HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

贵州产昆明山海棠茎叶中化学成分研究

目的研究贵州产昆明山海棠茎叶中主要有效成分含量，分析其入药的可能性。方法：采用薄层层析法和分光光度法分析不同部位样品中化学成分。结果：实验表明枝叶中含量很少，不可入药；但是直径大于0．5cm的茎中含量尚可，其中生物碱含量达0．03％（RSD＜1．58％，n=5）；总萜内酯含量达0．036％（RSD＜2．55％，n=5）；雷公藤内酯醇含量达0．016％（RSD＜1．24％，n=5）。结论：直径大于0．5cm的茎完全可以作为根的代用品。     

RP-HPLC法测定清肺抑火片的含量

建立清肺抑火片含量测定的RP-HPLC法。选用Agilent Eclipse XDB C18色谱柱，甲醇-乙腈-1．5％醋酸溶液为流动相作梯度洗脱；检测波长280nm。黄芩苷在0．12～3．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．58％（n=5），RSD=1．71％；大黄素在0．012～0．360μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．86％（n=5），RSD=1．81％；大黄酚在0．02～0．60μg的范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．65％（n=5），RSD=1．88％。本法操作简便准确，测定清肺抑火片的含量，便于全面控制该制剂的质量。     

HPLC法测定复方利血平片中维生素B1、B6、泛酸钙和氢氯噻嗪的含量

目的：建立复方利血平片中维生素B1、维生素B6、泛酸钙和氢氯噻嗪含量测定的HPLC法。方法：采用phenomenex的Synergi Hydro—RP色谱柱（150mm×4．6mm，4μm），以乙腈、0．02mol·L^-1磷酸氢二钾溶液和0．005mol·L^-1庚烷磺酸钠（用磷酸调节pH至3．0±0．05）为流动相，采用梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，用二极管阵列检测器检测，检测波长210nm，柱温36℃。结果：维生素B1的线性范围为7．752～77．52μg mL^-1（r=0．9992），精密度RSD为0．99％（n=7），重现性RSD为1．62％（n=7），平均回收率为98．63％，RSD为1．59％（n=9）；维生素B6的线性范围为7．580～75．80μg·mL^-1（r=0．9995），精密度RSD为0．62％（n=7），重现性RSD为1．17％（n=7），平均回收率为99．17％，RSD为1．26％（n=9）；泛酸钙的线性范围为7．904—79．04μg·mL^-1（r=0．9997），精密度RSD为0．58％（n=7），重现性RSD为0．95％（n=7），平均回收率为98．37％，RSD为0．92％（n=9）；氢氯噻嗪的线性范围为25．62～256．2μg·mL^-1（r=0．9995），精密度RSD为0．19％（n=7），重现性RSD为1．36％（n=7），平均回收率为99．12％，RSD为1．06％（n=9）。结论：本方法操作简便，结果准确、可靠，可同时测定复方利血平片中维生素B1、维生素B6、泛酸钙和氢氯噻嗪的含量。     

紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法。方法采用紫外分光光度法，在289nm波长处测定樟脑的含量。结果樟脑质量浓度在1．50～3．50mg／mL范围内与吸光度线性关系良好，回归方程为A=0．217C-0．0303（r=0．9999），平均回收率为100．1％，RSD=1．4％（n=9）。方法精密度的RSD=1．7％（n=5）。结论所建方法简便、准确、重现性好，可用于复方薄荷脑滴鼻液的樟脑含量测定。     

高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的含量

目的 探讨用高效液相色谱法（HPLC法）测定苯磺酸氨氯地平片含量的方法。方法 采用HPLC法测定，检测波长为236nm，计算精密度和回收率。结果 苯磺酸氨氯地平浓度在1．6-9．6μg／mL范围内与色谱峰面积具有良好线性关系，r=0．9995；日内精密度RSD=0．69％，日间精密度RSD=0．48％；方法平均回收率为100．52％，RSD为1．24％。结论 HPLC法测定苯磺酸氨氯地平片的含量，方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定格列美脲片的含量

目的 采用高效液相色谱法测定降血糖新药格列美脲及其片剂含量。方法 Lichrospher ODS C18柱为色谱柱，乙腈-0．1％乙酸(50：50)为流动相，流量1．00ml／min，检测波长228nm。结果 试验日内差RSD为0．57％，n=15，日间差RSD为1.63％，n=15。线性范围12．5～400μg/ml，标准曲线：Y=71．583X 0．703，r=0．9997，检测限：0．1μg/ml。平均回收率为101．2％，RSD为1．89％，n=17。结论 本法准确、方便、可靠。测定结果满意，可作为格列美脲及其片剂含量测定方法。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742ug（r=0．9999）；乙水扬胺0．165～0．823ug（r=1.0000）；咖啡因0．0263-0．131ug（r=0．9999），平均回收率（n=9）为氯唑沙宗100．1％（RSD％=1．01％）；乙水扬胺99．7％（RSD％=0．74％）；咖啡因99．3％（RSD％=0．57％）。结论：本方法简便、快速，专属性强，可有效的控制宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。     

聚乙二醇电解质散中氯化钾、碳酸氢钠的含量测定

目的 建立测定聚乙二醇电解质散中氯化钾和碳酸氢钠混合物含量的方法。方法二步滴定法。先用0．1mol／L盐酸滴定液滴定碳酸氢钠，再用0．1mol／L硝酸银滴定液滴定氯化钾的二步滴定法。结果以检验量的80％、100％、120％取样，进行试验，碳酸氢钠和氯化钾的平均回收率分别为99．92％(RSD=0．15％)和99．53％(RSD=0．45％)。精密度试验，RSD分别为0．11％和0．36％(n=8)。结论本方法是一种新的氯化钾、碳酸氢钠混合物的含量测定方法，简便、经济、实用。     

栽培河套大黄根、茎、叶中游离葸醌类成分的含量分析

目的：利用HPLC法测定栽培河套大黄根、茎、叶中游离蒽醌的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，理论板数按大黄素峰计算不低于3000。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的线性范围分别为0．046-0．232峭（r=0．9998）、0．069-0．343μg（r=0．9999）、0．063-0．314μg（r=0．9995）、0．060-0．298μg（r=0．9994）、0．032-0．161μg（r=0．9997）。河套大黄样品1（根）中上述5种成分的回收率（n=6）分别为97．31％（RSD为1．3％），96．73％（RSD为2．2％），98．85％（RSD为1．9％），98．96％（RSD为1．0％），98．11％（RSD为2．3％）。河套大黄根中上述5种成分的含量依次为0．42％-0．48％，0．06％-0．08％，0．40％-0．47％，1．90％-2．40％，0．44％-0．62％；茎中的含量依次为0，0，0．08％-0．1％，0．01％，0．03％-0．06％；叶中的含量依次为：0．01％，0，0．62％-0．90％，0．01％，0．05％-0．07％。结论：栽培河套大黄根、茎、叶中均含有游离蒽醌，其中根的含量最高，叶次之，茎最少；根中游离蒽醌最高为大黄酚，其次为大黄素甲醚，芦荟大黄素与大黄素的含量基本相同，大黄酸的含量最低。可针对河套大黄中含量较高的游离蒽醌进行开发。     

反相高效液相色谱法测定酮咯酸片剂的含量

为建立测定酮咯酸片剂含量的方法，采用反相高效液相色谱法。结果表明，酮咯酸在0．025～0．4mg／ml范围内有良好的线性关系，r=0．9999(n=5)。平均回收率为99．43％；日内RSD=1．38％；日间RSD=2．75％。结论：本法简便灵敏，结果准确、可靠，可作为含量测定方法。     

催化氧化-紫外法测定复方芦丁片两组分的含量

建立了催化氧化-紫外分光光度法，不经分离同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量，平均回收率分别为97．3％（RSD=1．1％），99．6％（RSD=0．5％），样品测定结果与标准方法一致。     

气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量

目的：建立气相色谱法测定止痒消炎水中冰片、薄荷脑和麝香草酚的含量。方法：采用聚乙二醇毛细管柱EC^TM-WAX（30m×0．25mm，0．25μm）和FID检测器；采用程序式升温法，初始柱温为110℃，以7℃／min升温至200℃；分流进样，分流比为20：1，进样量为1μL。结果：薄荷脑、异龙脑、龙脑和麝香草酚分别在0．2823～2．2584、0．1232～0．9856、0．1569～1．2552和0．1503～1．2024vg范围内线性关系良好，其平均回收率（n=9）分别为100．7％（RSD=1．23％）、99．3％（RSD=0．78％）、100．4％（RSD=1．21％）和100．8％（RSD=1．45％）。结论：本法简便、快速、准确，可用于止痒消炎水的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定维乐生片中维生素B_1和B_6的含量

本文介绍了卡尔曼滤波与分光光度计联机同时测定维乐生片中的主要成份维生素B1和B6的含量。滤波范围为231～331nm波长（间隔0．5nm），维生素B1回收率为100．7％（RSD=0．58%），维生素B6的回收率为100．2％（RSD=0．75％）。     

高效液相色谱法测定珍黄片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定珍黄片的含量。方法：采用高效液相色谱法对制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量进行测定。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为1．144～11．440μg（r=0．9999）、0．948～9．480μg（r=0．9999）和0．434-4．340μg（r=0．9998）,平均回收率分别为96．46％（RSD=1．01％）、98．17％（RSD=1．02％）和96．27％（RSD=1．16％）。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于珍黄片的含量测定。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

本文报道了以0.1mol／L盐酸溶液为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量的方法，其平均回收率99.51％，RSD=0．60％，n=9；样品含量测定的平均RSD为0．90％，n=6。     

高效液相色谱法测定参麦注射液3种人参皂苷的含量

目的：建立参麦注射液中3种人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，以乙腈为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱。检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分剐为0．4810～4．810μg，0．4025～4．025μg和0．6005～6．005μg。平均回收率分别为99．88％（RSD为0．34％，n=6），99．69％（RSD为0．36％，n=6）和99．59％（RSD为0．43％，n=6）。结论：本法简单、快速，结果准确。     

HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量

目的：建立HPLC法测定玫瑰花瓣中槲皮素含量,并对两个产地玫瑰花瓣中槲皮素含量进行比较。方法：色谱柱：SymmetryShieldRP18（150mm×4．6mm,5μm）;柱温：25℃;检测波长：368rim;流速：1．0mL·min^-1;流动相：甲醇．0．4％磷酸（60：40）;进样量：10μL。结果：槲皮素的平均回收率为98．4％（RSD=1．78％,n=9）;和田玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（3．05±0．090）mg·g^-1（RSD=2．95％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0．405±0．013）mg·g^-1（RSD=3．21％,n=3）;昌吉玫瑰花瓣提取物水解样中槲皮素含量为（1．841±0．013）mg·g^-1（RSD=1．84％,n=3）,未水解样中槲皮素含量为（0.225±0.007）mg·g^-1（RSD=3．11％,n=3）,和田玫瑰花瓣中槲皮素含量高于昌吉玫瑰花瓣。结论：该方法简便、快速、准确,可用于玫瑰花瓣中槲皮素含量测定及药材质量控制。