调节性T细胞在再生障碍性贫血发病中的作用

再生障碍性贫血是由多种病因、多种发病机制引起的骨髓造血功能衰竭、全血细胞数量减少所引起的,以贫血、出血和感染为主要症状的一组异质性疾病。调节性细胞是一群增殖能力低、具有免疫抑制功能的细胞,能对潜在的具有伤害性的自身反应性细胞进行调控。本研究旨在通过建立再生障碍性贫血模型．了解调节性细胞的作用及免疫特性,探讨其在再生障碍性贫血发病中的作用,并希望通过研究,为再生障碍性贫血的免疫抑制治疗提供新的途径。     

父供女HLA6/10相合造血干细胞移植治疗幼儿重型再生障碍性贫血的护理体会

正再生障碍性贫血是一组由多种病因引起,以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的造血衰竭,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,骨髓中无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,临床上以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。各年龄组均可发病。目前骨髓移植是治疗再生障碍性贫血的最佳方法,且能达到治愈的目的~([1])。本科于2016年5月对与其父亲行人类白细胞抗原(HLA)配型为6/10相合的1岁3个月重型再生障碍性贫血患儿,施行父供女     

重型再生障碍性贫血造血干细胞移植术后的护理

重型再生障碍性贫血为多种原因引起的骨髓造血功能急剧衰竭致全血细胞极度减少的一组临床综合征,病情进展迅速,预后凶险,病死率为80%～90%,多死于严重感染或出血。造血干细胞移植和免疫抑制剂治疗是目前治疗该病的主要方法。我科对1例重型再生障碍性贫血成功行造血干细胞移植术,术后由层流室转回普通病房,现将护理体会报告如下。     

中西医结合治疗小儿再生障碍性贫血

中西医结合治疗小儿再生障碍性贫血广东省人民医院（５１００８０）屠立明，许燕卿，沈亦逵，蔡若莲再生障碍性贫血（再障）是由多种原因引起骨髓造血功能代偿不良的综合征，主要病理变化是骨髓中造血细胞的红髓明显减少，非造血细胞的脂肪髓增加导致贫血、出血及易感染。...     

氯吡格雷引起再生障碍性贫血1例护理

再生障碍性贫血是由多种原因导致造血干细胞数量减少和（或）功能障碍所引起的一类贫血,临床以全血细胞减少为主要表现。药物是引起再生障碍性贫血的原因之一。而由服用氯吡格雷引起再生障碍性贫血临床极为少见,国内罕见有氯吡格雷相关性再生障碍性贫血或全血细胞减少的报道。我科于2014-04收治1例冠脉内支架植入术后反复出现贫血症状的患者,经相应护理避免了出血等严重并发症,并经明确病因后,治疗效果满意。     

环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

慢性再生障碍性贫血是多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全伴全血细胞减少的综合征.以全血细胞减少为主要临床表现的一组综合征.起病、发展缓慢,患者有乏力、心悸、头晕、面色苍白等贫血症状,并伴有轻度的出血和感染.采用康力龙治疗为临床常选治疗方法,但近年来许多实验室的临床研究表明,免疫介导的造血抑制是最常见的病理机制.作为特异性免疫抑制剂,环孢素(CsA)已被广泛应用于再生障碍性贫血的治疗,然而其疗效各家报道不一.为进一步探索CsA对慢性再生障碍性贫血(CAA)的疗效,作者采用CsA联合康力龙治疗28例患者,并与单用康力龙治疗28例CAA进行对照研究,现报道如下.     

再生障碍性贫血发病机制研究进展

再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能低下及全血细胞减少性疾病,其发病机制包括造血干细胞(种子学说)、造血微环境(土壤学说)及免疫功能(蠕虫学说)等异常。这3种病因相互影响加重再生障碍性贫血的病理发展,从而增加再生障碍性贫血患者病因诊断的复杂性以及治疗的不确定性。据此,本文就近年来学者们在造血微环境中的骨髓微循环的血液供给、基质细胞、细胞因子;免疫功能中的树突状细胞、自然杀伤细胞、T细胞亚群、及其分泌的细胞因子、细胞信号传导和造血干细胞基因异常等方面的最新研究进展做一综述,以期为再生障碍性贫血的病因诊断和针对性治疗提供理论依据。     

人胚胎素联合PSL方案治疗再生障碍性贫血

人胚胎素联合ＰＳＬ方案治疗再生障碍性贫血钟建庭，徐淑芬，达万明，刘源（兰州军区血液病研究所，兰州７３００５０）再生障碍性贫血（Ａｐｌａｓｔｉｃａｍａｍｉａ，ＡＡ）是由多种病因引起的骨髓造血功能衰竭，临床呈全血细胞减少的一组综合征。６０年代以前由于缺乏...     

42例慢性再生障碍性贫血疗效观察

慢性再生障碍性贫血(CAA)是一组由化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血全血细胞减少为特征,本病起病缓慢,常以贫血为首发症状.近年来因工业化日渐发展、环境污染加重,发病率有上升趋势.作者自2001年1月至2010年1月对收治的42例慢性再生障碍性贫血患者,采用司坦唑醇联合中药再造生血片治疗与单用司坦唑醇治疗的疗效进行比较,现报告如下.     

骨髓腔快速给药法治疗再生障碍性贫血的护理

再生障碍性贫血(简称再障),是由于多种病因引起的骨髓造血功能障碍的一组综合征,常表现为进行性贫血、出血、感染及全血细胞减少。该病属于祖国医学的血虚证。我院自1988年3月以来对32例再障病人采用骨髓腔快速给药辅以中药治疗,取得一定疗     

异基因造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血的护理

再生障碍性贫血（AA）是临床常见的难治性血液病，尤其是重型再生障碍性贫血（SAA），发病急，病情重．以往病死率极高（〉90％）。     

美罗华联合 ATG治疗血小板输注无效的急性再生障碍性贫血的护理

急性再生障碍性贫血（亦称重型再障I型）是一组由化学、物理、生物、药物及不明原因引起的骨髓干细胞及造血微环境损伤，以致红髓被脂肪代替，外周血中全血细胞减少的疾病。该病病死率极高，近年来，临床上多采用免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血，取得较好的疗效。血小板输注是治疗因血小板减少所致出血的重要手段，     

再生障碍性贫血中T-bet的表达及其对CD4+T细胞极化的调控

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种以造血组织为靶细胞的自身免疫性疾病,其中T淋巴细胞介导的细胞免疫异常为AA发病机制中的关健环节,以Thl淋巴细胞数量增多和功能充进为主要特征.近年来研究认为,T-bet是Th1细胞的特异性转录因子,是CD4+ T淋巴细胞向Th1极化的关键因素,在AA患者中T-bet高表达,是AA发病机制中的重要环节.本文就T-bet及其与AA的关系,诸如AA患者中T-bet的表达,T-bet对CD4+T细胞极化的调控进行综述.     

Hypercellular bone marrow in aplastic anemia: A case report of two patients

Aplastic anemia is a disorder of bone marrow failure characterized by a hypocellular bone marrow. We report two cases with an initial hypercellular bone marrow at the time of presentation, suggesting a new phase in the pathogenesis of the disease.     

再生障碍性贫血相关的恶性疾病及克隆改变

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是多种病因引起的造血障碍综合征,近年来生存率得到明显改善,生存时间明显延长。人们长期随访发现部分AA有向恶性疾病及克隆性疾病进展或＂转变＂的风险,发病机制可能包括造血干细胞自身缺陷、造血微环境影响、治疗干预等。     

二次抗淋巴细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的临床观察及护理

目的报告4例重型再生障碍性贫血患者行二次强化免疫抑制治疗的护理。方法选择重复疗程的ALG/ATG治疗及精心细致地护理。结果本组2例患者6个月疗效达到完全缓解,取得满意效果,另2例因严重感染放弃治疗自动出院。结论积极预防并控制感染是治疗成功的关键,精心细致的护理可提高患者生活质量。     

再生障碍性贫血IFN-γ基因＋874位点的单核苷酸多态性

本研究采用扩增不应突变系统（amplification refractory mutation system，ARMS）-PCR对51名健康者和54例再生障性贫血患者IFN-γ基因＋874位点单核苷酸多态性进行检测，旨在探讨再生障碍性贫血患者的遗传易感因素。结果表明，再生障碍性贫血患者IFN-γ＋874位点TT基因型及T等位基因分布频率分别为42．6％与65．7％，显著高于健康对照组中的17．6％与39．2％（Χ^2=13．780，P=0．01；Χ^2=14．811，P〈0．001）。结论：IFN-γ＋874A／T基因多态性可能与再生障碍性贫血患者的遗传易感性相关。IFN-γ4-874位点单核苷酸多态性与再生障碍性贫血的病情严重程度没有相关性。     

Aplastic anemia and pure red cell aplasia

Aplastic anemia (AA) is a disorder characterized by the presence of pancytopenia and a hypocellular bone marrow. Acquired pure red cell aplasia (PRCA), a part of a unique form of AA, is a rare condition of profound anemia characterized by the absence of reticulocytes and the virtual absence of erythroid precursors in the bone marrow. AA can be effectively treated by either stem cell transplantation or immunosuppressive therapy. However, PRCA has so far been treated by several different regimens which are largely empirically selected since so little control data are available. This issue focuses on the current progress in the treatment of acquired AA and PRCA.     

颅脑损伤在手术室中的护理救治流程

创伤已成为青壮年人群的“第一杀手”［1］，是社会劳动力丧失的主要原因。而在创伤人群中，颅脑损伤居全身各部位损伤中的第二位，仅次于四肢损伤，但其病死率和致残率均居首位，平均为30％～40％［2］，其主要死亡原因为急性顽固性高颅压、大面积脑缺血、脑水肿，目前最有效的治疗方法为手术。近年来，本院全军战创伤中心建立和完善严重创伤救治绿色通道，提高了创伤急救人员的素质和相关科室的急诊意识，使严重创伤患者的救治成功率大为提高。我科护理组人员根据该项工作的经验，结合本科室工作特色，进一步梳理和规范了有关工作流程，使其操作性更强，更易于本专科人员学习和掌握。手术室救治流程再造后，患者到达医院至手术开始的时间，从2008年的82．6min缩短到现在的48．6min，手术室护理救治流程再造促进了“绿色通道”的建设，并取得了显著成效。现将我科手术室护理救治流程再造汇报如下。     

食管癌术后吻合口瘘的预防及护理

吻合口瘘是食管癌根治术后最严重的并发症之一，90年代报道其发生率为2．6％～6．4％，而其死亡率则高达38．1％～53．6。因此，食管癌术前预防及术后针对吻合口瘘的护理至关重要。本文依据多年胸外科护理经验，探讨食管癌术后的护理方法。