .6 μg·mL-1范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 .9999(n =5 ) ;颗粒与片剂的平均回收率 (n =6 )分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .70 % ) ,10 0 .9% (RSD =1.1% )。结论　本法专属性强 ,准确 ,简便。     

胆酸及其复方制剂含量测定方法研究概况

综述了近年来胆酸及其复方制剂含量测定方法的研究概况。其中包括ＵＶ／ＶＩＳ,ＨＰＬＣ,ＴＬＣＳ法等     

丹参及其制剂中有效成分测定方法的研究进展

综述国内近10年来，采用光谱和色谱技术测定丹参及其制剂中水溶性和脂溶性两大类有效成分方法的研究进展。     

益母草药材及其制剂中水苏碱测定方法的研究

目的建立益母草药材及其制剂中水苏碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。结果色谱柱为Kromasil KR60-5CN（250mm×4.6mm,5μ）;流动相组成为甲醇∶乙腈∶水=30∶60：10;ELSD2000检测器参数分别为Gas flow 2.0L/min,Tube Tempreture 80℃,Gain1。     

高效液相色谱在中药有效成分含量测定中的应用

在中药材、中药制剂质量标准研究和成药质量检测中，将其生理活性的主要化学成分作为有效指标成分，衡量其质量是否达到要求及产品是否稳定，必然要建立含量测定项目。由于高效液相色谱（HPLC）和其他分离分析方法相比具有柱效高、灵敏度高、分离速度快、适用范围广、重现性好、操作方便等优点，很快在中药有效成分含量测定中得到了广泛的应用，成为中药成分质量控制的重要手段。近年来，多种结构类型中药活性成分均有使用HPLC进行含量测定的报道。     

高效液相色谱法同时测定独活中8 种香豆素类化合物的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定独活中东莨菪内酯、二氢欧山芹素、补骨脂素、花椒毒 素、香柑内酯、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯8 种香豆素类成分含量的方法,比较5 批独活 中8 种香豆素类化合物的含量差异,为独活的质量控制提供参考。方法采用Intertsil ODS-SP C18 色谱柱 （250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波 长320 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。结果独活中8 种香豆素类成分均可实现较好的分离,东莨菪内酯、 二氢欧山芹素、补骨脂素、花椒毒素、香柑内酯、蛇床子素、异欧前胡素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围 分别为3.375～108.00、3.375～108.00、14.75～472.00、127.50～4 080.00、2.484～79.50、39.25～1 256.00、 4.453～142.50 和36.625～1 172.00 μg·mL- 1,线性关系良好（r ≥ 0.999 6）;平均加样回收率在98.20%～ 101.74%之间,RSD 均小于3%。5 批独活样品中8 种香豆素类成分含量差异明显。结论该方法简便准确、可 靠稳定、重复性较好,可用于独活中多种香豆素类成分的含量测定,为独活的质量标准的提升提供实验依据。     

盐酸小檗碱及其复方制剂含量测定方法研究概况

综述了近年来盐酸小檗碱及其复方制剂含量测定方法的研究概况，其中包括UV／VIS、HPLC、TLCS等。     

6种医院制剂中羟苯乙酯含量测定方法研究

目的:建立测定我院六种医院制剂中羟苯乙酯含量的方法。方法:采用HPLC法,选用二极管阵列检测器及Hypersil ODS2(5μm 4.6 mm×250 mm)色谱柱;流动相:乙腈-水(40:60);流速:1 m L/min;检测波长:254 nm;柱温:25℃。结果:羟苯乙酯浓度在9.368μg/m L~234.2μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可以广泛适用于医院制剂中羟苯乙酯的含量测定。     

中药阿胶有效成分测定方法的研究

采用分级过滤法,分离出阿胶的有效成分进行测定,用其含量和特性来衡量阿胶的质量,该方法重现性较好,没有破坏有效成分。     

HPLC法测定辛伐他汀及其制剂辛伐他汀胶囊的含量

目的：建立辛伐他汀及其制剂辛伐他汀胶囊的HPLC含量测定方法。方法：C18柱，流动相：四醇－水（80：20），检测波长238‘‘，流速1.0ml/min，结果：辛伐他汀线性范围为0.8-8μg,r=0.9999。其中原料的日内RSD为0．3％，日是RSD为0．4％，平均加样回收率为99．5％，日间RSD为0．5％，平均加样回收率为99．4％。结论：本法简便，快速，准确可靠，成本低。     

五虎口服液中阿魏酸含量测定方法的研究

目的 :研究五虎口服液中阿魏酸的定量方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :C18柱 (12 5× 4mm ,5μm) ;流动相 :甲醇 1%醋酸 (2 4∶76 ) ;理论塔板数以阿魏酸计不低于 15 0 0 ;检测波长 :313nm。结果 :阿魏酸含量的线性范围为 0 11～ 0 385 μg ,r=0 9999,平均加样回收率为 10 0 79% ,RSD =1 87%。结论 :本法灵敏、准确 ,专属性强 ,可用于五虎口服液中阿魏酸含量的测定及质量控制。     

HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春的含量

目的：建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.50∶90.72∶0.73∶0.05)；流速0.7 mL·min^-1；检测波长245 nm，柱温30 ℃。结果：表告依春含量测定的线性范围0.020 4～0.306 0 μg(r=0.999 8)，平均加样回收率98.99%，RSD 1.31%。结论：建立了高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法，该方法准确、可靠，可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。     

天麻饮片中天麻素的含量测定方法的研究

目的测定天麻饮片中天麻素的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil C18柱(300×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液-水(101530945),流速1mL·min-1,检测波长为220nm.结果天麻素在0.7～3.8μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.66%,RSD=2.2%(n=5).结论含量测定方法快速、准确.适用于天麻中天麻素的含量测定.     

薄荷油及其有效成分药理作用的研究概况

薄荷油系唇形科植物薄荷的挥发油,油中主要含L-薄荷脑(即薄荷醇)77％～87％,其次为L—薄荷酮约8％～12％及薄荷酯类,现对薄荷油及其有效成分的药理作用综述如下。1 对中枢神经系统的作用 薄荷醇能加强戊巴比妥钠的中枢抑制作用,且具有一定的量效关系。薄荷醇0.9g/kg灌胃,能明显缩短戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡潜伏期[从对照组的(8.31±5.46)min降至     

何首乌药材中大黄素含量测定方法的改进

本文简化了高效液相色谱法测定何首乌药材中大黄素含量的样品制备方法。样品制备时在用甲醇咽流提取的同时加盐酸水解、结果准确、可靠。