氧氟沙星注射液的稳定性考察

采用温度指数法和经典恒温法预测氧氟沙星注射液的稳定性，结果表明：氧氟沙星注射液的有效期约为2．5年，两种方法测定结果一致。     

氧氟沙星滴鼻液的稳定性研究

目的 :探讨氧氟沙星滴鼻液的室温稳定性。方法 :采用紫外分光光度法测定氧氟沙星滴鼻液的含量及经典恒温法预测本品的室温储存期。结果 :氧氟沙星滴鼻液的室温有效期为 2 .1a。结论 :紫外分光光度法测定氧氟沙星滴鼻液的含量及经典恒温法操作简便 ,结果准确 ,可作为常规方法用于药品稳定性检测。     

呋喃西林溶液稳定性试验

采用经典恒温试验法对呋喃西林溶液进行稳定性试验,得出1gk对1/T的回归方程式为lgk=7.8930-3759.79/T,t=0.9931,活化能E=72.59kJ//mol,K25℃=1.8528×10-3,室温(25℃)贮存期为8个月.     

ATP注射液稳定性考察

目的 考察ATP注射液的稳定性。方法 采用经典恒温法预测其稳定性。结果 以各温度下样品含量的自然对数对时间进行线性拟合，结果呈一直线，说明样品分解为表现一级反应，Arrhenius回归方程为1nk=11．17353—6680．99／T，r=-0．98921。结论 ATP注射液凉处贮存期16.2m，室温贮存期11．0m，医疗机构如无相应贮存条件应相对缩短贮存期以保障药品质量。     

氧氟沙星滴耳液的热稳定性

目的:考察氧氟沙星滴耳液的热稳定性。方法:利用经典恒温法进行热稳定性试验,并计算热稳定性的相关参数。结果:室温25℃时,反应速度常数为6.0141×10~(-6)h~(-1);半衰期为4801 d;有效期为730 d;活化能为96.90 kj·mol~(-1)。结论:氧氟沙星滴耳液对热较稳定,室温有效期可定为2年。     

注射用氧氟沙星与氧氟沙星注射液的稳定性考察

目的:比较注射用氧氟沙星与氧氟沙星注射液的稳定性.方法:采用加速试验的方法,试验条件为温度(40±2)℃、相对湿度(RH)为(75±5)%.分别考察0,1,2,3,6个月末的外观、含量、有关物质、颜色、澄明度等变化.结果:在试验期各项指标均符合规定,但两者含量及有关物质随时间的变化存在显著变异.结论:注射用氧氟沙星稳定性明显强于氧氟沙星注射液.     

提高氧氟沙星注射液稳定性的方法

在实际生产中，提高氧氟沙星注射液稳定性的关键在于尽可能降低或消除其药液中Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋离子的存在，本文适应企业的生产实际，采用金属螯合剂ＥＤＴＡ－２Ｎａ处理不锈钢材质的配制容器，以高梯度磁力分离器与微孔过滤要结合的方法制备注射用水，有效地降低了来自配制容器及注射溶媒的铁离子含量，从而极大地提高了氧氟沙星注射液的稳定性。     

氨茶碱与氧氟沙星注射液的配伍稳定性

氨茶碱与氧氟沙星注射液配伍后，进行紫外扫描，测定各自含量，在４ｈ内其含量变化在规定范围内，因此认为临床上混合静脉滴是可行的。     

阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性的试验研究

目的在室温下考察阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法采用分光光度法测定配伍液中阿昔洛韦及盐酸左旋氧氟沙星的含量变化,并在200~400nm进行紫外扫描,同时观察外观及pH值变化。结果配伍液尽管在8h内pH值、吸收峰峰形及峰位无明显变化,但颜色、含量及吸收峰峰值有变化。结论临床应用时,二者需分开输注,不宜混合配伍应用。     

左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的：考察室温下左氧氟沙星注射液和木糖醇注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～6h内左氧氟沙星的含量和紫外吸收光谱的变化，用pH8—25型酸度计测定pH的变化，并观察配伍液的外观、颜色、澄明度。结果：室温下配伍溶液的各项指标0～6h内无显著性变化。结论：左氧氟沙星注射液与木糖醇注射液可以配伍使用。     

光照对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响

本文用十字交叉试验设计法考察ｐＨ值、光照强度和光照时间对氧氟沙星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果表明：不同ｐＨ值的各组注射液，经强光照射后，其ｐＨ值、Ａ_４５０ｎｍ（有色物吸收值），对大肠杆菌［ＣＭＣＣ（Ｂ）４４１０３］的抗菌活性均没有明显改变（Ｐ＞０．０５），但氧氟沙星含量有所下降，杂质峰面积增加。后两者的变化受ｐＨ值影响最大，照射时间次之，光照强度影响最小。     

左氧氟沙星注射液与常用注射液配伍的稳定性考察

目的探讨左氧氟沙星注射液与常用注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射液配伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理.结果左氧氟沙星注射液与复方丹参、氨茶碱等注射液因理化性质发生改变不可配伍使用.结论除少数注射液不可配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射液按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的.     

左氧氟沙星注射液在不同输液中的稳定性

采用紫外分光光度法测定配伍后0－24h内左氧氟沙星的含量变化,同时观察外观及紫外吸收光谱的变化,结果室温下24h内,左氧氟沙星注射液与5种输液配伍后外观,含量,紫外吸收光谱均无显著变化,说明左氧氟沙星注射液可与5种输液配伍应用。     

浓氧氟沙星注射液工艺研究及稳定性考察

较高浓度的氧氟沙星注射液在制备及贮藏过程中易氧化，使溶液颜色加深，影响质量。我们经过经验，以亚硫酸氢钠与半胱氨酸作联合抗氧剂，同时，配料时煮沸１５分钟，灭菌采取１００℃２０分钟的方法，所得样品各质量指标稳定。     

左氧氟沙星注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性

在治疗泌尿道感染性疾病中,左氧氟沙星是目前应用最为广泛的喹诺酮类药物之一。由于其对厌氧菌活性差,故临床常将其与对厌氧菌活性强的甲硝唑合用于治疗泌尿道感染。本研究应用室温留样观察方法,且模拟临床用药浓度,对左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性进行考察,以期为临床合理用药提供实验依据。     

头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究

目的:研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。方法:建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果:4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论:在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

氧氟沙星漱口液的配制及稳定性试验

目的：配制氧氟沙星漱口液，并考察其稳定性。方法：通过参考有关资料，确定处方和制备方法，并采用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量，进行稳定性研究。结果：初均速法考察稳定性，线性关系良好，预测其室温有效期为t0.9=310d，氧氟沙星平均回收率为99.46%，RSD=1.92%(n=5)。结论：该制剂稳定性良好，可作为临床辅助治疗药物。     

氧氟沙星注射液与10种抗生素的配伍稳定性

用10种抗生素药与氧氟沙星注射液配伍,室温观察6 h内混合液的外观,pH值和吸光度变化.     

盐酸普鲁卡因注射液的稳定性考察

目的:研究盐酸普鲁卡因注射液的稳定性及贮存期。方法:用双波长法测定盐酸普鲁卡因的含量,将产品用经典恒温法,初均速法和室温留样观察法进行实验。结果:盐酸普鲁卡因的含量随温度升高和时间延长逐渐下降,产品经典恒温法测得25℃的贮存期为17个月。初均速法测得25℃的贮存期为18个月。室温留样观察实验证实:盐酸普鲁卡因注射液放置1年含量为97.46%,放置2年为91.63%。结论:3种实验方法测得的数据基本一致,盐酸普鲁卡因注射液的有效期可暂定为1年。     

浓氧氟沙星注射液工艺研究及稳定性考察

较高浓度的氧氟沙星注射液（2ml：200mg）在制备及贮藏过程中易氧化，使溶液颜色加深，影响质量。我们经过实验，以亚硫酸氢钠（0．1％）与半胱氨酸（0．1％）作联合抗氧剂，同时，配料时煮沸15分钟，灭菌采取100℃30分钟或105℃20分钟的方法，所得样品各质量指标稳定。