红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的　探讨用红色诺卡氏菌细胞壁骨架 (CWS)胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法　81例恶性胸腔积液患者分为顺铂组 30例、CWS组 35例及化疗CWS组 16例 ,前一组胸腔注射顺铂5 0mg/m2 ,后两组分别胸腔注射CWS6 0 0ug。结果　顺铂组、CWS组及化疗CWS组治疗恶性胸腔积液有效率分别为 46 6 %、85 71%、87 5 %(P <0 0 1)而各组胸水癌细胞转阴分别为 47 6 %、79 17%、81 2 %(P <0 0 5 )结论　CWS对治疗恶性胸腔积液有较好疗效。     

胞必佳治疗晚期肿瘤胸腹腔积液临床观察

恶性腔内积液是恶性肿瘤细胞播散所致的最常见并发症之一,治疗较为困难,预后极差,其疗效直接影响患者生存质量。我们自1997年5月—1999年8月用顺铂、胞必佳(红色诺卡氏菌细胞壁骨架N-CWS)药物治疗恶性胸腹腔积液46例,分两组观察,现报道如下。1　资料与方法1.1　药物来源　福建六种微生物工程有限公司生产的冻干红色诺卡氏菌细胞壁骨架(N-CWS),规格200μg/支。1.2　入选标准　46例均经病理学和细胞学确诊为恶性肿瘤,随机分为两组,治疗组用胞必佳灌注,对照组用顺铂灌注。收稿日期:1999-12-07;修回日期:2000-01-18作者单位:云南省肿瘤医院,…     

华蟾素联合卡介菌多糖核酸或顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液

目的：探讨华蟾素联合卡介菌多糖核酸（polysaccharide nucleic acid fraction of Bacillus Calmette Gu6rin for injection，BCG-PSN）或顺铂行腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法：将70例恶性胸腹腔积液患者随机分为2组，试验组35例抽取胸腹腔积液后腔内灌注华蟾素20mL和卡介菌多糖核酸18mL；对照组35例采用华蟾素20mL和顺铂60mg腔内灌注。每周1次，连续2～4周后，进行疗效对比研究。结果：试验组24例恶性胸腔积液有效率为83．3％，11例恶性腹腔积液有效率为63.6％，试验组治疗恶性胸腹腔积液总有效率为77．1％；KPS评分提高26例，稳定7例，降低2例。对照组22例恶性胸腔积液有效率为86．4％，13例恶性腹腔积液有效率为69．2％，对照组治疗恶性胸腹腔积液总有效率80．0％；KPS评分提高16例，稳定11例，降低8例。2组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05），但试验组不良反应更小，生活质量改善更显著（P〈0．05）。结论：华蟾素联合卡介菌多糖核酸或顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液均有效，而华蟾素联合卡介菌多糖核酸不良反应更小，尤其适合治疗晚期不能耐受腔内化疗的患者。     

红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗恶性腹水34例临床观察

观察红色诺卡氏菌细胞壁骨架（胞必佳）治疗恶性腹水的临床疗效。结果总有效率为61．76％，不良反应较小。提示胞必佳治疗恶性腹水简单有效，可提高患者生存质量。     

胞必佳及顺铂治疗恶性胸腔积液19例报告

胞必佳及顺铂治疗恶性胸腔积液１９例报告解放军二八五医院（邯郸市０５６００１）董红晨李增山崔兰坤自１９９４年１月以来，我们使用胞必佳（红色诺卡氏菌细胞壁骨架，Ｎ－ＣＷＳ）及顺铂（ＤＤＰ）治疗老年患者恶性胸腔积液１９例，取得了满意的临床效果，现报告如下。...     

红色诺卡氏菌细胞壁骨架治疗恶性胸水36例的临床观察

恶性胸水是晚期肿瘤患者的常见并发症之一 ,患者可因此产生胸闷、气急、呼吸困难甚至导致死亡 ,严重影响病人的生存质量。常用的全身化疗毒副反应较大 ,胸腔内注入一些药物的方法也时常应用 ,但疗效不甚理想。我们自 1998年 12月起用红色诺卡氏菌细胞壁骨架 (胞必佳 )胸膜腔注入治疗恶性胸水 36例 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择36例均为我院肿瘤科收治的患者 ,其中男性 2 0例 ,女性 16例 ,年龄范围 2 2～ 73岁 ,平均年龄 58.6岁 ;其中肺癌 12例、乳腺癌 7例、鼻咽癌 4例、胃癌 3例、结肠癌 2例、肝癌 3例、胰腺癌 2例、淋巴瘤 2…     

胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液

本院自 1 997年 2月至 1 999年 1 0月共收治恶性胸腔积液患者 42例 ,随机分为顺铂单药组和红色诺卡菌细胞壁骨架 ( nocardia rubra cell wall skele-ton,N- CWS,商品名胞必佳 )加顺铂联合组 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 .1　临床资料　本组 42例 ,男性 2 6例 ,女性 1 6例 ,年龄 2 3～ 70岁 ,中位年龄 51 .2岁。均经病理或细胞学证实为癌症患者 ,其中肺癌 33例 ,乳腺癌 8例 ,卵巢癌 1例。胸水找到癌细胞者 2 6例 ,其余 1 6例胸水中未找到癌细胞 ,但结合临床癌病史且排除其他非癌胸水可能。胸水均经 B超及 X线检查证实 ,大量积液 2 …     

华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水

目的：探讨华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水的疗效。方法：将66例恶性胸腹水患者随机分为2组，试验组33例抽取胸腹水后腔内灌注华蟾素20mL和顺铂60mg，每周1次，连续2—4周。对照组33例采用单药顺铂60mg腔内灌注。结果：试验组22例恶性胸水患者治疗有效率86．4％；11例恶性腹水患者治疗有效率72．7％；试验组治疗恶性胸腹水总有效率81．8％，KPS评分提高21例，稳定10例，降低2例。对照组21例恶性胸水患者的有效率为52．4％；12例恶性腹水患者的有效率为41．7％；对照组治疗恶性胸腹水总有效率为48．5％，KPS评分提高9例，稳定12例，降低12例。2组疗效比较，试验组优于对照组（P〈0．05），毒性反应更小（P〈0．05）。结论：华蟾素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水疗效满意，副作用小，值得临床推广应用。     

胞必佳治疗恶性浆膜腔积液临床观察

由福建省微生物研究所研制的新药胞必佳———红色诺卡氏菌细胞壁骨架 (Ｎｏｃａｒｄｉａｒｕｂｒａｃｅｌｌｗａｌｌｓｋｅｌｅｔｏｎ ,Ｎ ＣＷＳ)是目前具有较强的生物反应调节剂之一 ,Ⅱ期临床试验证明其对恶性胸腔积液、腹腔积液、膀胱癌、胃肠道肿瘤、淋巴瘤和黑色素瘤等治疗有效。恶性胸腔积液、腹腔积液、心包积液是恶性肿瘤晚期的并发症 ,控制恶性浆膜腔积液对提高患者生存质量尤为重要。我院于 1996年 1月至 1998年 12月应用胞必佳治疗恶性浆膜腔积液 38例 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　男性 2 4例 ,女性 14例 ,…     

胸腺肽加卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液近期疗效观察

采用随机分组方法 ,比较胸腺肽加卡铂 (治疗组 )与单用卡铂 (对照组 )腔内注射治疗 45例恶性胸腔积液的近期疗效。治疗组有效率 87.0 % ( 2 0 /2 3) ,对照组有效率 5 4.5 % ( 12 /2 2 ) ,两组相比差异有极显著性 (P <0 .0 1)。卡铂与胸腺肽联合治疗恶性胸腔积液疗效较好。     

卡铂治疗恶性胸腔积液21例临床观察

目的：探讨卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法：对我院1998年1月至2001年5月经闭式引流管，行卡铂胸腔内注射治疗的21例恶性胸腔积液作了回顾性分析。结果：卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的有效率达76％。结论：卡铂腔内注射治疗恶性胸腔积液可取得比较好的疗效，毒副作用小，操作方便，是基层医院可以选择的一种治疗方法。     

卡铂治疗恶性胸腔积液21例临床观察

目的：探讨卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法：对我院1998年1月至2001年5月经闭式引流管，行卡铂胸腔内注射治疗的21例恶性胸腔积液作了回顾性分析。结果：卡铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的有效率达76％。结论：卡铂腔内注射治疗恶性胸腔积液可取得比较好的疗效，毒副作用小，操作方便，是基层医院可以选择的一种治疗方法。     

力尔凡加顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液39例分析

[目的]观察力尔凡＋顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的近期疗效及毒副反应。[方法]39例患者分为两组，均在排尽胸腹腔积液后腔内注射药物治疗。治疗组18例给予力尔凡＋顺铂，对照组21例单用顺铂，均每周1次，治疗1～4次不等。[结果]治疗组CR6例，PR9例，有效率（CR＋PR）83.3％。对照组CR3例，PR8例，有效率（CR＋PR）52．4％．两组间有显著性差异（P〈0．05）。两组毒副反应较小，主要为胸腹痛、胃肠道不良反应及骨髓抑制。所有患者均可耐受。[结论]力尔凡＋顺铂腔内注射是治疗恶性胸腹腔积液较好的方法。     

铜绿假单胞菌制剂腔内治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察铜绿假单胞菌制剂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法64例恶性胸腔积液患者,随机分为治疗组和对照组,所有患者先进行胸腔积液引流,尽可能排尽积液后治疗组腔内注射铜绿假单胞菌制剂5～8ｍl和地塞米松５～10ｍｇ;对照组腔内注射DDP60~80mg,每周１～2次,连续 ２～３ 次。结果治疗组32 例,有效25 例（78.1%）,Karnofsky评分提高,不良反应轻;对照组32例,有效17例（53.1%）,不良反应较重。结论铜绿假单胞菌制剂能有效控制恶性胸腔积液,提高生活质量,不良反应轻。关键词：恶性胸腔积液; 铜绿假单胞菌制剂; 顺铂; 治疗     

胞必佳治疗恶性胸腹腔积液的临床研究

胞必佳（Ｎ－ＣＷＳ）是从红色诺卡氏菌细胞壁中提取的免疫活性物质,近年来国内外已有报道Ｎ－ＣＷＳ对恶性胸腹水有着一定的疗效。为了进一步评价Ｎ－ＣＷＳ在治疗恶性胸腹水方面的地位,我们采用随机对照的方法比较观察了Ｎ－ＣＷＳ及顺铂（ＤＤＰ）对恶性胸腹腔积液的疗效及常见毒副作用。 用药方法为癌性胸腔积液：①Ｎ－ＣＷＳ组：尽量将患者胸腔积液抽净后,将Ｎ－ＣＷＳ ６０００μｇ溶于２０ｍｌ生理盐水注入胸腔,嘱病人轻度转动体位,使药液均匀分布于胸腔内,每周１～２次,共１～４周。②ＤＤＰ组：胸腔内注入ＤＤＰ８０～１０…     

重组人血管内皮抑制素联合腔内化疗治疗恶性胸腹水的临床观察

目的　观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合腔内化疗治疗恶性胸腹水患者的疗效和安全性。方法　８０例恶性胸腹水患者分为腔内恩度联合化疗组（治疗组）和腔内化疗组（对照组）。治疗前均先排尽胸腹水,治疗组在胸腔内注入顺铂（ＤＤＰ）６０ｍｇ和恩度６０ｍｇ,在腹腔内注入ＤＤＰ６０ｍｇ、氟尿嘧啶（５-ＦＵ）１.０ｇ和恩度６０ｍｇ。对照组除不加入恩度外,其余同治疗组。结果　在可评价的７６例患者中,治疗组总有效率为７９.１％,对照组５７.６％,其中治疗组恶性胸水患者的有效率为８８９％,恶性腹水患者为７２.０％;对照组恶性胸水患者的有效率为６０.０％,恶性腹水患者为５５.６％,两组疗效差异显著（Ｐ＜０.０５）。全组患者耐受良好,无严重不良反应。治疗组中位生存期为５.８个月,略长于对照组的４.６个月,但两组差异无统计学意义（Ｐ＞０.０５）。结论　腔内恩度联合化疗治疗恶性胸腹水有效且安全。     

卡铂和顺铂腔内用药治疗恶性胸腹水的近期疗效观察

采用卡铂和顺铂腔内注射治疗恶性胸腹水８８例。统计学处理差异有高度显著性，两组毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，顺铂组分别为２５．６％、５５．８％；卡铂组分别为６２．２％、２４．４％。本组治疗对比结果表明：ＤＤＰ用于腔内注射疗效优于卡铂。     

重组人白细胞介素-2、胞必佳治疗恶性胸腔积液的临床分析

用生物制剂治疗恶性肿瘤是近年来发展较快的临床治疗方法.重组人白细胞介素-2( rhIL-2)和胞必佳(红色诺卡氏菌细胞壁骨架制剂)是治疗恶性胸腔积液常用的生物制剂.2种药物随机对照国内报道较少.恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期常见并发症之一,大量胸腔积液压迫肺组织,使患者出现严重的呼吸困难,因而生存质量明显下降.2003年5月～2007年3月间我们应用上述2种药物治疗晚期恶性胸腔积液76例,采用前瞻性随机对照临床研究,现报告如下.     

鸦胆子油乳联合顺铂腔内注射治疗癌性胸水

目的　观察鸦胆子油乳对癌性胸水的抑制作用。方法　 45例经细胞学证实的恶性胸水患者随机分为 :A组 :单用鸦胆子油乳组 ;B组 :鸦胆子油乳 +顺铂组 ;C组 :单用顺铂组。三组用药在 4次 ,每周 2次。结果　用药 2周后根据胸水量变化评价疗效 :B组疗效明显优于A、C组 (P <0 0 1) ,有效率达 80 % ,毒副作用较其它两组无明显增加。C组优于A组 (P <0 0 1)。结论　鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸水疗效显著 ,明显优于单用鸦胆子油乳和顺铂     

沙培林和顺铂联合胸膜腔内注射治疗恶性胸水的临床疗效观察

目的研究沙培林和顺铂联合胸腔内注射对恶性胸水的治疗效果。方法全组共75例患者,分治疗组和对照组,治疗组(45例)应用沙培林和顺铂治疗,对照组(30例)仅用顺铂治疗,治疗前后观察胸水的变化。结果治疗组和对照组对恶性胸水的有效率分别为95.6%和46.7%。两组对比有显著性差异(p<0.01)。结论沙培林和顺铂联合胸腔内注射治疗各种恶性胸水,毒性小,疗效肯定。