氢化物原子荧光法双道测定生活饮用水砷和汞

目的建立一种同时检测生活饮用水中微量砷和汞的方法。方法应用氢化物-原子荧光光度法测定生活饮用水中微量砷和汞。结果砷的检出限为1.0μg/L,回收率99.6%~100.2%之间,相对标准偏差小于或等于1.0%,汞的检出限为0.1μg/L,回收率在96.9%~102.1%之间,相对标准偏差小于或等于0.9%。结论操作简便、省时、准确度、灵敏度高,便于推广使用。     

双道氢化物发生原子荧光法同时测定水中砷汞

砷和汞都是具有蓄积作用的有毒有害元素,在饮用水卫生监督领域和涉水产品卫生评价中都列为重要的监督项目,汞的GB5750-85国标法冷原子吸收法是建立在70年代生产的测汞仪基础上,现有的仪器型号已淘汰且不稳定,双硫腙法操作繁琐,砷的国标法有砷斑法为半定量,银盐法比较繁琐且分析时间长,并接触有害物质氯仿.以上的分析方法都有一个共同的特点,操作繁琐灵敏度低,不能满足新的卫生标准和要求.氢化物原子吸收法测定砷灵敏度高、方法稳定,但仪器昂贵,不利于普及,石墨炉原子吸收法测定砷有较多的干扰不易消除.氢化物发生原子荧光法,采用了较新的测定原理和利用双道进行砷汞同测,能大量节省时间,提高灵敏度,恰能弥补各现行方法的不足.本文对该方法的精密度和准确度及线形关系等方面进行探讨,得到满意的结果,适用于日常的分析检测.     

蛋制品中砷和汞的氢化物-原子荧光光谱测定法

砷和汞在蛋制品中的存在会对人体造成危害,所以在食品卫生监督中被列为重点监督的有害元素,我国制定了相关的卫生标准。我们研究了氢化物一原子荧光光谱法同时测定蛋制品中的砷和汞,报告如下。     

生活饮用水中汞、砷的双道原子荧光光谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中汞、砷的方法。方法利用微波消解样品预处理技术,一次性分解样品并通过对各种分析条件进行优化和探讨,实现生活饮用水和水源水中汞、砷的同时测定。结果测定汞、砷回收率分别为87．5％～105．0％、93．8％～98．7％,汞、砷检出限分别为0．04、0．34μg／L;精密度均小于5％。结论该法操作简单,分析速度快,其方法精密度和准确度均能满足测定方法的要求。     

化妆品中痕量汞的氢化物原子荧光测定法

目的 探索操作简便，准确性高的测定化妆品中痕量汞的方法。方法 用浸提法进行样品预处理，氢化物原子荧光法进行试验。结果 在0.5-8.0ng/ml范围内6该方法呈良好的线性关系。相对标准偏差为2.5%，回收率为86%-105%。实验中用氢化物原子荧光法和冷原子吸收法对化妆品中汞的测定结果进行比较。结果差异无显著性。结论 本方法检出限低，精密度高，准确度好，且简便，快速，可广泛用于卫生检测工作。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定尿中砷和汞

目的：建立同时测定尿中砷和汞的氢化物发生－原子荧光法。方法：采用硝酸－高氯酸消化法。结果：砷和汞的线性检测范围分别为0－100μg/L和0－80μg/L。方法检出限分别为0．36μg/L和0．048μg/L，样品加标加收率砷为87．5％－101．0％，汞为92．0％－105．7％。结论：本法具有基体干扰小，灵敏度高、检出限低、线性范围宽、操作简便、快捷、结果准确可靠的优点，适合职业人群尿砷、汞的检测分析。     

氢化物发生原子荧光法同时测珍奥核酸中砷和汞

笔者用氢化物发生原子荧光法同时测定珍奥核酸中砷(As)和汞(Ag),具有操作简便、快速、灵敏度高、检出限低、线性范围宽、能同时检测二种元素等特点,适用于大批样品检测。 1 材料和方法 1.1 仪器和试剂 1.1.1 AFS-230E全自动双道氢化物发生原子荧光光度计(北京海光仪器公司); 1.1.2 As、Ag标准贮备液(1 000μg/ml,国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院制);     

净水剂中砷和汞的原子荧光测定法

目的 建立一种同时测定净水剂中砷和汞的方法.方法 采用消解样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定砷和汞.结果 方法的检出限砷和汞分别为0.15、0.07 μg/L;平均回收率分别为97.6%、93.6%,相对标准偏差分别为1.74%和2.31%.结论 净水剂中的砷和汞可以用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定.     

食品中砷和汞的双道原子荧光同时测定法

砷和汞在食品卫生监督检验中 ,被列为重点监督的有害元素 ,在食品分析中常用比色法、分光光度法、原子吸收法、原子荧光法等。本文研究了双道原子荧光法同时测定食品中砷和汞的方法 ,报告如下。1　试验部分1 1　主要仪器及试剂　AFS -2 3 0型双道原子荧光光谱仪 (北京海光公司 ) ,砷和汞编码空心阴极灯 ;硝酸 -高氯酸 ( 4∶1) ;5 %硫脲 -5 %抗坏血酸混合液 ;1g/L硼氢化钠溶液 ;砷和汞标准使用液 ( 1μg/ml)标准系列应以 3mol/L的盐酸 (AR)稀释 ,5 %硫脲 -5 %抗坏血酸用量同样品 ;实验用水均为超纯水。1 2　仪器工作条件　灯电流Hg 15mA …     

同时测定饮用水中As和Hg的氢化物原子荧光法

目的 建立氢化物原子荧光法同时测定饮用水中As、Hg的方法。方法 选择最佳的条件，进行样品处理方法及酸度、干扰离子等的研究。结果 方法的检出限：As为0.29ng/ml，Hg为0.05ng/ml，方法的精密度、相对标准偏差在6.8%以下，As、Hg加标回收率分别为85.7%～112.6%和86.7%～113.8%，标准物质的测定值和标准值相符。结论 该法适用于饮用水中As、Hg的测定。     

饮水中铅砷汞硒的断续流动氢化物发生原子荧光测定法

目的 探讨原子荧光光度法在水质检验中的应用。方法 利用断续流动氢化物原子荧光光度法测定饮水中的铅、砷、汞和硒,选择最优化的反应条件和工作条件。结果 铅、砷、汞及硒的检出限分别为0.10、0.06、0.01和0.07μg/L。测定方法的相关系数r>0.9990,线性范围广,精密度均高（RSD<2.9％）,实际样品测定中,平均回收率为95.0％～104.0％。结论 该方法可用于检测饮用水中的铅、砷、汞和硒,能满足卫生监督检验的要求。     

微波消解——氢化物发生原子荧光法同时测定保健食品中砷和汞

对微波消解-氢化物发生原子荧光法同时测定保健食品中砷与汞进行了研究。确定了样品预处理的方法与测定的条件。对于砷,其回收率为96.2％～101.5％;对于汞,其回收率为97.9％～103.6％。二者的相对标准偏差均小于5％。用于实际样品分析,结果满意。     

同时测定饮用水中As和Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法。方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995。检出限0.10ng/ml，汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993，检出限0.02ng/ml，两者精密度在0.94%～5.61%之间，回收率在94%～110%之间，结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定。     

饮用水中砷、锑的氢化物发生—原子荧光测定法

目的建立饮用水中砷、锑的氢化物发生一原子荧光测定方法。方法在盐酸介质中,以硼氢化钠为还原剂,使砷、锑离子生成原子态砷、锑蒸气,由氩气带入原子荧光光谱仪中进行检测。同时还研究了仪器条件、酸度、介质、硼氢化钠浓度等分析条件对测定砷、锑的影响。结果在优化的条件下,砷、锑在0～100μg／L浓度范围内线性关系良好（r〉0．9995）,检出限为：砷0．0587μg／L、锑0．0529μg／L。分别取2．0、4．0、6．0μg／L3种浓度标准溶液连续测定11次,测定的荧光值统计相对标准偏差,分别为：砷4．4％、1．8％、0．8％,锑4．1％,2．8％,0．9％;加标值为0．8、1．0、2．0μg／L3个等级,回收率为95．0％-105．5％。结论该方法简便,快速,检出限低,重现性好,结果准确可靠,适用于饮用水中砷、锑的同时测定。     

氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度评定

目的建立氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度的分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量。结果按GB/T 5750-2006(6.1)氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的砷,当结果为1.10μg/L时,其扩展不确定度为0.08μg/L(k=2)。结论测量中标准曲线拟合和样品重复测量引入的不确定度相对较大,是该方法影响测量结果不确定度的关键。     

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中汞

目的探讨断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响。方法断续流动氢化物发生原子荧光光谱法。结果在优化的分析条件下,检测限为0.02 ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%～102.0%之间,相对标准偏差为2.3%。结论方法具有操作简便、快速、灵敏度高等特点。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评定

目的建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量不确定度的方法评定,找出其主要影响因素。方法依据《生活饮用水标准检验方法金属指标》(GB/T 5750.6-2006)建立数学模型,从样品重复性测量、工作曲线校准、标准溶液稀释、配制以及样品量取等过程讨论不确定度分量。结果当水样中砷浓度为6.12μg/L时,其扩展不确定度为0.42μg/L(k=2)。结论标准溶液的稀释和配制过程引入的不确定度相对较大,是影响不确定度的主要因素。     

氢化物原子荧光法测定水中砷

[目的]应用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的方法。[方法]样品处理后以氢化物原子荧光法测定。[结果]本方法检出限为1．0μg／L,在0～20．0μg／L范围内,线性关系良好,r=0．9996,回收率98．3％～100．2％。[结论]本法操作简便、快速,适合测定水中砷。