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相似文献
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1.
电针治疗精神分裂症阴性症状的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者对以阴性症状为主的精神分裂症采用电针治疗,并与舒必利静脉注射进行疗效对比分析。现报道如下:  相似文献   

2.
通过610例抗精神病药物治疗精神分裂症的疗铲比较,发现五种常用药物的总疗效相近,并无表现为对阳性症状群的疗效优于阴性症状群,但对注意障碍疗效显著,因此应考虑其在阴性症状群中的地位。同时各药物均未见明显的“靶症状”。  相似文献   

3.
齐拉西酮与氯氮平治疗晚发精神分裂症的疗效比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文作者采用齐拉西酮(ziprasidone)与氯氮平治疗晚发性精神分裂症,并比较其疗效及安全性,现报道于后。  相似文献   

4.
本文探讨了奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效和安全性,并以奋乃静作为对照。现报道于后。  相似文献   

5.
鉴于音乐疗法是辅助精神疾病患者康复的措施之一。本文采用音乐疗法合并舒必利与单独舒必利治疗精神分裂症的阴性症状并进行疗效对比观察。现报道于后。  相似文献   

6.
有报道利培酮和多种抗抑郁剂均对精神分裂症阴性症状有一定疗效。本文采用文拉法辛联合利培酮治疗精神分裂症的阴性症状,并与单独利培酮治疗进行疗效及不良反应比较,现将结果报道于后。  相似文献   

7.
奎硫平是一种新型非典型抗精神病药物。我们采用它治疗精神分裂症的阴性症状,并与氯氮平治疗进行对照观察其疗效。现将结果报道于后。  相似文献   

8.
有报道[1] ,利培酮对于不同年龄的首发精神分裂症是一个安全有效的药物。本文的目的是了解利培酮对儿童期首发精神分裂症患者的疗效 ,EPS发生率以及服药的依从性 ,并与舒必利作比较 ,并报道于后。1 对象与方法1 1 对象 对象系 2 0 0 1年 2月~ 2 0 0 2年 1月期间住我院 ,年龄 <14岁的首发精神分裂症患者 ,且符合CCMD - 2 -R中精神分裂症诊断标准的 4 6例入组 ;简明精神病量表[2 ](BPRS)总分 >35分 ;性别不限 ;排除有明显自伤、伤人、自杀、极度兴奋躁动及严重躯体疾病者 ;随机分为利培酮组及舒必利组 ,每组各 2 3例 ;以上两…  相似文献   

9.
作者采用利培酮治疗 2 7例精神分裂症 ,现将其疗效报道于后。1 对象和方法1.1 对象1.1.1 入组标准 入组者均为符合DSM -Ⅲ精神分裂症诊断标准的各亚型住院患者 ,且PANSS总分在 60分以上者。1.1.2 病例资料 入组的 2 7例中男 2 0例 ,女 7例。年龄 16~48岁 ,平均 2 9.4岁。病程 0 .5~ 14年 ,年均 5 .3 7年。初次发病者 6例 (2 2 .3 % ) ,再次者 2 1例 (77.7% )。有阳性家族史 3例(11.1% )。1.2 给药方法 入组前未经任何抗精神病药物治疗的患者则直接给药 ,已服用其它抗精神病药物的需停用原药 ,经 1周清洗后再开始利培酮治…  相似文献   

10.
奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
奥氮平为非典型抗精神病药物 ,其化学结构和药理作用机制与氯氮平均相似。有文献报道[1,2 ] ,奥氮平治疗精神分裂症有肯定的疗效。本文作者试用奥氮平治疗首发精神分裂症 ,以验证该药的疗效及安全性。现将结果报道于后。1 对象与方法1 1 对象 为 2 0 0 0年 9月~ 2 0 0 1年 10月在无锡市第七人民医院及无锡同仁医院门诊及住院的首发精神分裂症患者 ,均符合CCMD - 2 -R中精神分裂症诊断标准 ,无严重躯体疾病 ,共 2 5例。男 9例、女16例 ,年龄 18~ 4 5岁 ,平均 (2 5 7± 9 8)岁 ,病程 3~14个月 ,平均 (6 1± 4 6 )个月 ,偏…  相似文献   

11.
小剂量奥氮平治疗精神分裂症12例疗效分析   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的 通过对奥氮平治疗精神分裂症疗效的分析,进一步了解奥氮平的特性。方法 入组对象12例(男女各6例),均符合CCCMD-ⅡR精神分裂症诊断标准,完成为期6周观察。奥氮平治疗剂量均5mg/日,在治疗前及治疗后1、2、4、6周分别评定PANSS、BPRS及TESS量表。结果 奥氮平总有效率为83.4%,显效率为66.7%,PANSS总分及各因子分,BPRS总分及各因子分治疗前后相比均有显著差异。副反  相似文献   

12.
奥氮平治疗老年期精神分裂症的疗效和不良反应观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
老年人因生理性衰退,对各种药物均易产生不良反应。为此,笔者采用奥氮平治疗40例老年期精神分裂症,旨在观察其疗效和不良反应,现将结果报告于后。  相似文献   

13.
鉴于以阴性症状为主的精神分裂症预后往往不良,而利培酮治疗此症疗效较好。为此,本文采用利培酮合并帕罗西汀治疗此症,并进行了临床对照观察,现报告于后。  相似文献   

14.
洛沙平治疗精神分裂症34例疗效分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:评价洛沙平(loxapine)治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:用洛沙平治疗精神分裂症34例,疗程8周;用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗结束后PANSS总分减分率为53.4%,显效率为76.4%,未见严重不良反应。结论:洛沙平是一种作用全面,起效快,不良反应少,服用方便、安全的治疗精神分裂症的药物。  相似文献   

15.
不同剂量奥氮平治疗精神分裂症效应比较   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:研究不同剂量奥氮平在治疗精神分裂症时的临床效应。方法:单用奥氮平治疗72例精神分裂症患者,其中用高剂量(20mg/d)20例,中剂量(10mg/d)30例,低剂量(5mg/d)22例。疗程8周。疗效和不良反应分别用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(C GI)和不良反应症状量表(TESS)评定。结果:高、中剂量组临床疗效、PANSS、CGI减分率差异无显著性,均显著好于低剂量组。高剂量组嗜睡和谷丙转氨酶增高显著高于中、低剂量组。结论:奥氮平治疗精神分裂症疗效好、安全性高。服10mg/d时疗效满意。改善阴性症状可能需要较大剂量。  相似文献   

16.
为进一步评价利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性 ,作者对 36例单一利培酮治疗的精神分裂症患者进行了 6周的临床观察 ,现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 对象为 1998年 10月~ 2 0 0 1年 12月的住院患者 ,符合CCMD - 2 -R精神分裂症诊断标准 ,阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥ 6 0分 ,治疗前 1周未服用抗精神药或 1月内未肌注长效抗精神病药 ,无躯体、脑器质性疾病 ,无酒精或药物依赖者 ,共计 36例。其中男 2 4例 ,女 12例 ;年龄 18~ 4 8岁 ,平均 (30 .8± 5 .6 )岁 ;平均病程 (4.8± 3.8)年 ;诊断偏执型 2 2例 ,未定型 14…  相似文献   

17.
利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
作者对利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效进行了观察 ,现将结果报道于后。1 对象与方法1.1 对象 为本院 1999年 3月~ 8月的门诊和住院患者。入组标准 :①符合CCMD - 2 -R中精神分裂症的诊断标准 ,且病程不超过 5年 ;②年龄 16~ 5 0岁 ;③BPRS总分≥ 4 0 ;④既往采用抗精神病药物的连续治疗时间不超过 8周 ;⑤无严重的躯体疾病者。1.2 给药方法 入组前未经抗精神病药物治疗者直接给药 ;曾服用过抗精神病药物需停原药 3天 ,再开始利培酮治疗。利培酮剂量为 1mg/d开始 ,以后据病情逐渐加量 ,直到疗效满意 ,最大剂量不超过…  相似文献   

18.
作者对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性进行了比较分析,并报道于后。  相似文献   

19.
目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法 对50例精神分裂症单用利培酮治疗8周,入组前及治疗后2、4、6、8周经PANSS量表评定。结果 对治疗精神分裂症有效率为94%,显效率为66%,治疗中副反应轻微。结论 利培酮是治疗精神分裂症阳性症状和阴性症状都有效的抗精神病药。  相似文献   

20.
本文采用奋乃静与利培酮治疗精神分裂症,并比较其疗效及不良反应。现报道于后。  相似文献   

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