参蛤胶囊药效学研究

目的：观察参蛤胶囊对阳虚小鼠体温、自主活动能力及应激能力、小鼠免疫功能和小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响及有无毒副作用。方法：采用下述相关实验方法。结果：可明显提高阳虚证小鼠的自主活动次数和延长低温游泳存活时间；对T淋巴细胞及细胞免疫反应有明显兴奋作用；对巨噬细胞功能有兴奋作用；未发现对动物内脏等有病理性改变。结论：参蛤胶囊可增加阳虚证小鼠对外界不良刺激的耐受力；对细胞免疫功能低下及T淋巴细胞功能受损的疾病可能有治疗作用；对非特异性免疫功能有促进作用，表明本品无毒副作用。     

参胶汤治疗慢性胃炎36例疗效回顾

目的：探讨运用中药验方治疗慢性胃炎疗效。方法：回顾性总结36例胃炎应用参胶汤的临床疗效．结果：本组治愈10例（27．8％），好转21例（58．3％），总有效率86．1％。结论：参胶汤对慢性胃炎有较好疗效，值得临床推广。     

参地降糖颗粒主要药效学的实验研究

目的 :观察参地降糖颗粒与功能主治有关的主要药效学指标。方法 :用链尿佐菌素造成链脲佐菌素性糖尿病 (STZ-DM)大鼠模型。观察不同剂量参地降糖颗粒对STZ-DM大鼠和正常大鼠血糖、血脂、MDA及胰岛素的影响。结果与结论 :参地降糖颗粒对葡萄糖引起的血糖升高有明显的拮抗作用 ,并能明显降低血糖区线面积 ;对STZ-DM大鼠血脂代谢障碍有明显的改善作用 ;对STZ-DM大鼠的血MDA有明显的降低作用 ,表明有一定的抗氧化作用 ;对STZ-DM大鼠细胞损伤有一定的修复作用。对正常大鼠的空腹血糖和血清胰岛素没有明显影响 ,而优降糖组则明显升高 ;对正常大鼠的血脂代谢亦没有显著的影响。     

参白口服液对小鼠免疫功能影响的实验研究

经过临床观察,参白汤对病毒性心肌炎后遗症不仅具有良好的治疗作用,且能增强患者的抗病能力,减少和预防复发病例。因此,本文通过HC动物模型,研究了该药对免疫系统的影响,结果报告如下。1 材料与方法1.l 材料 参白口服液由本校附院药厂提供,10ml/支,含生药2g/ml。LACA纯系小白鼠,体重20±2g,雌雄各半,由本校实验动物中心提供。氢化可的松:哈尔     

辛芩颗粒药效学研究

目的：研究辛芩颗粒对过敏性介质组织胺的对抗作用。方法：豚鼠口服辛芩颗粒剂一次后1．5h,用2％组织胺溶液超声雾化法引喘30s,记录动物呼吸困难和窒息抽搐出现的潜伏时;大鼠口服辛芩颗粒剂3d后,背部皮内注射1％组织胺溶液0．1ml/点,两点／只,立即尾静脉注射1％伊文思蓝0．5ml/100g,15min后放血处死动物,测定背部注射点染料渗出量。结果：3．2053g生药／kg对组织胺性哮喘即有抑制作用,1．602g生药／kg对组织胺性色素渗出已有抑制作用,并均与剂量有关。结论：辛芩颗粒对过敏性介质组织胺有确定的对抗作用。     

芪参颗粒浸出物的研究

目的:建立测定芪参颗粒浸出物方法.方法:按照<中国药典>2010年版一部附录浸出物方法操作.结果:乙醇浓度为70%,用量在100 mL时浸出物的含量最高.结论:浸出物限度定为44.0%±10%,即40.0%~48.0%之间,以保证药品的质量.     

HPLC法测定参葛颗粒中葛根素的含量

参葛颗粒是由人参、葛根、麦冬、茯苓、黄芪、生地等10味中药加工而成的中药制剂，具有生津止渴、清热除烦、养阴滋肾、益气和中之功效。为了有效控制该制剂的质量，本实验对其君药葛根中的有效成分葛根素进行了含量测定研究。本方法简便、快速、结果准确，为该制剂的质量控制提供了实验依据。     

小儿化积颗粒调节胃肠功能的药效学及质量控制研究

目的 研究小儿化积颗粒对幼龄大小鼠胃肠功能的影响,并对其主要药效物质进行质量控制。方法 采用幼龄小鼠肠推进、胃排空实验以及大鼠胃液分泌实验进行药效学研究;采用高效液相色谱法和电位滴定法依次对小儿化积颗粒中药效物质槟榔碱和有机酸进行含量测定。结果 小儿化积颗粒能够显著延长幼龄小鼠肠推进百分率（P<0.05）,显著减少幼龄小鼠胃中酚红残留率（P<0.001）,显著增加大鼠胃液体积和胃蛋白酶活性（P<0.05、0.01、0.001）,显著提高胃酸分泌速度（P<0.05、0.01）。建立了槟榔碱以及有机酸含量测定的方法,方法学研究结果均符合规定,3批小儿化积颗粒中试样品含量稳定。结论 小儿化积颗粒能够显著促进幼龄大小鼠胃排空,增强肠推进,改善胃液分泌功能以及胃蛋白酶活性,其作用与同剂量的化积片相当;建立的药效物质质量控制方法简单、专属性强,重复性好,可为小儿化积颗粒的临床应用提供保障。     

加味柴平颗粒剂主要药效学研究

目的探讨中药制剂加味柴平颗粒剂对糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃动力的影响。方法采用一次性腹腔注射5%四氧嘧啶水溶液加熟地复制糖尿病胃轻瘫模型,观察加味柴平颗粒剂对大鼠胃动力、血糖、血清胃动素、胆囊收缩素的影响。结果加味柴平颗粒剂高、低剂量组与模型组相比较,甲基橙残留率降低,而胃动素以及胆囊收缩素升高,差异有统计学意义。结论加味柴平颗粒剂有促胃动力作用,其可能的机制是通过影响胃动素以及胆囊收缩素发挥作用。     

润肠通便颗粒剂药效学研究

目的:研究润肠通便颗粒剂对小鼠及家兔胃肠蠕动功能的影响.方法:采用小鼠胃排空、小鼠胃肠道及小肠推进运动、泻下作用等模型考察润肠通便颗粒剂的导泻作用;采用家兔离体回肠蠕动模型,观察润肠通便颗粒剂对肠道平滑肌功能的影响.结果:润肠通便颗粒剂可明显提高炭末在小肠中的推进速度,对小鼠小肠推进有显著促进作用;可明显降低胃中甲基橙的残留率,对小鼠胃排空有显著促进作用;能明显减少小鼠排便时间和增加小鼠排便粒数;对家兔离体回肠平滑肌有兴奋作用,使其肌张力增高,节律存在,收缩幅度明显增加,但无强直收缩.结论:润肠通便颗粒剂具有明显的润肠通便作用.     

肺炎宁颗粒剂的药效学研究及临床疗效观察

目的：以抗病毒胶囊为对照药物,考察肺炎宁颗粒剂对小鼠致死性肺炎球菌感染的死亡保护作用。方法：选用肺炎球菌经3次重复试验死亡率在55-60%细胞浓度腹腔注射攻击小鼠作为对照,并以肺炎宁颗粒剂作为保护药。结果：以病毒唑和抗病毒胶囊为对照,采用鸡胚中和法和Hep-2细胞体外培养法进行抗流感病毒FM1株和合胞病毒Long株试验,结果肺炎宁颗粒剂的对抗二种病毒作用明显优于两种对照药物。结论：肺炎宁颗粒在治疗量和低剂量对肺炎球菌感染死亡的保护率分别提高60%和30%,优于对照药物。     

芪术颗粒质量标准研究

目的建立芪术颗粒质量控制方法。方法用薄层色谱法对该药的黄芪、白术、丹参、柴胡、甘草进行定性鉴别;采用薄层色谱法测定该药黄芪中黄芪甲苷的含量。薄层色谱条件为:波长λs=530nm,λR=650nm。结果该药薄层层析斑点清晰集中,含量测定黄芪甲苷在1.01~5.03μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为96.07%,RSD=0.89%(n=5)。结论该方法准确、重现性好、专属性强,可作为芪术颗粒的质量标准。     

复方健肾颗粒对糖尿病肾病大鼠的初步药效学研究

目的考察复方健肾颗粒对高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)致糖尿病肾病大鼠的药效学指标的影响,并初步探讨其机制。方法通过高脂高糖饮食联合小剂量STZ进行2型糖尿病肾病动物造模。通过测定空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(GHb)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标观察其药效,考察其对肾脏病理改变的影响。通过ELISA法测定单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平,初步探讨其作用机制。结果与模型组相比,复方健肾颗粒各组大鼠体质量均显著增加(P0.01),大鼠饮食量、饮水量、尿量、尿蛋白定量显著降低(P0.05、0.01),FBG值均下降(P0.05、0.01),Scr均下降(P0.01),BUN均下降(P0.05、0.01),GHb水平显著下降(P0.05、0.01),TC、TG、MDA水平显著下降(P0.01),SOD显著升高(P0.01),IL-6、MCP-1、ICAM-1水平下降显著(P0.01)。结论复方健肾颗粒具有一定的降血糖、调血脂、抗氧化作用,能够保护肾脏的功能,其作用机制可能与MCP-1、ICAM-1、IL-6等炎症通路有关。     

仙丹升血颗粒治疗原发免疫性血小板减少症药效学研究

目的：评价仙丹升血颗粒对原发免疫性血小板减少症模型小鼠的药效学研究。方法：将小鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量组、高剂量组、强的松组,采用免疫法腹腔射外源性抗血清建立原发免疫性血小板减少症小鼠模型,分别运用仙丹升血颗粒、强的松治疗,观察各组小鼠外周血象、巨核细胞、脏器指数及脾脏病理学改变、出凝血试验。结果：仙丹升血颗粒能有效升高造模后小鼠血小板计数（P〈0．01）;使脾脏巨核细胞数、骨髓巨核细胞数恢复正常（P〈0．05）;高、低剂量组和强的松治疗组胸腺、肾上腺指数较模型组有明显升高（P〈0．05）,脾脏指数有明显下降（P〈0．01）,强的松组和大剂量组巨噬细胞和生发中心的凋亡小体数明显减少（P〈0．05）;大剂量组和强的松组治疗小鼠出血时间有明显缩短（P〈0．01）,且出血重量明显减少（P〈0．01）。结论：仙丹升血颗粒对原发免疫性血小板减少症模型小鼠有明显治疗作用。     

解郁止痛颗粒质量标准的研究

目的：建立解郁止痛颗粒定性定量的研究方法，以控制药品质量。方法：研究制订香附、赤芍、延胡索、黄芩等四味主药薄层色谱鉴别，采用HPLC法测定了臣药赤芍药苷的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰，HPLC芍药苷在0.214-0.1070μg范围内线性良好，相关系数0.9998。平均回收率为99.66％，RSD为0.71％。结论：此方法简便、可靠、实用。     

芪蛭益肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的治疗作用及机制研究

目的：本研究观察了芪蛭益肺颗粒（QZYF）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法：将Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、罗红霉素组、芪蛭益肺颗粒高剂量（2.912 g?kg-1）组、中剂量（1.456 g?kg-1）组、低剂量（0.728 g?kg-1）组,每组18只,雌雄各半。使用香烟烟雾暴露复合气道滴入脂多糖（LPS）的方法建立COPD大鼠模型。第61天测定各组大鼠肺功能指标。Elisa法检测大鼠血清及肺组织匀浆中白介素-8（IL-8）、白介素-13（IL-13）水平,生化法检测大鼠血清中羟脯氨酸（HYP）水平,并对肺组织进行HE及Masson染色。结果：肺功能检测结果显示,与模型组相比较,QZYF高、中、低剂量组FEV0.3、FEV0.3/FVC%、MVV均显著升高,RL显著降低（P<0.01或0.05）。QZYF高、中剂量组血清中IL-8含量显著降低（P<0.01,0.05）,QZYF中、低剂量组血清中IL-13含量显著降低（P<0.01,0.05）;QZYF中剂量组肺组织匀浆中IL-8、IL-13含量显著降低（P<0.05）。QZYF高、低剂量组血清中HYP含量显著降低（P<0.01,0.05）。HE染色结果显示,QZYF高、中、低剂量组肺组织病变均出现明显改善。Masson染色结果显示,QZYF高、中、低剂量组肺组织胶原纤维百分比均显著下降（P<0.05）。结论：芪蛭益肺颗粒可能是通过调控IL-8、IL-13等炎性因子的表达来减轻COPD模型大鼠肺组织炎性细胞浸润,降低肺组织胶原纤维沉积,缓解COPD模型大鼠肺组织气道重构,进而改善了COPD模型大鼠的肺功能。     

癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究

目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40 g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 w)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60 g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应。结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应。