田七口服液的制备及质量控制

目的探讨田七口服液的制备和质量控制方法。方法采用乙醇回流提取法制备田七口服液;将正丁醇提取液点于滤纸上,置紫外光灯（365nm）下显黄绿色荧光进行理化鉴别,以人参皂苷Rb1人参皂苷Rg1及三七皂苷R1为对照品进行薄层定性鉴别,以药典附录检查方法进行质量控制。结果供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱对应位置上显相同颜色的斑点。结论所用制备方法操作方便,制剂质量稳定可控,可批量生产。     

外用消肿止痛贴膏质量标准的研究

目的建立消肿止痛贴膏的质量标准.方法采用薄层层析法对血竭、三七进行定性鉴别,并用薄层扫描法进行了三七中人参皂苷Rb1,Rg1的含量测定.结果在三七供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点;置紫外光灯(365 nm)下检视,显相同的荧光斑点,血竭供试品色谱中,在与对照药材色谱和阴性对照液色谱的相应的位置上,显相同的橙色斑点.人参皂苷Rg1,Rb1的线性范围分别为1.70～8.50 μg、3.06～7.14 μg,平均回收率分别为98.67%,97.92%.结论方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.     

外用消肿止痛贴膏质量标准的研究

目的建立消肿止痛贴膏的质量标准。方法采用薄层层析法对血竭、三七进行定性鉴别,并用薄层扫描法进行了三七中人参皂苷Rb1,Rg1的含量测定。结果在三七供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点,血竭供试品色谱中,在与对照药材色谱和阴性对照液色谱的相应的位置上,显相同的橙色斑点。人参皂苷Rg1,Rb1的线性范围分别为1.70~8.50μg、3.06~7.14μg,平均回收率分别为98.67%,97·92%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

生精胶囊主要组分的薄层色谱鉴别

目的:为生精胶囊的质量控制寻找检验依据.方法:采用薄层色谱法对方中的君药黄芪、人参,臣药当归,佐药淫羊藿,使药牡丹皮进行鉴别试验,以黄芪甲苷、人参皂苷Rgl、人参皂苷Re、淫羊藿苷、丹皮酚、当归为对照品和对照药材,以除去被检药材后制备的样品为空白对照.结果:供试品色谱中,在与对照品、对照药材相应的位置上有相同的斑点,空白对照试验无干扰.结论:薄层色谱法简便、灵敏,为生精胶囊的质量控制提供了一个有效的定性方法.     

克糖宁口服液的研制及质量控制

目的:探索克糖宁口服液的制备工艺及质量控制方法。方法:采用薄层色谱鉴别克糖宁口服液中的主要成分,紫外分光光度法测定枸杞多糖和人参皂苷Rgl的含量。结果:供试品溶液中检出与对照品枸杞多糖,人参皂苷Rgl相一致的斑点。枸杞多糖、人参皂苷Rgl溶液分别在11.00～43.29 mg·L~(-1)和10.00～50.00 mg·L~(-1)之间有良好的线性关系,回收率分别为97.00％,98.13％,RSD分别为1.09％,0.86％。结论:所建方法可用于克糖宁口服液的质量控制。     

三七跌打膏的薄层色谱鉴别

目的：建立三七跌打膏的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1、士的宁、马钱子碱、冰片为对照品,鉴别三七、马钱子、冰片。结果：薄层色谱中斑点清晰、分离度好,阴性无干扰。结论：方法简便,准确,重现性好。可用于控制三七跌打膏的质量。     

感冒清热颗粒中苦地丁的薄层色谱鉴别方法改进

感冒清热颗粒是由荆芥穗、薄荷、防风、柴胡等十一味中药加工制成的颗粒;具有疏风散寒、解表清热的功效,质量标准收载于<中国药典>2000年版.鉴别按所述供试品与对照药材溶液制备方法进行,供试品在与苦地丁对照药材相应位置上,不能得到清晰可见的相同橙色斑点.为此,对薄层色谱鉴别项下供试液与对照药材溶液的提取方法及展开剂进行了改进,结果满意.     

改进《中国药典》2005年版防己薄层色谱鉴别方法的建议

防己为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S．Moore的干燥根。最近我们在检验中发现多批防己，按《中国药典》2005年版一部检验，结果性状、组织横切面均符合规定，但薄层鉴别不符合规定，供试品和防己对照药材均未检出防己诺林碱，且粉防己碱斑点有拖尾现象，为此，我们对《中国药典》2005年版防己[鉴别]项的薄层色谱条件进行了修改，结果供试品和对照药材薄层色谱中，在与防己诺林碱对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点，TLC图谱斑点清晰、圆整，鉴定结果准确。     

复方丹参片和复方丹参颗粒中三七薄层色谱鉴别的研究

目的:对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高,增加了人参皂苷Re对照。方法:采用硅胶G高效预制薄层板,以二氯甲烷-无水乙醇-水(70∶45∶6.5)为展开剂,在相对湿度小于18%的环境下展开。结果:考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件,最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验,人参皂苷Rb1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰,分离较好。结论:提高后的方法快速、简便,专属性更好,能有效地控制该类制剂的质量。     

复方甘草片薄层鉴别方法的改进初探

目的:对<中国药典>2005年版(二部)中复方甘草片的薄层色谱鉴别方法进行改进.方法:屏除有机溶剂异丙醇及三氯甲烷,用甲醇为溶剂加液研磨进行提取,使供试品溶液的提取方法得到改进,并使展开剂预先饱和1h.结果:采用改进后的方法对复方甘草片进行薄层色谱鉴别,斑点较多且清晰.结论:改进后的方法简便、快速、准确.     

脑脉泰口服液的质量控制

目的：建立脑脉泰口服液的质量控制标准。方法：对方中红参、三七、葛根、当归等7味主要成分进行薄层鉴别，对红参、三七的共有成分人参皂苷Rg1进行含量测定，改进了供试品溶液处理方法。结果：薄层鉴别斑点清晰、分离效果好；改进的供试品处理方法简单稳定。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于脑脉泰口服液的质量控制。     

关于三七药材及血塞通注射液含量测定方法的商榷

2005年版《中国药典》一部收载的三七质量标准，将2000年版《中国药典》含量测定由薄层扫描法改为高效液相色谱法，前者只测定了人参皂苷Rg1和Rb，两种成分，并且该方法由于操作等因素，误差较大；后者不仅测定了上述两种成分，还测定了三七中的特征性成分一三七皂苷R1，而且该方法具有精确度高等优点，但是尚存不足之处。     

复方三七治伤胶囊的鉴别与含量测定

［摘要］目的建立复方三七治伤胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的进样量分别在0.495 2～7.428 0 μg（r＝1.000 0,n＝6）,0.400 6～6.009 μg（r＝0.999 4,n＝6）和0.135 6～2.034 0 μg（r＝0.999 7,n＝6）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n＝6）分别为96.4%（RSD＝1.5%）,100.4%（RSD＝1.2%）和100.4%（RSD＝1.3%）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于复方三七治伤胶囊的质量控制。     

复方三七胶囊的制备及疗效观察

目的:观察复方三七胶囊的临床疗效.方法:把三七块、肉桂以9:1的比例配方,粉碎成细粉,用胶囊分装机填充,制备成复方三七胶囊,用精密仪器鉴别复方三七胶囊内含物及人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1,均符合2000年版<中国药典(一部)>三七含量测定项下的规定.结果:制备的复方三七胶囊通过临床疗效观察,治疗有效率达98%.结论:复方三七胶囊在散瘀、温通经脉、消肿止痛方面疗效肯定.     

HPLC测定红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的建立红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的HPLC测定方法。方法采用Agilent1100 DAD高效液相色谱仪,Discovery C18色谱柱（25cm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸（20∶80）为流动相,检测波长为203nm,流速1mL.min^-1。结果三七皂苷R1在1.216～9.728μg（r=0.9995）,人参皂苷Rg1在3.036～15.180μg（r=0.9991）内线性关系良好。三七皂苷R1平均回收率为98.6%,RSD=1.7%;人参皂苷Rg1平均回收率为101.0%,RSD=1.7%。结论该法简便、快速、准确,适用于红药片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量定量测定,有利于控制红药片质量。     

超声提取法测定三七片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的 改进《中国药典》2020年版收载的三七片含量测定项下供试品的提取方法。方法 以40%乙醇作为提取溶剂,超声提取三七片中的三种指标性皂苷成分三七皂苷R₁、人参皂苷Rg₁和人参皂苷Rb₁,用高效液相色谱法测定含量。结果 三七皂苷R₁在0.0081～0.3238 mg·mL^-1范围内线性关系良好(R²=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD=1.00%(n=6);人参皂苷Rg₁在0.0337～1.348 mg·mL^-1范围内线性关系良好(R²=0.9991),平均回收率为99.07%,RSD=0.85%(n=6);人参皂苷Rb₁在0.0327～1.307 mg·mL^-1范围内线性关系良好(R²=0.9997),平均回收率为97.93%,RSD=1.51%(n=6)。结论 本法简便、快速、安全、重现性好、结果稳定,可用...     

定量用三七总皂苷对照提取物的协作定值

目的:建立定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质.方法:照<中国药典>2010年版一部三七总皂苷项下方法,以三七皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd为指标,评价提取物备选原料的均匀性;5个实验室进行协作标定.结果:备选原料均匀性良好;对协作标定的测定结果进行统计分析确定了5种成分的标示值.结论:通过协作标定赋值,建立了首批定量用三七总皂苷对照提取物国家药品标准物质.     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量

目的采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量.方法色谱条件,以Kromasil C18柱 (4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸 (25∶75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL·min-1.结果人参皂苷Rgl在0.52～10.36μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 92,n=7),三七皂苷R1在0.20～4.05μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=7).人参皂苷Rgl的回收率为97.4%～98.9% (n=9),三七皂苷R1的回收率为93.6%～96.0% (n=9).结论本方法分离度好,快速,简便,重现性好,可用于三七药材的质量控制.     

六应丸质量标准的商榷

六应丸载于《中国药典》2000年版一部,处方由丁香、蟾酥、雄黄、牛黄、珍珠、冰片组成.近来,我们对监督抽检的数批六应丸做了质量考察.结果发现,《中国药典》2000年版一部六应丸项下的鉴别(1)供试品溶液的制备方法欠佳,在薄层色谱分析中,造成冰片和丁香酚斑点的不明显;另外还可以将鉴别(1)和(2)两项合二为一,同时可在一个薄层板上完成冰片、丁香及蟾酥的鉴别;在此又新增了一项牛黄的薄层色谱鉴别.     

槐花薄层色谱法定性鉴别

槐花为豆科植物 Sopbora japonicaL.的干燥花及花蕾,为《中国药典》(2000版,一部)所收载,其鉴别方法采用薄层色谱法,鉴别其中的有效成份芦丁。药典法展开、显色后,置紫外光灯下检视,供试品与对照品色谱,仅显示芦丁的荧光斑点,提供信息量少。我们采用展开后置碘蒸气熏蒸1min显色,可清晰显示槐花中的芦丁、槲皮素等七个斑点,可更好地用于鉴别槐花中药材及其制剂。